9.水煤氣 (主要成分:CO、H2 ) 是重要燃料和化工原料,可用水蒸氣通過(guò)熾熱的炭層制得:
C (s)+H2O(g)?CO (g)+H2 (g);△H=+131.3kJ•mol-1
(1)某溫度下,四個(gè)容器中均進(jìn)行著上述反應(yīng),各容器中炭足量,其它物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度及正逆反應(yīng)速率關(guān)系如下表所示.請(qǐng)?zhí)顚?xiě)表中相應(yīng)的空格.
容器編號(hào)c(H2O)/mol•L-1c(CO)/mol•L-1c(H2)/mol•L-1V、V比較
0.060.600.10V=V
0.060.500.40
  0.120.400.80V<V
0.120.30?V=V
(2)另有一個(gè)容積可變的密閉容器.恒溫恒壓下,向其中加入1.0mol炭和 1.0mo l水蒸氣 (H216O),發(fā)生上述反應(yīng),達(dá)到平衡時(shí),容器的體積變?yōu)樵瓉?lái)的1.25 倍.平衡時(shí)水蒸氣的轉(zhuǎn)化率為25%;向該容器中補(bǔ)充 a mol 炭,水蒸氣的轉(zhuǎn)化率將不變(填“增大”、“減小”、“不變”),再補(bǔ)充 a mol 水蒸氣 (H218O),最終容器中C16O和C18O 的物質(zhì)的量之比為1:a.
(3)己知:C (s)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO (g);△H=-110.5kJ•mo1-1
 CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO2 (g);△H=-283.0kJ•mo1-1
 H2 (g)+$\frac{1}{2}$O2 (g)═H2O (g);△H=-241.8kJ•mo1-1
那么,將2.4g 炭完全轉(zhuǎn)化為水煤氣,然后再燃燒,整個(gè)過(guò)程△H=-78.7kJ•mo1-1

分析 (1)I處于平衡狀態(tài),根據(jù)K=$\frac{c(CO)×c({H}_{2})}{c({H}_{2}O)}$計(jì)算平衡常數(shù),再計(jì)算Ⅱ中濃度商Qc,若Qc=K,處于平衡狀態(tài),若Qc>K,反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,若Qc<K,反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行;
Ⅳ也處于平衡狀態(tài),根據(jù)平衡常數(shù)計(jì)算氫氣的濃度;
(2)恒溫恒壓下,向其中加入1.0mol炭和 1.0mo l水蒸氣 (H216O),發(fā)生上述反應(yīng),達(dá)到平衡時(shí),容器的體積變?yōu)樵瓉?lái)的1.25 倍,平衡時(shí)混合氣體總物質(zhì)的量為1mol×1.25=1.25mol,由方程式可知消耗1mol水蒸氣混合氣體物質(zhì)的量增大1mol,故反應(yīng)的水蒸氣為1.25mol-1mol=0.25mol,進(jìn)而計(jì)算平衡時(shí)水蒸氣的轉(zhuǎn)化率;
向該容器中補(bǔ)充 a mol 炭,平衡不移動(dòng),水蒸氣的轉(zhuǎn)化率不變,再補(bǔ)充 a mol 水蒸氣 (H218O),恒溫恒壓下,與原平衡為等效平衡,平衡時(shí)水蒸氣轉(zhuǎn)化率相同,根據(jù)水的轉(zhuǎn)化率計(jì)算生成CO物質(zhì)的量;
(3)計(jì)算2.4gC與水反應(yīng)生成的CO和H2的物質(zhì)的量,根據(jù)熱化學(xué)方程式,計(jì)算2.4gC生成水煤氣吸收的熱量,CO、氫氣燃燒放出的熱量,進(jìn)而計(jì)算整個(gè)過(guò)程放出的熱量,可得整個(gè)過(guò)程的焓變.

