【題目】某興趣小組以苯胺為原料,按以下反應原理和流程合成對氨基苯磺酸
+H2SO4 +H2O
已知:苯胺是一種無色油狀液體,微溶于水,易溶于乙醇,熔點-6.1℃,沸點184.4℃。對氨基苯磺酸是一種白色晶體,微溶于冷水,可溶于沸水,易溶于堿性溶液,不溶于乙醇。
(1)下列操作或描述不正確的是________
A.步驟①濃硫酸要分批滴加且不斷振蕩,并在冰水中冷卻目的是為防止苯胺的揮發(fā)或碳化
B.步驟③倒入冷水中后,若沒有析出晶體,可用玻璃棒攪拌或加入晶種促進晶體析出
C.步驟②加熱采用水浴加熱,其優(yōu)點是反應物受熱均勻,便于控制溫度
D.實驗裝置中溫度計可以改變位置,也可使其水銀球浸入在浴液中
(2)步驟②反應時如圖所示裝置中進行,其中儀器a的名稱_________ 。步驟④中洗滌劑最好選擇 ______ 洗滌沉淀的操作是______________。
A. 15%的乙醇 B.熱水 C. 冷水 D.NaOH溶液
(3)苯胺與足量濃硫酸反應后,為驗證苯胺是否完全反應,可取出幾滴反應混合液滴到5-6mL10% NaOH溶液,若 _________現(xiàn)象則認為反應已基本完全。
(4)步驟⑥中操作X為__________,實驗有時需要將步驟⑤、⑦、⑧的操作重復多次,其目的是______________________。
(5)苯胺與濃硫酸混合時會反生副反應產生鹽類物質,寫出其反應化學方程式____。
(6)步驟⑤至⑧過程 ,下列裝置肯定用不到的是___ ,若制得的晶體顆粒較小,分析可能的原因______(寫出兩點)。
【答案】C 球形冷凝管 A 向過濾器中加入15%的乙醇浸沒沉淀,待乙醇自然流出后,重復操作2—3次 得到澄清溶液(或溶液不分層) 趁熱過濾 提高對氨基苯磺酸的純度 H2SO4+→ ①⑤ 溶液溫度過高或冷卻結晶時速度過快
【解析】
由實驗制備流程可知,為防止與濃硫酸混合時,苯胺揮發(fā)或碳化,在冷水冷卻的條件下配得濃硫酸苯胺溶液,然后油浴加熱到170—180℃,濃硫酸和苯胺反應生成對氨基苯磺酸,待冷卻到50℃,將反應混合物倒入冷水中,將所得懸濁液抽濾、洗滌得到粗產品,將粗產品在沸水中溶解,加入活性炭脫色,為防止對氨基苯磺酸冷卻時析出,趁熱過濾得到濾液,將濾液冷卻析出晶體,經抽濾、洗滌、干燥得到對氨基苯磺酸。
(1)A、因濃硫酸具有脫水性,濃硫酸滴入到苯胺中時會放出大量的熱,為防止苯胺的揮發(fā)或碳化,步驟①濃硫酸要分批滴加且不斷振蕩,并在冰水中冷卻,故正確;
B、步驟③倒入冷水中后,若沒有析出晶體,應該用玻璃棒攪拌或加入晶種促進晶體析出,故正確;
C、步驟②中反應溫度為170—180℃,高于水的沸點,則加熱應采用油浴加熱,故錯誤;
D、溫度計的作用是控制反應溫度在170—180℃,實驗時溫度計可以插入反應液中,也可插入油浴中,故正確;
故答案為:C;
(2)儀器a為球形冷凝管,其冷凝回流的作用;因苯胺是一種無色油狀液體,微溶于水,易溶于乙醇,對氨基苯磺酸是一種白色晶體,微溶于冷水,可溶于沸水,易溶于堿性溶液,不溶于乙醇,則洗滌時選用15%的乙醇可減少產品的損失,提高產率;洗滌的操作為向過濾器中加入15%的乙醇浸沒沉淀,待乙醇自然流出后,重復操作2—3次,故答案為:球形冷凝管;A;向過濾器中加入15%的乙醇浸沒沉淀,待乙醇自然流出后,重復操作2—3次;
(3)苯胺是微溶于水的無色油狀液體,而對氨基苯磺酸易溶于堿性溶液,若苯胺完全反應,混合液中不存在苯胺,取出幾滴反應混合液滴到5-6mL10% NaOH溶液,溶液不分層得到澄清溶液,故答案為:得到澄清溶液(或溶液不分層);
(4)因對氨基苯磺酸可溶于沸水,為防止對氨基苯磺酸冷卻時析出,應趁熱過濾得到濾液,則步驟⑥為趁熱過濾;實驗有時需要將步驟⑤、⑦、⑧的操作重復多次,可以有效除去產品中的雜質,提高對氨基苯磺酸的純度,故答案為:趁熱過濾;提高對氨基苯磺酸的純度;
(5)苯胺含有氨基,可與濃硫酸反應生成鹽硫酸氫苯胺,反應的化學方程式為H2SO4+→,故答案為:H2SO4+→;
(6)步驟⑤至⑧過程,裝置③為沸水溶解,裝置④為趁熱過濾,裝置②為抽濾,整個過程不需要蒸發(fā)和灼燒,故選①⑤;因對氨基苯磺酸微溶于冷水,可溶于沸水,若制得的晶體顆粒較小,可能的原因是溶液溫度過高或冷卻結晶時速度過快,故答案為:①⑤;溶液溫度過高;冷卻結晶時速度過快。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】A是天然有機高分子化合物,在相同條件下,G的蒸氣密度是E的2倍,它們之間的轉化關系如圖:
⑴有機物E中官能團的名稱是______________________________
⑵檢驗A水解后是否有B生成,應先中和水解液,再需加入的試劑和反應條件為_________________
⑶已知I的結構中無雙鍵,寫出D轉化為I的化學方程式____________________________________________
⑷下列說法不正確的是(_________)
A.上圖轉化關系中有取代反應、加成反應、氧化反應
B.某烴的相對分子質量是D、H之和,該烴可能的結構有三種
C.有機物B、C、D、E均能使酸性高錳酸鉀褪色
D.實驗室制備G常用飽和碳酸鈉溶液收集產物,G在下層
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】草酸合鐵酸鉀晶體Kx[Fe(C2O4)y]·3H2O是一種光敏材料,下面是一種制備草酸合鐵酸鉀晶體的實驗流程。
已知:(NH4)2SO4、FeSO4·7H2O、莫爾鹽[(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O]的溶解度如表:
溫度/℃ | 10 | 20 | 30 | 40 | 50 |
(NH4)2SO4/g | 73.0 | 75.4 | 78.0 | 81.0 | 84.5 |
FeSO4·7H2O/g | 40.0 | 48.0 | 60.0 | 73.3 | ― |
(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O/g | 18.1 | 21.2 | 24.5 | 27.9 | 31.3 |
(1)廢鐵屑在進行“溶解1”前,需用在5% Na2CO3溶液中加熱數(shù)分鐘,并洗滌干凈。Na2CO3溶液的作用是________。
(2)“溶解1”應保證鐵屑稍過量,其目的是___________!叭芙2”加“幾滴H2SO4”的作用是________。
(3)“復分解”制備莫爾鹽晶體的基本實驗步驟是:蒸發(fā)濃縮、________、過濾、用乙醇洗滌、干燥。用乙醇洗滌的目的是____________。
(4)“沉淀”時得到的FeC2O4·2H2O沉淀需用水洗滌干凈。檢驗沉淀是否洗滌干凈的方法是_______。
(5)“結晶”應將溶液放在黑暗處等待晶體的析出,這樣操作的原因是__________。
(6)請補全測定草酸合鐵酸鉀產品中Fe3+含量的實驗步驟[備選試劑:KMnO4溶液、鋅粉、鐵粉、NaOH溶液:
步驟1:準確稱取所制備的草酸合鐵酸鉀晶體a g,配成250 mL待測液。
步驟2:用移液管移取25.00 mL待測液于錐形瓶中,加入稀H2SO4酸化,_________,C2O42-轉化為CO2被除去。
步驟3:向步驟2所得溶液中______________。
步驟4:用c mol·L-1 KMnO4標準溶液滴定步驟3所得溶液至終點,消耗V mL KMnO4標準溶液。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列有關說法正確的是
A. 298 K時,2H2S(g)+SO2(g)===3S(s)+2H2O(l)能自發(fā)進行,則其ΔH>0
B. 氨水稀釋后,溶液中c(NH4+)/c(NH3·H2O)的值減小
C. 電解精煉銅過程中,陽極質量的減少與陰極質量的增加一定相等
D. 25℃時Ka(HClO)=3.0×108,Ka(HCN)=4.9×1010,若該溫度下NaClO溶液與NaCN溶液的pH相同,則c(NaClO)>c(NaCN)
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】根據(jù)下列圖示得出的結論不正確的是( )
A.圖甲是CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)的平衡常數(shù)與反應溫度的關系曲線,說明該反應的△H<0
B.圖乙是向Na2CO3溶液中通入SO2過程中部分微粒摩爾分數(shù)與pH的關系曲線,用該方法制備NaHSO3,當pH=4時應停止通入SO2
