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【題目】硫是一種半導體材料,屬于稀散金屬,被譽為現(xiàn)代工業(yè)、國防與尖端技術的維生素,創(chuàng)造人間奇跡的橋梁,是當代高技術新材料的支撐材料。以碲化亞銅渣(主要物相為Cu2Te、Cu、CuSO45H2O、Au、Ag等)為原料提取與制備TeO2和單質Te的工藝流程如圖所示:

已知:水解反應為H2TeO3(亞碲酸)=TeO2↓+H2O

回答下列問題:

1Cu2TeTe的化合價為___。

2酸浸時,要使6molCu溶解,與Cu反應的NaC1O3的物質的量為___。

3)寫出酸浸Cu2Te發(fā)生轉化的離子方程式:___

4)取碲化亞銅渣100g,氯酸鈉添加質量和硫酸濃度對碲化亞銅渣浸出效果的影響如圖所示:

選擇最佳的氯酸鈉添加質量為___g,選擇硫酸的濃度約為___mol/L(保留小數(shù)點后一位)。

5堿浸渣中含有的金屬單質主要有___(填化學式),具有很高的經濟利用價值。

6堿浸液利用硫酸調節(jié)溶液pH5.5,沉淀出TeO2,該過程的離子方程式為____。

7)電沉積法是工業(yè)中制備純Te的常用方法,以不銹鋼板和普通鐵板作陰、陽極,在一定的電流密度、溫度下電解堿浸液,碲元素以金屬Te形式在陰極析出,則陰極的電極反應式為___。

【答案】-2 2mol Cu2Te+4C1O3-+12H+=6Cu2++3H2TeO3+4Cl-+3H2O 50 0.7 Au、Ag TeO32-+2H+= TeO2↓+ H2O TeO32-+ 3H2O+ 4e-=Te+6OH-

【解析】

碲化亞銅渣(主要物相為Cu2TeCu、CuSO45H2O、Au、Ag等)加入足量硫酸溶解,其中Cu、Au、Ag不與硫酸反應,形成含有Cu+、Cu2+、Te2+、SO42-的溶液,再加入氯酸鈉,在酸性條件下氯酸根離子具有強氧化性,將溶液中CuCu+氧化為Cu2+,Te2+被氧化轉化為H2TeO3,經過水解H2TeO3轉化為TeO2,過濾后酸浸濾液中含有Cu2+、Cl-,酸濾渣的成分為AuAg、TeO2,向酸濾渣中加入氫氧化鈉,將TeO2溶解轉化Na2TeO3,在過濾,得到堿浸渣和堿浸液,堿浸渣中主要含有Au、Ag,堿浸液主要為Na2TeO3,對堿浸液電解可得到Te,向堿浸液中加入硫酸調節(jié)pH值生成TeO2,據(jù)此分析解答。

(1)碲化亞銅Cu2TeCu +1價,Te化合價為-2價;

(2) 6molCu轉化為Cu2+失去12mole-,1mol NaC1O3轉化為Cl-得到6mol e-,故要使6molCu溶解,與Cu反應的NaC1O3的物質的量為2mol;

(3)寫出酸浸時,在酸性條件下氯酸根離子具有強氧化性, Te2+被氧化轉化為H2TeO3,Cu2Te發(fā)生轉化的離子方程式:Cu2Te+4C1O3-+12H+=6Cu2++3H2TeO3+4Cl-+3H2O

(4)銅和碲的浸出率隨氯酸鈉添加質量的增加而增大,當m(NaC1O3): m(碲化亞銅渣)0.5時,銅浸出率變化不大,而碲的浸出率大幅度增加,因此,為降低碲得損失及銅的有效分離,選擇m(NaC1O3): m(碲化亞銅渣)=0.5,碲化亞銅渣為100g,故NaC1O3添加質量為50g;銅和碲的浸出率隨著硫酸濃度的增大而升高,當硫酸濃度增至70g/L時,繼續(xù)增加硫酸濃度對銅的浸出率影響不大,但會顯著促進碲的溶解,因此,選擇硫酸質量濃度為70g/L,物質的量濃度約為0.7mol/L;

