對某芳香烴A分析結(jié)果如下:質(zhì)譜圖顯示其最大質(zhì)荷比為120,紅外光譜顯示其有兩個甲基,核磁共振氫譜顯示有五種峰且其面積比為1:2:2:1:6,A在有機(jī)合成中能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:
(已知:烴基發(fā)生取代反應(yīng)的活性次序為 CH > CH2 > CH3 即叔氫>仲氫>伯氫)
回答以下問題:
(1)寫出A的結(jié)構(gòu)簡式 ;
(2) 反應(yīng)①和②相同的反應(yīng)試劑和條件為 ;
(3)F分子中的含氧官能團(tuán)名稱是 ;
(4)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為: ;
(5)寫出滿足下列條件的H分子的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
①含有苯環(huán) ②1 mol有機(jī)物發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成4 mol Ag ③苯環(huán)上的一溴代物有兩種
;
(6)與H具有相同官能團(tuán)的H的同分異構(gòu)體有四種,其中一種分子K還存在順反異構(gòu)
體,試寫出K的結(jié)構(gòu)簡式: 。
(1)
(2)氫氧化鈉水溶液;加熱
(3)羥基、醛基
(4)
(5);;
(6)
解析試題分析:質(zhì)譜圖顯示芳香烴A的最大質(zhì)荷比為120,即相對分子質(zhì)量為120,故其化學(xué)式應(yīng)為C9H12;紅外光譜顯示其有兩個甲基,核磁共振氫譜顯示有五種峰且其面積比為1:2:2:1:6,即該分子中有5種氫,原子個數(shù)比為1:2:2:1:6,故A的結(jié)構(gòu)為:;因為烴基發(fā)生取代反應(yīng)的活性次序為 CH > CH2 > CH3,結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系可知B為;B→C為消去反應(yīng),C為;C與溴加成得D:;D→E為水解反應(yīng),得E為,E氧化得F,F(xiàn)進(jìn)一步氧化得G;G可發(fā)生縮聚反應(yīng)得J ,G也可在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)得H;H發(fā)生加聚反應(yīng)得I。據(jù)此可解答本題。(5)H為,具備1 mol有機(jī)物發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成4 mol Ag說明含有2個-CHO,苯環(huán)上的一溴代物有2種,說明苯環(huán)上有2種不同的氫原子,故符合條件的H的同分異構(gòu)體有;;。(6)與H具有相同官能團(tuán)的H的同分異構(gòu)體中存在順反異構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡式為。
考點:考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)的推斷及同分異構(gòu)體的書寫。
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:單選題
下列有機(jī)反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的是
A.CH3CH2OH遇熾熱CuO | B.用新制Cu(OH)2檢驗葡萄糖 |
C.戊烷與氯氣混合光照 | D.苯與足量的氫氣反應(yīng) |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
(15分)化合物D是硅橡膠的穩(wěn)定劑,其合成路線如下圖
(1)B的分子式為 ; C中官能團(tuán)名稱 。
(2)C→D的反應(yīng)類型為 。
(3)B→C的化學(xué)方程式為 。
(4)化合物D可能具有的性質(zhì)有 (選填序號)。
a.與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) b.加成反應(yīng) c.消去反應(yīng) d.酯化反應(yīng)
(5)化合物B經(jīng)3步反應(yīng)可制備,反應(yīng)類型依次是 (選填序號)。
a.加成、 取代、 消去 b.消去、加成、取代 c.取代、消去、加成
(6)寫出同時滿足下列條件的A的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。
①核磁共振氫譜只有一個峰 ②分子中沒有碳碳雙鍵也無環(huán)狀結(jié)構(gòu)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
完成下列化學(xué)方程式(8分)
(1) 與足量金屬鈉發(fā)生反應(yīng)
(2) 與NaOH的醇溶液共熱
(3) 葡萄糖和新制Cu(OH)2及NaOH共熱
(4)與足量H2反應(yīng)
OHC-CH=CH-COOH+H2
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
(4分)現(xiàn)有:
A.CH3OH | B.(CH3)3CCH2OH | C.(CH3)3COH | D.(CH3)2CHOH E. C6H5CH2OH 五種 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
(18分)化合物I(C11H12O3)是制備液晶材料的中間體之一,其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定條件下合成:
已知以下信息:① A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫;
②R—CH=CH2R—CH2CH2OH;③化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種;④通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基。
請回答下列問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為 ,B所含官能團(tuán)的名稱是 。
(2)C的名稱為 ,E的分子式為 。
(3)A→B、C→D、F→G的反應(yīng)類型分別為 、 、 。
(4)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式;
D→E第①步反應(yīng) ;
F→G 。
(5)I的結(jié)構(gòu)筒式為 。
(6)I的同系物J比I相對分子質(zhì)量小14,J的同分異構(gòu)體中能同時滿足如下條件:①苯環(huán)上只有兩個取代基,②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2,共有 種(不考慮立體異構(gòu))。J的一種同分異構(gòu)體發(fā)生銀鏡反應(yīng)并酸化后核磁共振氫譜為三組峰,且峰面積比為2:2:1,寫出J的這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
PMAA是一種“智能型”大分子,可用于生物制藥中大分子與小分子的分離,而有機(jī)玻璃(聚甲基丙烯酸甲酯)可作飛機(jī)、汽車等的窗玻璃、防彈玻璃。下列是以物質(zhì)A為起始反應(yīng)物合成PMAA和有機(jī)玻璃的路線:
完成下列填空:
(1)寫出結(jié)構(gòu)簡式:A____________,B____________,PMAA______________。
(2)寫出反應(yīng)類型:反應(yīng)①________;反應(yīng)③______;反應(yīng)⑥________。
(3)寫出反應(yīng)條件:反應(yīng)②________,反應(yīng)⑤______________________。
(4)反應(yīng)③和⑤的目的是_________________________________。
(5)寫出反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式______________________________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
有機(jī)物H是一種合成藥物的中間體,H的合成方案如下:
已知:R-CH=CH2R-CH2-CH2OH
請回答下列問題:
(1)A是相對分子質(zhì)量為104的芳香烴,A的分子式為 。
(2)鑒別A和C兩種有機(jī)物試劑為 。
(3)F為一氯代物,其核磁共振氫譜有三個吸收峰,則E的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(4)寫出B→C的化學(xué)方程式: 。
(5)寫出D和G生成H的化學(xué)方程式: 。
(6)D的同分異構(gòu)體中能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有 種,寫出其中核碰共振氫譜中吸收峰數(shù)目最少的結(jié)構(gòu)簡式:_____________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
鹵代烴分子中的鹵原子與活潑金屬陽離子結(jié)合,發(fā)生下列反應(yīng):
根據(jù)下列物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系,回答下列問題:
(1)A的分子式是________,E的結(jié)構(gòu)簡式是________。
(2)B→D的化學(xué)方程式(不必注明反應(yīng)條件)__________________________ ________。
(3)C→F的化學(xué)方程式(不必注明反應(yīng)條件)_______________________ _____________。
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