【題目】浙江師范大學的研究團隊研究獲得了一類具有高活性和選擇性的鈣鈦礦光催化劑(),這一成果發(fā)表在2020年1月Chem. Mater.上。帶有負電荷的CsPbBr3將帶正電的固定在其表面,用于可見光驅動CO2還原。
(1)寫出Ni基態(tài)原子的價電子排布圖(軌道表達式)___________________。
(2)C、N、O、Cs、Pb元素第一電離能由大到小的順序是____________________。
(3)是二價陽離子,該離子中氮原子的雜化類型為_________,該離子結構中含有_________(填字母)。
a.離子鍵 b.配位鍵 C.π鍵 d.氫鍵
(4)某些氧化物的熔點數(shù)據(jù)如下表所示:
氧化物 | CO2 | Cs2O | PbO |
熔點/℃ | -56.6 | 490 | 888 |
解釋表中氧化物之間熔點差異的原因:______________________________。
(5)氮化鎵是一種半導體材料。晶胞結構可看作金剛石晶胞內部的碳原子被N原子代替,頂點和面心的碳原子被Ga原子代替。
①與同一個Ga原子相連的N原子構成的空間構型為__________;
②以晶胞參數(shù)為單位長度建立的坐標系可以表示晶胞中各原子的位置,稱作原子分數(shù)坐標。若沿y軸投影的晶胞中所有原子的分布圖如圖,則2、3、4原子的分數(shù)坐標不可能的是(________________)
a.(0.75,0.25,0.25) b.(0.25,0.75,0.75)
c.(0.25,0.75,0.25) d.(0.75,0.75,0.75)
③ GaN晶體中N和N的原子核間距為a pm,GaN摩爾質量為,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則GaN晶體的密度為___________()。
【答案】 N、O、C、Pb、Cs sp2雜化 bc Cs2O和PbO是離子晶體,熔化需破壞離子鍵,CO2是分子晶體,熔化需克服范德華力,范德華力比離子鍵弱,所以CO2晶體熔點低;兩種離子晶體PbO中的Pb2+半徑小,帶電荷量大,所以熔點高 正四面體 b
【解析】
(1)Ni基態(tài)原子的價電子排布式為3d84s2,所以價電子排布圖為。答案為:;
(2)N的2p軌道半充滿,第一電離能反常,其它原子,非金屬性越強,第一電離能越大,金屬性越強,第一電離能越小,所以C、N、O、Cs、Pb元素第一電離能由大到小的順序是N、O、C、Pb、Cs。答案為:N、O、C、Pb、Cs;
(3)從圖中可以看出,該離子中每個氮原子都與其它3個原子形成共價鍵,價電子數(shù)為3,雜化類型為sp2雜化,該離子結構中含有配位鍵和π鍵,故選bc。答案為:sp2雜化;bc;
(4)從表中數(shù)據(jù)可以看出,三者的熔點差值較大,可從晶體類型及微粒間的作用力進行分析,所以氧化物之間熔點差異的原因:Cs2O和PbO是離子晶體,熔化需破壞離子鍵,CO2是分子晶體,熔化需克服范德華力,范德華力比離子鍵弱,所以CO2晶體熔點低;兩種離子晶體PbO中的Pb2+半徑小,帶電荷量大,所以熔點高。答案為:Cs2O和PbO是離子晶體,熔化需破壞離子鍵,CO2是分子晶體,熔化需克服范德華力,范德華力比離子鍵弱,所以CO2晶體熔點低;兩種離子晶體PbO中的Pb2+半徑小,帶電荷量大,所以熔點高;
(5)①與同一個Ga原子相連的N原子,與4個頂點的距離相等,構成的空間構型為正四面體。答案為:正四面體;
②根據(jù)1原子的分數(shù)坐標可知2、3、4原子的分數(shù)坐標分別為(0.25,0.75,0.25)、(0.75,0.25,0.25)、(0.75,0.75,0.75),故選b。答案為:b;
③ 設晶胞參數(shù)為x,則GaN晶體中N和N的原子核間距為面上對角線長度的一半,即=a pm,x=a pm=a ×10-10cm。在晶胞中,含有4個“GaN”,則GaN晶體的密度為=。答案為:。
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【題目】鍺(Ge)是典型的半導體元素,在電子、材料等領域應用廣泛;卮鹣铝袉栴}:
(1)Ge在周期表中的位置__________,基態(tài)Ge原子的核外電子排布式為[Ar] _______,有 __________個未成對電子。
(2)光催化還原CO2制備CH4反應中,帶狀納米Zn2GeO4是該反應的良好催化劑。Ge、O兩元素電負性由大至小的順序是 _________。
(3)Ge單晶具有金剛石型結構,其中Ge原子的雜化方式為 ________,微粒之間存在的作用力是___________。
(4)晶胞參數(shù),描述晶胞的大小和形狀,已知Ge單晶的晶胞參數(shù)a=565.76 pm(1pm=10-12m),其密度為_______g·cm-3(列出計算式即可)。
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【題目】超分子在生命科學和物理學等領域中具有重要意義。由Mo將2個C60分子、2個p—甲酸丁酯吡啶及2個CO分子利用配位鍵自組裝的超分子結構如圖所示。
(1)Mo處于第五周期第VIB族,核外電子排布與Cr相似,它的基態(tài)價電子排布式是________;核外未成對電子數(shù)是________個。
(2)該超分子中配體CO提供孤電子對的原子是________(填元素符號),p—甲酸丁酯吡啶配體中C原子的雜化方式有________。(已知吡啶可看做苯分子中的一個CH原子團被N取代的化合物)
(3)已知:C60分子中存在碳碳單、雙鍵;C60分子中每個碳原子只跟相鄰的3個碳原子形成化學鍵;C60分子只含有五邊形和六邊形;多面體的頂點數(shù)V、面數(shù)F及棱邊數(shù)E遵循歐拉定理:V+F-E=2。則一個C60分子的結構是由_____個五邊形和____個六邊形組成的球體。用文字簡述C60跟F2在一定條件下反應所得的物質的組成:__________________。
