12.研究發(fā)現(xiàn),火力發(fā)電廠釋放出的尾氣是造成霧霾的主要原因之一,CO是其主要成分之一.為減少對環(huán)境造成的影響,發(fā)電廠試圖采用以下方法將CO進行合理利用,以獲得重要工業(yè)產(chǎn)品.
(1)CO與Cl2在催化劑的作用下合成光氣(COCl2).某溫度下,向2L的密閉容器中投入一定量的CO和Cl2,在催化劑的作用下發(fā)生反應(yīng):CO(g)+Cl2(g)?CO Cl2(g)△H=-108kJ/mol,反應(yīng)過程中測定的部分?jǐn)?shù)據(jù)如下表:
t/minn(CO)/moln(Cl2)/mol
01.20.6
10.9
20.2
40.8
①反應(yīng)0~2min內(nèi)的平均速率v(COCl2)=0.1mol/(L•min).
②在2~4min間v(Cl2)正=v(Cl2)逆(填“>”、“=”或“<”),該溫度下K=5.
(2)在恒溫恒容條件下關(guān)于反應(yīng)CO(g)+Cl2(g)?CO Cl2(g),下列說法中正確的是CD(填序號).
A.增大壓強能使該反應(yīng)速率加快,是因為增加了活化分子的百分?jǐn)?shù)
B.使用合適的催化劑可以增大反應(yīng)體系中COCl2(g)的體積分?jǐn)?shù)
C.若改變某個反應(yīng)條件,反應(yīng)體系中COCl2(g)的含量不一定增大
D.若在恒容絕熱的密閉容器中發(fā)生反應(yīng),當(dāng)K 值不變時,說明反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡
(3)用CO與H2在高溫下合成C5H12(汽油的一種成分).己知5CO(g)+11H2(g)?C5H12(g)+5H2O(g)△H<0,若X、L分別代表溫度或壓強,圖(l)表示L一定時,CO的轉(zhuǎn)化率隨X的變化關(guān)系,則X代表的物理量是溫度,判斷理由是該反應(yīng)正反應(yīng)為放熱反應(yīng),由圖中信息知,升高溫度,平衡逆向移動,CO的轉(zhuǎn)化率減小,所以X代表的物理量為溫度.

(4)工業(yè)上用CO通過電解法制備CH4,電解池的工作原理如圖(2)所示,其陽極的電極反應(yīng)式為CO+CO3 2-+H2O-2e-=2HCO3-;若每生成1molCH4,理論上需要消耗CO的物質(zhì)的量為4mol.

分析 (1)①由表中數(shù)據(jù),可知0~2min內(nèi)△n(CO)=1.2mol-0.8mol=0.4mol,由方程式可知△c(COCl2)=△c(CO)=0.4mol,再根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計算v(COCl2);
②4min內(nèi),反應(yīng)的CO為1.2mol-0.8mol=0.4mol,由方程式可知參加反應(yīng)的Cl2為0.4mol,故4min時Cl2為0.6mol-0.4mol=0.2mol,與2min時Cl2的物質(zhì)的量相等,則2min、4min處于平衡狀態(tài);
由方程式可知,平衡時生成COCl2為0.4mol,平衡時c(CO)=$\frac{0.8mol}{2L}$=0.4mol/L、c(Cl2)=$\frac{0.2mol}{2L}$=0.1mol/L、c(COCl2)=$\frac{0.4mol}{2L}$=0.2mol/L,平衡常數(shù)K=$\frac{c(COC{l}_{2})}{c(CO).c(C{l}_{2})}$;
(2)A.增大壓強改變單位體積內(nèi)活化分子個數(shù);
B.催化劑只改變化學(xué)反應(yīng)速率不影響平衡移動;
C.若改變某個反應(yīng)條件,該反應(yīng)平衡不移動,則各物質(zhì)含量不變;
D.若在恒容絕熱的密閉容器中發(fā)生反應(yīng),該容器溫度發(fā)生變化,當(dāng)K值不變時,正逆反應(yīng)速率相等;
(3)升高溫度平衡向吸熱方向移動,增大壓強平衡向氣體體積減小的方向移動,根據(jù)X與CO轉(zhuǎn)化率的關(guān)系確定改變條件;
(4)陽極上CO失電子和碳酸根離子、水反應(yīng)生成碳酸氫根離子;根據(jù)電池反應(yīng)式計算消耗CO的物質(zhì)的量.

