已知H2S和SO2反應(yīng)生成S和H2O:
①寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式并標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目
 

②上述反應(yīng)中被還原的硫原子和被氧化的硫原子的物質(zhì)的量之比為
 

③現(xiàn)有H2S和SO2混合氣體1mol,充分反應(yīng)后得到的產(chǎn)物中,若還原產(chǎn)物比氧化產(chǎn)物少1.6g,則反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子數(shù)為
 
NA,原混合物中H2S和SO2的物質(zhì)的量可能各是多少
 

④若在體積為VL的密閉容器中充入a mol H2S和b mol SO2,反應(yīng)后容器中硫元素和氧元素的物質(zhì)的量之比為
 
考點(diǎn):氧化還原反應(yīng)的計(jì)算,氧化還原反應(yīng)的電子轉(zhuǎn)移數(shù)目計(jì)算
專(zhuān)題:氧化還原反應(yīng)專(zhuān)題
分析:①H2S+SO2→S+2H2O的反應(yīng)中,硫化氫中硫元素失電子由-2價(jià)→0價(jià),二氧化硫中硫元素由+4價(jià)→0價(jià),所以得失電子的最小公倍數(shù)是4,則硫化氫的計(jì)量數(shù)是2,二氧化硫的計(jì)量數(shù)是1,然后根據(jù)原子守恒配平方程式得2H2S+SO2=3S+2H2O,根據(jù)化合價(jià)變化寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式并標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目;
②在氧化還原反應(yīng)中,還原劑被氧化,氧化劑被還原,根據(jù)反應(yīng)方程式知,反應(yīng)中被氧化的硫原子和被還原的硫原子的物質(zhì)的量之比;
③根據(jù)氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物的質(zhì)量差與轉(zhuǎn)移電子之間的關(guān)系式計(jì)算;分情況討論,如果硫化氫過(guò)量計(jì)算出硫化氫和二氧化硫的物質(zhì)的量,再根據(jù)二氧化硫過(guò)量計(jì)算出硫化氫和二氧化硫的物質(zhì)的量;
④化學(xué)反應(yīng)前后遵循原子守恒.
解答: 解:①H2S+SO2→S+2H2O的反應(yīng)中,硫化氫中硫元素失電子由-2價(jià)→0價(jià),二氧化硫中硫元素由+4價(jià)→0價(jià),所以得失電子的最小公倍數(shù)是4,則硫化氫的計(jì)量數(shù)是2,二氧化硫的計(jì)量數(shù)是1,然后根據(jù)原子守恒配平方程式得2H2S+SO2=3S+2H2O,該反應(yīng)的化學(xué)方程式及電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目為:,
故答案為:;
②該反應(yīng)中硫化氫是還原劑,二氧化硫是氧化劑,且硫化氫和二氧化硫分子中都含有一個(gè)硫原子,根據(jù)方程式知,被氧化的硫原子和被還原的硫原子的物質(zhì)的量之比為2:1,故答案為:2:1;
③設(shè)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為x,
2H2S+SO2=3S+2H2O 轉(zhuǎn)移電子  氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物的差
                 4NA       32g
                  x        1.6g
x=
1.6g×4NA
32g
=0.2NA,
假設(shè)硫化氫完全反應(yīng),則硫化氫的物質(zhì)的量為y,
2H2S+SO2=3S+2H2O   氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物的差
2mol              32g
y                 1.6g
y=
2mol×1.6g
32g
=0.1mol,則二氧化硫的物質(zhì)的量=(1-0.1)mol=0.9mol;
假設(shè)二氧化硫完全反應(yīng),則二氧化硫的物質(zhì)的量為z,
2H2S+SO2=3S+2H2O   氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物的差
     1mol              32g
     z                 1.6g
z=
1mol×1.6g
32g
=0.05mol,則硫化氫的物質(zhì)的量=(1-0.05)mol=0.95mol,
故答案為:0.2;H2S:0.1mol、SO2:0.9mol或H2S:0.95mol、SO2:0.05mol;
④a mol H2S和b mol SO2中硫元素和氧元素的物質(zhì)的量之比為
a+b
2b
,化學(xué)反應(yīng)前后遵循原子守恒,所以反應(yīng)后硫元素和氧元素的物質(zhì)的量之比仍然為
a+b
2b
,故答案為:
a+b
2b
點(diǎn)評(píng):本題考查氧化還原反應(yīng)的有關(guān)計(jì)算,難點(diǎn)是③的計(jì)算,注意這兩種物質(zhì)不是恰好反應(yīng),有過(guò)量計(jì)算,為易錯(cuò)題.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

