15.氨基甲酸銨(NH2COONH4)是一種白色固體,易分解、易水解,可用做肥料、滅火劑、洗滌劑等.某化學(xué)興趣小組模擬制備氨基甲酸銨,反應(yīng)的化學(xué)方程式如下:2NH3(g)+CO2(g)?NH2COONH4(s)△H>0

(1)如用圖1裝置制取氨氣,你所選擇的試劑是濃氨水與生石灰(或氫氧化鈉固體等).制備氨基甲酸銨的裝置如圖3所示,把氨氣和二氧化碳通入四氯化碳中,不斷攪拌混合,生成的氨基甲酸銨小晶體懸浮在四氯化碳中. 當(dāng)懸浮物較多時(shí),停止制備.
注:四氯化碳與液體石蠟均為惰性介質(zhì).
(2)發(fā)生器用冰水冷卻的原因是降低溫度,提高反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率(或降低溫度,防止因反應(yīng)放熱造成產(chǎn)物分解).
(3)液體石蠟鼓泡瓶的作用是通過(guò)觀(guān)察氣泡,調(diào)節(jié)NH3與CO2通入比例.
(4)從反應(yīng)后的混合物中分離出產(chǎn)品的實(shí)驗(yàn)方法是過(guò)濾(填寫(xiě)操作名稱(chēng)).為了得到干燥產(chǎn)品,應(yīng)采取的方法是c(填寫(xiě)選項(xiàng)序號(hào)).
a.常壓加熱烘干        b.高壓加熱烘干       c.真空40℃以下烘干
(5)尾氣處理裝置如圖2所示.雙通玻璃管的作用:防止倒吸;濃硫酸的作用:吸收多余氨氣、防止空氣中水蒸氣進(jìn)入反應(yīng)器使氨基甲酸銨水解.
(6)取因部分變質(zhì)而混有碳酸氫銨的氨基甲酸銨樣品0.7820g,用足量石灰水充分處理后,使碳元素完全轉(zhuǎn)化為碳酸鈣,過(guò)濾、洗滌、干燥,測(cè)得質(zhì)量為1.000g.則樣品中氨基甲酸銨的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為80%.[Mr(NH2COONH4)=78、Mr(NH4HCO3)=79、Mr(CaCO3)=100].

分析 (1)裝置1是利用分液漏斗滴入液體溶解錐形瓶中的固體,利用溶解放熱使氨水分解生成氨氣;
(2)反應(yīng)是放熱反應(yīng)降溫平衡正向進(jìn)行;
(3)液體石蠟鼓泡瓶的主要作用是控制反應(yīng)進(jìn)行程度,控制氣體流速和原料氣體的配比;
(4)生成的氨基甲酸銨小晶體懸浮在四氯化碳中,分離產(chǎn)品的實(shí)驗(yàn)方法利用過(guò)濾得到,氨基甲酸銨(NH2COONH4)是一種白色固體,易分解;
(5)依據(jù)反應(yīng)過(guò)程中的產(chǎn)物分析,不能把污染性的氣體排放到空氣中,吸收易溶于水的氣體需要放倒吸;
(6)碳酸氫銨的氨基甲酸銨樣品中,使碳元素完全轉(zhuǎn)化為碳酸鈣,依據(jù)碳元素守恒和混合物質(zhì)量計(jì)算物質(zhì)的量分?jǐn)?shù).

