3.孔雀石主要含Cu2(OH)2CO3,還含少量FeO、SiO2.以孔雀石為原料可制備CuSO4•5H2O步驟如下:

(1)寫出孔雀石與稀硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式:Cu2(OH)2CO3+2H2SO4=2CuSO4+CO2↑+3H2O,
為了提高原料浸出速率,可采取的措施有增加硫酸濃度、將原料粉碎、提高反應(yīng)溫度,加催化劑等均可(寫出兩條).
(2)溶液A的金屬離子有Cu2+、Fe2+.實(shí)驗(yàn)步驟中試劑①最佳選b(填代號).
a.KMnO4      b.H2O2      c.Cl2      d.HNO3
(3)溶液B中加入CuO作用是調(diào)pH值,使Fe3+沉淀完全.
(4)常溫下Fe(OH)3的Ksp=1×10-39,若要將溶液中的Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,使溶液中c(Fe3+)降低至1×10-3mol/L,必需將溶液pH調(diào)節(jié)至2.
(5)由溶液C獲得CuSO4•5H2O晶體,需要經(jīng)蒸發(fā)濃縮(或加熱蒸發(fā)、蒸發(fā)溶液),冷卻結(jié)晶和過濾.
(6)可用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液測定溶液A中Fe2+的濃度,量取A溶液20.00ml,用0.010mol/L酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,消耗KMnO410.00ml,A溶液中Fe2+的物質(zhì)的量濃度0.025mol/L.

分析 孔雀石主要含Cu2(OH)2CO3,還含少量Fe、Si的化合物,向孔雀石中加入足量稀硫酸,發(fā)生的反應(yīng)有Cu2(OH)2CO3+2H2SO4=2CuSO4+3H2O+CO2↑,F(xiàn)e+H2SO4=FeSO4+H2↑,硅和稀硫酸不反應(yīng),溶液A只含Cu2+、Fe2+兩種金屬離子,然后過濾得到的濾渣中含有Si的氧化物,溶液A中含有含有鐵鹽和亞鐵鹽及硫酸銅,氣體E為CO2、H2,向溶液A中加入試劑①得到溶液B,試劑①是一種氧化劑,將Fe2+轉(zhuǎn)化為Fe3+且不能引進(jìn)雜質(zhì),可選取雙氧水,向溶液B中加入試劑②經(jīng)過操作Ⅰ得到溶液C和紅褐色沉淀D,則操作Ⅰ為過濾,D為Fe(OH)3,以及過量的試劑,溶液C為硫酸銅溶液,所以為試劑②為CuO或Cu(OH)2或CaCO3 或Cu2(OH)2CO3,據(jù)此答題.
(1)堿式碳酸銅為堿式鹽能與稀硫酸反應(yīng),依據(jù)影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素分析判斷;
(2)雙氧水是一種綠色試劑,將Fe2+氧化為Fe3+,但無明顯現(xiàn)象;
(3)在溶液B中加CuO調(diào)節(jié)溶液的pH使Fe3+完全沉淀,且不引入新的雜質(zhì);
(4)依據(jù)溶度積常數(shù)計(jì)算氫氧根離子濃度,結(jié)合離子積常數(shù)計(jì)算氫離子濃度得到溶液PH;
(5)溶液中得到溶質(zhì)的方法是經(jīng)蒸發(fā)濃縮(或加熱蒸發(fā)、蒸發(fā)溶液),冷卻結(jié)晶、過濾,得到溶質(zhì);
(6)Fe2+溶液與KMnO4溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),反應(yīng)中MnO4-被還原為Mn2+,最小公倍數(shù)為5,所以KMnO4前系數(shù)為1,F(xiàn)e2+前系數(shù)為5,結(jié)合原子守恒和電荷守恒配平寫出離子方程式,結(jié)合定量關(guān)系計(jì)算亞鐵離子濃度.

