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A、B兩種有機物的分子式均為C6H12O2,A水解后得到C和D,C能發(fā)生銀鏡反應,D不能發(fā)生消去反應;B水解后得到E和F,F(xiàn)不能氧化產生E,但其同分異構體經氧化后可得E.請判斷:
(1)A的結構簡式
 
  B的結構簡式
 

(2)寫出C發(fā)生銀鏡反應的方程式
 
考點:酯的性質,有機物分子中的官能團及其結構
專題:有機物的化學性質及推斷
分析:A、B兩種有機物的分子式均為C6H12O2,A、B都能水解,可知AB為酯,酯水解后生成羧酸和醇.
A水解后得到C和D,C能發(fā)生銀鏡反應說明C為甲酸,則D為5個碳原子的醇,D不能發(fā)生消去反應,說明D中連羥基的碳原子的相鄰碳原子上沒有氫原子;
B水解后得到E和F,F(xiàn)不能氧化產生E,但其同分異構體經氧化后可得E,可知E和F碳原子數相同,都有3個碳原子,則E為丙酸,F(xiàn)為異丙醇;
據此解答.
解答: 解:A、B兩種有機物的分子式均為C6H12O2,A、B都能水解,可知AB為酯,酯水解后生成羧酸和醇.
A水解后得到C和D,C能發(fā)生銀鏡反應說明C為甲酸,則D為5個碳原子的醇,D不能發(fā)生消去反應,說明D中連羥基的碳原子的相鄰碳原子上沒有氫原子,其結構簡式為(CH33CCH2OH;
B水解后得到E和F,F(xiàn)不能氧化產生E,但其同分異構體經氧化后可得E,可知E和F碳原子數相同,都有3個碳原子,則E為丙酸,結構簡式為CH3CH2COOH,F(xiàn)為異丙醇,結構簡式為CH3CHOHCH3;
(1)A為甲酸和(CH33CCH2OH通過酯化反應形成的酯,結構簡式為:(CH33CCH2OOCH;
B為丙酸與異丙醇通過酯化反應形成的酯,結構簡式為:CH3CH2COOCH(CH32;
故答案為:(CH33CCH2OOCH;CH3CH2COOCH(CH32;
(2)甲酸發(fā)生銀鏡反應的方程式為:HCOOH+2Ag(NH32OH 
水浴加熱
 2Ag↓+4NH3+CO2↑+H2O.
點評:本題為有機推斷,題目難度較大,熟悉酯、醇的結構和性質是解題關鍵,注意乙醇發(fā)生消去反應的條件是連羥基的碳原子的相鄰碳原子上必須有氫原子.
練習冊系列答案
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為了探究HClO的漂白性,某同學設計了如下的實驗.

(1)寫出C12與水反應的化學方程式
 

(2)通入C12后,集氣瓶A中的現(xiàn)象是
 
,集氣瓶B中的現(xiàn)象是
 
,可得出的結論是
 
.燒杯中的NAOH溶液的作用是
 
,其反生反應的離子方程式為
 

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氮元素的另一種氣態(tài)氫化物肼可視為NH3分子中的一個氫原子被-NH2(氨基)取代形成的.與肼分子具有相同電子數的分子有多種,其中具有可燃性的物質是
 
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mol,其中轉移電子數目
 

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已知下列兩個反應:2g H2完全燃燒放出241.8KJ熱量,2H2(g)+O2(g)═2H2O(g),12g C完全燃燒,放出393.5KJ熱量,C(s)+O2(g)═CO2(g),如果C和H2充分燃燒產生的熱量相等,C和H2的質量比為
 

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(1)用量筒取一定體積的濃鹽酸時,俯視刻度線:
 

(2)把濃鹽酸由量筒倒入容量瓶時,沒有洗滌量筒:
 

(3)把燒杯里的溶液移入容量瓶時,沒有將洗滌燒杯的洗滌液移入容量瓶中:
 

(4)配制完成后,將所配試液移入試劑瓶時,不慎灑出一些溶液
 

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乙醇化學性質:
(1)與活潑金屬(K、Ca、Na、Mg、Al)反應:
 
C2H5OH+
 
Na→
 
反應類型
 

思考:鈉能否置換煤油(烴)中的氫?
(2)氧化反應:
①燃燒:
 
C2H5OH+
 
O2
 
用途
 

②催化氧化:
 
C2H5OH+
 
O2
 

分析:
 
Cu+
 
O2
 
,
 
CH3CH2OH+
 
CuO→
 

Cu/Ag起
 
作用.現(xiàn)象:銅絲先變
 
再變
 
同時聞到
 
氣味的
 
產生.
(3)與氫鹵酸反應:
 
C2H5OH+
 
HBr→
 
反應類型
(4)脫水反應:
分子內脫水:C2H5OH→
 
反應類型
 

分子間脫水:2C2H5OH→
 
反應類型
 

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.配置FeSO4時加少量的鐵粉,目的是
 
化學方程式為
 

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