精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情
16.某可逆反應的平衡常數(shù)表達式為K=$\frac{[CO]•[{H}_{2}O]}{[C{O}_{2}]•[{H}_{2}]}$,恒容時,溫度升高H2濃度減小.試回答下列問題:
(1)該反應的化學方程式為CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g).
(2)溫度升高,該反應的K值增大(填“增大”“減小”或“不變”),化學平衡移動達到新的平衡后,CO2和CO體積比減小(填“增大”“減小”或“不變”).
(3)在一體積為10L的容器中,通入一定量的CO和H2O,在850℃時發(fā)生反應,CO和H2O濃度變化如下圖.則 0-4min的平均反應速率v(CO)=0.03 mol•L-1•min-1,850℃的化學平衡常數(shù)的值K=1.
(4)850℃時,在相同容器中發(fā)生反應CO2 (g)+H2 (g)═CO (g)+H2O (g),t時刻容器內各物質的濃度分別為:一氧化碳0.09mol•L-1、水蒸氣0.09mol•L-1、二氧化碳0.08mol•L-1、氫氣 0.08mol•L-1,此時v(正)小于v(逆)(“大于”“小于”或“等于”)

分析 (1)平衡常數(shù)是指:一定溫度下,可逆反應到達平衡時,生成物濃度系數(shù)次冪乘積與反應物濃度系數(shù)次冪乘積的比,故反應方程式為:CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g);
(2)恒容時,溫度升高H2濃度減小,說明升高溫度平衡正向移動,平衡常數(shù)增大,到達新平衡CO物質的量增大、二氧化碳物質的量減小;
(3)由圖可知,4min到達平衡時,CO的濃度為0.08mol/L,則:
              CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)
起始量(mol/L):0       0         0.2    0.3
轉化量(mol/L):0.12    0.12      0.12   0.12
平衡量(mol/L):0.12    0.12      0.08   0.18
根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計算v(CO),平衡常數(shù)K=$\frac{[CO]•[{H}_{2}O]}{[C{O}_{2}]•[{H}_{2}]}$;
(4)計算此時濃度商Qc,若Qc=K,處于平衡狀態(tài),若Qc<K,反應向正反應進行,若Qc>K,反應向逆反應進行,進而判斷v(正)、v(逆)相對大。

解答 解:(1)平衡常數(shù)是指:一定溫度下,可逆反應到達平衡時,生成物濃度系數(shù)次冪乘積與反應物濃度系數(shù)次冪乘積的比,平衡常數(shù)表達式為K=$\frac{[CO]•[{H}_{2}O]}{[C{O}_{2}]•[{H}_{2}]}$,故反應方程式為:CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g),
故答案為:CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g);
(2)恒容時,溫度升高H2濃度減小,說明升高溫度平衡正向移動,平衡常數(shù)K增大,到達新平衡CO物質的量增大、二氧化碳物質的量減小,則CO2和CO體積比減小,
故答案為:增大;減。
(3)由圖可知,4min到達平衡時,CO的濃度為0.08mol/L,則:
               CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)
起始量(mol/L):0       0      0.2     0.3
轉化量(mol/L):0.12    0.12   0.12    0.12
平衡量(mol/L):0.12    0.12   0.08    0.18
故v(CO)=$\frac{0.12mol/L}{4min}$=0.03mol•L-1•min-1,平衡常數(shù)K=$\frac{[CO]•[{H}_{2}O]}{[C{O}_{2}]•[{H}_{2}]}$=$\frac{0.08×0.18}{0.12×0.12}$=1,
故答案為:0.03;1;
(4)此時濃度商Qc=$\frac{0.09×0.09}{0.08×0.08}$=1.27>K=1,反應向逆反應進行,故v(正)<v(逆),
故答案為:小于.

點評 本題考查化學平衡計算、反應速率計算、平衡常數(shù)計算與應用,注意三段式解題法在化學平衡計算中應用,理解平衡常數(shù)應用.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

6.有關煤的綜合利用如圖所示.下列說法正確的是( 。
A.煤和水煤氣均是二次能源
B.煤中含有苯、甲苯、二甲苯等有機物
C.①是將煤在空氣中加強熱使其分解的過程
D.B為甲醇或乙酸時,原子利用率均達到100%

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:填空題

7.寫出下列反應的離子方程式
(1)向NaOH溶液中滴加AlCl3溶液Al3++4OH-═AlO2-+2H2O.
(2)把金屬鋁加到NaOH溶液中2Al+2H2O+2OH-═2AlO2-+3H2↑.
(3)向AlCl3溶液中滴加氨水至過量Al3++3NH3•H2O=Al(OH)3↓+3NH4+
(4)向NaAlO2 溶液中滴加鹽酸AlO2-+H++H2O═Al(OH)3↓.
(5)把金屬鈉加到CuSO4溶液中2Na+2H2O+Cu2+=Cu(OH)2↓+H2↑+2Na+

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

4.下列實驗現(xiàn)象描述正確的是( 。
A.二氧化碳氣體通入無色酚酞溶液,溶液變紅色
B.細鐵絲在氧氣里劇烈燃燒,火星四射
C.點燃棉線聞到一股燒焦的羽毛味
D.打開濃鹽酸試劑瓶的瓶塞,瓶口上方出現(xiàn)大量白煙

