化合物AX3和單質(zhì)X2在一定條件下反應(yīng)可生成化合物AX5;卮鹣铝袉栴}:

(1)已知AX3的熔點和沸點分別為-93.6 ℃和76 ℃,AX5的熔點為167 ℃。室溫時AX3與氣體X2反應(yīng)生成1 mol AX5,放出熱量123.8 kJ。該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為____________________________________________。

(2)反應(yīng)AX3(g)+X2(g)AX5(g)在容積為10 L的密閉容器中進行。起始時AX3和X2均為0.2 mol。反應(yīng)在不同條件下進行,反應(yīng)體系總壓強隨時間的變化如圖所示。

①列式計算實驗a從反應(yīng)開始至達到平衡時的反應(yīng)速率v(AX5)=______________________。

②圖中3組實驗從反應(yīng)開始至達到平衡時的反應(yīng)速率v(AX5)由大到小的次序為____________(填實驗序號);與實驗a相比,其他兩組改變的實驗條件及判斷依據(jù)是:b________________________________________________,c____________________________________________。

③用p0表示開始時總壓強,p表示平衡時總壓強,α表示AX3的平衡轉(zhuǎn)化率,則α的表達式為______________;實驗a和c的平衡轉(zhuǎn)化率:αa為________,αc為________。


(1)AX3(l)+X2(g)===AX5(s) ΔH=-123.8 kJ/mol (2)①=1.7×10-4 mol·L-1·min-1

解:開始時n0=0.4 mol,總壓強為160 kPa,平衡時總壓強為120 kPa,則n,

n=0.40 mol×=0.30 mol,

    AX3(g)+X2(g) AX5(g)

起始時n0/mol:0.20  0.20   0

平衡時n/mol:0.20-x 0.20-x x

(0.20-x)+(0.20-x)+x=0.30

x=0.10

v(AX5)==1.7×10-4 mol·L-1·min-1

②bca 加入催化劑。反應(yīng)速率加快,但平衡點沒有改變 溫度升高。反應(yīng)速率加快,但平衡點向逆反應(yīng)方向移動(或反應(yīng)容器的容積和起始物質(zhì)的量未改變,但起始總壓強增大)、α=2(1-) 50% 40%

[解析] (1)書寫熱化學(xué)方程式時要注意常溫下AX3呈液態(tài),AX5呈固態(tài)。(2)②由圖像知,達到平衡所需時間:a>c>b,所以反應(yīng)速率v(AX5)由大到小的順序為b>c>a;與實驗a相比,實驗b先達到平衡,化學(xué)反應(yīng)速率快,但平衡點沒有變化,說明實驗b加入了催化劑;反應(yīng)為放熱反應(yīng),與實驗a相比,實驗c平衡向逆反應(yīng)方向移動,且反應(yīng)速率加快,說明實驗c改變的條件是升高溫度。

       AX3(g) 。 2(g)AX5(g)

起始量(mol)  0.2  0.2  0

變化量(mol)  x  x  x

平衡量(mol)  0.2-x  0.2-x  x

則有,解得x,則AX3的轉(zhuǎn)化率為=2(1-);分別將實驗a、c的p、p0的數(shù)據(jù)代入上式,得aa、ac分別為50%、40%。


練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:


已知某有機物C6H12O2能發(fā)生水解反應(yīng)生成A和B,B能氧化成C,若A、C都能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則C6H12O2符合條件的結(jié)構(gòu)簡式有(不考慮立體異構(gòu))

A.3種                  B.4種                C.5種                   D.6種

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:


NA表示阿伏加德羅常數(shù)數(shù)值,下列敘述正確的是

A.64 g SO2中含有的氧原子數(shù)為1NA

B.物質(zhì)的量濃度為0.5 mol·L1的MgCl2溶液,含有Cl數(shù)為1 NA

C.常溫常壓下,14 g N2含有分子數(shù)為0.5 NA

D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4 L H2O的分子數(shù)為1NA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:


在容積為1.00 L的容器中,通入一定量的N2O4,發(fā)生反應(yīng)N2O4(g)2NO2(g),隨溫度升高,混合氣體的顏色變深。

回答下列問題:

(1)反應(yīng)的ΔH________0(填“大于”或“小于”);100 ℃時,體系中各物質(zhì)濃度隨時間變化如圖所示。在0~60 s時段,反應(yīng)速率v(N2O4)為________mol·L-1·s-1;反應(yīng)的平衡常數(shù)K1為________。

    (2)100 ℃時達平衡后,改變反應(yīng)溫度為T,c(N2O4)以0.002 0 mol·L-1·s-1的平均速率降低,經(jīng)10 s又達到平衡。

 ①T________100 ℃(填“大于”或“小于”),判斷理由是____________________________。

 ②列式計算溫度T時反應(yīng)的平衡常數(shù)K2:_______________________________________

________________________________________________________________________。

(3)溫度T時反應(yīng)達平衡后,將反應(yīng)容器的容積減少一半,平衡向________(填“正反應(yīng)”或“逆反應(yīng)”)方向移動,判斷理由是__________________________________________________

