Question

【題目】有機(jī)物H為制備某種新型藥物的中間體，I屬于一種聚酯類(lèi)化合物，應(yīng)用于材料工程。實(shí)驗(yàn)室由芳看化合物A制備H和I的一種合成路線(xiàn)如下:

已知 :①

②

回答下列問(wèn)題：

（1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________________。

（2）A→B的反應(yīng)類(lèi)型為_______________，D中含有的官能團(tuán)為_________________。

（3）E的化學(xué)名稱(chēng)為___________________________。

（4）G→H的化學(xué)方程式為___________________________。

（5）K為G的同分異構(gòu)體，其苯環(huán)上只有兩個(gè)對(duì)位取代基，且能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，還能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，K共有____種；寫(xiě)出其中核磁共振氫譜有7組峰的一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______。

（6）寫(xiě)出以氯乙烷、甲醛為原料(無(wú)機(jī)試劑任選)制備化合物的合成路線(xiàn)。____________

Answer 1

【答案】 取代反應(yīng) －CHO 乙醛 10

【解析】試題分析：由題中信息可知，A為苯，A與一氯甲烷發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B為甲苯，B與氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成C，C水解生成D，D與E在堿性條件下發(fā)生反應(yīng)生成F，F(xiàn)可以與銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)，由信息①結(jié)合I的結(jié)構(gòu)可知，E為乙醛、D為苯甲醛，由D結(jié)合信息②可知C為甲苯側(cè)鏈上的二氯代物。由I的結(jié)構(gòu)和H的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可知G和H分別為和。

（1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

（2）A→B的反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)；D為苯甲醛，其中含有的官能團(tuán)為－CHO。

（3）E的化學(xué)名稱(chēng)為乙醛。

（4）G→H的化學(xué)方程式為。

（5）K為G（）的同分異構(gòu)體，其苯環(huán)上只有兩個(gè)對(duì)位取代基，且能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，還能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明K分子中有酚羥基和醛基。K只有一個(gè)酚羥基，則另一個(gè)取代基可能是—CH2CHOHCHO、—C(CH3)OHCHO、—CHOHCH2CHO、—CH(CH2OH)CHO、—OCH2CH2CHO、—OCH(CH3)CHO、—CH2OCH2CHO、—CH2CH2OCHO、—CH(CH3)OCHO、—CH(OCH3)CHO等10種，所以K共有10種，其中核磁共振氫譜有7組峰的有等。

（6）以氯乙烷、甲醛為原料(無(wú)機(jī)試劑任選)制備化合物，首先由一氯乙烷在堿性條件下水解生成乙醇，然后乙醇催化氧化生成乙醛，接著根據(jù)題中信息由乙醛合成3-羥基丙醛，最后由3-羥基丙醛催化加氫得到1,3-丙二醇。具體合成路線(xiàn)如下：。