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

11.圖表示298K時N2與H2反應過程中的能量變化.根據(jù)右圖敘述正確的是( 。
A.該反應的熱化學方程式為:
$\frac{1}{2}$N2(g)+$\frac{3}{2}$H2(g)?NH3(g),△H=-92kJ•mol-1
B.不用催化劑,生成 1molNH3放出的熱量為46 KJ
C.加入催化劑,生成 1molNH3的反應熱減小50 KJ•mol-1
D.在溫度體積一定的條件下,通入1molN2和3molH2,反應后放出的熱量為Q1,若通入2molN2和6molH2,反應后放出的熱量為Q2,則Q1=0.5Q2<92KJ

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.欲將某銅礦加工廠產生的含銅酸性污水(如表-1所示)處理成達標水,并回收某些金屬化合物,設計如下工藝流程:

相關信息:
①含銅酸性污水主要污染物離子(見表-1)
表-1
離子H+Cu2+Fe3+Fe2+
濃度/(mol/L)0.10.050.040.002
②國家規(guī)定含銅污水排放標準為:pH=7;c(Cu2+)≤1.0×10-7mol•L-1;鐵元素含量低于1.0×10-5mol•L-1
③FeS能溶于pH<4的酸性溶液.
④25℃時,某些難溶電解質的溶度積(Ksp) (見表-2)
表-2
物質Fe(OH)3Fe(OH)2Cu(OH)2FeSCuS
Kw4.0×10-388.0×10-162.2×10-206.4×10-136.0×10-36
請回答:
(1)該含銅酸性污水的pH=1.
(2)步驟Ⅰ中所發(fā)生的主要反應的離子方程式為2Fe2++ClO-+2H+=2Fe3++Cl-+H2O.
(3)步驟II中,調節(jié)溶液的pH=4的目的為使沉淀完全,防止沉淀,防止FeS溶解.
(4)有人認為,步驟II中只需加入Ca(OH)2調節(jié)溶液的pH=7,即可將污水處理成符合標準的達標水,該觀點不合理(填“合理”或“不合理”),試通過簡單計算說明理由pH=7時溶液中c(Cu2+)=2.2×10-20÷(10-72=2.2×10-6mol•L-1,大于國家規(guī)定的排放標準c(Cu2+)≤1.0×10-7mol•L-1
(5)步驟III中所發(fā)生的主要反應的離子方程式為Cu2++FeS=CuS+Fe2+;該過程不選用易溶的Na2S作沉淀劑,其原因可能為Na2S價格高且引入過多雜質離子.
(6)上述整個處理工藝中,可以回收的金屬化合物有Fe(OH)3、CuS(填化學式).

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

8.設NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值.下列說法正確的是( 。
A.18g重水(D2O)中含有10NA個電子
B.22.4L一氯甲烷的分子數(shù)約為NA
C.4.6g Na在氧氣中完全反應生成Na2O和Na2O2,轉移電子數(shù)為0.2NA
D.25℃時,1L pH=14的Ba(OH)2溶液中,Ba2+數(shù)目為NA

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

5.下列說法正確的是( 。
A.把SO2通入酸性高錳酸鉀溶液,即可驗證SO2的漂白性
B.無論是在0.1mol•L-1的CH3COOH溶液中加水稀釋,還是加入少量CH3COONa晶體,都會引起溶液的導電能力減弱
C.實驗室需用480mL 0.1mol•L-1硫酸銅溶液,應稱取12.5g膽礬晶體,并用500mL容量瓶定容配制
D.硫酸亞鐵銨晶體中NH4+的檢驗操作為:取適量樣品置于試管中加水溶解,滴加少量稀氫氧化鈉溶液,并將濕潤的紅色石蕊試紙靠近試管口,試紙變藍則存在NH4+,反之則不存在NH4+

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.A、B、C、D、E五種元素位于周期表的前四周期,原子序數(shù)依次增大.A元素可以形成-1價離子,B、D最外層電子數(shù)都是電子層數(shù)的2倍,C原子基態(tài)時2p軌道內未成對電子數(shù)最多,E原子位于周期表ds區(qū),且d軌道中的電子數(shù)與最外層電子數(shù)之比為5:1.
(1)C的價層電子排布式為2s22p3,CA3分子的空間構型為三角錐形;
(2)BC-與C2結構相似,推算由A、B、C形成的原子個數(shù)比為1:1:1的化合物中σ鍵與π鍵數(shù)目之比為1:1,該化合物中B原子軌道的雜化類型是sp,BC-的電子式為;
(3)A、B形成的某共價化合物與CA3分子電子數(shù)相等,后者在水中的溶解度遠大于前者,原因是NH3可以與水分子形成氫鍵;
(4)D與E所形成化合物晶體的晶胞如圖所示,晶胞棱長為anm.(已知該化合物摩爾質量為Mg/mol)
①在1個晶胞中,E離子的數(shù)目為4.
②該晶體的密度為=$\frac{4M×1{0}^{21}}{{a}^{3}{N}_{A}}$g/cm3

查看答案和解析>>

同步練習冊答案