C.圖丙是常溫下等體積鹽酸和氨水稀釋時溶液導電性與體積變化的曲線,圖中pH大小關系為c>b>d
D.圖丁表示不同溫度下水溶液中-lgc(H+)、-lgc(OH-)的變化曲線,圖中T1>T2
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】溫度為T時,向體積為2 L的恒容密閉容器中加入足量鐵粉和0.08 mol H2O(g),發(fā)生反應3Fe(s)+4H2O(g)Fe3O4(s)+4H2(g),一段時間后達平衡。t1時刻向容器中再充入一定量的H2,再次達平衡時H2的體積分數(shù)為20%。下列說法正確的是( )
A. t1時刻充入H2,v′正、v′逆變化如右圖
B. 第一次達平衡時,H2的體積分數(shù)小于20%
C. 溫度為T時,起始向原容器中充入0.1 mol鐵粉、0.04 mol H2O(g)、0.1 mol Fe3O4(s)、0.005 mol H2(g),反應向正反應方向進行
D. 溫度為T時,向恒壓容器中加入足量Fe3O4(s)和0.08 mol H2 (g),達平衡時H2(g)轉化率為20%
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】硝酸鈰銨、磷酸錳銨是兩種重要的復鹽,在工農業(yè)生產中具有廣泛應用。
(1) 復鹽是由兩種或兩種以上金屬離子(或銨根離子)和一種酸根離子構成的鹽。下列物質屬于復鹽的是________(填序號)。
A.BaFe2O4 B.NaHSO4 C.KAl(SO4)2·12H2O D.Ag (NH3)2OH
(2) 硝酸鈰銨[(NH4)2Ce(NO3)6]的制備方法如下:
①“氧化”得到CeO2的化學方程式為________________________________。
②證明CeO2已經洗滌干凈的方法是_____________________________。
(3) 為測定磷酸錳銨[(NH4)aMnb(PO4)c·xH2O]的組成,進行如下實驗:①稱取樣品2.448 0 g,加水溶解后配成100.00 mL溶液A;②量取25.00 mL溶液A,加足量NaOH溶液并充分加熱,生成NH3 0.067 20 L(標準狀況);③另取25.00 mL溶液A,邊鼓空氣邊緩慢滴加氨水,控制溶液pH 6 ~ 8,充分反應后,將溶液中Mn2+轉化為Mn3O4,得Mn3O4 0.2290 g。通過計算確定該樣品的化學式(寫出計算過程) __________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】PBAT(聚己二酸對苯二甲酸丁酯)可被微生物幾乎完全降解,成為包裝、醫(yī)療和農用薄膜等領域的新興材料,它可由聚合物PBA和PBT共聚制得,一種合成路線如下:
已知:R—CH3R—CN R—COOH
R-CH=CH2R-COOH+CO2
回答下列問題:
(1)G的官能團的名稱為________。
(2)①的反應類型為___________;反應②所需的試劑和條件是___________。
(3)D的結構簡式為___________;H的化學名稱為___________。
(4)⑤的化學方程式為______________。
(5)M與G互為同系物,M的相對分子質量比G大14;N是M的同分異構體,寫出同時滿足以下條件的N的結構簡式:___________(寫兩種,不考慮立體異構)。
Ⅰ、既能與FeCl3發(fā)生顯色反應,又能發(fā)水解反應和銀鏡反應;
Ⅱ、與NaOH溶液反應時,1mol N能消耗4molNaOH;
Ⅲ、核磁共振氫譜有五組峰,峰面積比為1:2:2:2:1。
(6)設計由丙烯為起始原料制備的單體的合成路線(其它試劑可任選)____________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列說法正確的是
A.的名稱為2-乙基丁烷
B.35Cl和37Cl 互為同素異形體
C.經催化加氫后能生成2-甲基戊烷
D.CH3CH2COOH和HCOOCH3互為同系物
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