【題目】鈦及鈦合金在航空航天領城具有重要的應用價值。鈦鐵礦主要成分為鈦酸亞鐵(FeTiO3),另含有少量SiO2Fe2O3等雜質。以鈦鐵礦為原料制備鈦的工藝流程如下圖所示。

(1)為提高鈦鐵礦酸浸時的浸出率,除了采用循環(huán)浸取、延長時間、熔塊粉碎外,還可以采用______________________(寫一種方法)。

(2)硫酸質量分數(shù)對鈦、鐵浸出率的影響如圖所示,據(jù)此判斷,酸浸時所加硫酸的質量分數(shù)應為___________。

鈦鐵礦主要成分與濃硫酸反應的主要產(chǎn)物是TiOSO4FeSO4,該反應的化學方程式:______________________。

(3)查閱資料可知:TiO2+Fe3+水解轉化為沉淀的pH接近;反應①Fe3++H2Y2===FeY+2H+,K=1024.3);反應②TiO2++H2Y2=== TiO Y2+2H+,K=1017.3。含鈦鐵溶液經(jīng)EDTA(H2Y2)處理后再調節(jié)pH,TiO2+水解生成偏鈦酸[TiO (OH)2]沉淀,則TiO2+水解的離子方程式為:___________;Fe3+未轉化為沉淀的原因是______________________。

(4)若將濾液2經(jīng)___________冷卻結晶、過濾一系列操作還可獲得副產(chǎn)品綠礬(FsO4·7H2O)。濾液2經(jīng)處理后,還可返回流程中使用的物質是______________________。

(5)利用下圖所示裝置在一定條件下由TiO2制取金屬鈦的化學方程式為__________________。陽極的電極反應式為______________________。

【答案】連續(xù)攪拌(或適當升高溫度的合理答案均給分) 80~85% FeTiO3+2H2SO4=TiOSO4+FeSO4+2H2O TiO2-+2H2OTiO(OH)2+2H+ 反應①的K遠大于反應②,Fe3+主要轉化為FeY- 蒸發(fā)濃縮 H2SO4 TiO2O2+Ti 2O2—4e-=O2

【解析】

(1)提高鈦鐵礦酸浸時的浸出率,即加快反應速率,可以連續(xù)攪拌或適當升高溫度;

(2)由圖可知,硫酸質量分數(shù)為80~85%時鈦、鐵浸出率最高;FeTiO3與濃硫酸反應生成TiOSO4FeSO4

(3)TiO2+水解生成TiO(OH)2;由于反應①的K遠大于反應②,Fe3+主要轉化為FeY-,F(xiàn)e3+未轉化為沉淀;

(4)由流程可知,濾液2含有FeSO4和剩余硫酸,經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾一系列操作還可獲得副產(chǎn)品綠礬(FsO4·7H2O)。濾液2經(jīng)處理后,還可返回流程中使用的物質是H2SO4;

(5)該裝置為電解裝置,由TiO2制取金屬鈦;陽極發(fā)生氧化反應。

(1)提高鈦鐵礦酸浸時的浸出率,即加快反應速率,可以連續(xù)攪拌或適當升高溫度;

故答案為:連續(xù)攪拌或適當升高溫度;

(2)由圖可知,硫酸質量分數(shù)為80~85%時鈦、鐵浸出率最高;

FeTiO3與濃硫酸反應生成TiOSO4FeSO4,化學方程式為:FeTiO3+2H2SO4=TiOSO4+FeSO4+2H2O;

故答案為:80~85%;FeTiO3+2H2SO4=TiOSO4+FeSO4+2H2O;

(3)TiO2+水解生成TiO(OH)2,離子方程式為:TiO2-+2H2OTiO(OH)2+2H+;由于反應①的K遠大于反應②,Fe3+主要轉化為FeY-,F(xiàn)e3+未轉化為沉淀;

故答案為:TiO2-+2H2OTiO(OH)2+2H+;反應①的K遠大于反應②,Fe3+主要轉化為FeY-;