(5)根據(jù)分析,Au、Ag性質穩(wěn)定,不與硫酸、氫氧化鈉溶液反應,故堿浸渣中含有的金屬單質主要有Au、Ag;

(6)根據(jù)分析,堿浸液主要為Na2TeO3通過硫酸調節(jié)溶液pH過程中的離子反應方程式為TeO32-+2H+= TeO2↓+ H2O;

(7)電解堿浸液,碲元素以金屬Te形式在陰極析出,則陰極的電極反應式為TeO32-+3H2O+ 4e-=Te+6OH-

練習冊系列答案
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【題目】有A、BC、DE五種原子序數(shù)依次增大的元素(原子序數(shù)均小于30)。A的基態(tài)原子2p能級有3個單電子;C的基態(tài)原子2p能級有1個單電子;E原子最外層有1個單電子,其次外層有3個能級且均排滿電子;DE同周期,價電子數(shù)為2。則:

(1)D的元素符號為______。A的單質分子中π鍵的個數(shù)為______。

(2)B元素的氫化物的沸點是同族元素氫化物中最高的,原因是__________________________________。

(3)A、BC 3種元素的第一電離能由大到小的順序為________(用元素符號表示)。

(4)寫出基態(tài)E原子的價電子排布式:__________________

(5)A的最簡單氫化物分子的空間構型為________,其中A原子的雜化類型是________

(6)CD形成的化合物的晶胞結構如圖所示,已知晶體的密度為ρ g·cm3,阿伏加德羅常數(shù)為NA,求晶胞邊長a________cm(ρ、NA的計算式表示)

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【題目】硫酸錳是一種重要的化工中間體,是錳行業(yè)研究的熱點。一種以高硫錳礦(主要成分為含錳化合物及FeS)為原料制備硫酸錳的工藝流程如下:

已知:①“混合焙燒”后燒渣含MnSO4、Fe2O3及少量FeO、Al2O3、MgO。

②金屬離子在水溶液中的平衡濃度與pH的關系如圖所示(25℃):

③此實驗條件下Mn2+開始沉淀的pH為7.54;離子濃度≤10-5mol·L-1時,離子沉淀完全。

請回答:

(1)傳統(tǒng)工藝處理高硫錳礦時,不經“混合焙燒”,而是直接用H2SO4浸出,其缺點為___________。

(2)“氧化”時,發(fā)生反應的離子方程式為_________________________________。若省略“氧化”步驟,造成的后果是_________________________________。

(3)“中和除雜”時,生成沉淀的主要成分為______________________(填化學式)。

(4)“氟化除雜”時,若使溶液中的Mg2+和Ca2+沉淀完全,需維持c(F)不低于___________。(已知:Ksp(MgF2)=6.4×10-10;Ksp(CaF2)=3.6×10-12)

(5)“碳化結晶”時,發(fā)生反應的離子方程式為______________________。

(6)“系列操作”指___________、過濾、洗滌、干燥

(7)用惰性電極電解MnSO4溶液可制備MnO2,電解過程中陽極的電極反應式為___________。

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【題目】某有機物F()在自身免疫性疾病的治療中有著重要的應用,工業(yè)上以乙烯和芳香族化合物B為基本原料制備F的路線圖如下:

(1)乙烯生成A的原子利用率為100%,則X___________(填化學式),F中含氧官能團的名稱為___________

(2)E→F的反應類型為___________,B的結構簡式為___________,若E的名稱為咖啡酸,則F的名稱是___________

(3)寫出DNaOH溶液反應的化學方程式:_________________________________。

(4)E有多種同分異構體,符合下列條件的同分異構體有___________種,其中核磁共振氫譜有6個峰的物質的結構簡式為___________。

①能發(fā)生水解反應、銀鏡反應且1mol該物質最多可還原出4 mol Ag

②遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應

③分子中沒有甲基,且苯環(huán)上有2個取代基

(5)以乙烯為基本原料,設計合成路線合成2-丁烯酸,寫出合成路線:______________________(其他試劑任選)。

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【題目】下列化合物的同分異構體數(shù)目與的同分異構體數(shù)目相同的是

A.B.C.D.

