11.A、B、C、D、E、F為前四周期的六種元素,原子序數(shù)依次增大,其相關(guān)信息如下:
相關(guān)信息
A所處的周期數(shù)、族序數(shù)分別與其原子序數(shù)相等
B原子核外電子有4種不同的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)
C元素原子的核外成對(duì)電子數(shù)是未成對(duì)電子數(shù)的2倍且有3個(gè)能級(jí)
D元素原子的核外p電子數(shù)比s電子數(shù)少1
EE原子的第一至第四電離能如下:
I1=738kJ•mol-1  I2=1451kJ•mol-1 I3=7733kJ•mol-1  I4=10540kJ•mol-1
F第四周期元素,其原子核外最外層電子數(shù)與A原子相同,其余各層電子均充滿
請(qǐng)回答下列問題:
(1)F位于元素周期表第ⅠB族,其簡(jiǎn)化電子排布式為[Ar]3d104s1
(2)D元素基態(tài)原子中能量最高的電子,其電子云在空間有3個(gè)方向,原子軌道呈啞鈴形.
(3)某同學(xué)根據(jù)上述信息,推斷E基態(tài)原子的核外電子排布圖為:,該同學(xué)所畫的電子排布圖違背了泡利原理.
(4)A與D形成的D2A4分子中D原子的雜化類型為sp3雜化,A與D形成的最簡(jiǎn)單分子易溶于水的原因氨氣分子能與水分子形成氫鍵.
(5)C的一種單質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量為720,分子構(gòu)型為一個(gè)32面體,其中有12個(gè)五元環(huán),20個(gè)六元環(huán)(如圖1).則1個(gè)這種單質(zhì)分子中所含π鍵的數(shù)目為30.
(6)已知在元素周期表中存在“對(duì)角線規(guī)則”,即周期表中左上方與右下方元素它們的單質(zhì)及其化合物性質(zhì)相似,如Li和Mg,試寫出DCl2溶液中加入過量的NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:BeCl2+4NaOH═Na2BeO2+2NaCl+2H2O.
(7)圖2是金屬Ca和F所形成的某種合金的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖,已知銅鎳合金與上述合金具有相同類型的晶胞結(jié)構(gòu)XYa,它們有很強(qiáng)的儲(chǔ)氫能力.已知銅鎳合金LaNin晶胞體積為9.0×10-33cm3,儲(chǔ)氫后形成LaNinH4.5合金(氫進(jìn)入晶胞空隙,體積不變),則LaNin中n=5(填數(shù)值);氫在合金中的密度為0.083g•cm-3

分析 A、B、C、D、E、F為前四周期的六種元素,原子序數(shù)依次增大,
A所處的周期數(shù)、族序數(shù)分別與其原子序數(shù)相等,故A為H元素;
B原子核外電子有4種不同的運(yùn)動(dòng)狀態(tài),故B為Be元素;
C原子的核外成對(duì)電子數(shù)是未成對(duì)電子數(shù)的2倍且有3個(gè)能級(jí),故原子核外電子排布為1s22s22p2,故C為C元素;
D元素原子的核外p軌道電子數(shù)比s軌道電子數(shù)少1,D原子核外電子排布為1s22s22p3,故D為N元素;
E的I3電離能突然增大,說明最外層有2個(gè)電子,故E為Mg元素;
F是第四周期元素,其原子核外最外層電子數(shù)與A原子相同,其余各層電子均充滿,則F是Cu元素,據(jù)此解答.

解答 解:A、B、C、D、E、F為前四周期的六種元素,原子序數(shù)依次增大,
A所處的周期數(shù)、族序數(shù)分別與其原子序數(shù)相等,故A為H元素;
B原子核外電子有4種不同的運(yùn)動(dòng)狀態(tài),故B為Be元素;
C原子的核外成對(duì)電子數(shù)是未成對(duì)電子數(shù)的2倍且有3個(gè)能級(jí),故原子核外電子排布為1s22s22p2,故C為C元素;
D元素原子的核外p軌道電子數(shù)比s軌道電子數(shù)少1,D原子核外電子排布為1s22s22p3,故D為N元素;
E的I3電離能突然增大,說明最外層有2個(gè)電子,故E為Mg元素;
F是第四周期元素,其原子核外最外層電子數(shù)與A原子相同,其余各層電子均充滿,則E是銅元素,
(1)F是Cu元素,位于元素周期表第ⅠB族,其簡(jiǎn)化電子排布式為[Ar]3d104s1,故答案為:ⅠB;[Ar]3d104s1;
(2)D為N元素,基態(tài)原子中能量最高的電子為2p軌道中電子,其電子云在空間有3個(gè)方向,原子軌道呈啞鈴形,故答案為:3;啞鈴;
(3)E為Mg元素,核外電子排布圖3s電子的自旋方向一樣,違背了泡利原理,故答案為:泡利原理;
(4)H與N形成的N2H4分子中N原子電子對(duì)數(shù)為$\frac{1}{2}$(5+1×3)=4,無孤對(duì)電子,雜化類型為sp3.H與N形成的最簡(jiǎn)單分子NH3易溶于水的原因是氨氣分子能與水分子形成氫鍵,故答案為:sp3;氨氣分子能與水分子形成氫鍵;
(5)碳元素的一種單質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量為720,則該分子為C60,分子構(gòu)型為一個(gè)32面體,其中有12個(gè)五元環(huán),20個(gè)六元環(huán),每個(gè)碳周圍有一個(gè)碳碳雙鍵和兩個(gè)碳碳單鍵,均為兩個(gè)碳共用,所以每個(gè)碳實(shí)際占有的碳碳雙鍵數(shù)為0.5,而每個(gè)雙鍵中有一個(gè)π鍵,所以一個(gè)C60中π鍵的數(shù)目為60×0.5=30,故答案為:30;
(6)BeCl2與AlCl3的性質(zhì)相似,向BeCl2溶液中加入過量的NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:BeCl2+4NaOH═Na2BeO2+2NaCl+2H2O,
故答案為:BeCl2+4NaOH═Na2BeO2+2NaCl+2H2O;
(7)由晶胞結(jié)構(gòu)可知,Ca原子處于頂點(diǎn),晶胞中含有Ca原子數(shù)目為8×$\frac{1}{8}$=1,Cu原子處于晶胞內(nèi)部與面上、面心,晶胞中Cu數(shù)目為1+4×$\frac{1}{2}$+4×$\frac{1}{2}$=5,故該合金中Ca和Cu的原子個(gè)數(shù)比為1:5,故a=5,晶胞中擁有4.5個(gè)H原子,氫在合金中的密度為$\frac{\frac{4.5g}{6.02×1{0}^{23}}}{9.0×1{0}^{-23}c{m}^{3}}$=0.083g/cm3,
故答案為:5;0.083 g•cm-3