(4)由流程可知,濾液2含有FeSO4和剩余硫酸,經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾一系列操作還可獲得副產(chǎn)品綠礬(FsO4·7H2O)。濾液2經(jīng)處理后,還可返回流程中使用的物質是H2SO4

故答案為:蒸發(fā)濃縮;H2SO4

(5)該裝置為電解裝置,由TiO2制取金屬鈦,化學方程式為TiO2O2+Ti;陽極發(fā)生氧化反應,電極反應式為2O2—4e-=O2↑;

故答案為:TiO2O2+Ti;2O2—4e-=O2↑。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】已知0.5LNaCl溶液中含有0.5molNa+。下列關于該溶液的說法不正確的是(

A. 該溶液中溶質的物質的量濃度為1 mol·L-1

B. 該溶液中含有58.5gNaCl

C. 配制1000mL該溶液需用58.5gNaCl

D. 量取100mL該溶液倒入燒杯中,燒杯中Na+的物質的量為0.1mol

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】從海水中提取并制備碳酸鋰,可以提高海水的綜合利用價值,滿足工業(yè)上對碳酸鋰的需求。制備碳酸鋰的一種工藝流程如下:

已知:①海水中某些離子濃度如下:

離子

Li+

Mg2+

Ca2+

Mn2+

Cl-

濃度(mol/L)

0.113

0.049

0.001

0.010

0.501

②碳酸鋰的溶解度:

溫度()

0

10

30

50

70

90

溶解度(g/L)

1.54

1.43

1.25

1.08

0.91

0.83

幾種難溶電解質的溶度積(25)

物質

Li2CO3

MgCO3

MnCO3

CaCO3

Mg(OH)2

Ksp

2.5×10-2

6.8×10-6

2.3×10-11

2.8×10-9

6×10-10

請回答下列問題:

精制除雜階段的濾渣為MgCO3、______寫化學式

HCl調pH45的目的是_________

二次除鎂過程中,若使Mg2+濃度為6×10-4mol/L,應控制pH______。

沉鋰階段,實際測得不同純堿加入量條件下的碳酸鋰沉淀結果如下表:

序號

沉淀質量(g)

Li2CO3含量(%)

鋰回收率(%)

0.9:2.0

10.09

92.36

77.67

1.0:2.0

10.97

90.19

82.46

1.1:2.0

11.45

89.37

85.27

1.2:2.0

12.14

84.82

85.85

綜合以上信息及考慮實際生產(chǎn)時的原料成本,應按照______填序號CO32-Li+物質的量之比加入純堿制備碳酸鋰。

沉鋰溫度需控制在,主要原因是______

碳化分解具體過程為:①向碳酸鋰與水的漿料中通入CO2氣體,充分反應后,過濾;②加熱濾液使其分解。寫出②反應中的化學方程式:__________。寫出在碳化分解中可循環(huán)利用物質的電子式:_________

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【題目】下列物質中含離子鍵的是(

A. H2OB. O3C. HClD. KCl

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【題目】根據(jù)元素周期律的變化規(guī)律,下列比較中,正確的是(

A. 酸性:H2CO3HNO3H3PO4B. 氧化性:N2O2F2

C. 原子半徑:BrClFD. 金屬性:AlNgNa

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【題目】對于MgCl2 溶液和 FeCl3溶液的有關說法,不正確的是

A. 配制FeCl3溶液時,為了防止溶液出現(xiàn)渾濁,可以向溶液中滴入少量鹽酸

B. 為了除去MgCl2酸性溶液中的FeCl3,可在加熱攪拌的條件下加入MgCO3,過濾后,再向濾液中加入適量鹽酸

C. FeCl3溶液加FeCl3固體,水解平衡正向移動,FeCl3水解程度增大

D. FeCl3溶液加水,溶液顏色變淺,FeCl3水解程度增大

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】水的電離平衡曲線如圖所示。

(1)若以A點表示25℃時水在電離平衡時的離子濃度, 當溫度升到100℃時,水的電離平衡狀態(tài)到B點,則此時水的離子積從_____________增加到_____________。

