有機(jī)物A的分子式為C9H10O2,A在光照條件下生成一溴代物B,B分子的核磁共振氫譜中有4組峰,峰面積比為2:2:2:3,B可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化關(guān)系(無(wú)機(jī)產(chǎn)物略):
已知:①K與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),且環(huán)上的一元取代物只有兩種結(jié)構(gòu);
②當(dāng)羥基與雙鍵碳原子相連時(shí),會(huì)發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:RCH=CHOH→RCH2CHO;
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)B中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是 ,反應(yīng)①~⑤中屬于取代反應(yīng)的是 。
(2)寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:G ,E 。
(3)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
反應(yīng)①: ,
反應(yīng)③: 。
(4)同時(shí)符合下列要求的K的同分異構(gòu)體有 種;
寫(xiě)出其中任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 。
Ⅰ.苯環(huán)上的一元取代物只有兩種結(jié)構(gòu)
Ⅱ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
Ⅲ.與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
(1)酯基(1分) ①②(2分)
(2) CH3 COOCH=CH2(2分) CH3COOH(2分)
(3) +Br2HBr+(2分)
(2分)
(4)3 (2分)、 (或、 或) (2分)
【解析】
試題分析:由G發(fā)生加聚反應(yīng)生成(C4H6O2)n,可知G的分子式為C4H6O2,其不飽和度為=2。G在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下生成F與C,故G為酯,因此G中還含有1個(gè)碳碳雙鍵。F氧化生成E,E也可以生成C,故C為羧酸鹽,且F、E、C含有相同的碳原子數(shù)目為2,故C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COONa,則F為CH3CHO(CH2=CHOH不穩(wěn)定),E為CH3COOH,G為CH3COOCH=CH2。有機(jī)物A的分子式為C9H10O2,不飽和度為=5,所以可能含有苯環(huán)。A在光照條件下生成的一氯代物B,B在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下生成C與D,D可以連續(xù)氧化生成J,D含有醇羥基,A含有酯基,故A中含有1個(gè)苯環(huán)、1個(gè)酯基。A在光照條件下生成的一氯代物B,A含有烴基,結(jié)合K的一鹵代產(chǎn)物只有兩種同分異構(gòu)體,故A為,B為,D為,I為,J為,K為,M為。
(1)由上述分析可知,G為CH3COOCH=CH2,含有酯基、碳碳雙鍵。其中反應(yīng)①②是取代反應(yīng),③是氧化反應(yīng),④縮聚反應(yīng),⑤是加聚反應(yīng)。
(2)G和E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是CH3 COOCH=CH2、CH3COOH。
(3)反應(yīng)①是和單質(zhì)溴發(fā)生的取代反應(yīng),方程式是+Br2HBr+
。反應(yīng)③是醇羥基的氧化反應(yīng),方程式是
。
(4)符合條件I.苯環(huán)上的一元取代物只有兩種結(jié)構(gòu),說(shuō)明取代基是對(duì)稱(chēng)的。II.能發(fā)生銀鏡反應(yīng),含有醛基。III.與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說(shuō)明含有酚羥基。所以符合條件的有、或、或。
考點(diǎn):考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、官能團(tuán)、有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型、同分異構(gòu)體的判斷以及方程式書(shū)寫(xiě)等
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濃H2SO4 |
170℃ |
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△ |
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