11.鈷(Cu)及其化合物在工業(yè)上有廣泛應用.為從某工業(yè)廢料中回收鈷,某學生設計流程如下(廢料中含有Al、Li、Co2O3和Fe2O3等物質(zhì)).

已知:部分金屬離子形成氫氧化物沉淀的pH見下表:
 Fe3+Co2+Co3+Al2+
pH(開始沉淀)1.97.15-0.233.4
pH(完全沉淀)3.29.151.094.7
請回答:
(1)步驟Ⅰ中得到含鋁溶液的反應的離子方程式是2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑. 
(2)寫出步驟Ⅱ中Co2O3與Na2CO3反應的離子方程式是Co2O3+SO32-+4H+=Co2++SO42-+2H2O.
(3)步驟Ⅲ中若不慎向“浸出液”中加過量NaClO3時,可能會生成有毒氣體,寫出生成該有毒氣體的離子方程式ClO3-+6H++5Cl-=3Cl2↑+3H2O,其中,Na2CO3溶液的作用是調(diào)節(jié)溶液PH使鐵離子沉淀完全轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3
(4)在空氣中加熱草酸鈷晶體(CoC2O4•2H2O)樣品需要用到的主要儀器是坩堝,5.49g該晶體受熱過程中不同溫度范圍內(nèi)分別得到一種固體物質(zhì),其質(zhì)量如下表:
溫度范圍/℃固體質(zhì)量/g
150~2104.41
290~3202.41
890~9202.25
經(jīng)測定,210~290℃過程中產(chǎn)生的氣體只有CO2,此過程發(fā)生反應的化學方程式是3CoC2O4+2O2$\frac{\underline{\;210℃-290℃\;}}{\;}$Co3O4+6CO2.[M (CoC2O4•2H2O)=183 g/mol]
(5)從反應后的混合物中得到草酸鈷晶體,需對晶體進行洗滌,證明晶體已經(jīng)洗滌干凈的操作及現(xiàn)象是取最后一次洗滌液于試管中,加入幾滴稀硝酸酸化的硝酸銀溶液,若無白色沉淀生成,說明已經(jīng)洗凈.

分析 廢料中含有Al、Li、Co2O3和Fe2O3等物質(zhì),廢料加入氫氧化鈉溶液堿浸,得到鈷渣為Li、Co2O3和Fe2O3等物質(zhì),加入鹽酸溶解后發(fā)生氧化還原反應,氧化鈷氧化氯離子為氯氣,過濾得到酸溶的溶液加入碳酸鈉溶液和NaClO3溶液凈化,除去鋰離子和鐵離子,在濾液中加入碳酸鈉溶液沉淀鈷離子為碳酸鈷沉淀,加入鹽酸和草酸銨溶液得到草酸鈷晶體,高溫分解得到氧化鈷;
(1)步驟Ⅰ中得到含鋁溶液是鋁和氫氧化鈉溶液反應生成偏鋁酸鈉和氫氣;
(2)步驟Ⅱ中Co2O3與Na2SO3在酸性溶液中發(fā)生氧化還原反應,生成二價鈷離子,亞硫酸鈉被氧化為硫酸鈉;
(3)步驟Ⅲ中若不慎向“浸出液”中加過量NaClO3時,可能會生成有毒氣體,是氯離子和ClO3-在酸溶液中發(fā)生氧化還原反應生成氯氣,結(jié)合原子守恒和電子守恒分析配平書寫離子方程式,依據(jù)表中數(shù)據(jù)分析判斷加入碳酸鈉調(diào)節(jié)溶液PH,沉淀鐵離子和鋰離子,但不能沉淀鈷離子;
(4)固體加熱在坩堝中進行,計算晶體物質(zhì)的量n=$\frac{5.49g}{183g/mol}$=0.03mol,失去結(jié)晶水應為0.06mol,固體質(zhì)量變化=0.06mol×18g/mol=1.08g,圖表數(shù)據(jù)可知,150~210固體質(zhì)量變化=5.49g=4.41g=1.08g,說明210°C失去結(jié)晶水得到CoC2O4,210~290℃過程中是CoC2O4發(fā)生的反應,210~290℃過程中產(chǎn)生的氣體只有CO2 ,依據(jù)元素守恒得到生成CO2物質(zhì)的量為0.06mol,質(zhì)量=0.06mol×44g/mol=2.64g,氣體質(zhì)量共計減小=4.41g-2.41g=2g,說明不是分解反應,參加費用的還有氧氣,則反應的氧氣質(zhì)量=2.64g-2g=0.64g,O2物質(zhì)的量=$\frac{0.64g}{32g/mol}$=0.02mol,依據(jù)原子守恒配平書寫反應的化學方程式;
(5)依據(jù)洗滌液中是否含有氯離子設計實驗檢驗.

