銀制器皿久置會(huì)失去光澤,這并不是僅僅由于氧氣的作用,是被“流動(dòng)的水和游蕩的風(fēng)”所侵蝕,經(jīng)分析,銀器失去光澤是由于其表面形成了X ,X可由以下三種方法除去,從而使銀器恢復(fù)光澤。
① 將銀器置于盛有蘇打水的鋁制器皿中煮沸
② 將銀器在KSCN或NH4SCN溶液中放置幾分鐘
③ 將銀器用A的乙醇-水溶液處理數(shù)分鐘,X與A反應(yīng)的物質(zhì)的量比為1:8,A是 NH4SCN的同分異構(gòu)體,所有原子均只有一種化學(xué)環(huán)境。
試回答如下問(wèn)題:
⑴ 給出X 和 A的化學(xué)式,并寫(xiě)出生成X的化學(xué)方程式
⑵ 寫(xiě)出除去X的三種方法的化學(xué)反應(yīng)方程式
⑶ 計(jì)算X 在水中的溶解度,
已知Ksp,X = 6.3×10-50, X的陰離子對(duì)應(yīng)的酸Ka1=9.5×10-8, Ka2=1.0×10-14
⑷ 試判斷X在濃度相同的HNO3與HCl中的溶解性大小,說(shuō)明你的理由
⑴ X:Ag2S,  A:SC(NH2)2    
4Ag + 2H2S + O2 = 2Ag2S + 2H2O.      (各1分共3分)
⑵、佟2Al +3Ag2S+6H2O+3 Na2CO3=2Al(OH)3 +6Ag+ 3NaHS +3NaHCO3
或  負(fù)極:Al -3e- = Al3+
正極: 3Ag2S + 6e-= 6Ag+3S2-
② Ag2S + 4SCN- = 2[Ag(SCN)2]- + S2-,
③ Ag2S + 8SC(NH2)2 = 2Ag[SC(NH2)2]4+ + S2-.   (各1分 共3分)
⑶ Ag2S 2Ag+ + S2-,
S2- + H2O  HS- + OH-,HS- + H2O  H2S + OH-.
Cs = [H2S] + [HS-] + [S2-],   [Ag+] = 2Cs,
[S2-] = a Cs,  Ag2S ksp極小,[H+]可視為107mol/L           (1分)
 

[Ag+] = 2Cs,
KSp(Ag2S) = [Ag+]2 ´ [S2-] = 4aCS3,

CS

 
 mol/L   或1.7´ 1012g/L;1.7´ 1013g/100g水(2分)

⑷ HNO3中的溶解性更好          (1分)
3Ag2S + 8HNO3 = 6AgNO3 + 2NO + 3S + 4H2O   (1分)
(生成物寫(xiě)成H2SO4也對(duì))
⑴ 硫化物和硫化氫能使銀器變黑,由于空氣和水中含有硫化氫、硫化物,所以銀器失失去光澤。X為Ag2S。
A是 NH4SCN的同分異構(gòu)體,且所有原子均只有一種化學(xué)環(huán)境,所以A的分子結(jié)構(gòu)如下:
。
⑵ 在除去Ag2S的三種方法中,應(yīng)用到了不同的化學(xué)原理使難溶物Ag2S溶解:
①是利用了原電池反應(yīng),即鋁做負(fù)極,Al+3H2O+3CO32-3e=Al(OH)3↓+3HCO3,Ag2S為正極,得電子,被還原:3Ag2S + 6e-= 6Ag+3S2-
②利用配位反應(yīng),除去Ag2S,即形成可溶性的Ag(SCN)2,除去Ag2S。
③也是利用配位反應(yīng)促進(jìn)Ag2S的溶解,即發(fā)生反應(yīng)Ag2S + 8SC(NH2)2 = 2Ag[SC(NH2)2]4+ + S2-,從而除去Ag2S。
⑶ 從Ag2S的溶解平衡Ag2S 2Ag+ + S2-來(lái)看,由于S2的共軛酸是弱電解質(zhì),所以溶液的酸度會(huì)影響到Ag2S的溶解性,即發(fā)生所謂的酸效應(yīng):溶液的酸度越大,[S2]就越小,Ag2S的溶解度就越大,反之越小。在Ag2S的水溶液中,由于[S2]很小,可以近似認(rèn)為溶液呈中性,即[H+]≈1.0×107 (mol/L)。利用分布分?jǐn)?shù),可求得[S2]=c(S2-)·δ(S2),其中c(S2-)是S2的分析濃度,也為Ag2S溶解度S,c(S2-)=2s,δ(S2)是S2的分布分?jǐn)?shù),可根據(jù)公式δ(S2)=求得。由于Ksp=[Ag+]2[S2-]= 4c(S2-)3·δ(S2),最后通過(guò)解方程可求得Ag2S的溶解度。
⑷ 同樣從Ag2S的溶解平衡過(guò)程來(lái)看,HNO3的強(qiáng)氧化性能使溶液中[S2]減少,促進(jìn)平衡向難溶物溶解的方向移動(dòng)。
提示:綜上所述,難溶物溶解的方法有:發(fā)生明顯酸效應(yīng)、生成配合物、發(fā)生氧化還原反應(yīng)、通過(guò)沉淀轉(zhuǎn)化等。
練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:單選題

