【題目】脫硝通常指將煙氣中的氮氧化物(NOx)轉(zhuǎn)化為無(wú)害的物質(zhì)。

1選擇性催化還原技術(shù)(SCR)是目前最成熟的煙氣脫硝技術(shù),即在金屬催化劑作用下,用還原劑(NH3)選擇性地與NOx反應(yīng)生成N2H2O。

①已知:4NH3(g)+5O2(g) 4NO(g)+6H2O(g) H=-905.5kJ·mol-1

N2(g)+O2(g) 2NO(g) H=+l80kJ mol-1

完成該方法中主要反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:

4NH3(g)+4NO(g)+O2(g) 4N2(g)+6H2O(g) H=___________。

該方法應(yīng)控制反應(yīng)溫度在315400℃之間,反應(yīng)溫度不宜過(guò)低也不宜過(guò)高的原因是___________。

③氨氮比[n(NH3)/n(NO)]會(huì)直接影響該方法的脫硝率,350℃時(shí),只改變氨氣的投放量,反應(yīng)物X的轉(zhuǎn)化率與氨氮比的關(guān)系如下圖所示,則X______ (填學(xué)式)。氨氮比由0.5增加到1.0時(shí),脫硝主要反應(yīng)的平衡將向____方向移動(dòng)。當(dāng)[n(NH3)/n(NO)>1.0時(shí),煙氣中NO濃度反而增大,主要原因是_____。

2直接電解吸收也是脫硝的一種方法,用6%的稀硝酸吸收NOx生成HNO2(—元弱酸),再將吸收液導(dǎo)入電解槽電解,使之轉(zhuǎn)化為硝酸。電解裝置如上右圖所示。①圖中b應(yīng)連接電源的______(填正極負(fù)極”)。a電極反應(yīng)式為__________。

【答案】 -1625.5 kJ mol-1 溫度過(guò)低,反應(yīng)速率。粶囟冗^(guò)離,使脫硝主要反應(yīng)的平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),脫硝率降低 NH3 正反應(yīng) 過(guò)量氨氣與氧氣反應(yīng)生成NO 負(fù)極 H2O+HNO2-2e-==NO3-+3H+

【解析】試題分析:(1)①根據(jù)蓋斯定律計(jì)算4NH3(g)+4NO(g)+O2(g)4N2(g)+6H2O(g)的焓變;根據(jù)反應(yīng)速率和反應(yīng)限度,分析應(yīng)控制反應(yīng)溫度在315400℃之間的原因;③兩種反應(yīng)物,增加一種物質(zhì)的投料量,能提高另一種物質(zhì)的平衡轉(zhuǎn)化率,自身的平衡轉(zhuǎn)化率減;增加反應(yīng)物,平衡將向正方向移動(dòng);當(dāng)[n(NH3)/n(NO)>1.0時(shí),過(guò)量的氨氣被催化氧化為NO;(2)HNO2轉(zhuǎn)化為硝酸,發(fā)生氧化反應(yīng),所以a是陽(yáng)極,b是陰極;

解析:(1)

4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g) △H=-905.5kJ·mol-1

N2(g)+O2(g)2NO(g) △H=+l80kJ mol-1

根據(jù)蓋斯定律,-②×4得4NH3(g)+4NO(g)+O2(g)4N2(g)+6H2O(g) △H= -905.5kJ·mol-1-l80kJ mol-1×4= -1625.5 kJ mol-1;

溫度過(guò)低,反應(yīng)速率。粶囟冗^(guò)離,使脫硝主要反應(yīng)的平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),脫硝率降低,所以反應(yīng)溫度在315400℃之間;

兩種反應(yīng)物,增加一種物質(zhì)的投料量,能提高另一種物質(zhì)的平衡轉(zhuǎn)化率,自身的平衡轉(zhuǎn)化率減小;增加氨氣的投放量,X轉(zhuǎn)化率降低,所以X是氨氣;增加反應(yīng)物,平衡將向正方向移動(dòng),所以氨氮比由0.5增加到1.0時(shí),脫硝主要反應(yīng)的平衡將向正方向移動(dòng)當(dāng)[n(NH3)/n(NO)>1.0時(shí),氨氣過(guò)量,過(guò)量的氨氣被催化氧化為NO,所以NO濃度增大;

(2)電解將HNO2轉(zhuǎn)化為硝酸發(fā)生氧化反應(yīng),所以a是陽(yáng)極,b是陰極,b連接電源的負(fù)極;陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為H2O+HNO2-2e-==NO3-+3H+。

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【題目】下述實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到預(yù)期目的的是

編號(hào)

實(shí)驗(yàn)內(nèi)容

實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/span>

A.

取兩只試管,分別加入4 mL 0.01 mol/L KMnO4酸性溶液,然后向一只試管中加入0.1 mol/L H2C2O4溶液

2 mL,向另一只試管中加入0.1 mol/L H2C2O4溶液

4 mL,記錄褪色時(shí)間

證明草酸濃度越大反應(yīng)速率越快

B.

相同溫度下,測(cè)定濃度均為0.1 mol/L的Na2CO3和CH3COONa的pH,前者pH大

證明CH3COO結(jié)合H+的能力比

C.

向1 mL 0.2 mol/L NaOH溶液中滴入2滴0.1 mol/L MgCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀后,再滴加2滴0.1 mol/L

FeCl3溶液,又生成紅褐色沉淀

證明在相同溫度下,溶解度Mg(OH)2>Fe(OH)3

D.

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B.容器內(nèi)每減少1mol A2,同時(shí)生成1mol B2

C.容器內(nèi)A2、B2、AB3的物質(zhì)的量之比為1:3:2

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被提純的物質(zhì)[括號(hào)內(nèi)物質(zhì)是雜質(zhì)]

除雜試劑

除雜方法

A

CO(g) [CO2(g)]

NaOH溶液、 H2SO4

洗氣

B

NH4Cl(aq) [Fe3(aq)]

NaOH溶液

過(guò)濾

C

Cl2(g) [HCl(g)]

飽和食鹽水、濃H2SO4

洗氣

D

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加熱

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t/min

2

4

6

8

10

n(A)/mol

0.16

0.13

0.11

0.10

0.10

A. 反應(yīng)前2min的平均速率ν(C)=0.02mol·L1·min-1

B. 平衡后降低溫度,反應(yīng)達(dá)到新平衡前ν()> ν()

C. 其他條件不變,10min后再充入一定量的A,平衡正向移動(dòng),A的轉(zhuǎn)化率變小

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