【題目】某興趣小組以苯胺為原料,按以下反應原理和流程合成對氨基苯磺酸

+H2SO4 +H2O

已知:苯胺是一種無色油狀液體,微溶于水,易溶于乙醇,熔點-6.1,沸點184.4℃。對氨基苯磺酸是一種白色晶體,微溶于冷水,可溶于沸水,易溶于堿性溶液,不溶于乙醇。

(1)下列操作或描述不正確的是________

A.步驟①濃硫酸要分批滴加且不斷振蕩,并在冰水中冷卻目的是為防止苯胺的揮發(fā)或碳化

B.步驟③倒入冷水中后,若沒有析出晶體,可用玻璃棒攪拌或加入晶種促進晶體析出

C.步驟②加熱采用水浴加熱,其優(yōu)點是反應物受熱均勻,便于控制溫度

D.實驗裝置中溫度計可以改變位置,也可使其水銀球浸入在浴液中

(2)步驟②反應時如圖所示裝置中進行,其中儀器a的名稱_________ 。步驟④中洗滌劑最好選擇 ______ 洗滌沉淀的操作是______________

A. 15%的乙醇 B.熱水 C. 冷水 D.NaOH溶液

(3)苯胺與足量濃硫酸反應后,為驗證苯胺是否完全反應,可取出幾滴反應混合液滴到5-6mL10% NaOH溶液,若 _________現(xiàn)象則認為反應已基本完全。

(4)步驟⑥中操作X__________,實驗有時需要將步驟⑤、⑦、⑧的操作重復多次,其目的是______________________。

(5)苯胺與濃硫酸混合時會反生副反應產生鹽類物質,寫出其反應化學方程式____

(6)步驟⑤至⑧過程 ,下列裝置肯定用不到的是___ ,若制得的晶體顆粒較小,分析可能的原因______(寫出兩點)。

【答案】C 球形冷凝管 A 向過濾器中加入15%的乙醇浸沒沉淀,待乙醇自然流出后,重復操作2—3 得到澄清溶液(或溶液不分層) 趁熱過濾 提高對氨基苯磺酸的純度 H2SO4+ ①⑤ 溶液溫度過高或冷卻結晶時速度過快

【解析】

由實驗制備流程可知,為防止與濃硫酸混合時,苯胺揮發(fā)或碳化,在冷水冷卻的條件下配得濃硫酸苯胺溶液,然后油浴加熱到170180℃,濃硫酸和苯胺反應生成對氨基苯磺酸,待冷卻到50℃,將反應混合物倒入冷水中,將所得懸濁液抽濾、洗滌得到粗產品,將粗產品在沸水中溶解,加入活性炭脫色,為防止對氨基苯磺酸冷卻時析出,趁熱過濾得到濾液,將濾液冷卻析出晶體,經抽濾、洗滌、干燥得到對氨基苯磺酸。

1A、因濃硫酸具有脫水性,濃硫酸滴入到苯胺中時會放出大量的熱,為防止苯胺的揮發(fā)或碳化,步驟濃硫酸要分批滴加且不斷振蕩,并在冰水中冷卻,故正確;

B、步驟倒入冷水中后,若沒有析出晶體,應該用玻璃棒攪拌或加入晶種促進晶體析出,故正確;

C、步驟中反應溫度為170180℃,高于水的沸點,則加熱應采用油浴加熱,故錯誤;

D、溫度計的作用是控制反應溫度在170180℃,實驗時溫度計可以插入反應液中,也可插入油浴中,故正確;

故答案為:C

2)儀器a為球形冷凝管,其冷凝回流的作用;因苯胺是一種無色油狀液體,微溶于水,易溶于乙醇,對氨基苯磺酸是一種白色晶體,微溶于冷水,可溶于沸水,易溶于堿性溶液,不溶于乙醇,則洗滌時選用15%的乙醇可減少產品的損失,提高產率;洗滌的操作為向過濾器中加入15%的乙醇浸沒沉淀,待乙醇自然流出后,重復操作2—3次,故答案為:球形冷凝管;A;向過濾器中加入15%的乙醇浸沒沉淀,待乙醇自然流出后,重復操作2—3次;

3)苯胺是微溶于水的無色油狀液體,而對氨基苯磺酸易溶于堿性溶液,若苯胺完全反應,混合液中不存在苯胺,取出幾滴反應混合液滴到5-6mL10% NaOH溶液,溶液不分層得到澄清溶液,故答案為:得到澄清溶液(或溶液不分層);

4)因對氨基苯磺酸可溶于沸水,為防止對氨基苯磺酸冷卻時析出,應趁熱過濾得到濾液,則步驟為趁熱過濾;實驗有時需要將步驟、、的操作重復多次,可以有效除去產品中的雜質,提高對氨基苯磺酸的純度,故答案為:趁熱過濾;提高對氨基苯磺酸的純度;

5)苯胺含有氨基,可與濃硫酸反應生成鹽硫酸氫苯胺,反應的化學方程式為H2SO4+,故答案為:H2SO4+;

6)步驟過程,裝置③為沸水溶解,裝置④為趁熱過濾,裝置②為抽濾,整個過程不需要蒸發(fā)和灼燒,故選①⑤;因對氨基苯磺酸微溶于冷水,可溶于沸水,若制得的晶體顆粒較小,可能的原因是溶液溫度過高或冷卻結晶時速度過快,故答案為:①⑤;溶液溫度過高;冷卻結晶時速度過快。

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【題目】A是天然有機高分子化合物,在相同條件下,G的蒸氣密度是E2倍,它們之間的轉化關系如圖:

⑴有機物E中官能團的名稱是______________________________

⑵檢驗A水解后是否有B生成,應先中和水解液,再需加入的試劑和反應條件為_________________

⑶已知I的結構中無雙鍵,寫出D轉化為I的化學方程式____________________________________________

⑷下列說法不正確的是_________

A.上圖轉化關系中有取代反應、加成反應、氧化反應

B.某烴的相對分子質量是DH之和,該烴可能的結構有三種

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【題目】草酸合鐵酸鉀晶體Kx[Fe(C2O4)y3H2O是一種光敏材料,下面是一種制備草酸合鐵酸鉀晶體的實驗流程。

已知:(NH4)2SO4、FeSO4·7H2O、莫爾鹽[(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O]的溶解度如表:

溫度/℃

10

20

30

40

50

(NH4)2SO4/g

73.0

75.4

78.0

81.0

84.5

FeSO4·7H2O/g

40.0

48.0

60.0

73.3

(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O/g

18.1

21.2

24.5

27.9

31.3

(1)廢鐵屑在進行“溶解1”前,需用在5% Na2CO3溶液中加熱數(shù)分鐘,并洗滌干凈。Na2CO3溶液的作用是________。

(2)“溶解1”應保證鐵屑稍過量,其目的是___________!叭芙2”加“幾滴H2SO4”的作用是________

(3)“復分解”制備莫爾鹽晶體的基本實驗步驟是:蒸發(fā)濃縮、________、過濾、用乙醇洗滌、干燥。用乙醇洗滌的目的是____________。

(4)“沉淀”時得到的FeC2O4·2H2O沉淀需用水洗滌干凈。檢驗沉淀是否洗滌干凈的方法是_______。

(5)“結晶”應將溶液放在黑暗處等待晶體的析出,這樣操作的原因是__________。

(6)請補全測定草酸合鐵酸鉀產品中Fe3含量的實驗步驟[備選試劑:KMnO4溶液、鋅粉、鐵粉、NaOH溶液:

步驟1:準確稱取所制備的草酸合鐵酸鉀晶體a g,配成250 mL待測液。

步驟2:用移液管移取25.00 mL待測液于錐形瓶中,加入稀H2SO4酸化,_________C2O42-轉化為CO2被除去。

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【題目】下列有關說法正確的是

A. 298 K時,2H2S(g)+SO2(g)===3S(s)+2H2O(l)能自發(fā)進行,則其ΔH>0

B. 氨水稀釋后,溶液中c(NH4)/c(NH3·H2O)的值減小

C. 電解精煉銅過程中,陽極質量的減少與陰極質量的增加一定相等

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【題目】根據(jù)下列圖示得出的結論不正確的是(

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A. t1時刻充入H2,vv變化如右圖

B. 第一次達平衡時,H2的體積分數(shù)小于20%

C. 溫度為T時,起始向原容器中充入0.1 mol鐵粉、0.04 mol H2O(g)、0.1 mol Fe3O4(s)、0.005 mol H2(g),反應向正反應方向進行

D. 溫度為T時,向恒壓容器中加入足量Fe3O4(s)和0.08 mol H2 (g),達平衡時H2(g)轉化率為20%

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(1) 復鹽是由兩種或兩種以上金屬離子(或銨根離子)和一種酸根離子構成的鹽。下列物質屬于復鹽的是________(填序號)。

A.BaFe2O4  B.NaHSO4  C.KAl(SO4)2·12H2O  D.Ag (NH3)2OH

(2) 硝酸鈰銨[(NH4)2Ce(NO3)6]的制備方法如下:

①“氧化”得到CeO2的化學方程式為________________________________。

②證明CeO2已經洗滌干凈的方法是_____________________________

(3) 為測定磷酸錳銨[(NH4)aMnb(PO4)c·xH2O]的組成,進行如下實驗:①稱取樣品2.448 0 g,加水溶解后配成100.00 mL溶液A;②量取25.00 mL溶液A,加足量NaOH溶液并充分加熱,生成NH3 0.067 20 L(標準狀況);③另取25.00 mL溶液A,邊鼓空氣邊緩慢滴加氨水,控制溶液pH 6 ~ 8,充分反應后,將溶液中Mn2+轉化為Mn3O4,得Mn3O4 0.2290 g。通過計算確定該樣品的化學式(寫出計算過程) __________

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【題目】PBAT(聚己二酸對苯二甲酸丁酯)可被微生物幾乎完全降解,成為包裝、醫(yī)療和農用薄膜等領域的新興材料,它可由聚合物PBAPBT共聚制得,一種合成路線如下:

已知:RCH3RCN RCOOH

R-CH=CH2R-COOH+CO2

回答下列問題:

(1)G的官能團的名稱為________。

(2)①的反應類型為___________;反應②所需的試劑和條件是___________。

(3)D的結構簡式為___________H的化學名稱為___________。

(4)⑤的化學方程式為______________。

(5)MG互為同系物,M的相對分子質量比G14;NM的同分異構體,寫出同時滿足以下條件的N的結構簡式:___________(寫兩種,不考慮立體異構)。

Ⅰ、既能與FeCl3發(fā)生顯色反應,又能發(fā)水解反應和銀鏡反應;

Ⅱ、與NaOH溶液反應時,1mol N能消耗4molNaOH;

Ⅲ、核磁共振氫譜有五組峰,峰面積比為1:2:2:2:1。

(6)設計由丙烯為起始原料制備的單體的合成路線(其它試劑可任選)____________。

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【題目】下列說法正確的是

A.的名稱為2-乙基丁烷

B.35Cl37Cl 互為同素異形體

C.經催化加氫后能生成2-甲基戊烷

D.CH3CH2COOHHCOOCH3互為同系物

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