解答 解:(1)Ⅰ達(dá)到平衡狀態(tài),平衡常數(shù)K=$\frac{c(CO)×c({H}_{2})}{c({H}_{2}O)}$=$\frac{0.6×0.1}{0.06}$=1,
Ⅱ中Qc=$\frac{0.4×0.5}{0.06}$=3.33>1,則反應(yīng)向逆反應(yīng)方向移動(dòng),即V<V
反應(yīng)Ⅳ中V=V,說(shuō)明反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),則有$\frac{0.3×c({H}_{2})}{0.12}$=1,解得c(H2)=0.4mol/L,
故答案為:容器Ⅱ:>;容器Ⅳ:0.4;
(2)恒溫恒壓下,向其中加入1.0mol炭和 1.0mo l水蒸氣 (H216O),發(fā)生上述反應(yīng),達(dá)到平衡時(shí),容器的體積變?yōu)樵瓉?lái)的1.25 倍,平衡時(shí)混合氣體總物質(zhì)的量為1mol×1.25=1.25mol,由方程式可知消耗1mol水蒸氣混合氣體物質(zhì)的量增大1mol,故反應(yīng)的水蒸氣為1.25mol-1mol=0.25mol,平衡時(shí)水蒸氣的轉(zhuǎn)化率為$\frac{0.25mol}{1mol}$×100%=25%;
增加固體碳,對(duì)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡都沒(méi)有影響,水蒸氣的轉(zhuǎn)化率不變;
恒溫恒壓下,再補(bǔ)充 a mol 水蒸氣 (H218O),平衡狀態(tài)不變,為等效平衡,水的轉(zhuǎn)化率相等,則有生成的C18O 的物質(zhì)的量為a×25%=0.25a,原平衡時(shí)生成的C16O為0.25mol,則C16O和C18O 的物質(zhì)的量之比為0.25:0.25a=1:a,
故答案為:25%;不變;1:a;
(3)n(C)=$\frac{2.4g}{12g/mol}$=0.2mol,與水反應(yīng)生成0.2molCO和0.2molH2,反應(yīng)吸收的熱量為0.2mol×131.3KJ/mol=26.26KJ,
0.2molCO完全燃燒放出的熱量為0.2mol×283KJ/mol=56.6KJ,
0.2molH2完全燃燒放出的熱量為0.2mol×241.8KJ/mol=48.36KJ,
所以將2.4g 炭完全轉(zhuǎn)化為水煤氣,然后再燃燒,整個(gè)過(guò)程放出的熱量為56.6KJ+48.36KJ-26.26KJ=78.7KJ,
故整個(gè)過(guò)程△H=-78.7kJ•mol-1
故答案為:-78.7.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡計(jì)算與影響因素、平衡常數(shù)應(yīng)用、反應(yīng)熱計(jì)算等,難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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B.常見(jiàn)的分類方法有交叉分類法和樹(shù)形分類法
C.對(duì)于相同的分類對(duì)象,采用的分類標(biāo)準(zhǔn)不同,分類的結(jié)果也不同
D.初中的化學(xué)知識(shí)告訴我們,化學(xué)反應(yīng)可以分為化合反應(yīng)和分解反應(yīng)兩大類

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14.甲、乙、丙、丁四種取值的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(部分反應(yīng)物、產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去).已知甲為常見(jiàn)金屬(Na、Mg、Al、Fe、Cu)或其氧化物,回答下列問(wèn)題:
(1)若甲為Fe3O4,丁為Al2O3 ,反應(yīng)①、反應(yīng)②所加物質(zhì)相同,則乙為Al(填化學(xué)式),反應(yīng)①的化學(xué)方程式為3Fe+2O2(g)$\frac{\underline{\;點(diǎn)燃\;}}{\;}$Fe3O4;
(2)若甲為金屬單質(zhì),丁為藍(lán)色沉淀,甲+乙→丙+丁的離子方程式為2Na+2H2O+Cu2+=2Na++Cu(OH)2↓+H2↑.

