14.某化學小組通過查閱資料,設(shè)計了如下圖所示的方法以含鎳廢催化劑為原料來制備NiSO4•7H2O.已知某化工廠的含鎳廢催化劑主要含有Ni,還含有Al(31%)、Fe(1.3%)的單質(zhì)及氧化物,其他不溶雜質(zhì)(3.3%).
部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時的pH如下:
沉淀物開始沉淀時的pH完全沉淀時的pH
Al(OH)33.85.2
Fe(OH)32.73.2
Fe(OH)27.69.7
Ni(OH)27.19.2
(1)“堿浸”過程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是2Al+2OH-+2H2O═2AlO2-+3H2↑、Al2O3+2OH-═2AlO2-+H2O
(2)“酸浸”時所加入的酸是H2SO4   (填化學式).
(3)加入H2O2時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O
(4)操作b為調(diào)節(jié)溶液的pH,你認為pH的調(diào)控范圍是3.2-7.1
(5)產(chǎn)品晶體中有時會混有少量綠礬(FeS04•7H20),其原因可能是H2O2的用量不足(或H2O2失效)、保溫時間不足導(dǎo)致Fe2+未被完全氧化造成的(寫出一點即可).
(6)NiS04•7H20可用于制備鎳氫電池(NiMH),鎳氫電池目前已經(jīng)成為混合動力汽車的一種主要電池類型.NiMH中的M表示儲氫金屬或合金.該電池在充電過程中總反應(yīng)的化學方程式是Ni(OH)2+M=NiOOH+MH,則NiMH電池放電過程中,正極的電極反應(yīng)式為NiOOH+H2O+e-=Ni(OH)2+OH-

分析 由流程可知,某化工廠的含鎳催化劑主要含有Ni,還含有Al(31%)、Fe(1.3%)的單質(zhì)及氧化物,其他不溶雜質(zhì)(3.3%).堿浸過濾得到固體加入酸浸過濾加入過氧化氫氧化亞鐵離子為鐵離子,調(diào)節(jié)溶液PH使鐵離子和鋁離子全部沉淀,鎳離子不沉淀,過濾后調(diào)節(jié)溶液PH2-3防止鎳離子水解,通過蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過濾洗滌得到NiSO4•7H2O晶體;
(1)含鎳催化劑主要含有Ni,還含有Al(31%)的單質(zhì)及氧化物,鋁和氧化鋁都可以和強堿反應(yīng)溶解得到溶液含有偏鋁酸鹽;
(2)依據(jù)最后制備NiSO4•7H2O,防止引入其他雜志離子需要加入硫酸進行溶解;
(3)加入過氧化氫氧化亞鐵離子為鐵離子,鐵離子易轉(zhuǎn)化為沉淀除去;
(4)依據(jù)氫氧化物沉淀的PH分析判斷,加入過氧化氫氧化亞鐵離子為鐵離子后,調(diào)節(jié)溶液pH使鐵離子全部沉淀,鎳離子不沉淀得到較純凈的硫酸鎳溶液;
(5)含有綠礬晶體說明在加入過氧化氫保溫過程中,過氧化氫未把亞鐵離子全部氧化.
(6)正極上NiOOH得電子生成Ni(OH)2

解答 解:由流程可知,某化工廠的含鎳催化劑主要含有Ni,還含有Al(31%)、Fe(1.3%)的單質(zhì)及氧化物,其他不溶雜質(zhì)(3.3%).堿浸過濾得到固體加入酸浸過濾加入過氧化氫氧化亞鐵離子為鐵離子,調(diào)節(jié)溶液PH使鐵離子和鋁離子全部沉淀,鎳離子不沉淀,過濾后調(diào)節(jié)溶液PH2-3防止鎳離子水解,通過蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過濾洗滌得到NiSO4•7H2O晶體;
(1)“堿浸”過程中是為了除去鋁及其氧化物,鋁是兩性元素和強堿反應(yīng),氧化鋁是兩性氧化物和強堿反應(yīng),鎳單質(zhì)和鐵及其氧化物不和堿反應(yīng)達到除去鋁元素的目的;反應(yīng)的兩種方程式為:2Al+2OH-+2H2O═2AlO2-+3H2↑、Al2O3+2OH-═2AlO2-+3H2O,
故答案為:2Al+2OH-+2H2O═2AlO2-+3H2↑、Al2O3+2OH-═2AlO2-+H2O;
(2))“酸浸”時主要是溶解鎳金屬和鐵單質(zhì)及其氧化物,依據(jù)制備目的是得到NiSO4•7H2O,加入的酸不能引入新的雜質(zhì),所以需要加入硫酸進行酸浸;
故答案為:H2SO4
(3)鐵離子易轉(zhuǎn)化為沉淀除去,加入過氧化氫氧化亞鐵離子為鐵離子,其反應(yīng)的離子方程式為:H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O;
故答案為:H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O;
(4)依據(jù)圖表中沉淀需要的溶液pH,加入過氧化氫氧化亞鐵離子為鐵離子后,調(diào)節(jié)溶液pH使鐵離子全部沉淀,鎳離子不沉淀得到較純凈的硫酸鎳溶液,pH應(yīng)在3.2-7.1間,
故答案為:3.2-7.1;
(5)產(chǎn)品晶體中有時會混有少量綠礬(FeSO4•7H2O),說明在加入過氧化氫氧化劑氧化亞鐵離子時未把亞鐵離子全部氧化,氫氧化亞鐵沉淀的pH大于鎳離子沉淀的pH,保溫目的是把亞鐵離子完全氧化,
故答案為:H2O2的用量不足(或H2O2失效)、保溫時間不足導(dǎo)致Fe2+未被完全氧化造成的;
(6)NiMH電池放電過程中,正極上NiOOH得電子生成Ni(OH)2,則正極的電極方程式為:NiOOH+H2O+e-=Ni(OH)2+OH-,
故答案為:NiOOH+H2O+e-=Ni(OH)2+OH-

