關于粗苯甲酸的分離提純實驗下列說法正確的是(      )

A.在溶解粗苯甲酸的過程中,除了要加熱外,還要盡量多加蒸餾水以充分溶解苯甲酸

B.過濾過程中,應緩慢操作以減少過濾過程中苯甲酸的損失

C.過濾后,由于過濾過程中溫度的降低,濾紙上會析出少量晶體,可加適量熱水沖洗。

D.因為苯甲酸的溶解度隨溫度降低而減小,所以冷卻結晶時溫度越低越好。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:


某含Cr2O72廢水用硫酸亞鐵銨[(NH4)2 Fe(SO4)2•6H2O]處理,反應中鐵元素和鉻元素完全轉化為沉淀。該沉淀干燥后得到n molFeO·FeyCrxO3。不考慮處理過程中的實際損耗,下列敘述正確的是

A.反應中轉移的電子總數(shù)為3nx mol

B.Cr2O72轉化為沉淀時被氧化

C.消耗硫酸亞鐵銨的物質的量為n(2-x)mol

D.在FeO•FeyCrxO3中3y=x

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科目:高中化學 來源: 題型:


實驗室制備1,2-二溴乙烷的反應原理如下:

可能存在的主要副反應有:乙醇在濃硫酸的存在下在140℃脫水生成乙醚.
用少量溴和足量的乙醇制備1,2-二溴乙烷的裝置如圖所示,有關數(shù)據(jù)如右:

乙醇

1,2-二溴乙烷

乙醚

狀態(tài)

無色液體

無色液體

無色液體

密度/g•cm-3

0.79

2.2

0.71

沸點/℃

78.5

132

34.6

熔點/℃

-130

9

-116

回答下列問題:

(1)在此制備實驗中,要盡可能迅速地把反應溫度提高到170℃左右,其最主要目的是              ;(填正確選項前的字母,下同)

a.引發(fā)反應            b.加快反應速度  

c.防止乙醇揮發(fā)       d.減少副產(chǎn)物乙醚生成

(2)在裝置C中應加入             ,其目的是吸收反應中可能生成的酸性氣體;

a.水                      b.濃硫酸              

c.氫氧化鈉溶液     d.飽和碳酸氫鈉溶液

(3)判斷該制備反應已經(jīng)結束的最簡單方法是                                               

(4)將1,2-二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物應在                  層(填“上”、“下”);

(5)若產(chǎn)物中有少量未反應的Br2,最好用           洗滌除去;

a.水                       b.氫氧化鈉溶液    

c.碘化鈉溶液         d.乙醇

(6)若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚,可用                       的方法除去;

(7)反應過程中應用冷水冷卻裝置D,其主要目的是                        ;但又不能過度冷卻(如用冰水),其原因是                          。

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下列反應無論怎樣調整反應物的用量都只能生成一種物質的是(  )

A.甲烷和氯氣混合后光照發(fā)生反應  B.乙烯與氯化氫的加成反應

C.1,3—丁二烯與氫氣發(fā)生反應        D.乙炔和氯氣的加成反應

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科目:高中化學 來源: 題型:


有兩種氣態(tài)烴組成的混合氣體完全燃燒后所得到的CO2和H2O的物質的量隨混合烴的總物質的量的變化如右圖所示,則下列對混合烴的判斷正確的是  (     ) 

    

①一定有乙烯;②一定有甲烷;③一定有丙烷;④一定無乙烷;⑤可能有乙烷

A、①②⑤    B、②⑤     C、②④       D、②③

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NA代表阿伏伽德羅常數(shù)。已知C2H4和C3H6的混合物的質量為ag,則該混合物 (    )

A. 所含共用電子對數(shù)目為(a/7+1)NA       B. 所含碳氫鍵數(shù)目為aNA/7

C. 燃燒時消耗的O2一定是33.6a/14  L        D. 所含原子總數(shù)為aNA/14

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科目:高中化學 來源: 題型:


下列實驗操作正確的是(   )

A.粗鹽提純時,為了加快過濾速度,可用玻璃棒攪拌過濾器中的液體

B.滴定管洗凈后無需烘干,只要經(jīng)待裝液潤洗2~3次,即可注入待裝液進行滴定

C.把新制的氯水滴在pH試紙上測其pH

D.蒸發(fā)操作時,應使混合物中的水分完全蒸干后,才能停止加熱

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科目:高中化學 來源: 題型:


下列有機物命名正確的是 ( )

A. 2-甲基-2-氯丙烷 B. 1,3,4-三甲苯

C. 2-甲基-1-丙醇 D.2-甲基-3-丁炔

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