解答 解:廢料中含有Al、Li、Co2O3和Fe2O3等物質(zhì),廢料加入氫氧化鈉溶液堿浸,得到鈷渣為Li、Co2O3和Fe2O3等物質(zhì),加入鹽酸溶解后發(fā)生氧化還原反應,氧化鈷氧化氯離子為氯氣,過濾得到酸溶的溶液加入碳酸鈉溶液和NaClO3溶液凈化,除去鋰離子和鐵離子,在濾液中加入碳酸鈉溶液沉淀鈷離子為碳酸鈷沉淀,加入鹽酸和草酸銨溶液得到草酸鈷晶體,高溫分解得到氧化鈷.
(1)步驟Ⅰ中得到含鋁溶液是鋁和氫氧化鈉溶液反應生成偏鋁酸鈉和氫氣,反應的化學方程式為:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑,
故答案為:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑;
(2)步驟Ⅱ中Co2O3與Na2SO3在酸性溶液中發(fā)生氧化還原反應,生成二價鈷離子,亞硫酸鈉被氧化為硫酸鈉,反應離子方程式為Co2O3+SO32-+4H+=Co2++SO42-+2H2O,
故答案為:Co2O3+SO32-+4H+=Co2++SO42-+2H2O;
(3)步驟Ⅲ中若不慎向“浸出液”中加過量NaClO3時,可能會生成有毒氣體,是氯離子和ClO3-在酸溶液中發(fā)生氧化還原反應生成氯氣,ClO3-中氯元素化合價+5價降低為0價.氯元素化合價-1價變化為0價,反應的離子方程式:ClO3-+6H++5Cl-=3Cl2↑+3H2O,依據(jù)表中數(shù)據(jù)分析判斷加入碳酸鈉調(diào)節(jié)溶液PH,沉淀鐵離子和鋰離子,但不能沉淀鈷離子,所以碳酸鈉的主要作用是沉淀鐵離子和鋰離子,但不能沉淀鈷離子,步驟Ⅲ中Na2CO3溶液的作用是調(diào)節(jié)溶液的pH,應使溶液的pH不超過7.15,
故答案為:ClO3-+6H++5Cl-=3Cl2↑+3H2O;調(diào)節(jié)溶液PH使鐵離子沉淀完全轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3;
(4)在空氣中加熱草酸鈷晶體(CoC2O4•2H2O)樣品需要用到的主要儀器是坩堝,計算晶體物質(zhì)的量n=$\frac{5.49g}{183g/mol}$=0.03mol,失去結(jié)晶水應為0.06mol,固體質(zhì)量變化=0.06mol×18g/mol=1.08g,圖表數(shù)據(jù)可知,150~210固體質(zhì)量變化=5.49g=4.41g=1.08g,說明210°C失去結(jié)晶水得到CoC2O4,210~290℃過程中是CoC2O4發(fā)生的反應,產(chǎn)生的氣體只有CO2 ,依據(jù)元素守恒得到生成CO2物質(zhì)的量為0.06mol,質(zhì)量=0.06mol×44g/mol=2.64g,氣體質(zhì)量共計減小=4.41g-2.41g=2g,說明說明有氣體參加反應應為氧氣,則反應的氧氣質(zhì)量=2.64g-2g=0.64g,O2物質(zhì)的量=$\frac{0.64g}{32g/mol}$=0.02mol;n(CoC2O4):n(O2):n(CO2)=0.03:0.02:0.06=3:2:6,依據(jù)原子守恒配平書寫反應的化學方程式為3CoC2O4+2O2 $\frac{\underline{\;210℃-290℃\;}}{\;}$Co3O4+6CO2,
故答案為:坩堝;3CoC2O4+2O2$\frac{\underline{\;210℃-290℃\;}}{\;}$ Co3O4+6CO2
(5)從反應后的混合物中得到草酸鈷晶體,需對晶體進行洗滌,證明晶體已經(jīng)洗滌干凈的操作及現(xiàn)象是:取最后一次洗滌液于試管中,加入幾滴稀硝酸酸化的硝酸銀溶液,若無白色沉淀生成,說明已經(jīng)洗凈;
故答案為:取最后一次洗滌液于試管中,加入幾滴稀硝酸酸化的硝酸銀溶液,若無白色沉淀生成,說明已經(jīng)洗凈.

點評 本題考查了物質(zhì)分離和提純的方法,實驗過程和物質(zhì)性質(zhì)的判斷,離子方程式、化學方程式書寫方法,化學式的計算分析應用,掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵,題目難度中等.