(4)已知:某晶胞中各原子的相對位置可用如圖所示的原子坐標表示,其中所有頂點的原子坐標均可以為(0,0,0)。鉬(Mo)的一種立方晶系的晶體結構中,每個晶胞有2個Mo原子,其中Mo原子坐標是(0,0,0)及(,,)。根據(jù)以上信息,推斷該晶體的原子堆積方式是_____________。已知該晶體的密度是ρg·cm-3,Mo的摩爾質量是Mg·mol-1,阿伏加德羅常數(shù)是NA,晶體中距離最近的Mo原子核之間的距離為_____pm。
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【題目】防治污染要堅決打好藍天、碧水、凈土三大保衛(wèi)戰(zhàn)。某工廠擬綜合處理含NH4+廢水和工業(yè)廢氣(主要含N2、CO2、SO2、NO、CO,不考慮其他成分),設計了如下流程:
下列說法正確的是( )
A.固體1的成分是CaCO3、CaSO3
B.向氣體1中通入的空氣需要過量
C.捕獲劑所捕獲的氣體主要是CO
D.處理含NH4+廢水時,發(fā)生的反應為NH4++5NO2-+4H+=6NO↑+4H2O
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【題目】某同學設計了蔗糖與濃硫酸反應的改進裝置,并對氣體產物進行檢驗,實驗裝置如圖所示。下列結論中正確的是( )
選項 | 現(xiàn)象 | 結論 |
A. | Ⅰ中注入濃硫酸后,可觀察到試管中白色固體變?yōu)楹谏?/span> | 體現(xiàn)了濃硫酸的吸水性 |
B. | Ⅱ中觀察到棉球a、b都褪色 | 均體現(xiàn)了SO2的漂白性 |
C. | Ⅱ中無水硫酸銅變藍 | 說明反應產物中有H2O |
D. | Ⅲ中溶液顏色變淺,Ⅳ中澄清石灰水變渾濁 | 說明有CO2產生 |
A.AB.BC.CD.D
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【題目】已知H2O2在催化劑作用下分解速率加快,其能量隨反應進程的變化如下圖所示。下列說法正確的是( )
A. 加入催化劑,減小了反應的熱效應
B. 加入催化劑,可提高H2O2的平衡轉化率
C. H2O2分解的熱化學方程式:H2O2 → H2O + O2 + Q
D. 反應物的總能量高于生成物的總能量
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【題目】H2S和SO2會對環(huán)境和人體健康帶來極大的危害,工業(yè)上采取多種方法減少這些有害氣體的排放,回答下列方法中的問題。
Ⅰ.H2S的除去
方法1:生物脫H2S的原理為:H2S+Fe2(SO4)3 =S↓+2FeSO4+H2SO4
4FeSO4+ O2+2H2SO4 2Fe2(SO4)3 +2H2O
(1)硫桿菌存在時,FeSO4被氧化的速率是無菌時的5×105倍,該菌的作用是______________。
(2)由圖3和圖4判斷使用硫桿菌的最佳條件為______________。若反應溫度過高,反應速率下降,其原因是______________。
方法2:在一定條件下,用H2O2氧化H2S
(3)隨著參加反應的n(H2O2)/n(H2S)變化,氧化產物不同。當n(H2O2)/n(H2S)=4時,氧化產物的分子式為__________。
Ⅱ.SO2的除去
方法1(雙減法):用NaOH吸收SO2,并用CaO使NaOH再生
NaOH溶液Na2SO3溶液
(4)寫出過程①的離子方程式:____________________________;CaO在水中存在如下轉化:
CaO(s)+ H2O (l) =Ca(OH)2(s)Ca2+(aq)+2OH(aq)
從平衡移動的角度,簡述過程②NaOH再生的原理______________________。
方法2:用氨水除去SO2
(5)已知25℃,NH3·H2O的Kb=1.8×105,H2SO3的Ka1=1.3×102,Ka2=6.2×108。若氨水的濃度為2.0 mol·L1,溶液中的c(OH)=_______ mol·L1。將SO2通入該氨水中,當c(OH)降至1.0×107 mol·L1時,溶液中的c( )/c()=_____________。
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【題目】已知:①A的產量通常用來衡量一個國家的石油化工水平;②2CH3CHO+O22CH3COOH。現(xiàn)以A為主要原料合成化合物E,其合成路線如圖1所示;卮鹣铝袉栴}:
(1)寫出下列物質的官能團名稱:B:____________________;D:____________________。
(2)反應④的化學方程式為________________________________________________,反應類型:________。
(3)某學習小組設計物質B催化氧化的實驗裝置如下,根據(jù)圖2裝置回答問題。
①裝置甲錐形瓶中盛放的固體藥品可能為________(填字母)。
A.Na2O2 B.KClC.Na2CO3 D.MnO2
②實驗過程中,丙裝置硬質玻璃管中發(fā)生反應的化學方程式為_______________________________。
③物質B的催化氧化產物與葡萄糖具有相同的特征反應,將所得的氧化產物滴加到新制氫氧化銅懸濁液中加熱,現(xiàn)象為______________________________________________。
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