解答 解:(1)把濃氨水滴入到固體氧化鈣或氫氧化鈉,在溶解過(guò)程中放熱使?jié)獍彼纸馍砂睔猓?br />故答案為:濃氨水與生石灰(或氫氧化鈉固體等); 
(2)反應(yīng)2NH3(g)+CO2(g)?NH2COONH4(s)+Q,是放熱反應(yīng),降溫平衡正向進(jìn)行,溫度升高;發(fā)生器用冰水冷卻提高反應(yīng)物質(zhì)轉(zhuǎn)化率,防止生成物溫度過(guò)高分解,
故答案為:降低溫度,提高反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率(或降低溫度,防止因反應(yīng)放熱造成產(chǎn)物分解);
(3)液體石蠟鼓泡瓶的作用是控制反應(yīng)進(jìn)行程度,控制氣體流速和原料氣體的配比,
故答案為:通過(guò)觀(guān)察氣泡,調(diào)節(jié)NH3與CO2通入比例;
(4)制備氨基甲酸銨的裝置如圖3所示,把氨氣和二氧化碳通入四氯化碳中,不斷攪拌混合,生成的氨基甲酸銨小晶體懸浮在四氯化碳中,分離產(chǎn)品的實(shí)驗(yàn)方法利用過(guò)濾得到,氨基甲酸銨(NH2COONH4)是一種白色固體,易分解、不能加熱烘干,應(yīng)在真空40℃以下烘干,
故答案:過(guò)濾;c;
(5)雙通玻璃管的作用是防止液體倒吸;濃硫酸起到吸收多余的氨氣,同時(shí)防止空氣中水蒸氣進(jìn)入反應(yīng)器使氨基甲酸銨水解,
故答案為:防止倒吸;吸收多余氨氣;防止空氣中水蒸氣進(jìn)入反應(yīng)器使氨基甲酸銨水解;
(6)取因部分變質(zhì)而混有碳酸氫銨的氨基甲酸銨樣品0.7820g,用足量石灰水充分處理后,使碳元素完全轉(zhuǎn)化為碳酸鈣,過(guò)濾、洗滌、干燥,測(cè)得質(zhì)量為1.000g.物質(zhì)的量為0.010mol,設(shè)樣品中氨基甲酸銨物質(zhì)的量為x,碳酸氫銨物質(zhì)的量為y,依據(jù)碳元素守恒得到:x+y=0.01,根據(jù)總質(zhì)量可得:78x+79y=0.7820,
解得:x=0.008mol、y=0.002mol,
則樣品中氨基甲酸銨的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為:$\frac{0.008mol}{0.01mol}$×100%=80%,
故答案為:80%.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了物質(zhì)制備實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)方法,涉及氨氣的制備方法,氨基甲酸的制備實(shí)驗(yàn)裝置分析判斷、實(shí)驗(yàn)基本操作、混合物分離的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、有關(guān)混合物的計(jì)算等知識(shí),題目難度中等,明確實(shí)驗(yàn)?zāi)康、?shí)驗(yàn)原理為解答關(guān)鍵,注意掌握制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)方法,試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析、理解能力及化學(xué)實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Γ?/p>

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

5.以鋇礦粉(主要成份為BaCO3,含有Ca2+、Fe2+、Fe3+、Mg2+等)制備BaCl2•2H2O的流程如圖1:

(1)氧化過(guò)程主要反應(yīng)的離子方程式為H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O.
(2)沉淀C的主要成分是Ca(OH)2和Mg(OH)2.由圖2可知,為了更好的使Ca2+沉淀,還應(yīng)采取的措施為提高溫度.
(3)用BaSO4重量法測(cè)定產(chǎn)品純度的步驟為:
步驟1:準(zhǔn)確稱(chēng)取0.4~0.6g BaCl2•2H2O試樣,加入100mL水,3mL 2mol•L-1 的HCl溶液加熱溶解.
步驟2:邊攪拌,邊逐滴加入0.1mol•L-1 H2SO4溶液.
步驟3:待BaSO4沉降后,_____,確認(rèn)已完全沉淀.
步驟4:過(guò)濾,用0.01mol•L-1的稀H2SO4洗滌沉淀3~4次,直至洗滌液中不含Cl-為止.
步驟5:將折疊的沉淀濾紙包置于_____中,經(jīng)烘干、炭化、灰化后在800℃灼燒至恒重.稱(chēng)量計(jì)算BaCl2•2H2O中Ba2+的含量.
①步驟3所缺的操作為向上層清液中加入1~2滴0.1mol/LH2SO4溶液.
②若步驟1稱(chēng)量的樣品過(guò)少,則在步驟4洗滌時(shí)可能造成的影響為稱(chēng)取試樣過(guò)少,沉淀量就少,洗滌造成的損失就大.
③步驟5所用瓷質(zhì)儀器名稱(chēng)為坩堝.濾紙灰化時(shí)空氣要充足,否則BaSO4易被殘留的炭還原生成BaS,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為BaSO4+4C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$4CO↑+BaS或BaSO4+2C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2CO2↑+BaS.
④有同學(xué)認(rèn)為用K2CrO4代替H2SO4作沉淀劑效果更好,請(qǐng)說(shuō)明原因BaCrO4的摩爾質(zhì)量大于BaSO4 ,得到沉淀質(zhì)量更大,測(cè)定誤差。
[已知:Ksp(BaSO4)=1.1×10-10  Ksp(BaCrO4)=1.2×10-10].

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

6.具有下列特征的原子一定是非金屬元素的是(  )
A.最外層電子數(shù)大于4B.具有負(fù)化合價(jià)
C.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物是酸D.具有可變化合價(jià)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

3.閱讀下列文字,填寫(xiě)文中帶圈的數(shù)字后面的空白:
某同學(xué)發(fā)現(xiàn),純度、質(zhì)量、表面積都相同的兩鋁片與c(H+)濃度相同的鹽酸和硫酸在同溫同壓下反應(yīng)時(shí)產(chǎn)生氫氣的速率差別很大,鋁與鹽酸反應(yīng)速率更快.他決定對(duì)其原因進(jìn)行探究.
(一)該同學(xué)認(rèn)為:由于預(yù)先控制了反應(yīng)的其他條件,那么,兩次實(shí)驗(yàn)時(shí)反應(yīng)的速率不一樣的原因,只有以下五種可能:
原因Ⅰ:Cl-對(duì)反應(yīng)具有促進(jìn)作用,而SO42-對(duì)反應(yīng)沒(méi)有影響;
原因Ⅱ:①Cl-對(duì)反應(yīng)沒(méi)有影響,而SO42-對(duì)反應(yīng)具有阻礙作用;
原因Ⅲ:Cl-對(duì)反應(yīng)具有促進(jìn)作用,而SO42-對(duì)反應(yīng)具有阻礙作用;
原因Ⅳ:Cl-、SO42-均對(duì)反應(yīng)具有促進(jìn)作用,但Cl-影響更大;
原因Ⅴ:②Cl-、SO42-均對(duì)反應(yīng)具有阻礙作用,但Cl-影響更。ɑ騍O42-影響更大)
(二)該同學(xué)取了兩片等質(zhì)量、外形和組成相同、表面經(jīng)過(guò)砂紙充分打磨的鋁片,分別放入到盛有同體積、c(H+)相同的稀硫酸和鹽酸的試管(兩試管的規(guī)格相同)中:
(1)在盛有硫酸的試管中加入少量NaCl或KCl固體,觀(guān)察反應(yīng)速率是否變化.
(2)在盛有鹽酸的試管中加入少量Na2SO4或K2SO4固體,觀(guān)察反應(yīng)速率是否變化.
若觀(guān)察到實(shí)驗(yàn)1中③反應(yīng)速率加快,實(shí)驗(yàn)2中④反應(yīng)速率減慢,則說(shuō)明原因Ⅲ是正確的.依此類(lèi)推.該同學(xué)通過(guò)分析實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,得出了結(jié)論:Cl-對(duì)反應(yīng)具有加速作用.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

10.下列屬于吸熱反應(yīng)的是( 。
A.可燃冰的燃燒B.鹽酸與氫氧化鈉反應(yīng)
C.石灰石高溫分解D.鋅與稀硫酸反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