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A.H2OB.MgCl2固體C.NaOH 固體D.NH4C1固體

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:計(jì)算題

(10分)溫室下取0.2mol/L的鹽酸與0.2mol/LMOH等體積混合(忽略混合后溶液體積的變化),測(cè)得混合溶液的pH=6,試回答下列問(wèn)題
(1)混合溶液中由水電離出的c(H+)_______0.2mol/L鹽酸中水電離出的c(H+)(填“<”、“>”、“=”)。
(2)求出混合溶液中下列算式的精確計(jì)算結(jié)果(填具體數(shù)字,忽略混合后溶液體積的變化),c(Cl)-c(M+)=_____________mol/L,c(H+)-c(MOH)="_______________" mol/L
(3)室溫下如果取0.2mol/LMOH溶液與0.1mol/L鹽酸等體積混合,測(cè)得混合溶液的pH<7,則說(shuō)明MOH的電離程度________MCl的水解程度(填“<”、“>”、“=”),溶液中各離子濃度由大到小的順序?yàn)開(kāi)____________________________

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:單選題

Mg(OH)2在下列四種情況下,其溶解度最大的是(    )
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:單選題

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

FeS飽和溶液中存在溶解平衡:FeS(s) Fe2(aq)+S2(aq),常溫下Ksp = [Fe2]·[ S2]=8.1×1017 mol2/L2。由此請(qǐng)回答:
⑴理論上FeS的溶解度為                。
⑵又知FeS飽和溶液中[H]與[ S2]之間存在著如下關(guān)系:[H]2·[ S2]=1.0×1022 mol3/L3,為了使溶液里[Fe2]達(dá)到了1mol/L,現(xiàn)將FeS適量投入到其飽和溶液中,應(yīng)調(diào)節(jié)溶液中的[H]為               。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:單選題

下列關(guān)于沉淀溶解平衡的說(shuō)法錯(cuò)誤的是             (        )
A.難溶電解質(zhì)在水中存在沉淀溶解平衡,且是一種動(dòng)態(tài)平衡
B.Ksp只與難溶電解質(zhì)的性質(zhì)和溫度有關(guān),而與沉淀的量和溶液中離子的濃度無(wú)關(guān)
C.Ksp反映了物質(zhì)在水中的溶解能力,可直接根據(jù)Ksp的數(shù)值大小比較電解質(zhì)在水中的溶解能力大小
D.可以通過(guò)濃度商(Qc)和Ksp的相對(duì)大小,來(lái)判斷沉淀溶解平衡的移動(dòng)方向

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:單選題

在25℃時(shí),F(xiàn)eS的Ksp=6.3×10-18,CuS的Ksp=1.3×10-36,ZnS的Ksp=1.3×10-24.下列有關(guān)說(shuō)法中正確的是( 。
A.25℃時(shí),CuS的溶解度大于ZnS的溶解度
B.25℃時(shí),飽和CuS溶液中Cu2+的濃度為1.3×10-36mol?L-1
C.向物質(zhì)的量濃度相同的FeCl2、ZnCl2的混合液中加入少量Na2S,只有FeS沉淀生成
D.除去某溶液中的Cu2+,可以選用FeS作沉淀劑

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:單選題

已知部分化合物的溶度積常數(shù)見(jiàn)下表:
化學(xué)式
Ksp
化學(xué)式
Ksp
AgBr
5.0×10-13
Ag2CO3
8.1×10-12
Ag3PO4
1.4×10-16
CaCO3
2.8×10-9
AgOH
2.0×10-8
Ca3(PO4)2
2.0×10-29
 
現(xiàn)有某種KNO3溶液,其中混有少量KBr和Ca(H2PO4)2雜質(zhì),可供選擇的試劑有:①AgNO3,②K2CO3,③KOH,④HNO3。若規(guī)定不得重復(fù)使用試劑,且最后溶液中只允許含有K+、NO3和少量H+、OH,則加入試劑順序正確的是
A.③①②④B.①③②④C.②①③④D.①②③④

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