【題目】配制100mL1.0mol·L-1的NaOH溶液,下列情況不會影響溶液濃度的是
A. 容量瓶使用前有蒸餾水
B. 配制過程中,未用蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒
C. 俯視確定凹液面與刻度線相切
D. 稱量NaOH固體時使用了稱量紙
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】設C+CO2==2CO-Q1,反應速率為v1;N2+3H2==2NH3+Q2,反應速率為v2,對于上述反應,當溫度升高時,v1和v2的變化情況為
A.同時減小B.同時增大C.v1增大,v2減小D.v1減小,v2增大
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【題目】氫疊氮酸(HN3)和莫爾鹽(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O是兩種常用原料。
(1)氨疊氮酸易溶于水,25℃時,該酸的電離常數(shù)為Ka=10×10-5
①氫疊氮酸在水溶液中的電離方程式為________________________________
②0.2mol/L的HN3溶液與0.1mol/L的NaOH溶液等體積混合后,恢復到25℃,混合溶液中各離子和HN3分子濃度由大到小的順序為__________________________。
③已知T℃時,Ksp(CuN3)=5.0×10-9,Ksp(Cu2S)=2.5×10-48,則相同溫度下,2CuN3(s)+S2-(aq)Cu2S(s)+2N3-(aq)該反應正反應方向_________(“能”或“不能”)進行基本徹底,請通過計算說明_________________________。
(2)在FeSO4溶液中,加入(NH4)2SO4固體可制備莫爾鹽晶體,為了測定產(chǎn)品純度,稱取ag產(chǎn)品溶于水,配制成500mL溶液,用濃度為cmol/L的酸性高錳酸鉀溶液滴定,每次所取待測液體積均為25.00mL,實驗結(jié)果記錄如下:(已知莫爾鹽的分子量為392)
實驗次數(shù) | 第一次 | 第二次 | 第三次 |
消耗KMnO4溶液體積/mL | 25.52 | 25.02 | 24.98 |
滴定終點的現(xiàn)象是________________,通過實驗數(shù)據(jù),計算該產(chǎn)品的純度為_________(用含字母a、c的式子表示)。上表第一次實驗中記錄數(shù)據(jù)明顯大于后兩次,其原因可能是_________。
A.第一次滴定時,錐形瓶用待裝液潤洗
B.該酸性高錳酸鉀標準液保存時間過長,部分變質(zhì)
C.滴定前酸式滴定管中尖嘴處有氣泡,滴定結(jié)束后氣泡消失
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【題目】高錳酸鉀是常用的氧化劑。某化學小組在實驗室以軟錳礦(主要成分是MnO2)為原料制備KMnO4,下圖是實驗室制備高錳酸鉀的操作流程。
已知:
溫度 | 溶解度/g | ||
K2CO3 | KHCO3 | KMnO4 | |
20℃ | 111 | 33.7 | 6.38 |
請回答:
(1)反應①的化學方程式為______。加熱軟錳礦、KClO3、和KOH固體時,除三腳架、玻璃棒、泥三角和鐵坩堝外,還用到的儀器有_____,不采用瓷坩堝而選用鐵坩堝的理由是________。
(2)反應②中氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為________;上述流程中可以循環(huán)利用的物質(zhì)是__________
(3)實驗時,從濾液中得到KMnO4晶體的實驗操作a為_____。若CO2過量會生成KHCO3導致得到的KMnO4產(chǎn)品的純度降低其原因是_________
(4)反應③是模擬工業(yè)上采用惰性電極電解法制取高錳酸鉀晶體,寫出反應的化學方程式_____。
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【題目】麻黃素是中樞神經(jīng)興奮劑,其合成路線如圖所示。NBS是一種選擇性溴代試劑。
已知:①A的分子量為92
②
(1)其中A為烴,則A的分子式是__________
(2)寫出BC的化學方程式_______
(3)實驗室檢驗D中官能團的方法為________。
(4)反應①的反應類型是______,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式是__________。
(5)有機物N與F互為同分異構(gòu)體,滿足下列條件的有機物N的結(jié)構(gòu)有_____種;
①苯環(huán)上只有一個取代基 ②能發(fā)生水解反應 ③含有甲基
