16.化學(xué)反應(yīng)原理在科研和生產(chǎn)中有廣泛應(yīng)用.

(1)利用“化學(xué)蒸氣轉(zhuǎn)移法”制備二硫化鉭(TaS2)晶體,發(fā)生如下反應(yīng):
TaS2(s)+2I2(g)═TaI4(g)+S2(g)△H>0   (Ⅰ)若反應(yīng)(Ⅰ)的平衡常數(shù)K=1,向某恒容容器中加入1mol I2 (g)和足量TaS2s),I2 (g)的平衡轉(zhuǎn)化率為66.7%.如圖1所示,反應(yīng)(Ⅰ)在石英真空管中進(jìn)行,先在溫度為T2的一端放入未提純的TaS2粉末和少量I2 (g),一段時間后,在溫度為T1的一端得到了純凈TaS2晶體,則溫度T1<T2(填“>”“<”或“=”).上述反應(yīng)體系中循環(huán)使用的物質(zhì)是I2
(2)利用H2S廢氣制取氫氣的方法有多種.
①高溫?zé)岱纸夥?br />已知:H2S(g)═H2(g)+$\frac{1}{2}$S2(g)△H4在恒容密閉容器中,控制不同溫度進(jìn)行H2S分解實驗.以H2S起始濃度均為c mol•L-1測定H2S的轉(zhuǎn)化率,結(jié)果如圖2.圖中a為H2S的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度關(guān)系曲線,b曲線表示不同溫度下反應(yīng)經(jīng)過相同時間且未達(dá)到化學(xué)平衡時H2S的轉(zhuǎn)化率.△H4>0(填>,=或<);說明隨溫度的升高,曲線b向曲線a逼近的原因:溫度升高,反應(yīng)速率加快,達(dá)到平衡所需的進(jìn)間縮短.
②電化學(xué)法
該法制氫過程的示意圖如圖3.反應(yīng)后的溶液進(jìn)入電解池,電解總反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++2H+ $\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2Fe3++H2↑.

分析 (1)設(shè) I2的平衡轉(zhuǎn)化率為x,則參加反應(yīng)的I2為xmol,由方程式可知,平衡時生成TaI4和S2各0.5xmol,剩余I2為(1-x)mol,反應(yīng)前后氣體體積不變,可以用物質(zhì)的量代替濃度計算平衡常數(shù),根據(jù)K=$\frac{c(Ta{I}_{4})×c({S}_{2})}{{c}^{2}({I}_{2})}$=1列方程計算;
該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),溫度T2端利于反應(yīng)正向進(jìn)行,應(yīng)為高溫,溫度T1端利于反應(yīng)向左進(jìn)行,應(yīng)為低溫,反應(yīng)中I2是可以循環(huán)使用的物質(zhì);
(2)①由圖可知,隨著溫度升高,H2S的轉(zhuǎn)化率也隨之增大,所以升高溫度平衡向正反應(yīng)方向移動,正反應(yīng)為吸熱反應(yīng);
溫度的升高,曲線b向曲線a逼近,反應(yīng)速率加快,達(dá)到平衡時的時間縮短;
②電解池中亞鐵離子失去電子,氫離子得到電子.

解答 解:(1)設(shè) I2的平衡轉(zhuǎn)化率為x,則參加反應(yīng)的I2為xmol,由方程式可知,平衡時生成TaI4和S2各0.5xmol,剩余I2為(1-x)mol,反應(yīng)前后氣體體積不變,可以用物質(zhì)的量代替濃度計算平衡常數(shù),則K=$\frac{c(Ta{I}_{4})×c({S}_{2})}{{c}^{2}({I}_{2})}$=$\frac{0.5x×0.5x}{(1-x)^{2}}$=1,解得:x=66.7%;
該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),一段時間后,在溫度為T1的一端得到了純凈TaS2晶體,溫度T2端利于反應(yīng)正向進(jìn)行,應(yīng)為高溫,溫度T1端利于反應(yīng)向左進(jìn)行,應(yīng)為低溫,所以T1<T2,I2是可以循環(huán)使用的物質(zhì);
故答案為:66.7%;<;I2;
(3)①由圖可知,隨著溫度升高,H2S的轉(zhuǎn)化率也隨之增大,所以升高溫度平衡向正反應(yīng)方向移動,正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),所以△H4>0;
溫度的升高,反應(yīng)速率加快,達(dá)到平衡時的時間縮短,曲線b向曲線a逼近,
故答案為:>;溫度升高,反應(yīng)速率加快,達(dá)到平衡所需的進(jìn)間縮短;
②電解池中亞鐵離子失去電子,氫離子得到電子,電解總反應(yīng)的離子方程式為:2Fe2++2H+ $\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2Fe3++H2↑,
故答案為:2Fe2++2H+ $\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2Fe3++H2↑.