解答 解:孔雀石主要含Cu2(OH)2CO3,還含少量Fe、Si的化合物,向孔雀石中加入足量稀硫酸,發(fā)生的反應(yīng)有Cu2(OH)2CO3+2H2SO4=2CuSO4+3H2O+CO2↑,F(xiàn)e+H2SO4=FeSO4+H2↑,硅和稀硫酸不反應(yīng),溶液A只含Cu2+、Fe2+兩種金屬離子,然后過濾得到的濾渣中含有Si的氧化物,溶液A中含有含有鐵鹽和亞鐵鹽及硫酸銅,氣體E為CO2、H2,向溶液A中加入試劑①得到溶液B,試劑①是一種氧化劑,將Fe2+轉(zhuǎn)化為Fe3+且不能引進(jìn)雜質(zhì),可選取雙氧水,向溶液B中加入試劑②經(jīng)過操作Ⅰ得到溶液C和紅褐色沉淀D,則操作Ⅰ為過濾,D為Fe(OH)3,以及過量的試劑,溶液C為硫酸銅溶液,所以為試劑②為CuO或Cu(OH)2或CaCO3 或Cu2(OH)2CO3,
(1)堿式碳酸銅為堿式鹽能與稀硫酸反應(yīng):Cu2(OH)2CO3+2H2SO4=2CuSO4+3H2O+CO2↑,生成硫酸銅、水和二氧化碳,為了提高原料浸出速率,可采取的措施有增加硫酸濃度、將原料粉碎、提高反應(yīng)溫度,加催化劑等,
故答案為:Cu2(OH)2CO3+2H2SO4=2CuSO4+3H2O+CO2↑;增加硫酸濃度、將原料粉碎、提高反應(yīng)溫度,加催化劑等;
(2)Fe2+具有還原性,可被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使高錳酸鉀溶液褪色,與KSCN不反應(yīng),加入氫氧化鈉溶液可生成氫氧化鐵、氫氧化銅沉淀而不能檢驗(yàn)Fe2+,雙氧水,雙氧水是一種綠色試劑,將Fe2+氧化為Fe3+,但無明顯現(xiàn)象,只有b正確,
故答案為:b;
(3)在溶液B中加CuO調(diào)節(jié)溶液的pH使Fe3+完全沉淀,且不引入新的雜質(zhì),
故答案為:調(diào)pH值,(或減少c(H+),)使Fe3+沉淀完全;
(4)常溫下Fe(OH)3的Ksp=1×10-39,使溶液中c(Fe3+)=1×10-3mol/L,則c(OH-)=$\root{3}{\frac{1×1{0}^{-39}}{1×1{0}^{-3}}}$mol/L=1×10-12mol/L,所以溶液中c(H+)=1×10-2mol/L,則pH=2,
故答案為:2;
(5)CuSO4•5H2O晶體,在高溫時易失去水,所以從溶液中獲得CuSO4•5H2O晶體,需要經(jīng)蒸發(fā)濃縮(或加熱蒸發(fā)、蒸發(fā)溶液),冷卻結(jié)晶、過濾,
故答案為:蒸發(fā)濃縮(或加熱蒸發(fā)、蒸發(fā)溶液),冷卻結(jié)晶;
(6)Fe2+溶液與KMnO4溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),反應(yīng)中MnO4-被還原為Mn2+,最小公倍數(shù)為5,所以KMnO4前系數(shù)為1,F(xiàn)e2+前系數(shù)為5,反應(yīng)的離子方程式為MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O,根據(jù)離子方程可知MnO4-~5Fe2+,用去 KMnO4的物質(zhì)的量為10.00mL×0.010mol/L=1.0×10-4mol,所以A溶液中Fe2+濃度為$\frac{1.0×1{0}^{-4}mol×5}{0.02L}$=0.025mol/L,
故答案為:0.025.

點(diǎn)評 本題考查以孔雀石為主要原料制備CuSO4•5H2O及納米材料,為高頻考點(diǎn)和常見題型,側(cè)重于學(xué)生的分析、實(shí)驗(yàn)和計(jì)算能力得到考查,注意把握實(shí)驗(yàn)的原理以及物質(zhì)的性質(zhì),為解答該類題目的關(guān)鍵,注意掌握實(shí)驗(yàn)基本操作和流程分析,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.有一無色混合氣體可能是由HCl、NO、NO2、CO2、NH3、H2中的一種或幾種混合而成,將此氣體通過盛有濃H2SO4時的洗氣瓶時,氣體體積減。^續(xù)通過裝有過氧化鈉的干燥管,發(fā)現(xiàn)從出氣口出來的氣體顯紅棕色,再將該氣體全部通入盛滿水倒立于水槽中的試管內(nèi),發(fā)現(xiàn)最后試管里仍為一滿試管液體,下列說法不正確的是( 。
A.原氣體中一定含有NH3、CO2、NOB.原氣體中一定不含有HCl、H2、NO2
C.原氣體中可能含有HCl、H2D.原氣體中CO2和NO物質(zhì)的量比為3:2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

14.
①若X為金屬元素的單質(zhì),圖中反應(yīng)均為氧化還原反應(yīng),則X為Fe(填化學(xué)式),反應(yīng)Ⅲ的化學(xué)方程式為Cl2+2FeCl2=2FeCl3
②若X為HCl,圖中反應(yīng)均為非氧化還原反應(yīng),則可能的情況有多種,試寫出其中兩種:

第一種:甲為Na2CO3(填化學(xué)式),反應(yīng)Ⅲ的離子方程式為CO32-+CO2+H2O=2HCO3-
第二種:甲為NaAlO2(填化學(xué)式),反應(yīng)Ⅲ的離子方程式為3AlO2-+Al3++6H2O=4Al(OH)3↓.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.17gOH-中含有的電子數(shù)是:6.02×1024
9gNH${\;}_{4}^{+}$中含有的電子數(shù)是:3.01×1024,質(zhì)子數(shù)3.311×1024

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

18.(1)向FeCl2溶液中滴加氯水,(2)再滴加KSCN溶液,溶液變紅.(3)加入銅粉,振蕩,溶液紅色消失.由此判斷Fe3+、Cu2+、Cl2的氧化性順序?yàn)椋篊l2>Fe3+>Cu2+.所發(fā)生反應(yīng)的相應(yīng)的離子方程式為(1)2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-(3)2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