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4.將0.24mol SO2和0.11mol氧氣放入容積為1L的密閉容器中,在一定溫度和催化劑下發(fā)生反應(yīng),反應(yīng)達(dá)到平衡,得到0.12mol SO3
(1)平衡時(shí),二氧化硫的轉(zhuǎn)化率為50%.
(2)若溫度不變,再加入0.50mol氧氣后重新達(dá)到平衡,則 SO2的平衡濃度減。ㄌ睢霸龃蟆、“不變”或“減小”),氧氣的轉(zhuǎn)化率降低(填“升高”、“不變”或“降低”),SO3的體積分?jǐn)?shù)減小(填“增大”、“不變”或“減小”).

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14.已知反應(yīng)2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)某溫度下的平衡常數(shù)為400.此溫度下,在密閉容器中加入CH3OH,反應(yīng)到某時(shí)刻測(cè)得各組分的濃度如下:
物質(zhì)CH3OHCH3OCH3H2O
濃度(mol•L-10.440.60.6
下列敘述中正確的是( 。
A.該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為:K=[c(CH3OCH3)×c(H2O)]/c(CH3OH)
B.此時(shí)正、逆反應(yīng)速率的大。簐<v
C.若加入CH3OH后,經(jīng)10 min達(dá)到平衡,此時(shí)c(CH3OH)=0.04 mol/L
D.10 min達(dá)到平衡時(shí),反應(yīng)速率v(CH3OH)=1.6 mol/(L•min)

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1.在一定量的石灰乳中通入一定量的氯氣,二者恰好完全反應(yīng)(發(fā)生的反應(yīng)均為放熱反應(yīng)).生成物中含有Cl-、C1O-、C1O3-三種含氯元素的離子,其中C1O-、C1O3-兩種離子的物質(zhì)的量(n)與反應(yīng)時(shí)間(t)的曲線如圖所示.
(1)t2時(shí),Ca(OH)2與Cl2發(fā)生反應(yīng)的總的化學(xué)方程式為10Cl2+10Ca(OH)2=7CaCl2+2Ca(ClO)2+Ca(ClO32+10H2O.
(2)該石灰乳中含有Ca(OH)2的物質(zhì)的量是5 mol.
(3)據(jù)分析,生成Ca(C1O32的反應(yīng)是由溫度升高引起的,通入氯氣的速度不同,C1O-和C1O3-的比例也不同.
若在原石灰乳中通入氯氣的速度加快,則反應(yīng)后$\frac{n(Cl{O}^{-})}{n(Cl{O}_{3}^{-})}$<2(填“>”、“<”或“=”);若$\frac{n(Cl{O}^{-})}{n(Cl{O}_{3}^{-})}$=a,則n(C1-)=$\frac{5(a+5)}{a+3}$mol(用含a的代數(shù)式來(lái)表示).

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18.已知在25℃時(shí),醋酸、碳酸和亞硫酸的電離平衡常數(shù)如下表:
醋酸碳酸亞硫酸
Ka=1.75×10-5Ka1=4.30×10-7  Ka2=5.61×10-11Ka1=1.54×10-2   Ka2=1.02×10-7
(1)寫(xiě)出碳酸的第一步電離平衡常數(shù)表達(dá)式:Ka1=$\frac{c({H}^{+})•c(HC{{O}_{3}}^{-})}{c({H}_{2}C{O}_{3})}$.
(2)在相同條件下,試比較H2CO3、HCO3-和HSO3-的酸性強(qiáng)弱:H2CO3>HSO3->HCO3-
(3)如圖表示常溫時(shí)稀釋醋酸、碳酸兩種酸的稀溶液時(shí),溶液PH隨水量的變化圖象中,曲線I表示的酸是CH3COOH(填化學(xué)式).
②a、b、c三點(diǎn)中,水的電離程度最大的是C(填字母).

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19.下列物質(zhì)的轉(zhuǎn)化過(guò)程須加氧化劑的是( 。
A.CuO→CuB.MnO4-→Mn2+C.Na2SO3→Na2SO4D.Cl2→Cl-

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