15分)A為藥用有機物,從A出發(fā)可發(fā)生如下圖所示一系列反應。已知A在一定條件下能與醇發(fā)生酯化反應,A分子中苯環(huán)上有二個取代基,且苯環(huán)上的一鹵取代物有二種,D不能與NaHCO3溶液反應,但能與NaOH溶液反應。

請回答下列問題:
(1)F中的含氧官能團的名稱是                ;
(2)A在酸性條件下水解的產(chǎn)物能發(fā)生的反應類型有                   (填序號)
①取代反應;②加成反應;③消去反應;④加聚反應;⑤縮聚反應;
(3)用系統(tǒng)命名法命名同時符合下列條件的有機物,其名稱為                
ⅰ與E的摩爾質量相同
ⅱ與NaHCO3溶液反應無氣體生成,但與金屬鈉反應有氣泡生成
ⅲ核磁共振氫譜有三組峰
(4)C的化學式為           ,G的結構簡式為               
(5)芳香族化合物M是A的同分異構體,苯環(huán)上二個取代基在對位;M與A具有相同的官能團。但與新制的Cu(OH)2懸濁液供熱有磚紅色沉淀生成,其中一種符合條件的M與NaOH溶液反應的化學方程式為                                           。

(15分)(1)羥基、羧基(或酚羥基)(2分)
(2)①②⑤(3分)
(3)2—丙醇(2分)
(4)           (2分)
+2NaOH +HCOONa+H2O  (4分)
+3NaOH +HCOONa+2H2O

解析

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相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

A為藥用有機物,從A出發(fā)可發(fā)生圖3-1所示的一系列反應。已知A在一定條件下能跟醇發(fā)生酯化反應,A分子中苯環(huán)上的兩個取代基連在相鄰的碳原子上;D不能跟NaHCO3溶液反應,但能跟NaOH溶液反應。

圖3-1

試完成:

(1)A轉化為B、C時,涉及到的反應類型有____________、____________。

(2)E的兩種同分異構體Q、R都能在一定條件下發(fā)生銀鏡反應,R能跟金屬鈉反應放出氫氣,而Q不能。Q、R的結構簡式分別為:Q____________,R____________。

(3)氣體X的化學式為____________,D的結構簡式為____________。

(4)A在加熱條件下與NaOH溶液反應的化學方程式為:________________________。

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科目:高中化學 來源: 題型:

A為藥用有機物,從A出發(fā)可發(fā)生下圖所示的一系列反應。已知A在一定條件下能跟醇發(fā)生酯化反應,A分子中苯環(huán)上的兩個取代基連在相鄰的碳原子上;D不能跟NaHCO3溶液反應,但能跟NaOH溶液反應。

請回答:

(1)A轉化為B、C時,涉及到的有機反應類型是___________________。

(2)B的結構簡式是                               _。

(3)已知:酰氯能與含有羥基的物質反應生成酯類物質。例如:

寫出草酰氯(分子結構式:)與足量有機物D反應的化學方程式:

                                                               。

(4)已知:

由鄰甲基苯酚經(jīng)過兩步反應可生成有機物A。請寫出中間產(chǎn)物的結構簡式。

                                  

(5)上題(4)中的中間產(chǎn)物有多種同分異構體,請寫出其中一種符合下列條件的結構簡式:①苯環(huán)上有兩個側鏈;②苯環(huán)上的一氯代物只有兩種;③能發(fā)生銀鏡反應;④含有羥基,但遇FeCl3溶液不發(fā)生顯色反應。__________________

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科目:高中化學 來源:2010年云南省昆明一中高二下學期期末考試化學試題 題型:填空題

(14分)A為藥用有機物,A存在如下圖所示的轉化關系。已知A在一定條件下能跟醇發(fā)生酯化反應,A分子中苯環(huán)上的兩個取代基處于鄰位,D能跟NaOH 溶液反應。

請回答:
(1)A轉化為B、C時,涉及到的反應類型有          、        
(2)E的兩種同分異構體Q、R都能在一定條件下發(fā)生銀鏡反應,R能與Na反應放出H2,而Q不能。Q、R的結構簡式為Q           、R                 
(3)D的結構簡式為                    。
(4)寫出A在加熱條件下與溶液反應的化學方程式                      
(5)已知:,且苯酚和乙酸在一定條件下能發(fā)生酯化反應。請選用適當物質設計一種合成方法,用鄰甲基苯酚經(jīng)兩步反應合成有機物A,在方框中填寫有機物的結構簡式。

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科目:高中化學 來源:2013屆北京第66中學高二下學期第二次月考化學試卷(解析版) 題型:填空題

(18分)A為藥用有機物,從A出發(fā)可發(fā)生下圖所示的一系列反應。已知A在一定條件下能跟醇發(fā)生酯化反應,A分子中苯環(huán)上的兩個取代基連在相鄰的碳原子上;D不能跟NaHCO3溶液反應,但能跟NaOH溶液反應。

請回答:(1)A轉化為B、C時,涉及到的反應類型有______________、_______________。

(2)E的兩種同分異構體Q、R都能在一定條件下發(fā)生銀鏡反應,R能與Na反應放出H2,而Q不能。Q、R的結構簡式為Q__________________、R______________________。

(3)D的結構簡式為__________________。

(4)A在加熱條件下與NaOH溶液反應的化學方程式為___________________________。

(5)已知:酰氯能與含有羥基的物質反應生成酯類物質。例如:

寫出草酰氯(分子式C2O2Cl2,分子結構式:)與足量有機物D反應的化學方程式________________________________________________________________________。

(6)已知:

請選擇適當物質設計一種合成方法,用鄰甲基苯酚經(jīng)兩步反應合成有機物A,在方框中填寫有機物的結構簡式。

                                                                       。

 

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