(6)參照上述合成路線信息,設計一條以乙醇為原料選用必要的試劑合成CH3CHOHCOCH3的流程。_____________
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【題目】25℃時,有c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.1mol/L的一組CH3COOH、CH3COONa的混合溶液,溶液中c(CH3COOH)、c(CH3COO-)與pH的關系如圖所示.下列有關溶液中離子濃度關系的敘述正確的是( )
A. pH=3.5的溶液中:c(Na+)+c(H+)-c(OH-)+c(CH3COOH)=0.1mol/L
B. pH=5.5的溶液中:c(CH3COOH)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)
C. W點所表示的溶液中:c(H+)=c(CH3COOH)+c(OH-)
D. 向W點所表示的1.0L溶液中通入0.05molHCl氣體(溶液體積變化可忽略):c(H+)=c(CH3COOH)+c(OH-)
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【題目】反應2A(g)2B(g)+C(g)△H>0,達到平衡時,要使逆反應速率降低,A的濃度增大,應采取的措施是( )
A.減壓
B.降溫
C.加壓
D.增大B的濃度
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【題目】碳、氮及其化合物與生活密切相關。請根據(jù)要求回答下列問題:
(1)用CH4催化還原氮氧化物可以消除氮氧化物的污染。已知:
①CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g) △H= —574kJ/mol
②CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g) △H= —1160kJ/mol
③H2O(g)=H2O(l) △H= —44kJ/mol
寫出CH4(g)與NO2(g)反應生成N2(g)、CO2(g)和H2O(1)的熱化學方程式_________。
(2)已知:反應I:4NH3(g)+5O2(g) 4NO(g)+6H2O(g) △H<0
反應II:4NH3(g)+3O2(g)2N2(g)+6H2O(g) △H<0
①在恒溫恒容裝置中充入一定量的NH3和O2,在催化劑的作用下進行反應I,則下列有關敘述中正確的是___(填字母序號)。
A.增大壓強,Kp(用壓強表示的化學平衡常數(shù))增大
B.若測得容器內(nèi)3v(NH3)=2v (H2O)時,說明反應已達平衡
C.通入一定量的氮氣,則化學反應速率增大
D.達到平衡時體系的壓強不再變化
②氨催化氧化時會發(fā)生上述兩個競爭反應I、II。為分析某催化劑對該反應的選擇性,在1L密閉容器中充入1molNH3和2molO2,得有關物質(zhì)的量關系如圖,該催化劑在低溫時選擇反應_____(填“I”或“II”)。
③520℃時,4NH3(g)+3O2(g)2N2(g)+6H2O(g)的平衡常數(shù)K=_______(只需列出數(shù)字計算式,無需化簡)。恒壓容器中,為了提高NH3轉(zhuǎn)化為N2平衡轉(zhuǎn)化率的措施有______(填字母序號)
A.降低反應溫度 B. 投料比不變,增加反應物的濃度
C.增大NH3和O2的初始投料比 D. 充入一定量的氦氣
(3)己知25℃時HCN和H2CO3的電離常數(shù)(Ka.)如下表:
物質(zhì) | 電離常數(shù)(Ka) |
HCN | Ka=5×10-10 |
H2CO3 | Ka1=4.5×10-7;Ka2=4.7×10-11 |
25℃時,測得等體積等濃度的HCN和NaCN的混合溶液pH=11,則c(Na+)、c(H+)、c(CN—)、c(OH—)、c(HCN)濃度由大到小順序為______,向NaCN溶液中通入少量CO2,則發(fā)生反應的化學方程式為:______________________。
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【題目】下列實驗操作中,可達到對應實驗目的的是( )
實驗操作 | 實驗目的 | |
A | 苯和溴水混合后加入鐵粉 | 制溴苯 |
B | 某有機物與溴的四氯化碳溶液混合 | 確認該有機物含碳碳雙鍵 |
C | 將與氫氧化鈉的乙醇溶液共熱一段時間,冷卻,向其中滴加過量的稀硝酸中和氫氧化鈉然后再滴入硝酸銀溶液,觀察生成沉淀的顏色 | 檢驗該有機物中的溴原子 |
D | 乙醇與酸性高錳酸鉀溶液混合 | 檢驗乙醇具有還原性 |
A. A B. B C. C D. D
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