Question

 有機(jī)高分子化合物G的合成路線如下：

已知：

①A既能與NaHCO₃溶液反應(yīng)，又能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，其核磁共振氫譜有4個(gè)峰。

請(qǐng)回答：

(1) B的名稱為_(kāi)_______，G中含有的官能團(tuán)名稱為_(kāi)_______。

(2)B→C、D→E的反應(yīng)類型分別為_(kāi)_______、________。

(3)A＋E→F的化學(xué)方程式為_(kāi)_______。

(4)D發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______。

(5)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體有________種(不考慮立體異構(gòu))，寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________。①含有結(jié)構(gòu)，②苯環(huán)上有2個(gè)取代基

Answer 1

【答案】(1)丙醇(或1-丙醇)；酯基、(酚)羥基；(2)氧化反應(yīng)加成反應(yīng)(還原反應(yīng))

(3)

(4)

(5)24

、、、、、、、(任意其中一種)。

【解析】本題考查了有機(jī)物的推斷。 B能在Cu做催化劑的條件下，被氧氣氧化成C，所以B為醇，根據(jù)已知②，C與苯甲醛反應(yīng)生成M，M的相對(duì)分子質(zhì)量為146，則C為丙醛，B為丙醇，A既能與NaHCO₃溶液反應(yīng)，又能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，其核磁共振氫譜有4個(gè)峰，說(shuō)明A中有羧基和酚羥基，且處于苯環(huán)對(duì)位，再根據(jù)A的分子式可知A為，丙醛與苯甲酸發(fā)生已知②的反應(yīng)生成D，則D為，由D到E相對(duì)分子質(zhì)量只增加了2，說(shuō)明D與氫氣發(fā)生了加成反應(yīng)生成的E為醇，則E為，E與A發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯，則F為，F(xiàn)發(fā)生加聚反應(yīng)生成G，所以G中含有的官能團(tuán)名稱為酯基、(酚)羥基。(1)G中含有的官能團(tuán)名稱為酯基、(酚)羥基。(2)根據(jù)上述分析，B→C屬于氧化反應(yīng)、D→E的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)。(3)A與E發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯，A＋E→F的化學(xué)方程式為為：

(4)D發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為：。

(5)E為，與E互為同分異構(gòu)體，且①含有羰基結(jié)構(gòu)，②苯環(huán)上有2個(gè)取代基，則同分異構(gòu)體有24種，分別是下述8種分子在苯環(huán)上的鄰間對(duì)三種位置，共24種。

、、、、、、、((任意其中一種)。