解答 解:(1)①由表中數(shù)據(jù),可知0~2min內(nèi)△n(CO)=1.2mol-0.8mol=0.4mol,由方程式可知△c(COCl2)=△c(CO)=0.4mol,則v(COCl2)=$\frac{\frac{0.4mol}{2L}}{2min}$=0.1mol/(L.min),故答案為:0.1;
②4min內(nèi),反應(yīng)的CO為1.2mol-0.8mol=0.4mol,由方程式可知參加反應(yīng)的Cl2為0.4mol,故4min時Cl2為0.6mol-0.4mol=0.2mol,與2min時Cl2的物質(zhì)的量相等,則2min、4min處于平衡狀態(tài);
由方程式可知,平衡時生成COCl2為0.4mol,平衡時c(CO)=$\frac{0.8mol}{2L}$=0.4mol/L、c(Cl2)=$\frac{0.2mol}{2L}$=0.1mol/L、c(COCl2)=$\frac{0.4mol}{2L}$=0.2mol/L,平衡常數(shù)K=$\frac{c(COC{l}_{2})}{c(CO).c(C{l}_{2})}$=$\frac{0.2}{0.4×0.1}$=5,
故答案為:=;5;
(2)A.增大壓強改變單位體積內(nèi)活化分子個數(shù),不改變活化分子百分?jǐn)?shù),故A錯誤;
B.催化劑只改變化學(xué)反應(yīng)速率不影響平衡移動,所以不改變光氣體積分?jǐn)?shù),故B錯誤;
C.若改變某個反應(yīng)條件,該反應(yīng)平衡不移動,則各物質(zhì)含量不變,如加入催化劑,故C正確;
D.若在恒容絕熱的密閉容器中發(fā)生反應(yīng),該容器溫度發(fā)生變化,當(dāng)K值不變時,正逆反應(yīng)速率相等,該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故D正確;
故選CD;
(3)該反應(yīng)的正反應(yīng)是一個反應(yīng)前后氣體體積減小的放熱反應(yīng),升高溫度平衡逆向移動,CO轉(zhuǎn)化率降低;增大壓強平衡正向移動,CO轉(zhuǎn)化率增大,根據(jù)圖知,改變條件時CO轉(zhuǎn)化率減小,說明平衡逆向移動,所以改變的條件是溫度,
故答案為:溫度;該反應(yīng)正反應(yīng)為放熱反應(yīng),由圖中信息知,升高溫度,平衡逆向移動,CO的轉(zhuǎn)化率減小,所以X代表的物理量為溫度;
(4)陽極上CO失電子和碳酸根離子、水反應(yīng)生成碳酸氫根離子,電極反應(yīng)式為CO+CO3 2-+H2O-2e-=2HCO3-;該電池反應(yīng)式為4CO+2H2O=CH4+3CO2,根據(jù)電池反應(yīng)式知,生成1mol甲烷消耗4molCO,
故答案為:CO+CO3 2-+H2O-2e-=2HCO3-;4.

點評 本題考查化學(xué)平衡計算、外界條件對化學(xué)平衡移動影響、電解原理等知識點,側(cè)重考查學(xué)生分析計算能力,明確化學(xué)平衡移動影響因素原理、電極反應(yīng)式的書寫方法是解本題關(guān)鍵,難點是(4)題電極反應(yīng)式的書寫,要根據(jù)反應(yīng)物、生成物及電解質(zhì)特點書寫,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.為了除去KNO3溶液中少量的Mg(NO32、MgSO4,可選用Ba(OH)2、HCl、HNO3、Na2CO3和K2CO3試劑,按如下步驟操作:

(1)上述試劑中,B是K2CO3,C是HNO3
(2)操作I的名稱是過濾.
(3)加過量A時發(fā)生有關(guān)反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式為Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓、Mg2++SO42-+Ba2++2OH-=Mg(OH)2↓+BaSO4↓.
(4)加過量B的目的是除去過量的A.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.水體污染加劇水資源短缺,嚴(yán)重危害人體健康.下列關(guān)于水污染的描述中不正確的是(  )
A.水俁病是由汞等重金屬污染水體而造成的
B.“赤潮”和“水華”是由水體富營養(yǎng)化而形成的
C.海灣戰(zhàn)爭期間波斯灣嚴(yán)重的石油泄漏事件是人類歷史上一次災(zāi)難性的水體污染事件
D.化肥和農(nóng)藥的廣泛使用可以促進農(nóng)產(chǎn)品增產(chǎn),不會造成水體污染