20.2015年,“霧霾”成為年度關(guān)鍵詞.近年來(lái),對(duì)“霧霾”的防護(hù)與治理成為越來(lái)越重要的環(huán)境問(wèn)題和社會(huì)問(wèn)題.霧霾主要由二氧化硫、氮氧化物和可吸入顆粒物這三項(xiàng)組成.
(1)機(jī)動(dòng)車(chē)的尾氣是霧霾形成的原因之一,近幾年有人提出利用選擇性催化劑利用汽油中揮發(fā)出來(lái)的C3H6催化還原尾氣中的NO氣體,請(qǐng)寫(xiě)出該過(guò)程的化學(xué)方程式:
2C3H6+18NO=6CO2+6H2O+9N2
(2)我國(guó)北方到了冬季燒煤供暖所產(chǎn)生的廢氣也是霧霾的主要來(lái)源之一.經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)將煤炭在O2/CO2的氣氛下燃燒,發(fā)現(xiàn)能夠降低燃煤時(shí)NO的排放,主要反應(yīng)為:
2NO(g)+2CO(g)═N2(g)+2CO2(g)△H
若①N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H1=+180.5kJ•mol-1
②CO(g)═C(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)△H2=+110.5kJ•mol-1
③C (s)+O2(g)═CO2(g)△H3=-393.5kJ•mol-1
則△H=-746.5kJ•mol-1
(3)燃煤尾氣中的SO2用NaOH溶液吸收形成NaHSO3溶液,在pH為4~7之間時(shí)電解,硫元素在鉛陰極上被電解還原為Na2S2O4.Na2S2O4俗稱(chēng)保險(xiǎn)粉,廣泛應(yīng)用于染料、印染、造紙、食品工業(yè)以及醫(yī)學(xué)上.這種技術(shù)是最初的電化學(xué)脫硫技術(shù)之一.請(qǐng)寫(xiě)出該電解反應(yīng)中陰極的電極方程式:2HSO3-+2H++2e-=S2O42-+2H2O
(4)SO2經(jīng)過(guò)凈化后與空氣混合進(jìn)行催化氧化后制取硫酸或者硫酸銨,其中SO2發(fā)生催化氧化的反應(yīng)為:2SO2(g)+O2(g)═2SO3(g).若在T1℃、0.1MPa條件下,往一密閉容器通入SO2和O2(其中n(SO2):n(O2)=2:1),測(cè)得容器內(nèi)總壓強(qiáng)與反應(yīng)時(shí)間如圖所示:
①該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式:K=$\frac{{c}^{2}(S{O}_{3})}{{c}^{2}(S{O}_{2})c({O}_{2})}$
②圖中A點(diǎn)時(shí),SO2的轉(zhuǎn)化率為45%
③計(jì)算SO2催化氧化反應(yīng)在圖中B點(diǎn)的壓強(qiáng)平衡常數(shù)K=24300(MPa)-1(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))
④若在T2℃,其他條件不變的情況下測(cè)得壓強(qiáng)的變化曲線(xiàn)如圖所示,則T1<T2(填“>”、“<”、“=”);其中C點(diǎn)的正反應(yīng)速率vc(正)與A點(diǎn)的逆反應(yīng)速率vA(逆)的大小關(guān)系為vc(正)>vA(逆) (填“>”、“<”、“=”).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.稀土是我國(guó)戰(zhàn)略性資源.氟碳鈰礦主要化學(xué)成分為CeFCO3,它是提取鈰族稀土元素的重要礦物原料.關(guān)于氟碳鈰礦的冶煉處理工藝已經(jīng)發(fā)展到十?dāng)?shù)種,其中一種提取鈰的工藝流程如下:

請(qǐng)回答下列問(wèn)題
(1)為增大反應(yīng)速率,提高原料的利用率,焙燒前可將礦石粉碎成細(xì)顆粒處理.
(2)焙燒過(guò)程中產(chǎn)生的SO3尾氣常采用噴淋法凈化,再用石灰乳中和;操作I中濾渣的主要成分是CaF2、CaSO4
(3)操作Ⅱ若在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行,需要的主要玻璃儀器有分液漏斗、燒杯、玻璃棒等;所用萃取劑HT需具備的條件是①②③.
①HT不溶于水,也不和水反應(yīng)
②Ce3+不和萃取劑HT發(fā)生反應(yīng)
③Ce3+在萃取劑HT中溶解度大于水
④萃取劑HT的密度一定大于水
(4)已知有機(jī)物HT能將Ce3+從水溶液中萃取出來(lái),該過(guò)程可表示為:2Ce3+ (水層)+6HT(有機(jī)層)═2CeT3(有機(jī)層)+6H+(水層)從平衡角度解釋?zhuān)合駽eT3 (有機(jī)層)加入稀硫酸獲得較純的含Ce3+的水溶液的原因是混合液中加入H2SO4使c(H+)增大,平衡向形成Ge3+水溶液方向移動(dòng).
(5)常溫下,含Ce3+溶液加堿調(diào)至pH=8時(shí),c(Ce3+)=b mol•L-1,已知Ce(OH)3的溶度積=a,則a和b的關(guān)系是a=10-18b.
(6)寫(xiě)出Ce(OH)3懸濁液通入氧氣得到產(chǎn)品的化學(xué)方程式:4Ce(OH)3+O2+2H2O=4Ce(OH)4
(7)取上述流程中得到的Ce(OH)4產(chǎn)品0.545g,加硫酸溶解后,用0.100 0mol•L-1 FeSO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)時(shí)(鈰被還原為Ce3+),消耗25.00mL標(biāo)準(zhǔn)溶液.該產(chǎn)品中Ce(OH)4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為95%[Ce(OH)4的相對(duì)分子質(zhì)量為208,結(jié)果保留兩位有效數(shù)字].

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

4.下列有關(guān)電解質(zhì)溶液中粒子的物質(zhì)的量濃度大小關(guān)系正確的是( 。
A.等物質(zhì)的量濃度的下列溶液:①H2CO3、②Na2CO3、③NaHCO3、④(NH42CO3:其中c(CO32-)的大小關(guān)系為:②>④>③>①
B.pH=2 的H2C2O4溶液與pH=12的NaOH溶液等體積混合:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HC2O4-)+c(C2O42-
C.向0.2 mol•L-1NaHCO3 溶液中加入等體積0.1 mol•L-1NaOH 溶液:c(CO32-)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+
D.常溫下,同濃度的CH3COONa與CH3COOH 溶液等體積混合,溶液的pH<7:c(CH3COOH)+c(OH-)>c(Na+)+c(H+

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

7.下列物質(zhì)的轉(zhuǎn)化在給定條件下能實(shí)現(xiàn)的是( 。
①NaAlO2(aq)$\stackrel{CO_{2}}{→}$Al(OH)3$\stackrel{△}{→}$Al2O3(熔融)$\stackrel{電解}{→}$Al$→_{高溫}^{Fe_{2}O_{3}}$Fe
②S$\stackrel{O_{2}/點(diǎn)燃}{→}$SO3$\stackrel{H_{2}O}{→}$H2SO4
③Cu2(OH)2CO3$\stackrel{鹽酸}{→}$CuCl2(aq)$\stackrel{電解}{→}$Cu
④FeO3$\stackrel{HCl(aq)}{→}$FeCl3$\stackrel{△}{→}$無(wú)水FeCl3
⑤飽和NaCl(aq)$\stackrel{NH_{3}、CO_{2}}{→}$NaHCO3$\stackrel{△}{→}$Na2CO3
A.①③⑤B.②③④C.②④⑤D.①④⑤

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