(2)保持100℃的恒溫,將pH=8Ba(OH)2溶液與pH=5的稀鹽酸混合,欲使混合溶液pH=7,則Ba(OH)2與鹽酸的體積比為____________________。

(3)物質的量濃度相同的醋酸和氫氧化鈉溶液混合后,溶液中醋酸根離子和鈉離子濃度相等,則混合后溶液呈________(填酸性”,“中性堿性),醋酸體積____________氫氧化鈉溶液體積。(填“ >” “=”“<” )。

(4)已知某溶液中只存在OH-、H+、NH4+、Cl-四種離子,某同學推測該溶液中各離子濃度大小順序可能有如下四種關系:

A.c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-) B.c(Cl-)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+)

C.c(Cl-)>c(H+)>c(NH4+)>c(OH-) D.c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)

①若溶液中只溶解了一種溶質,上述離子濃度大小關系中正確的是(選填字母)________。

②若上述關系中D是正確的,則溶液中的溶質為____________________

③若向氨水中加入稀硫酸至溶液的pH=7,此時c(NH4+)=a mol/L,則c(SO42-)= _____

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】二甲醚(CH3OCH3)是一種新興化工原料,具有甲基化反應性能。

l.二甲醚的生產(chǎn):

二甲醚的生產(chǎn)原理之一是利用甲醇脫水成二甲醚,化學方程式如下:

反應i 2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g) △H1

(1)已知:甲醇、二甲醚的氣態(tài)標準燃燒熱分別為-761.5kJ·mol-1、-1455.2kJ·mol-1,且H2O(g)=H2O(1) △H=-44.0kJ·mol-1。

反應i的△H1=___________ kJ·mol-1。

(2)反應i中甲醇轉化率、二甲醚選擇性的百分率與不同催化劑的關系如圖1所示,生產(chǎn)時,選擇的最佳催化劑是___________。

(3)選定催化劑后,測得平衡時的甲醇轉化率與溫度的關系如圖2所示。經(jīng)研究產(chǎn)物的典型色譜圖發(fā)現(xiàn)該過程主要存在的副反應為:

反應ii 2CH3OH(g)C2H4(g)+2H2O(g) △H2=-29.1kJ·mol-1

①工業(yè)上生產(chǎn)二甲醚的溫度通常在270-300℃,高于330℃之后,甲醇轉化率下降,根據(jù)化學平衡移動原理分析原因是______________________;根據(jù)化學反應速率變化分析原因是______________________。

②某溫度下,以CH3OH(g)為原料,平衡時各物質的分壓數(shù)據(jù)如下表:

則反應i中,CH3OH(g)的平衡轉化率α=___________,反應i的平衡常數(shù)Kp=__________(用平衡分壓代替平衡濃度計算;結果保留兩位有效數(shù)字)

Ⅱ.二甲醚的應用:

(4)圖3為綠色電源“直接二甲醚燃料電池”的工作原理示意圖:

①該電池的負極反應式為:______________________;

②若串聯(lián)該燃料電池電解硫酸鈉溶液,消耗4.6g二甲醚后總共可在電解池兩極收集到13.44L(標況)氣體,該套裝置的能量利用率為___________。(保留3位有效數(shù)字)

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】在恒容密閉容器中,將10 mol CO和一定量的H2S混合加熱并達到下列平衡:CO(g)+H2S(g) COS(g)+H2(g) K=1,平衡后CO物質的量為8 mol。下列說法正確的是

A. CO.H2S的轉化率之比為1:1

B. 達平衡后H2S的體積分數(shù)為4%

C. 升高溫度,COS濃度減小,表明該反應是吸熱反應

D. 恒溫下向平衡體系中再加入CO.H2S.COS.H21 mol,平衡不移動

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