8.綜合如圖判斷,下列說法正確的是( 。
A.裝置I和裝置II中負(fù)極反應(yīng)均是:Fe-2e-=Fe2+
B.裝置I和裝置II中鹽橋中的陽離子均向右側(cè)燒杯移動
C.裝置I和裝置II中Fe電極 的腐蝕速度為前者大于后者
D.放電過程中,裝置I左側(cè)燒杯和裝置II右側(cè)燒杯中溶液的PH均增大

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

15.500ml 0.4mol/L的鹽酸溶液中含HCl0.2mol,相當(dāng)于標(biāo)準(zhǔn)狀況下由4.48 LHCl溶于水配制而成,其中含HCl7.3g,與0.2 mol/L的CaCl2溶液中Cl-濃度相等,從該溶液中取出20毫升溶液,加水稀至80毫升,稀釋后溶液的物質(zhì)的量濃度是:0.1mol/L.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

12.如表所列是元素周期表部分短周期的主族元素,已知R為地殼中含量最多的金屬元素.
WXY
RZ
(1)寫出Z的原子結(jié)構(gòu)示意圖
(2)W與氫原子形成6原子分子的結(jié)構(gòu)簡式CH2=CH2
(3)超細(xì)RX粉末被應(yīng)用于大規(guī)模集成電路領(lǐng)域.其制作原理為R2Y3、X2、W在高溫下反應(yīng)生成兩種化合物,這兩種化合物均由兩種元素組成,且原子個數(shù)比均為1:1;其反應(yīng)的化學(xué)方程式為Al2O3+N2+3C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2AlN+3CO.
(4)X最高價氧化物對應(yīng)水化物與X氣態(tài)氫化物反應(yīng)的生成物溶于水中,所得溶液離子濃度從大到小的順序是c(NO3-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-).
(5)火箭發(fā)動機(jī)的燃料胼(N2H4)與氧化劑N2O4反應(yīng)生成N2和水蒸氣.
已知①N2(g)+2O2(g)=N2O4(l)△H1=-195kJ•mol-1
②N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)△H2=-534.2kJ•mol-1
寫出肼和N2O4反應(yīng)的熱化學(xué)方程式2N2H4(l)+N2O4(l)=3N2(g)+4H2O(g)△H=-873.4 kJ/mol.
(6)溫度為T時,向2.0L恒容密閉容器中充入1.00mol PCl5,反應(yīng)PCl5(g)?PCl3(g)+Cl2(g),經(jīng)過一段時間(t)后達(dá)到平衡.反應(yīng)過程中測定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見表:
t/s050150250350
n(PCl3)/mol00.160.190.200.20
相同溫度下,起始時向容器中充入1.00mol PC15、0.20mol PCl3和0.40mol Cl2,反應(yīng)達(dá)到平衡前v(正)<v(逆)(填“>”或“=”或“<”).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.氮的固定是幾百年來科學(xué)家一直研究的課題.
(1)下表列舉了不同溫度下大氣固氮和工業(yè)固氮的部分K值.
 反應(yīng) 大氣固氮N2(g)+O2(g)?2NO(g) 工業(yè)固氮N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)
 溫度/℃ 27 2000 25 400 450
 K 3.8×10-310.1  5×108 0.5070.152 
①分析數(shù)據(jù)可知:大氣固氮反應(yīng)屬于吸熱(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng).
②分析數(shù)據(jù)可知;人類不適合大規(guī)模模擬大氣固氮的原因K值小,正向進(jìn)行的程度。ɑ蜣D(zhuǎn)化率低),不適合大規(guī)模生產(chǎn).
③從平衡視角考慮,工業(yè)固氮應(yīng)該選擇常溫條件,但實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)卻選擇500℃左右的高溫,解釋其原因從反應(yīng)速率角度考慮,高溫更好,但從催化劑活性等綜合因素考慮選擇500℃左右合適.
(2)工業(yè)固氮反應(yīng)中,在其他條件相同時,分別測定N2的平衡轉(zhuǎn)化率在不同壓強(qiáng)(P1、P2)下隨溫度變化的曲線,如圖所示的圖示中,正確的是A(填“A”或“B”);比較p1、p2的大小關(guān)系р2>р1

(3)20世紀(jì)末,科學(xué)家采用高質(zhì)子導(dǎo)電性的SCY陶瓷(能傳遞H+)為介質(zhì),用吸附在它內(nèi)外表面上的金屬鈀多晶薄膜做電極,實(shí)現(xiàn)高溫常壓下的電化學(xué)合成氨,提高了反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率,其實(shí)驗(yàn)簡圖如C所示,陰極的電極反應(yīng)式是N2+6e-+6H+=2NH3
(4)近年,又有科學(xué)家提出在常溫、常壓、催化劑等條件下合成氨氣的新思路,反應(yīng)原理為:2N2(g)+6H2O(l)?4NH3(g)+3O2(g),則其反應(yīng)熱△H=+1530 kJ•mol-1(已知:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ.mol-1,2H2(g)+O2(g)?2H2O(l) H=-571.6kJ.mol-1

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