【題目】高錳酸鉀[KMnO4]是常用的氧化劑.工業(yè)上以軟錳礦(主要成分是MnO2)為原料制備高錳酸鉀晶體.中間產(chǎn)物為錳酸鉀[K2MnO4].圖1是實驗室模擬制備的操作流程:

相關(guān)資料:
①物質(zhì)溶解度

物質(zhì)

KMnO4

K2CO3

KHCO3

K2SO4

CH3COOK

20℃溶解度

6.4

111

33.7

11.1

217

②錳酸鉀[K2MnO4]
外觀性狀:墨綠色結(jié)晶.其水溶液呈深綠色,這是錳酸根(MnO42)的特征顏色.
化學(xué)性質(zhì):在強堿性溶液中穩(wěn)定,在酸性、中性和弱堿性環(huán)境下,MnO42會發(fā)生歧化反應(yīng).
試回答下列問題:
(1)煅燒軟錳礦和KOH固體時,不采用石英坩堝而選用鐵坩堝的理由是;
(2)實驗時,若CO2過量會生成KHCO3 , 導(dǎo)致得到的KMnO4產(chǎn)品的純度降低.請寫出實驗中通入適量CO2時體系中可能發(fā)生反應(yīng)離子方程式:
其中氧化還原反應(yīng)中氧化劑和還原劑的質(zhì)量比為
(3)由于CO2的通入量很難控制,因此對上述實驗方案進(jìn)行了改進(jìn),即把實驗中通CO2改為加其他的酸.從理論上分析,選用下列酸中 , 得到的產(chǎn)品純度更高.
A.醋酸
B.濃鹽酸
C.稀硫酸
(4)工業(yè)上采用惰性電極電解錳酸鉀溶液制取高錳酸鉀,試寫出該電解反應(yīng)的化學(xué)方程式提出改進(jìn)方法:可用陽離子交換膜分隔兩極區(qū)進(jìn)行電解(如圖).圖2中A口加入的溶液最好為 . 使用陽離子交換膜可以提高M(jìn)n元素利用率的原因為

【答案】
(1)高溫下強堿會和瓷坩堝中的二氧化硅反應(yīng)腐蝕坩堝
(2)3MnO42+2CO2═2MnO4+MnO2↓+2CO32 , 2OH+CO2═CO32+H2O;1:2
(3)A
(4)2K2MnO4+2H2O 2KMnO4+H2↑+2KOH;KOH溶液;陽離子交換膜防止錳酸根進(jìn)入陰極區(qū)被還原
【解析】解:(1.)瓷坩堝中的二氧化硅和強堿反應(yīng),坩堝被腐蝕,加熱軟錳礦和KOH固體時,不采用瓷坩堝而選用鐵坩堝,所以答案是:高溫下強堿會和瓷坩堝中的二氧化硅反應(yīng)腐蝕坩堝;
(2.)工藝流程可知,CO2使MnO42發(fā)生歧化反應(yīng),生成MnO4和MnO2 , 根據(jù)元素守恒可知,會生成K2CO3 , 若通入CO2太多,會生KHCO3 , 濾液中含有KHCO3、KMnO4 , 在加熱濃縮時,會有KHCO3晶體和KMnO4晶體一起析出,實驗中通入適量CO2時體系中可能發(fā)生反應(yīng)離子方程式為:3MnO42+2CO2═2MnO4+MnO2↓+2CO32 , 2OH+CO2═CO32+H2O,其中氧化還原反應(yīng)中氧化劑和還原劑都是高錳酸鉀,所以氧化劑和還原劑的質(zhì)量比即為反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為1:2;所以答案是:3MnO42+2CO2═2MnO4+MnO2↓+2CO32 , 2OH+CO2═CO32+H2O;1:2;
(3.)因為鹽酸具有還原性,易被高錳酸鉀氧化,醋酸鉀的溶解度比硫酸鉀大的多,蒸發(fā)濃縮時基本上都會留在母液中,硫酸加入生成的硫酸鉀溶解度小,會隨KMnO4一起結(jié)晶析出得到的高錳酸鉀中含有雜質(zhì);所以答案是:A;
(4.)惰性電極電解錳酸鉀溶液制取高錳酸鉀,錳酸根離子在陽極失電子生成高錳酸根離子,溶液中氫離子在陰極得到電子生成氫氣,溶液中氫氧根離子濃度增大生成堿,電解反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2K2MnO4+2H2O 2KMnO4+H2↑+2KOH,陽離子交換膜分隔兩極區(qū)進(jìn)行電解錳酸鉀溶液制取高錳酸鉀,陽離子移向方向可知左邊電極為陽極,右邊冒氣泡的電極為陰極,為維持電解質(zhì)溶液電荷守恒,A處最好加入氫氧化鉀溶液,使用陽離子交換膜可以提高M(jìn)n元素利用率是因為陽離子交換膜防止錳酸根進(jìn)入陰極區(qū)被還原;所以答案是:2K2MnO4+2H2O 2KMnO4+H2↑+2KOH;KOH溶液;陽離子交換膜防止錳酸根進(jìn)入陰極區(qū)被還原.

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A.化合物I分子式為C19H24O5
B.化合物I 和Ⅱ均能與酸性KMnO4溶液和NaOH溶液反應(yīng)
C.化合物Ⅱ一定條件下能發(fā)生取代、消去及加成反應(yīng)
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A.量筒 B.燒杯 C.容量瓶 D.試管

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A.0~8min用Y表示的該反應(yīng)的速度為0.1mol/Lmin
B.8min時達(dá)到平衡,該反應(yīng)的平衡常數(shù)為 K=0.5
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