【題目】浙江師范大學的研究團隊研究獲得了一類具有高活性和選擇性的鈣鈦礦光催化劑(),這一成果發(fā)表在20201Chem. Mater.上。帶有負電荷的CsPbBr3將帶正電的固定在其表面,用于可見光驅動CO2還原。

(1)寫出Ni基態(tài)原子的價電子排布圖(軌道表達式)___________________

(2)C、N、O、Cs、Pb元素第一電離能由大到小的順序是____________________。

(3)是二價陽離子,該離子中氮原子的雜化類型為_________,該離子結構中含有_________(填字母)。

a.離子鍵 b.配位鍵 Cπd.氫鍵

(4)某些氧化物的熔點數(shù)據(jù)如下表所示:

氧化物

CO2

Cs2O

PbO

熔點/℃

-56.6

490

888

解釋表中氧化物之間熔點差異的原因:______________________________。

(5)氮化鎵是一種半導體材料。晶胞結構可看作金剛石晶胞內部的碳原子被N原子代替,頂點和面心的碳原子被Ga原子代替。

①與同一個Ga原子相連的N原子構成的空間構型為__________;

②以晶胞參數(shù)為單位長度建立的坐標系可以表示晶胞中各原子的位置,稱作原子分數(shù)坐標。若沿y軸投影的晶胞中所有原子的分布圖如圖,則23、4原子的分數(shù)坐標不可能的是________________

a.(0.750.25,0.25) b.(0.250.75,0.75)

c.(0.250.75,0.25) d.(0.750.75,0.75)

GaN晶體中NN的原子核間距為a pmGaN摩爾質量為,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則GaN晶體的密度為___________)。

【答案】 N、OC、PbCs sp2雜化 bc Cs2OPbO是離子晶體,熔化需破壞離子鍵,CO2是分子晶體,熔化需克服范德華力,范德華力比離子鍵弱,所以CO2晶體熔點低;兩種離子晶體PbO中的Pb2+半徑小,帶電荷量大,所以熔點高 正四面體 b

【解析】

(1)Ni基態(tài)原子的價電子排布式為3d84s2,所以價電子排布圖為。答案為:

(2)N2p軌道半充滿,第一電離能反常,其它原子,非金屬性越強,第一電離能越大,金屬性越強,第一電離能越小,所以C、N、OCs、Pb元素第一電離能由大到小的順序是N、O、C、Pb、Cs。答案為:N、O、C、PbCs;

(3)從圖中可以看出,該離子中每個氮原子都與其它3個原子形成共價鍵,價電子數(shù)為3,雜化類型為sp2雜化,該離子結構中含有配位鍵和π鍵,故選bc。答案為:sp2雜化;bc;

(4)從表中數(shù)據(jù)可以看出,三者的熔點差值較大,可從晶體類型及微粒間的作用力進行分析,所以氧化物之間熔點差異的原因:Cs2OPbO是離子晶體,熔化需破壞離子鍵,CO2是分子晶體,熔化需克服范德華力,范德華力比離子鍵弱,所以CO2晶體熔點低;兩種離子晶體PbO中的Pb2+半徑小,帶電荷量大,所以熔點高。答案為:Cs2OPbO是離子晶體,熔化需破壞離子鍵,CO2是分子晶體,熔化需克服范德華力,范德華力比離子鍵弱,所以CO2晶體熔點低;兩種離子晶體PbO中的Pb2+半徑小,帶電荷量大,所以熔點高;

(5)①與同一個Ga原子相連的N原子,與4個頂點的距離相等,構成的空間構型為正四面體。答案為:正四面體;

②根據(jù)1原子的分數(shù)坐標可知2、3、4原子的分數(shù)坐標分別為(0.250.75,0.25)、(0.750.25,0.25)、(0.750.75,0.75),故選b。答案為:b;

③ 設晶胞參數(shù)為x,則GaN晶體中NN的原子核間距為面上對角線長度的一半,即=a pmx=a pm=a ×10-10cm。在晶胞中,含有4個“GaN”,則GaN晶體的密度為=。答案為:。

練習冊系列答案
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【題目】(Ge)是典型的半導體元素,在電子、材料等領域應用廣泛;卮鹣铝袉栴}:

(1)Ge在周期表中的位置__________,基態(tài)Ge原子的核外電子排布式為[Ar] _______,有 __________個未成對電子。

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(3)Ge單晶具有金剛石型結構,其中Ge原子的雜化方式為 ________,微粒之間存在的作用力是___________

(4)晶胞參數(shù),描述晶胞的大小和形狀,已知Ge單晶的晶胞參數(shù)a=565.76 pm(1pm=10-12m),其密度為_______g·cm3(列出計算式即可)。

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下列說法正確的是(

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B.向氣體1中通入的空氣需要過量

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A. B.

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選項

現(xiàn)象

結論

A.

Ⅰ中注入濃硫酸后,可觀察到試管中白色固體變?yōu)楹谏?/span>

體現(xiàn)了濃硫酸的吸水性

B.

Ⅱ中觀察到棉球a、b都褪色

均體現(xiàn)了SO2的漂白性

C.

Ⅱ中無水硫酸銅變藍

說明反應產物中有H2O

D.

Ⅲ中溶液顏色變淺,Ⅳ中澄清石灰水變渾濁

說明有CO2產生

A.AB.BC.CD.D

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【題目】已知H2O2在催化劑作用下分解速率加快,其能量隨反應進程的變化如下圖所示。下列說法正確的是(

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B. 加入催化劑,可提高H2O2的平衡轉化率

C. H2O2分解的熱化學方程式:H2O2 → H2O + O2 + Q

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H2S的除去

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1)硫桿菌存在時,FeSO4被氧化的速率是無菌時的5×105倍,該菌的作用是______________

2)由圖3和圖4判斷使用硫桿菌的最佳條件為______________。若反應溫度過高,反應速率下降,其原因是______________。

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SO2的除去

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NaOH溶液Na2SO3溶液

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從平衡移動的角度,簡述過程②NaOH再生的原理______________________。

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5)已知25℃,NH3·H2OKb=1.8×105,H2SO3Ka1=1.3×102Ka2=6.2×108。若氨水的濃度為2.0 mol·L1,溶液中的c(OH)=_______ mol·L1。將SO2通入該氨水中,當c(OH)降至1.0×107 mol·L1時,溶液中的c( )/c()=_____________。

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1)寫出下列物質的官能團名稱:B____________________D____________________。

2)反應④的化學方程式為________________________________________________,反應類型:________。

3)某學習小組設計物質B催化氧化的實驗裝置如下,根據(jù)圖2裝置回答問題。

①裝置甲錐形瓶中盛放的固體藥品可能為________(填字母)。

ANa2O2 BKClCNa2CO3 DMnO2

②實驗過程中,丙裝置硬質玻璃管中發(fā)生反應的化學方程式為_______________________________。

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