練習冊系列答案
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1.下列說法正確的是:(  )
①“構(gòu)造原理”是所有原子隨原子序數(shù)遞增,核外電子排布遵循的規(guī)律
②4s軌道的能量一定比3d軌道的能量低
③同一電子層中三個p軌道的能量一定相等
④原子核外電子排布遵循“使整個原子處于能量最低的狀態(tài)”為總原則.
A.①②B.②③④C.②④D.①③

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2.隨著科學技術(shù)的發(fā)展,人們對石墨開發(fā)了許多新用途,廣泛用于石油化工、原子能等工業(yè)領(lǐng)域.

(1)石墨的層狀結(jié)構(gòu)如圖1所示,石墨中碳原子的雜化類型為sp2,圖中7個六元環(huán)實際占有的碳原子數(shù)是14.
(2)由石墨可制石墨烯(如圖2),下列有關(guān)石墨烯說法正確的是BD.
A.石墨烯的結(jié)構(gòu)與金剛石相似  
B.石墨烯分子中所有原子可以處于同一平面
C.12g石墨烯含σ鍵數(shù)為NA
D.從石墨剝離得石墨烯需克服石墨層與層之間的分子間作用
(3)石墨能與熔融金屬鉀作用,形成藍色的C24K、灰色的C48K、C60K等.有一種青銅色的CxK中K原子(用o表示)的分布如圖3所示,則x=8;另有一種石墨化合物C32K,其中K原子的分布也類似圖的正六邊形,該正六邊形的邊長是圖中正六邊形邊長的2倍.

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19.下列物質(zhì)中,各原子的最外層電子滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的分子是( 。
A.CO2B.N2O5C.PCl5D.NaCl

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6.下列實驗的操作或所用的試劑有錯誤的是DEF
A.實驗室制取乙烯氣體時,將溫度計的水銀球放入液面以下.
B.可用酒精洗滌沾有苯酚的試管.
C.證明分子CH2=CH-CHO既含有醛基又含有,可先向溶液中加入足量的銀氨溶液加熱,充分反應后,再加入足量的溴水.
D.配制銀氨溶液時,將硝酸銀溶液逐滴滴入氨水中.
E.苯中混有苯酚,加濃溴水,然后分液.
F、用濃氨水洗滌做過銀鏡反應的試管.

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16.重鉻酸鉀又名紅礬鉀,是化學實驗室中的一種重要分析試劑.工業(yè)上以鉻酸鉀(K2CrO4)為原料,采用電化學法制備重鉻酸鉀(K2Cr2O7).制備裝置如圖所示(陽離子交換膜只允許陽離子透過). 制備原理:2CrO42-(黃色)+H+?Cr2O72-(橙色)+H2O.下列說法正確的是( 。
A.電解時惰性電極應與直流電源的負極相連
B.通電后陰極室產(chǎn)生的現(xiàn)象為:產(chǎn)生無色氣體,溶液由無色變黃色
C.制備過程中總的離子方程式為:2CrO42-+3H2O=Cr2O72-+2OH-+2H2↑+O2
D.若實驗開始時在右室中加入38.8克的K2CrO4,tmin后測得右室中K與Cr的物質(zhì)的量之比為3:2,此時電路中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.1mol

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3.下面有關(guān)氨氣的實驗原理的分析中,不正確的是( 。
A.氨氣的還原性可以解釋氨氣與氯化氫的反應實驗
B.NH3•H2O的熱不穩(wěn)定性可以解釋實驗室中可采用加熱氨水的方法制取氨氣
C.檢驗銨鹽的方法是將待檢物取出少量放在試管中,加苛性鈉溶液,加熱,用濕潤紅色石蕊試紙在試管口檢驗是否產(chǎn)生氨氣
D.氨氣極易溶解于水的性質(zhì)可以解釋氨氣的噴泉實驗

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

20.下列各組離子,在所給條件下一定能夠大量共存的是( 。
A.常溫下pH=7的溶液中:Fe3+、Mg2+、NO3-、SO42-
B.常溫下$\frac{c({H}^{+})}{c(O{H}^{-})}$=10-10的溶液中:Ca2+、Mg2+、ClO-、I-
C.在含有大量HCO3-的溶液中:K+、Na+、AlO2-、Br-
D.加入苯酚顯紫色的溶液中:Na+、Mg2+、Cl-、SO42-

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1.如圖是電解CuCl2溶液的裝置,其中c、d為石墨電極.下列說法正確的是( 。
A.c為正極、d為負極
B.電路中電子的流動方向:b-d-CuCl2溶液-c-a
C.電解過程中,d電極質(zhì)量增加
D.電解過程中,氯離子濃度不變

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同步練習冊答案