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.FeCl3溶液、Fe(OH)3膠體、Fe(OH)3濁液是三種重要的分散系,下列敘述中不正確的是(  )
A.Fe(OH)3膠體區(qū)別于其他分散系的本質(zhì)特征是分散質(zhì)粒子的直徑在10-9~10-7米之間
B.分別用一束光透過三種分散系,只有Fe(OH)3膠體具有丁達(dá)爾效應(yīng)
C.往FeCl3溶液中加入NaOH溶液,并適當(dāng)加熱,可制得Fe(OH)3膠體
D.三種分散系中分散質(zhì)均屬于電解質(zhì)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.高硫煤脫硫分為燃燒前、燃燒中及燃燒后脫硫.
(1)燃燒前脫硫:可用生物脫硫法,即在酸性環(huán)境下,有些種類的細(xì)菌能利用空氣將Fe2+氧化成Fe3+而獲得能量,F(xiàn)e3+再與煤中的FeS2(Fe為+2價)反應(yīng)使硫轉(zhuǎn)化為硫酸根離子而去除.寫出生物脫硫法的離子方程式4H++4Fe2++O2═4Fe3++2H2O,8H2O+FeS2+14Fe3+═15Fe2++16H++2SO42-
(2)燃燒中脫硫:通過加入石灰石,在燃燒過程中將硫元素以CaSO4的形式固定,從而降低SO2的排放.已知鈣的燃燒熱635kJ•mol-1,硫的燃燒熱297kJ•mol-1、硫酸鈣的生成焓△H=-1434kJ•mol-1(即由1molCa(s)、1molS(s)、2molO2(g)生成1molCaSO4(s)的△H值),則CaO(s)+SO2(g)+1/2O2(g)═CaSO4(s),△H=-502kJ•mol-1
(3)燃燒后脫硫:以Na2SO3溶液作為吸收液,利用鈉堿循環(huán)法脫除煙氣中的SO2.圖一中橫坐標(biāo)為pH,縱坐標(biāo)X(i)為各含硫微粒占所有含硫微粒的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù).
①已知某次吸收液中n(SO32-):n(HSO3-)=10:1,則溶液的pH=8.18.
②當(dāng)吸收液的pH約為6時,需電解再生.原理如圖二所示.
Ⅰ.Pt(I)電極反應(yīng)式2H++2e-═H2↑.
Ⅱ.H2SO4濃度,a%與b%的大小關(guān)系為a%<b%.

