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【題目】KMnO4是一種高效氧化劑可用來氧化吸附有機異味物.也可以與水中的雜質如二價鐵、錳、硫、氰、酚等反應。實驗室常用Na2C2O4標準溶液標定未知濃度的KMnO4溶液,發(fā)生反應:5C2O42-+2MnO4-+16H++4H2O=2[Mn(H2O)6]2++10CO2。根據以上信息,完成下列問題:

(1)按電子排布K位于元素周期表的_______區(qū),基態(tài)Mn2+的核外電子排布式可表示為_____

(2)1 mol [Mn( H2O)6]2+中所含有的共價鍵數目為__________。

(3)基態(tài)C原子的核外電子中占據最高能級的電子云輪廓圖為_______.C2O42-中碳原子的軌道雜化類型是___________________.

(4)同主族元素氧、硫、硒對應最簡單氫化物的沸點:H2O>H2Se>H2S,原因是__________。

(5)β-MnSe的結構中Se為面心立方最密堆積,晶胞結構如圖所示。

β-MnSeMn的配位數為_____________

②若該晶體的晶胞參數為apm,阿伏加德羅常數的值為NA。則距離最近的兩個錳原子之間的距離為______pm, β-MnSe 的密度ρ= ______ ( 列出表達式)g·cm-3。

【答案】s 1s22s22p63s23p63d5[Ar]3d5 18NA 啞鈴形 sp2雜化 相對分子質量越大,范德華力就越大,沸點就越高,但水分子間形成氫鍵,使熔沸點較高 4

【解析】

(1)K位于周期表中第4周期第IA族,則K位于元素周期表的s區(qū);基態(tài)Mn原子的核外電子排布式為[Ar]3d54s2,失去4s2兩個電子變成Mn2+,則基態(tài)Mn2+的核外電子排布式可表示為:1s22s22p63s23p63d5[Ar]3d5;
(2)[Mn(H2O)6]2+中所含有的σ鍵數目為:6×2=12個氫氧鍵和6個配位鍵,所以1mol[Mn(H2O)6]2+中所含有的σ鍵數目為18NA
(3)基態(tài)C原子的核外電子排布為1s22s22p2,核外電子中占據最高能級為2p,則基態(tài)C原子的核外電子中占據最高能級的電子云輪廓圖為啞鈴形,C2O42-中碳原子和一個氧原子形成碳氧雙鍵,和另一個氧原子形成碳氧單鍵,和另一個碳原子形成碳碳單鍵,所以碳原子的軌道雜化類型為sp2雜化;
(4)O、S、Se為同主族元素,形成的H2O、H2SH2Se均為分子晶體,H2O分子間氫鍵導致沸點異常升高,H2SH2Se隨著相對分子質量增大,分子間作用力增強,沸點升高,氫鍵影響大于分子間作用力影響,所以最簡單氫化物的沸點:H2OH2SeH2S;
(5)①根據晶胞結構分析,Mn位于四面體中心,周圍有4Se,則Mn的配位數為4
1個晶胞中含有Mn數目為4,含有Se的數目為+6×=4,根據晶胞結構可知兩個Mn原子的最近距離為面對角線的一半,距離為cm;一個晶胞體積為V=(a×10-10)3cm3,所以密度為ρg/cm3

練習冊系列答案
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A.正反應的活化能大于逆反應的活化能

B.達到平衡后再加熱,平衡向逆反應方向移動

C.A、B、C、D四點對應狀態(tài)下,達到平衡狀態(tài)的為BD

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請回答下列問題:

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1As33號元素,在元素周期表中的位置是________。

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②酸性:HNO3H3AsO4

③原子半徑:NAs

3)請依據如圖信息寫出As2O5分解為As2O3的熱化學方程式_______。

4)查閱文獻得知,可以從硫化砷(As2S3)廢渣中提取As2O3,提取的工藝流程簡圖如圖:

已知:As2S3不溶于水;As2O3微溶于水。

As2S3Na3AsS3中的硫元素均為-2價,堿浸過程中發(fā)生的反應______(填不是)氧化還原反應。

②過程Ⅲ的離子方程式為_______

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④過程Ⅲ中,其它條件相同時僅改變溶液pH,發(fā)現酸性越強,As2O3的產率越高,可能的原因是_______。

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