化合物A最早發(fā)現(xiàn)于酸奶中,它是人體內糖代謝的中間體,可由馬鈴薯、玉米淀粉等發(fā)酵制得。工業(yè)上也可由丙烯經過下列方法合成:
回答下列問題:
(1)寫出下列反應的反應方程式,并注明反應類型:
: 反應類型:
: 反應類型: ;
(2)A的結構簡式為: , 濃硫酸加熱條件下兩分子的A能反應生成六元環(huán)狀化合物,寫出該化合物的結構簡式: ;
(3)D的含氧官能團名稱為: (寫出一種即可),已知D的一種同分異構體能和NaHCO3溶液反應放出氣體,寫出該同分異構體的結構簡式: ;
(4)在一定條件下容易發(fā)生“脫羧”反應,產物之一為甲醛的同系物,寫出該產物的結構簡式: 。
(1)CH3CHBrCH2Br +2NaOHCH3CHOHCH2OH+2NaBr 2分 取代反應 1分
2分 氧化反應 1分
(2) 2分 2分
(3)醛基或羰基 2分 CH2="CHCOOH" 2分
(4)CH3CHO 2分
解析試題分析:根據有機框圖中所給信息可推出:CH3CH=CH2與Br2加成生成的B為:CH3CHBrCH2Br,B在NaOH水溶液中發(fā)生水解反應生成的C為:CH3CHOHCH2OH,C中的羥基催化氧化得到的D為:,最后發(fā)生與H2的加成反應生成A乳酸:。
(1)為二溴丙烷在NaOH溶液中的水解反應:CH3CHBrCH2Br +2NaOHCH3CHOHCH2OH+2NaBr,反應類型為取代反應;為丙二醇的催化氧化:,反應類型為氧化反應。
(2)A為乳酸,結構簡式為;濃硫酸加熱條件下兩分子的A能反應生成六元環(huán)狀化合物,兩個乳酸分子間發(fā)生酯化反應,生成:。
(3)D中含有1個羰基和1個醛基;能和NaHCO3溶液反應放出氣體,說明這種同分異構體含有羧基,可推出結構簡式為: CH2=CHCOOH。
(4)在一定條件下容易發(fā)生“脫羧”反應,產物之一為甲醛的同系物,失去CO2,生成CH3CHO。
考點:本題考查有機合成的分析、化學方程式的書寫、反應類型、產物的推斷、同分異構體的判斷。
科目:高中化學 來源: 題型:填空題
實驗室進行實驗①制乙烯 ②制溴苯 ③石油分餾 ④銀鏡反應 ⑤制乙酸乙酯
(1)不需要加熱的有 ;
(2)需要水浴的有 ;
(3)需要加碎瓷片的有 ;
(4)反應中必須加入濃的有 。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
某芳香烴X(相對分子質量為92)是一種重要的有機化工原料,以它為初始原料設計如下轉化關系圖(部分產物、合成路線、反應條件略去)。其中A是一氯代物,H是一種功能高分子,鏈節(jié)組成為(C7H5NO)。
已知:NO2NH2(苯胺,易被氧化)
(1)阿司匹林分子中所含官能團為___________,反應①的類型是_____________________。
(2)反應②③兩步能否互換________(填“能”或“不能”),理由是________________________________。
(3)反應④的化學方程式是_______________________________。
(4)反應⑤的化學方程式是_________________。
(5)有多種同分異構體,寫出同分異構體中所有含有1個醛基和2個羥基的芳香族化合物的結構簡式________________________________________________。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
苯甲酸甲酯是一種重要的工業(yè)用有機溶劑。請分析下列有機物的結構簡式或性質特點,然后回答問題。
甲 乙
丙的分子式 | C7H8O |
丙的部分性質 | 熔融狀態(tài)下能與鈉反應放出氫氣 |
與乙酸能發(fā)生酯化反應 |
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
某芳香族化合物H(C11H12O4)是有機合成工業(yè)的一種重要的中間產物,其合成路線如下。已知2molC分子可縮合生成1mol六元環(huán)化合物分子。F常溫下是氣體,水溶液具有很好的防腐殺菌效果,且能與新制氫氧化銅反應。請回答下列問題:
(1)F的電子式為 , A的結構簡式