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【題目】根據(jù)下列實驗操作和現(xiàn)象得出的結論正確的是( )

選項

實驗操作

實驗現(xiàn)象

結論

A

甲烷與在光照下反應

產物能使?jié)駶櫟乃{色石蕊試紙變紅

氯代烷在水中電離出

B

向填有硫酸處理的硅膠導管中吹入乙醇蒸氣

固體由橙色變?yōu)榫G色

乙醇具有氧化性

C

溶液中緩慢通入氣體

產生黑色沉淀

硫酸的酸性弱于

D

將金屬鈉在燃燒匙中點燃,迅速伸入集滿的集氣瓶中

產生大量白煙,瓶內有黑色顆粒產生

能與發(fā)生置換反應

A.AB.BC.CD.D

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【題目】近日,《自然通訊》發(fā)表了我國復旦大學魏大程團隊開發(fā)的一種共形六方氮化硼修飾技術,可直接在二氧化硅表面生長高質量六方氮化硼薄膜;卮鹣铝袉栴}:

(1)下列N原子的電子排布圖表示的狀態(tài)中,能量由低到高的順序是______(用字母表示)

A. B.

C. D.

(2)與硼元素處于同周期且相鄰的兩種元素和硼元素的第一電離能由大到小的順序是_______(用元素符號表示)。

(3)的立體構型為______________,中心原子Si的軌道雜化類型為_____________

(4)與六元環(huán)狀物質互為等電子體的有機分子為____________(填結構簡式)。

(5)自然界中含硼元素的鈉鹽是一種天然礦藏,其化學式寫作,實際上它的結構單元是由兩個和兩個縮合而成的雙六元環(huán),應該寫成。其陰離子的結構如圖所示,它的陰離子可形成鏈狀結構。

①該晶體中不存在的作用力是_____________(填選項字母)

A.離子鍵 B.共價鍵 C.金屬鍵 D.范德華力 E.氫鍵

②陰離子通過____________(填作用力的名稱)相互結合形成鏈狀結構。

(6)硬度大、熔點高,常作結構陶瓷材料。結構相似,請比較二者熔點高低,并說明理由:_____________________。

(7)立方氮化硼屬于原子晶體,其晶胞結構如圖所示。其中硼原子的配位數(shù)為____________,已知立方氮化硼的密度為,B原子半徑為N原子半徑為,阿伏加德羅常數(shù)的值為,則該晶胞中原子的空間利用率為_____________________(用含的代數(shù)式表示)。

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【題目】聚合物H是一種聚酰胺纖維,其結構簡式為。該聚合物可廣泛用于各種剎車片,其合成路線如下圖所示:

已知:①CD、G均為芳香族化合物,分子中均只含兩種不同化學環(huán)境的氫原子。

DielsAlder反應:。

1)生成A的反應類型是________D的名稱是________,F中所含官能團的名稱是_________。

2B的結構簡式是________;“B→C”的反應中,除C外,還生成的一種無機產物是______(填化學式)。

3DG→H的化學方程式是_________。

4QD的同系物,其相對分子質量比D14,則Q可能的結構有______種。其中,核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積比為1223的結構簡式為_______(任寫一種)。

5)已知:乙炔與13-丁二烯也能發(fā)生DielsAlder反應。請以13-丁二烯和乙炔為原料,選用必要的無機試劑合成,寫出合成路線(用結構簡式表示有機物,用箭頭表示轉化關系,箭頭上注明試劑和反應條件)_______

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【題目】可逆反應A(g)B(g)2C(g)在不同溫度下經過一定時間,混合物中C的體積分數(shù)與溫度的關系如圖所示。

1)由T1T2變化時,正反應速率_______逆反應速率(“>”“<”“=”)

2)由T3T4變化時,正反應速率_______逆反應速率(“>”“<”“=”)。

3)反應在_________溫度下達到平衡。

4)此反應的正反應為_______熱反應。

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