將PH=5的H2SO4溶液稀釋500倍,稀釋后,C(H+)與C(SO42-)的比值近似為( 。
A、1﹕1B、1﹕2
C、10﹕1D、2﹕1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

在一盛有飽和Na2CO3溶液的燒杯中插入惰性電極,保持溫度不變,通電一段時(shí)間后( 。
A、溶液的PH值增大;碳酸鈉溶液的水解程度減小
B、Na+和CO32-的濃度都減小
C、陰極與陽(yáng)極析出的氣體物質(zhì)的量之比為1:2
D、溶液的濃度不變,有晶體析出

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

為了合理利用化學(xué)能,確保安全生產(chǎn),化工設(shè)計(jì)需要充分考慮化學(xué)反應(yīng)的焓變,并采取相應(yīng)的措施.化學(xué)反應(yīng)的焓變通常用實(shí)驗(yàn)進(jìn)行測(cè)定,也可進(jìn)行理論推算.
(1)實(shí)驗(yàn)測(cè)得,5g甲醇(CH3OH,液態(tài))在氧氣中充分燃燒生成二氧化碳?xì)怏w和液態(tài)水時(shí)釋放出113.5kJ的熱量,試寫(xiě)出甲醇燃燒的熱化學(xué)方程式:
 

(2)已知化學(xué)鍵的鍵能為:
化學(xué)鍵 H-H N-H N≡N
鍵能/kJ?mol-1 436 391 945
又知反應(yīng)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=a kJ?mol-1.試根據(jù)表中所列鍵能數(shù)據(jù)估算a的值為
 

(3)已知:C(s,石墨)+O2(g)═CO2(g)△H=-393kJ?mol-1
2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-571.6kJ?mol-1
2C2H2(g)+5O2(g)═4CO2(g)+2H2O(l)△H=-2599kJ?mol-1
根據(jù)蓋斯定律,計(jì)算 298K時(shí)C(s,石墨)和H2(g)反應(yīng)生成1mol C2H2(g)的焓變?yōu)?div id="gqm2yco" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

有一塊鋅片插入足量CuSO4溶液中,鋅片質(zhì)量減輕了0.1g,求:
(1)參加反應(yīng)的鋅的物質(zhì)的量;
(2)析出銅的物質(zhì)的量;
(3)生成ZnSO4的物質(zhì)的量及質(zhì)量;
(4)溶液的質(zhì)量是增加了還是減少了.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

地球的海水總量約有1.4×1018t,是人類(lèi)最大的資源庫(kù).

(1)如圖甲利用海水得到淡水的方法為
 

(2)電滲析法是近年發(fā)展起來(lái)的一種較好的海水淡化技術(shù),其原理如圖乙.a(chǎn)是電源的
 
極;Ⅰ口排出的是
 
(填“淡水”或“濃水”).
(3)海水淡化后的濃水中含大量鹽分(主要含有Mg2+、Ca2+、Fe3+和SO42-),排入水中會(huì)改變水質(zhì),排到土壤中會(huì)導(dǎo)致土壤鹽堿化,故不能直接排放,可以與氯堿工業(yè)聯(lián)產(chǎn).電解前需要把濃水精制,所需試劑主要包括:HCl、NaOH、BaCl2、Na2CO3等),其中HCl的作用主要是
 

(4)鈾是核反應(yīng)最重要的燃料,其提煉技術(shù)直接關(guān)系著一個(gè)國(guó)家核工業(yè)或核武器的發(fā)展水平,海水中鈾以UCl4形式存在(以離子形式存在),每噸海水只含3.3毫克鈾,海水總量極大,鈾總量相當(dāng)巨大.不少國(guó)家正在探索海水提鈾的方法.現(xiàn)在,已經(jīng)研制成功一種螯合型離子交換樹(shù)脂,它專(zhuān)門(mén)吸附海水中的鈾,而不吸附其他元素.其反應(yīng)原理為:
 
(樹(shù)脂用HR代替),發(fā)生離子交換后的離子交換膜用酸處理還可再生并得到含鈾的溶液,其反應(yīng)原理為:
 

(5)離子交換樹(shù)脂法是制備純水(去離子水) 的主要方法.某陽(yáng)離子交換樹(shù)酯的局部結(jié)構(gòu)可寫(xiě)成如圖丙.該陽(yáng)離子交換樹(shù)脂是由單體苯乙烯和交聯(lián)劑對(duì)二乙烯基苯聚合后再經(jīng)
 
