【題目】脫水環(huán)化是合成生物堿類天然產(chǎn)物的重要步驟,某生物堿V合成路線如下:

(1)Ⅱ中含氧官能團的名稱
(2)反應②的化學方程式
(3)下列說法正確的是   
A.Ⅰ和Ⅴ均屬于芳香烴
B.Ⅱ能發(fā)生銀鏡反應
C.Ⅱ能與4molH2發(fā)生加成反應
D.反應③屬于酯化反應
(4)A的結構簡式
(5)Ⅵ與Ⅰ互為同分異構體,Ⅵ遇FeCl3發(fā)生顯色反應,其苯環(huán)上的一氯代物只有2種.寫出滿足上述條件的Ⅵ的結構簡式

【答案】
(1)醛基
(2)2 +O2 2
(3)B,C
(4)
(5)
【解析】解:(1)由化合物Ⅱ的結構簡式,可知含有官能團為醛基,

故答案為:醛基;

(2)反應②是苯甲醛發(fā)生催化氧化生成苯甲酸,反應方程式為:2 +O2 2 ,

故答案為:2 +O2 2

(3)A.化合物Ⅰ、Ⅴ含有C和H以外的元素,不屬于烴類,屬于烴的衍生物,故A錯誤;

B.化合物Ⅱ分子中含﹣CHO,具有醛的性質,能發(fā)生銀鏡反應,故B正確;

C.化合物Ⅱ苯環(huán)和﹣CHO都能與H2發(fā)生加成反應,1molⅡ能與4mol氫氣反應,故C正確;

D.反應③的產(chǎn)物中形成 ,不含酯基,不屬于酯化反應,故D錯誤,

故答案為:BC;

(4)由反應③的產(chǎn)物IV逆向分析,應從 之間斷鍵,故A是

故答案為: ;

(5)化合物Ⅵ與化合物I互為同分異構體,Ⅵ遇FeCl3發(fā)生顯色反應,含有酚羥基,另外取代基為甲基,其苯環(huán)上的一氯代物只有2種,則酚羥基與甲基處于對位,Ⅵ的結構簡式為 ,

故答案為:

(1)根據(jù)化合物Ⅱ的結構簡式判斷含有的官能團;

(2)反應②醛基發(fā)生催化氧化生成羧基,據(jù)此寫出化學方程式即可;

(3)A.根據(jù)烴的定義判斷化合物Ⅰ、Ⅴ;
B.根據(jù)化合物Ⅱ分子中的官能團判斷具有的性質;
C.化合物Ⅱ苯環(huán)和﹣CHO都能與H2發(fā)生加成反應;
D.反應③的產(chǎn)物中不含酯基;

(4)根據(jù)反應③的產(chǎn)物IV逆向分析,判斷A的結構簡式;

(5)根據(jù)化合物Ⅵ與化合物I互為同分異構體,Ⅵ遇 FeCl3發(fā)生顯色反應,判斷含有的官能團,結合苯環(huán)上的一氯代物只有2種,判斷酚羥基與甲基的位置.

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