點評 本題考查了物質(zhì)分離的實驗設(shè)計和方法應(yīng)用,主要是利用溶液不同PH條件下離子沉淀的情況不同,控制溶液PH除去雜質(zhì)離子,得到較純凈的硫酸鎳溶液來制備硫酸鎳晶體,同時考查了除雜原則不能引入新的雜質(zhì),鋁及其化合物性質(zhì)分析判斷,題目難度中等.

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

8.如圖所示裝置,回答下列問題:
a、b、c、e、f均為石墨電極,甲、乙、丙三個燒杯依次分別盛放足量的NaOH溶液、足量的CuSO4溶液和足量含有酚酞的K2SO4溶液.
(1)通電進行電解,發(fā)現(xiàn)丙中f極先變紅色.
①直流電源的M極是正極(填“正極”或“負極”)
②請寫出甲池a 電極上的電極反應(yīng)式:4OH--4e-=2H2O+O2
③甲池電解過程中溶液的pH增大(填“增大”或“減小”),原因是:甲池電解水,c(NaOH)增大,pH增大
④如果導(dǎo)線中通過4mol電子,則丙中溶液質(zhì)量減。ㄌ睢霸龃蟆被颉皽p小”)36 g
(2)若用丙裝置在鐵上鍍銅,需要將丙裝置進行改裝,則e應(yīng)該是銅(填“鐵”或“銅”),電鍍液是CuSO4(或硫酸銅)溶液,電鍍過程中電鍍液的濃度不變(填“增大”、“減小”或“不變”).
(3)若用丙裝置對鐵的腐蝕進行防護,f(填e或f)為鐵電極,防護方法稱為外加電陰極保護法.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

9.某溫度時,在一個2L的密閉容器中,X、Y、Z三種物質(zhì)的物質(zhì)的量隨時間的變化曲線如圖所示.根據(jù)圖中數(shù)據(jù),試填寫下列空白:
(1)該反應(yīng)的化學方程式為3X+Y?2Z;
(2)從開始至2min,Z的平均反應(yīng)速率為0.05mol/(L.min);
(3)若X、Y、Z均為氣體,反應(yīng)達平衡時:
①此時體系的壓強是開始時的0.9倍;
②若此時只將容器的體積擴大為原來的2倍,達新平衡時,容器內(nèi)溫度將降低(容器不與外界進行熱交換),則該反應(yīng)為放熱反應(yīng)(填“放熱”或“吸熱”);達新平衡時,容器內(nèi)混合氣體的平均分子量比原平衡時減。ㄌ钤龃、減小或相等).
(4)此反應(yīng)達平衡后,若只加大體系壓強,Z的物質(zhì)的量減少,若Y是氣體,則X的聚集狀態(tài)是固態(tài)或液態(tài).