(4)取10.00g干煤在1350℃以上的空氣中充分燃燒,其中硫元素轉(zhuǎn)化為SO2和少量的SO3(g),氯元素轉(zhuǎn)化為HCl,產(chǎn)生的氣體用適量的雙氧水吸收,所得溶液稀釋至1000.0mL,每次取10.00mL用0.1000mol•L-1NaOH溶液進行滴定,滴定后的溶液加入適量的羥基氰化汞〔Hg(OH)CN〕,[發(fā)生反應(yīng):NaCl+Hg(OH)CN═Hg(Cl)CN+NaOH]再用H2SO4滴定,平均消耗15.55mLNaOH溶液和1.25×10-5mol的H2SO4.該煤中硫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為24.48%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.近年來對CO2的有效控制及其高效利用德爾研究正引起全球廣泛關(guān)注.據(jù)中國化工報報道,用CaSO4代替O2與燃料CO反應(yīng),既可以提高燃燒效率,又能得到高純度CO2,是一種高效、清潔、經(jīng)濟的新型燃燒技術(shù).反應(yīng)①為主反應(yīng),反應(yīng)②和③為副反應(yīng).
①$\frac{1}{4}$CaSO4(s)+CO(g)?$\frac{1}{4}$CaS(s)+CO2(g)△H1=-47.3kJ/mol
②CaSO4(s)+CO(g)?CaO(s)+CO2(g)+SO2(g)△H2=+210.5kJ/mol
③CO(g)?$\frac{1}{2}$C(s)+$\frac{1}{2}$CO2(g)△H3=-86.2kJ/mol
(1)反應(yīng)2 CaSO4(s)+7CO(g)?CaS(s)+CaO(s)+C(s)+6CO2(g)+SO2(g)的△H=       (用△H1△H2△H3表示).
(2)反應(yīng)①~③的平衡常數(shù)的對數(shù)lgK隨反應(yīng)溫度T的變化曲線見圖1(反應(yīng)①已標(biāo)明).結(jié)合各反應(yīng)的△H,歸納lgK~T曲線變化規(guī)律
(a)當(dāng)△H>0時,lgK隨溫度升高而增大,當(dāng)△H<0時,lgK隨溫度升高而減小;
(b)當(dāng)溫度同等變化時,△H的數(shù)值越大lgK的變化越大.
(3)向盛有CaSO4的真空恒容容器中充入CO,反應(yīng)①于900°C達(dá)到平衡,c(CO)平衡=8.0×10-2mol•L-1,計算CO的轉(zhuǎn)化率(忽略副反應(yīng),結(jié)果保留2位有效數(shù)字)99%.為減少副產(chǎn)物②,下列措施中可行的是AC.(填編號).
A.控制適當(dāng)溫度,體系溫度不宜過高 B.增大體系壓強 C.在初始燃料中加入適量CO2 D.減少CaSO4的用量
(4)一定條件下,在體積為2L的真空密閉容器中加入1molCaSO4和1molCO,假設(shè)只發(fā)生反應(yīng)②,測得二氧化碳的物質(zhì)的量濃度隨溫度的變化關(guān)系如圖2所示,圖中A表示CO2的平衡濃度與溫度的關(guān)系曲線,B表示不同溫度下反應(yīng)經(jīng)過相同時間時CO2的物質(zhì)的量濃度的變化曲線.
則:溫度為T5℃時,該反應(yīng)耗時40s達(dá)到平衡,則T5℃時,該反應(yīng)的反應(yīng)速率v(CO2)為0.005mol/(L•s).請說明隨溫度的升高,曲線B向曲線A逼近的原因:隨著溫度升高,反應(yīng)速率加快,達(dá)到平衡所需要的時間變短.
(5)某溫度下,2L的密閉容器中只發(fā)生反應(yīng)①,已知某組實驗c(CO2)與反應(yīng)時間t變化曲線.若在t0時刻將容器的體積擴大至4L,請在圖中繪出c(CO2)與反應(yīng)時間t變化曲線.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.某學(xué)生探究AgCl、Ag2S沉淀轉(zhuǎn)化的原因.
步  驟現(xiàn)   象
Ⅰ.將NaCl與AgNO3溶液混合產(chǎn)生白色沉淀
Ⅱ.向所得固液混合物中加Na2S溶液沉淀變?yōu)楹谏?/TD>
Ⅲ.濾出黑色沉淀,加入NaCl溶液較長時間后,沉淀變?yōu)槿榘咨?/TD>
(1)Ⅰ中的白色沉淀是AgCl.
(2)Ⅱ中能說明沉淀變黑的離子方程式是2AgCl(s)+S2-?Ag2S(s)+2Cl-,沉淀轉(zhuǎn)化的主要原因是Ag2S比AgCl溶解度更。
(3)濾出步驟Ⅲ中乳白色沉淀,推測含有AgCl.用濃HNO3溶解,產(chǎn)生紅棕色氣體,部分沉淀未溶解,過濾得到濾液X和白色沉淀Y.
。騒中滴加Ba(NO32溶液,產(chǎn)生白色沉淀
ⅱ.向Y滴加KI溶液,產(chǎn)生黃色沉淀
①由ⅰ判斷,濾液X中被檢出的離子是SO42-
②由ⅰ、ⅱ可確認(rèn)步驟Ⅲ中乳白色沉淀含有AgCl和另一種沉淀S.
(4)該學(xué)生通過如下對照實驗確認(rèn)了步驟Ⅲ中乳白色沉淀產(chǎn)生的原因:在NaCl存在下,氧氣將Ⅲ中黑色沉淀氧化.
現(xiàn)象 B.一段時間后,出現(xiàn)白色沉淀
 C.一點時間后,無明顯變化
①A中產(chǎn)生的氣體是O2
②C中盛放的物質(zhì)W是Ag2S的懸濁液.
③該同學(xué)認(rèn)為B中產(chǎn)生沉淀的反應(yīng)如下(請補充完整):
2Ag2S+1O2++4NaCl+2H2O?4AgCl+2S+4NaOH.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.氨是氮循環(huán)中的重要物質(zhì),氨的合成是目前普遍使用的人工固氮方法.
(1)已知:H-H鍵能為436kJ•mol-1,N≡N鍵能為945kJ•mol-1,N-H鍵能為391kJ?mol-1.寫出合成氨反應(yīng)的熱化學(xué)方程式N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-93kJ•mol-1
(2)恒溫下,往一個2L的密閉容器中充入2.6mol H2和1mol N2,反應(yīng)過程中對NH3的濃度進行檢測,得到的數(shù)據(jù)如表所示:
時間/min51015202530
c(NH3)/mol•L-10.080.140.180.200.200.20
5min內(nèi),消耗N2的平均反應(yīng)速率為0.008mol•L-1•min-1,此條件下該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=0.1[或0.1(mol•L-1-2];反應(yīng)達(dá)到平衡后,若往平衡體系中加入H2、N2和NH3各2mol,化學(xué)平衡將向逆反應(yīng)方向移動(填“正反應(yīng)”或“逆反應(yīng)”).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

2.要從含Al3+、Fe3+、Ba2+、Ag+的溶液中分別一一沉淀出Fe3+、Ba2+、Ag+,加入試劑的順序正確的是( 。
A.HCl、H2SO4、NH3•H2OB.NaOH、HCl、H2SO4
C.HCl、H2SO4、NaOHD.HCl、NaOH、H2SO4

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同步練習(xí)冊答案