點評 本題考查化學(xué)平衡有關(guān)計算與影響因素、化學(xué)平衡圖象、電解原理等,是對學(xué)生綜合能力的考查,難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.將一小塊鈉投入下列溶液時,既能產(chǎn)生氣體又會出現(xiàn)白色沉淀的是( 。
A.稀H2SO4B.氫氧化鈉飽和溶液
C.硫酸銅溶液D.氯化鐵溶液

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.碳元素是形成物種最多的元素之一,其中許多物質(zhì)對人類來說有著極其重要的作用.

(1)石墨烯是一種由碳原子構(gòu)成的單層片狀結(jié)構(gòu)的新材料,它是世界上最薄卻也是最堅硬的納米材料,同時也是導(dǎo)電性最好的材料.下列物質(zhì)在一定條件下能與它反應(yīng)的是ABD(填字母).
A.氧氣 B.單質(zhì)氟 C.氫氧化鈉溶液 D.濃硝酸
(2)①CH4(g)+H2O(g)═CO(g)+3H2(g)△H=+206kJ•mol-1
②CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)△H=-91kJ•mol-1
則CH4(g)與H2O(g)反應(yīng)生成CH3OH(g)和H2(g)的熱化學(xué)方程式為CH4(g)+H2O(g)=CH3OH(g)+H2(g)△H=+115kJ/mol.
(3)工業(yè)中用乙苯為原料,采用催化脫氫的方法制取苯乙烯的反應(yīng)方程式為:
C6H5.CH2CH3(g)?C6H5.CH=CH2(g)+H2(g)△H
向體積為VL 的密閉容器中充入a mol 乙苯,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時,平衡體系組成(物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))
與溫度的關(guān)系如圖1所示,在600℃時,平衡體系中苯乙烯的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為25%,則:
①計算600℃溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)$\frac{a}{6V}$.
②分析上述平衡體系組成與溫度的關(guān)系圖1可知:△H1>0(填“>、=或<”).
(4)某科研組設(shè)計如圖2裝置,模擬“人工樹葉”電化學(xué)實驗裝置如圖2所示,該裝置能將H2O 和CO2 轉(zhuǎn)化為O2 和燃料(C3H8O).該裝置工作時,a 電極的反應(yīng)為3CO2+18H++18e-=C3H8O+5H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

4.由于燃料電池汽車,尤其氫燃料電池汽車可以實現(xiàn)零污染排放,驅(qū)動系統(tǒng)幾乎無噪音,且氫能取之不盡、用之不竭,燃料電池汽車成為近年來汽車企業(yè)關(guān)注的焦點.為了獲得競爭優(yōu)勢,各國紛紛出臺政策,加速推進(jìn)燃料電池關(guān)鍵技術(shù)的研發(fā).燃料電池的燃料有氫氣、甲醇、汽油等.
(1)二氧化碳是地球溫室效應(yīng)的罪魁禍?zhǔn),目前人們處理二氧化碳的方法之一是使其與氫氣反應(yīng)合成甲醇,甲醇是汽車燃料電池的重要燃料.已知氫氣、甲醇燃燒的熱化學(xué)方程式如下:
2H2(g)+O2 (g)=2H2O (l)△H=-571.6kJ•mol-1                 ①
CH3OH(l)+$\frac{3}{2}$O2(g)→CO2(g)+2H2O(l)△H=-726.0kJ•mol-1  ②
寫出二氧化碳與氫氣合成甲醇液體的熱化學(xué)方程式:CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(l)+H2O(l)△H=-131.4kJ•mol-1
(2)有科技工作者利用稀土金屬氧化物作為固體電解質(zhì)制造出了甲醇一空氣燃料電池.這種稀土金屬氧化物在高溫下能傳導(dǎo)O2-
①電池正極發(fā)生的反應(yīng)是O2+4e-=2O2-;
負(fù)極發(fā)生的反應(yīng)是CH2OH+4O2--8e-=CO2+2H2O.
②在稀土金屬氧化物的固體電解質(zhì)中,O2-的移動方向是從正極流向負(fù)極.
③甲醇可以在內(nèi)燃機(jī)中燃燒直接產(chǎn)生動力推動機(jī)動車運行,而科技工作者卻要花費大量的精力研究甲醇燃料汽車.主要原因是:燃料電池的能量轉(zhuǎn)化率高.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