點(diǎn)評(píng) 本題是對(duì)物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的考查,涉及原子核外電子排布、雜化方式與雜化類型判斷、晶胞結(jié)構(gòu)與計(jì)算,是對(duì)物質(zhì)結(jié)構(gòu)知識(shí)的綜合考查,側(cè)重對(duì)知識(shí)遷移的運(yùn)用、分析解決問題的能力考查,需要學(xué)生具備一定空間想象與計(jì)算能力,難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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(2)某同學(xué)提出可以將沉淀劑CuO改為NaOH溶液,老師否定了這個(gè)建議,其理由是NaOH溶液與Cu2+反應(yīng)生成沉淀.
(3)在Na2SO3的水溶液中逐滴加入CuCl2溶液,再加入少量濃鹽酸混勻,傾出清液,抽濾即得CuCl沉淀.寫出該反應(yīng)的離子方程式2Cu2++SO32-+2Cl-+H2O=2CuCl↓+SO42-+2H+
(4)CuCl沉淀的洗滌需要經(jīng)過酸洗、水洗和醇洗,酸洗采用的酸是鹽酸(寫名稱);醇洗不能省略,原因是醇洗有利加快去除CuCl表面水分,防止其水解氧化.
(5)實(shí)驗(yàn)測(cè)得氯化亞銅蒸汽的相對(duì)分子質(zhì)量為199,則氯化亞銅的分子式為Cu2Cl2
(6)氯化亞銅在熱水中迅速與水反應(yīng)生成磚紅色固體,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式2CuCl+H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Cu2O↓+2HCl.

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6.納米技術(shù)制成的金屬燃料、非金屬固體燃料、氫氣等已應(yīng)用到社會(huì)生活和高科技領(lǐng)域.單位質(zhì)量的A和B單質(zhì)燃燒時(shí)均放出大量熱,可用作燃料.已知A和B為短周期元素,其原子的第一至第四電離能如下表所示:
電離能(kJ/mol)I1I2I3I4
A9321 82115 39021 771
B7381 4517 73310 540
(1)某同學(xué)根據(jù)上述信息,推斷B的核外電子排布如圖所示,該同學(xué)所畫的電子排布圖違背了能量最低原理.

(2)ACl2分子中A的雜化類型為sp雜化.
(3)氫氣作為一種清潔能源,必須解決它的儲(chǔ)存問題,C60可用作儲(chǔ)氫材料.已知金剛石中的C-C的鍵長(zhǎng)為154.45pm,C60中C-C鍵長(zhǎng)為145~140pm,有同學(xué)據(jù)此認(rèn)為C60的熔點(diǎn)高于金剛石,你認(rèn)為是否正確否,并闡述理由C60為分子晶體,熔化時(shí)破壞的是范德華力,無需破壞共價(jià)鍵,而金剛石屬于原子晶體,熔化時(shí)需要破壞共價(jià)鍵.

(4)科學(xué)家把C60和鉀摻雜在一起制造了一種富勒烯化合物,其晶胞如圖所示,該物質(zhì)在低溫時(shí)是一種超導(dǎo)體.寫出基態(tài)鉀原子的價(jià)電子排布式4s1,該物質(zhì)的K原子和C60分子的個(gè)數(shù)比為3:1.

(5)繼C60后,科學(xué)家又合成了Si60、N60,C、Si、N原子電負(fù)性由大到小的順序是N>C>Si,NCl3分子的空間構(gòu)型為三角錐形.Si60分子中每個(gè)硅原子只跟相鄰的3個(gè)硅原子形成共價(jià)鍵,且每個(gè)硅原子最外層都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則Si60分子中π鍵的數(shù)目為30.

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16.已知反應(yīng)CaCO3(s)+2HCl(l)═CaCl2(aq)+H2O(l)+CO2(g)↑,下列措施中可使生成CO2的反應(yīng)速率加快的是(不考慮CaCO3與HCl接觸面積改變的影響)( 。
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3.一個(gè)可逆反應(yīng)在開始進(jìn)行之初,正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,正反應(yīng)的速率逐漸減小,逆反應(yīng)的速率逐漸增大,反應(yīng)進(jìn)行到一定程度時(shí),正反應(yīng)速率與逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)物的濃度與生成物的濃度不再改變,達(dá)到一種平衡狀態(tài),我們稱之為化學(xué)平衡狀態(tài).

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