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

2.草酸作為一種很重要的化工原料,某一個學習小組的同學擬用甘蔗渣為原料用水解一氧化一水解的技術(shù)來制取草酸如圖1

Ⅰ、步驟④是減壓抽濾(如圖2),其優(yōu)點是:加快過濾速度、得到較干燥的沉淀,當抽濾完畢或中途停止抽濾時,為了防止自來水倒吸入B裝置,最佳的操作是慢慢打開活塞d,然后關(guān)閉水龍頭.
Ⅱ、該小組同學為了確定產(chǎn)品H2C2O4•xH2O中的x值,進行下列實驗:
①取w g產(chǎn)品配成100mL水溶液;
②量取25.00mL草酸溶液置于錐形瓶中,加入適量稀H2SO4后,用濃度為c mol•L-1KMnO4溶液滴定. 請回答下列問題:
(1)實驗①中,需要用到的玻璃儀器有:玻璃棒、燒杯、膠頭滴管和100mL容量瓶.
(2)寫出草酸溶液與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)的離子方程式:5H2C2O4+2MnO4-+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O.
(3)若滴定時,前后兩次讀數(shù)分別為a mL和b mL,由此計算出該草酸晶體的x值是$\frac{50W}{9c(b-a)}$-5
Ⅲ、該小組同學在做實驗Ⅱ②時發(fā)現(xiàn)向草酸溶液中逐滴加入高錳酸鉀溶液時,溶液褪色總是先慢后快,即反應(yīng)速率由小變大.為此,他們設(shè)計了實驗進行探究:
【實驗用品】:儀器:試管(若干個并編號①,②,③…)、膠頭滴管(若干支)、秒表
試劑:0.1mol/L H2C2O4溶液、0.1mol/L KMnO4溶液、稀硫酸、MnSO4固體
【實驗內(nèi)容】:實驗(1):在①號和②號試管中分別先加入5m1 0.1mol/L H2C2O4溶液,然后各加10滴稀硫酸,且在②號試管中加入少量硫酸錳固體.再在兩支試管中各加入5滴0.1mol/LKMnO4溶液.現(xiàn)象如下(表1)
編號①號試管②號試管
褪色時間90s5s
實驗現(xiàn)象均有氣泡產(chǎn)生;②號試管的溶液褪色比①號試管的溶液快,它們顏色變化如下:紫紅色→紅色→橙紅色→橙色→黃色→無色.
實驗(2):在①號和②號試管中分別加入5m1 0.1mol/L H2C2O4溶液,在②號試管中再滴加l0滴稀硫酸,然后在兩支試管中各加入5滴0.1mol/L 的高錳酸鉀溶液.現(xiàn)象如下(表2)
編號①號試管②號試管
褪色時間100s90s
實驗現(xiàn)象均有氣泡產(chǎn)生;②號試管的溶液褪色比①號試管的溶液快,它們顏色變化如下:紫紅色→紅色→橙紅色→橙色→黃色→無色.
實驗(3):在①號、②號和③號試管中分別加入5m1 0.1mol/L H2C2O4溶液,然后在①、②、③號試管中依次加入10滴、l mL、2mL稀硫酸溶液,然后各加入5滴0.1mol/L的高錳酸鉀溶液,然后置于溫度為65℃的水浴中加熱.觀察現(xiàn)象如下(表3).
編號①號試管②號試管③號試管
褪色時間88s100s120s
實驗現(xiàn)象均有氣泡產(chǎn)生;①號試管的溶液褪色比②、③號試管的溶液快,它們顏色變化如下:紫紅色→紅色→橙紅色→橙色→黃色→無色.
(1)設(shè)計實驗(1)對應(yīng)的假設(shè)是反應(yīng)產(chǎn)物中的Mn2+可能是反應(yīng)的催化劑.
實驗(1)得出的結(jié)論是Mn2+(或硫酸錳)在反應(yīng)中起到催化劑的作用,加快了反應(yīng)速率[或需要Mn2+(硫酸錳)作催化劑],假設(shè)1成立.
(2)由實驗(2)和實驗(3)得出的結(jié)論是由表2和表3的實驗結(jié)果可知:硫酸對草酸和高錳酸鉀溶液的反應(yīng)有影響,加入少量硫酸,可促進草酸和KMnO4溶液反應(yīng),而加入大量硫酸,草酸和高錳酸鉀溶液的反應(yīng)速率開始比較慢,隨著反應(yīng)的進行,褪色速率加快,溫度對該反應(yīng)速率影響不大.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

9.的主要成分可表示為FeO•Cr2O3,還含有SiO2、Al2O3等雜質(zhì),以鉻鐵礦為原料制備重鉻酸鉀(K2Cr2O7)的過程如圖所示.

已知:①NaFeO2遇水強烈水解.
②2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O
請回答:
(1)K2Cr2O7中Cr元素的化合價是+6.
(2)煅燒鉻鐵礦生成Na2CrO4和NaFeO2反應(yīng)的化學方程式是4FeO•Cr2O3+7O2+20NaOH$\frac{\underline{\;煅燒\;}}{\;}$8Na2CrO4+4NaFeO2+10H2O
(3)濾渣1為紅褐色的固體,濾渣1的成分是(填名稱)氫氧化鐵,濾液1的成分除Na2CrO4、NaOH外,還含有(填化學式)NaAlO2、Na2SiO3
(4)利用濾渣2,可制得兩種氧化物,其中一種氧化物經(jīng)電解冶煉可獲得金屬,電解時陰極的電極反應(yīng)式為:2Al2O3(熔融)$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$4Al+3O2↑.
(5)寫出由濾液2轉(zhuǎn)化為Na2Cr2O7溶液應(yīng)采取的措施是加硫酸酸化.
(6)向Na2Cr2O7溶液中加入KCl固體,獲得K2Cr2O7晶體的操作依次是:加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥.