11.一定條件下,將NO2與SO2以體積比1:2置于密閉容器中發(fā)生反應(yīng)NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g),下列能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是( 。
A.體系壓強(qiáng)保持不變
B.混合氣體顏色保持不變
C.SO3和NO的體積比保持不變
D.每消耗1molSO3 的同時生成1molNO2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.(1)在一個容積固定的反應(yīng)器中,有一可左右滑動的密封隔板,兩側(cè)分別進(jìn)行如圖所示的可逆反應(yīng).各物質(zhì)的起始加入量如下:A、B和C均為4.0mol、D為6.5mol、F為2.0mol,設(shè)E為x mol.當(dāng)x在一定范圍內(nèi)變化時,均可以通過調(diào)節(jié)反應(yīng)器的溫度,使兩側(cè)反應(yīng)都達(dá)到平衡,并且隔板恰好處于反應(yīng)器的正中位置.請?zhí)顚懸韵驴瞻祝?br />
A (g)+B (g)?2C (g)D(g)+2E(g)?2F(g)
①若x=4.5,則右側(cè)反應(yīng)在起始時向正反應(yīng) (填“正反應(yīng)“或“逆反應(yīng)“)方向進(jìn)行.欲使起始反應(yīng)維持向該方向進(jìn)行,則x的最大取值應(yīng)小于7.0.
②若x分別為4.5和5.0,則在這兩種情況下,當(dāng)反應(yīng)達(dá)平衡時,A的物質(zhì)的量是否相等?不相等    (填“相等“、“不相等“或“不能確定“).其理由是:因為這兩種情況是在兩個不同溫度下達(dá)到化學(xué)平衡的,平衡狀態(tài)不同,所以物質(zhì)的量也不同.
(2)830K時,在密閉容器中發(fā)生下列可逆反應(yīng):CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H<0   試回答下列問題:
①若起始時c(CO)=2mol•L-1,c(H2O)=3mol•L-1,達(dá)到平衡時CO的轉(zhuǎn)化率為60%,則在該溫度下,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=1;
②在相同溫度下,若起始時c(CO)=2mol•L-1,c(H2O)=2mol•L-1,反應(yīng)進(jìn)行一段時間后,測得H2的濃度為0.5mol•L-1,則此時v(正)>v(逆)(填“大于”“小于”或“等于”),達(dá)到平衡時CO的轉(zhuǎn)化率為50%;
③若降低溫度,該反應(yīng)的K值將增大(填“增大”“減小”或“不變”,下同),該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率將減。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

8.在恒溫、恒容條件下發(fā)生下列反應(yīng):2X2O5(g)═4XO2(g)+O2(g)△H>0,T溫度下的部分實驗數(shù)據(jù)為:
t/s050100150
c(X2O5)mol/L4.002.502.002.00
下列說法不正確的是(  )
A.T溫度下的平衡常數(shù)為K=64(mol/L)3,100s時轉(zhuǎn)化率為50%
B.50s內(nèi)X2O5分解速率為0.03 mol/(L•s)
C.T1溫度下的平衡常數(shù)為K1,T2溫度下的平衡常數(shù)為K2,若T1>T2,則K1>K2
D.若只將恒容改為恒壓,其它條件都不變,則平衡時X2O5的轉(zhuǎn)化率和平衡常數(shù)都不變

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.有K2SO4和Al2(SO43的混合溶液,已知其中Al3+的物質(zhì)的量濃度為0.4mol•L-1,SO42-的物質(zhì)的量濃度為0.7mol•L-1,則此溶液中K+的物質(zhì)的量濃度(mol•L-1)為( 。
A.0.1B.0.15C.0.2D.0.25

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

6.下列依據(jù)熱化學(xué)方程式得出的結(jié)論正確的是( 。
A.已知2SO2(g)+O2?2SO3(g)為放熱反應(yīng),則SO2的能量一定高于SO3的能量
B.已知C(石墨,s)=C(金剛石,s)△H>0,則金剛石比石墨穩(wěn)定
C.已知2C(s)+2O2(g)=2CO2 (g)△H1  2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H2則△H1<△H2
D.已知H+(aq)+OH-(aq)=H2O(1)△H=-57.3kJ/mol,則任何酸堿中和的反應(yīng)熱均為57.3kJ

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同步練習(xí)冊答案