反應(yīng)得到的.自來(lái)水與該離子交換樹(shù)脂交換作用后顯
 
(填“酸性”、“堿性”或“中性”).
(6)中國(guó)《生活用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》中規(guī)定,水的總硬度不能過(guò)大.如果硬度過(guò)大,飲用后對(duì)人體健康與日常生活有一定影響.暫時(shí)硬水的硬度是由
 
(填陰離子符號(hào))引起的,經(jīng)
 
(填操作名稱)后可被去掉.永久硬水的硬度可由離子交換法去掉.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

某實(shí)驗(yàn)小組擬定用pH試紙驗(yàn)證醋酸是弱酸.甲、乙兩同學(xué)的方案分別是
甲:①準(zhǔn)確配制0.1mol?L-1的醋酸溶液1L;
②用pH試紙測(cè)出該溶液的pH,即可證明醋酸是弱酸.
乙:①量取一定量的冰醋酸準(zhǔn)確配制pH=1的醋酸溶液1L;
②取醋酸溶液1L,加水稀釋為10L;
③用pH試紙測(cè)出②中溶液的pH,即可證明醋酸是弱酸.
(1)兩個(gè)方案的第①步中,都要用到的定量?jī)x器是
 
,簡(jiǎn)要說(shuō)明pH試紙的使用方法:
 

(2)甲方案中,說(shuō)明醋酸是弱酸的理由是測(cè)得醋酸溶液的pH
 
1(選填“<”、“>”或“=”,下同),乙方案中,說(shuō)明醋酸是弱酸的理由是測(cè)得醋酸溶液的pH
 
2.
(3)請(qǐng)你評(píng)價(jià)乙方案的不妥之處:
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

現(xiàn)有七種元素,其中A、B、C、D、E短周期主族元素,F(xiàn)、G為第四周期元素,它們的原子序數(shù)依次增大.A是宇宙中最豐富的元素,B元素原子的核外p軌道上電子數(shù)比s軌道上電子數(shù)少1,C原子的第一至第四電離能分別是I1=738KJ/mol、I2=1451KJ/mol、I3=7733KJ/mol、I4=10543KJ/mol,D原子核外所有p軌道處于全充滿或半充滿狀態(tài),E元素的主族序數(shù)與周期數(shù)的差為4,F(xiàn)是前四周期中電負(fù)性最小的元素,G在周期表的第七列.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)已知BA5為離子化合物,寫(xiě)出其電子式
 

(2)B基態(tài)原子中能量最高的電子,其電子云在空間有
 
個(gè)方向,原子軌道呈
 
形.
某同學(xué)根據(jù)上述信息,推斷B基態(tài)原子的核外電子排布如圖所示:
該同學(xué)所畫(huà)的電子排布圖違背了
 

(3)C元素與同周期相鄰兩種元素的第一電離能由小到大的順序?yàn)?div id="egsmyay" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 

(4)G位于
 
 
區(qū),價(jià)電子排布式
 
最高價(jià)為
 

(5)DE3中心原子的雜化方式為
 
,與N3-互為等電子體的分子
 
(寫(xiě)出一種分子式),分子中σ鍵和π鍵的個(gè)數(shù)比為
 

(6)將過(guò)量的BA3通入CuSO4溶液中,先生成藍(lán)色沉淀后沉淀逐漸溶解,最終溶液呈現(xiàn)
 
色,此過(guò)程發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
 
、
 
,最終生成的有色離子的空間構(gòu)型為
 
,構(gòu)成該離子的化學(xué)鍵類(lèi)型有
 

   A、極性鍵   B、非極性鍵  C、配位鍵  D、離子鍵
(7)檢驗(yàn)F元素的方法
 
,請(qǐng)用原子結(jié)構(gòu)的知識(shí)解釋產(chǎn)生此現(xiàn)象的原因是
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

如圖表示有關(guān)物質(zhì)(均由短周期元素組成)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系,其中A為常見(jiàn)的金屬單質(zhì),B為非金屬單質(zhì)(一般是黑色粉末),C為常見(jiàn)的無(wú)色無(wú)味液體,D是淡黃色的固體化合物.(反應(yīng)條件圖中已省略)

(1)B在周期表中的位置是
 

(2)反應(yīng)①中的C、D均過(guò)量,該反應(yīng)的化學(xué)方程式(分兩步寫(xiě))是:
 

(3)反應(yīng)②中,若B與F物質(zhì)的量之比為4:3,則G的電子式為
 

(4)反應(yīng)④的離子方程式為
 

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