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19.某研究性學習小組為探究模擬工業(yè)制備硫酸的方法,設(shè)計如圖所示的一系列裝置,根據(jù)所示裝置回答下列問題:

(1)甲組探究SO3的生成,主要設(shè)計如下的發(fā)生裝置:
①裝置A中發(fā)生反應(yīng)的化學方程式為Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+SO2↑+H2O
②實驗過程中,當V2O5表面紅熱后,應(yīng)將酒精燈移開一會兒后再繼續(xù)加熱,其原因是該反應(yīng)的正反應(yīng)放熱,溫度過高平衡向逆反應(yīng)方向移動,不利于三氧化的生成.
(2)乙組探究工業(yè)上為何采用98.3%的濃硫酸吸收三氧化硫而設(shè)計如圖所示裝置:(前面裝置與甲組裝置相同)
①裝置D和E的作用是:吸收SO3并做對照實驗.
②E裝置在反應(yīng)過程中出現(xiàn)氣泡,不久就出現(xiàn)了白霧,而D裝置一直沒有明顯變化,產(chǎn)生這種現(xiàn)象的可能原因是:a、D中插入濃硫酸溶液的導(dǎo)管插得較深,使兩個吸收瓶內(nèi)的壓強差較大,而導(dǎo)致SO3從E的水中冒了出來,與水形成酸霧;
b、濃硫酸對SO3的吸收效果遠好于水,SO3充分被濃硫酸吸收
(3)丙組則探究的是二氧化硫的轉(zhuǎn)化率,而設(shè)計圖丙所示裝置:(前面裝置與甲組相同)
①F錐形瓶中盛放的溶液可以是(選填序號)c
a、足量澄清石灰水
b、足量小蘇打溶液
c、足量氯化鋇溶液
d、足量硝酸鋇溶液
②反應(yīng)停止后,要通過裝置F錐形瓶中產(chǎn)生的白色沉淀的量測定已被氧化的二氧化硫的量時,在濾出沉淀前必須進行一步實驗操作是(簡述過程)

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.如圖是三種類別的烴Cnm分子中碳原子數(shù)n(C原子)與含碳量C%的關(guān)系.
請回答下列問題:
(1)常溫下,圖象中沒有顯示的氣態(tài)烴是CH4(分子式)
(2)某消去反應(yīng)可以生成B氣體,則該反應(yīng)的化學方程式為:CH3CH2OH$→_{170°C}^{濃硫酸}$CH2=CH2↑+H2O
(3)等質(zhì)量的A~G氣體,在足量的O2中完全燃燒,耗氧量相等的是BF(填序號)
(4)等質(zhì)量的D氣體與某芳香烴燃燒時,耗氧量相等,則該芳香烴的分子式為C6H6
(5)氣體F分子同類別的同分異構(gòu)體(包括順反異構(gòu))有4種
(6)常溫下,一定量的D氣體在足量的氧氣中燃燒,放熱a kJ,將生成的氣體通入足量的澄清石灰水中,得到沉淀30g,請寫出D氣體燃燒的熱化學方程式:
C3H4(g)+4O2(g)→3CO2(g)+2H2O(l)△H=-10aKJ/mol
(7)將E氣體燃燒的反應(yīng)設(shè)計成燃料電池,以該燃料電池為電源,電解2L 1.5mol/L的CuSO4溶液,當電池的負極消耗11.2L氣體(標況)時,電解池的陰極生成金屬192g.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

3.T℃時,A氣體與B氣體反應(yīng)生成C氣體.反應(yīng)過程中A、B、C濃度變化如圖(Ⅰ)所示,若保持其他條件不變,溫度分別為T1和T2時,B的體積分數(shù)與時間的關(guān)系如圖(Ⅱ)所示,則下列結(jié)論正確的是(  )
A.在(t1+10)min時,其他條件不變,增大壓強,平衡向逆反應(yīng)方向移動
B.(t1+10)min時,保持容器總壓強不變,通入稀有氣體,平衡向右移動
C.T℃時,在相同容器中,若由0.3 mol•L-1 A、0.1 mol•L-1 B和0.4 mol•L-1C反應(yīng),達到平衡后,C的濃度仍為0.4 mol•L-1
D.該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),溫度升高,平衡正向移動,A的轉(zhuǎn)化率升高

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

4.已知某溶液中存在較多的H+、SO42-、NO3-,則在該溶液中不能大量存在的離子組是( 。
①K+、NH4+、F-;②K+、Ba2+、Cl-;③K+、Na+、I-;④K+、Na+、ClO-
A.①②③④B.只有②③④C.只有①③④D.只有②③

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