(2)B轉化為C的條件是
A.水解、酸化、氧化、還原 | B.氧化、水解、酸化、還原 |
C.水解、酸化、還原、氧化 | D.氧化、酸化、水解、還原 |
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
已知烴B分子內C、H原子個數(shù)比為1︰2,相對分子質量為28,核磁共振氫譜顯示分子中只有一種化學環(huán)境的氫原子,且有如下的轉化關系:
(1)B的結構簡式是
(2)反應①是D與HCl按物質的量之比1︰1的化合反應,則D的分子式是
反應②可表示為:G + NH3 → F + HCl (未配平),該反應配平后的化學方程式是(有機化合物均用結構簡式表示):
化合物E(HOCH2CH2Cl)和 F [ HN(CH2CH3)2 ]是藥品普魯卡因合成的重要中間體,普魯卡因的合成路線如下:(已知:)
(3)甲的結構簡式是 (1分)。由甲苯生成甲的反應類型是 (1分)
(4)乙中有兩種含氧官能團,反應③的化學方程式是:
(5)普魯卡因有兩種水解產物丁和戊
①戊與甲互為同分異構體,戊的結構簡式是 (1分)
②戊經聚合反應制成的高分子纖維廣泛用于通訊、宇航等領域.該聚合反應的化學方程式是
③D的紅外光譜表明分子內除C—H鍵、C—C鍵外還含有兩個C—O單鍵.則D與F在一定條件下反應生成丁的化學方程式是
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
根據要求填空:
(1)只用鍵線來表示碳架,兩根單鍵之間或一根雙鍵和一根單鍵之間的夾角為120?,一根單鍵和一根三鍵之間的夾角為180?,而分子中的碳氫鍵、碳原子及與碳原子相連的氫原子均省略,而其他雜原子及與雜原子相連的氫原子須保留。每個端點和拐角處都代表一個碳。用這種方式表示的結構式為鍵線式。寫出下列有機物的鍵線式:
①CH3(CH2)2COOH____________________;②:__________________。
(2)寫出下列原子團的電子式:①甲基 _______________ ;②氫氧根離子 _____________
(3)寫出有機物的名稱 _______________________________________
(4)在有機物分子中若某一個碳原子連接4個不同的原子或基團,則這種碳原子稱為“手性碳原子”.C7H16的同分異構體中具有“手性碳原子”的有 ___________種.
(5)某有機高分子化合物的結構片段如下:
則合成它的單體是 ____________________________________。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
從樟科植物枝葉提取的精油中含有下列甲、乙兩種成分:
(1)乙中所含官能團的名稱為 ;
(2)由甲轉化為乙需經下列過程(已略去各步反應的無關產物,下同):
設計步驟①的目的是 ;指出①的反應類型 ;
反應②的化學方程式為 (注明反應條件)。
(3)欲檢驗乙中的含氧官能團,選用下列的一種試劑是__________。
A.溴水 | B.酸性高錳酸鉀溶液 | C.溴的CCl4溶液 | D.銀氨溶液 |
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
阿斯匹林(aspirin)的有效成分是乙酰水楊酸,它是19世紀末合成成功的,作為一個有效的解熱止痛、治療感冒的藥物,至今仍廣泛使用,有關報道表明,人們正在發(fā)現(xiàn)它的某些新功能。阿斯匹林是由水楊酸(鄰羥基苯甲酸)與乙酸酐進行酯化反應而得的。
水楊酸 乙酸酐 乙酰水楊酸
(1)乙酰水楊酸的含氧官能團分別是 和酯基。
(2)乙酰水楊酸不應具有的性質( )
A.與NaOH溶液反應 | B.與金屬鈉反應 |
C.與乙酸發(fā)生酯化反應 | D.與乙醇發(fā)生酯化反應 |
次數(shù) 數(shù)據 | 1 | 2 | 3 |
初始讀數(shù) | 2.00 | 12.50 | 5.20 |
最后讀數(shù) | 27.10 | 37.40 | 33.20 |
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