________________________________________________________________________。

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硝基苯甲酸乙酯在OH存在下發(fā)生水解反應(yīng):

O2NC6H4COOC2H5+OHO2NC6H4COO+C2H5OH

兩種反應(yīng)物的初始濃度均為0.050 mol·L-1,15 ℃時測得O2NC6H4COOC2H5的轉(zhuǎn)化率α隨時間變化的數(shù)據(jù)如表所示;卮鹣铝袉栴}:

t/s

0

120

180

240

330

530

600

700

800

α/%

0

33.0

41.8

48.8

58.0

69.0

70.4

71.0

71.0

(1)列式計算該反應(yīng)在120~180 s與180~240 s 區(qū)間的平均反應(yīng)速率________、________;比較兩者大小可得出的結(jié)論是____________________。

(2)列式計算15 ℃時該反應(yīng)的平衡常數(shù)________。

(3)為提高O2NC6H4COOC2H5的平衡轉(zhuǎn)化率,除可適當(dāng)控制反應(yīng)溫度外,還可采取的措施有________(要求寫出兩條)。

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運用相關(guān)化學(xué)知識進行判斷,下列結(jié)論錯誤的是(  )

A.某吸熱反應(yīng)能自發(fā)進行,因此該反應(yīng)是熵增反應(yīng)

B.NH4F水溶液中含有HF,因此NH4F溶液不能存放于玻璃試劑瓶中

C.可燃冰主要是甲烷與水在低溫高壓下形成的水合物晶體,因此可存在于海底

D.增大反應(yīng)物濃度可加快反應(yīng)速率,因此用濃硫酸與鐵反應(yīng)能增大生成H2的速率

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乙醇是重要的有機化工原料,可由乙烯氣相直接水合法生產(chǎn)或間接水合法生產(chǎn)。回答下列問題:

(1)間接水合法是指先將乙烯與濃硫酸反應(yīng)生成硫酸氫乙酯(C2H5OSO3H),再水解生成乙醇。寫出相應(yīng)反應(yīng)的化學(xué)方程式:________________________________________。

(2)已知:

甲醇的脫水反應(yīng)

2CH3OH(g)===CH3OCH3(g)+H2O(g)

ΔH1=-23.9 kJ·mol-1

甲醇制烯烴的反應(yīng)

2CH3OH(g)===C2H4(g)+2H2O(g)

ΔH2=-29.1 kJ·mol-1

乙醇的異構(gòu)化反應(yīng) C2H5OH(g)===CH3OCH3(g)

ΔH3=+50.7 kJ·mol-1

則乙烯氣相直接水合反應(yīng)C2H4(g)+H2O(g)===C2H5OH(g)的ΔH________kJ·mol-1。與間接水合法相比,氣相直接水合法的優(yōu)點是____________________________________。

(3)如圖所示為氣相直接水合法中乙烯的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強的關(guān)系[其中n(H2O)∶n(C2H4)=1∶1]。

①列式計算乙烯水合制乙醇反應(yīng)在圖中A點的平衡常數(shù)Kp=____________________(用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。

②圖中壓強(p1、p2p3、p4)的大小順序為____,理由是___________________。

③氣相直接水合法常采用的工藝條件為:磷酸/硅藻土為催化劑,反應(yīng)溫度290 ℃、壓強6.9 MPa,n(H2O)∶n(C2H4)=0.6∶1。乙烯的轉(zhuǎn)化率為5%,若要進一步提高乙烯轉(zhuǎn)化率,除了可以適當(dāng)改變反應(yīng)溫度和壓強外,還可采取的措施有________________________________________________________________________、

________________________________________________________________________。

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下列有關(guān)說法正確的是(  )

A.若在海輪外殼上附著一些銅塊,則可以減緩海輪外殼的腐蝕

B.2NO(g)+2CO(g)===N2(g)+2CO2(g)在常溫下能自發(fā)進行,則該反應(yīng)的ΔH>0

C.加熱0.1 mol·L-1Na2CO3溶液,CO的水解程度和溶液的pH均增大

D.對于乙酸與乙醇的酯化反應(yīng)(ΔH<0),加入少量濃硫酸并加熱,該反應(yīng)的反應(yīng)速率和平衡常數(shù)均增大

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:


據(jù)報道,在300℃、70MPa下由二氧化碳和氫氣合成乙醇已成為現(xiàn)實。

2CO2(g)+6H2(g)CH3CH2OH(g)+3H2O(g)  下列敘述錯誤的是

A.使用Cu-Zn-Fe催化劑可大大提高生產(chǎn)效率

B.反應(yīng)需在300℃進行可推測該反應(yīng)是吸熱反應(yīng) 

C.充入大量CO2氣體可提高H2的轉(zhuǎn)化率

D.從平衡混合氣體中分離出CH3CH2OH和H2O可提高CO2和H2的利用率

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