【題目】燃煤能排放大量的CO、CO2、SO2,PM2.5(可入肺顆粒物)污染也跟冬季燃煤密切相關(guān)。SO2、CO、CO2也是對環(huán)境影響較大的氣體,對它們的合理控制、利用是優(yōu)化我們生存環(huán)境的有效途徑。
(1)如圖所示,利用電化學原理將SO2 轉(zhuǎn)化為重要化工原料C,若A為SO2,B為O2,則負極的電極反應式為:___________;
(2)有一種用CO2生產(chǎn)甲醇燃料的方法:CO2+3H2CH3OH+H2O
已知:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)△H=-a kJ·mol-1;
2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=-b kJ·mol-1;
H2O(g)=H2O(l)△H=-c kJ·mol-1;
CH3OH(g)=CH3OH(l)△H=-d kJ·mol-1。
則表示CH3OH(l)燃燒熱的熱化學方程式為:____________________________;
(3)將不同量的CO(g)和H2O(g)分別通入到體積為2L的恒容密閉容器中,進行反應CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g),得到如下三組數(shù)據(jù):
實驗組om] | 溫度℃ | 起始量/mol[ | 平衡量/mol | 達到平衡所需 時間/min | ||
CO | H2O | H2 | CO | |||
1 | 650 | 4 | 2 | 1.6 | 2.4 | 6 |
2 | 900 | 2 | 1 | 0.4 | 1.6 | 3 |
3 | 900 | a | b | c | d | t |
①實驗2條件下平衡常數(shù)K=________,該反應的ΔH________0 (填“>”或“<”)。
②實驗3中,若平衡時,CO的轉(zhuǎn)化率大于水蒸氣,則b/a 的值______(填具體值或取值范圍)。
③實驗4,若900℃時,在此容器中加入CO、H2O、CO2 、H2均為1mol,則此時V逆 V正(填“<” ,“>” ,“=”)。
④判斷該反應達到平衡的依據(jù)是________。
A.CO2減少的化學反應速率和CO減少的化學反應速率相等 B.容器內(nèi)氣體壓強保持不變
C.CO、H2O、CO2、H2的濃度都相等 D.容器中氣體的平均相對分子質(zhì)量不隨時間而變化
【答案】(1)SO2-2e-+2H2O=4H++SO42-
(2)CH3OH(l)+3/2O2(g)=CO2(g)+2H2O ΔH=-(3/2b+2c-a-d)kJ·mol-1
(3) ①1/6(或0.17) ΔH<0 ② >1 ③ > ④ A
【解析】
試題分析:(1)SO2在負極失去電子轉(zhuǎn)化為SO42-,故其電極反應為:SO2+2H2O-2e-=SO42-+4H+;
(2)已知:①CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) △H=--akJmol-1;
②2H2(g)+O2(g)═2H2O(g) △H=--bkJmol-1;
③H2O(g)═H2O(l) △ H=--ckJmol-1;
④CH3OH(g)═CH3OH(l) △H=--dkJmol-1,
根據(jù)蓋斯定律,將②×3/2+③×2-①-④得:CH3OH(l)+3/2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)
△H=3/2×△H2+2△H3-△H1-△H4=-(3/2b+2c-a-d)kJmol-1,所以CH3OH(l)燃燒熱的熱化學方程式為
CH3OH(l)+3/2O2(g)=CO2(g)+2H2O ΔH=-(3/2b+2c-a-d)kJ·mol-1;
(3)①實驗1中CO的轉(zhuǎn)化率為×100%=40%,實驗2中CO的轉(zhuǎn)化率為×100%=20%,則實驗1的轉(zhuǎn)化率大于實驗2,則說明溫度升高平衡向逆反應方向移動,正反應放熱,實驗2條件下平衡常數(shù),需要列式計算平衡濃度;
H2O(g)+CO(g)CO2(g)+H2(g)
初始濃度(mol/L) 0.5 1 0 0
轉(zhuǎn)化濃度(mol/L) 0.2 0.2 0.2 0.2
平衡濃度(mol/L) 0.3 0.8 0.2 0.2
K===0.17;
②根據(jù)CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g),增大水蒸氣的濃度,平衡向正反應方向移動,CO的轉(zhuǎn)化率增大,水蒸氣的轉(zhuǎn)化率減小,即a/b<1,則b/a>1;
③實驗4,若900℃時,在此容器中加入CO、H2O、CO2、H2均為1mol,Qc=1>K=0.17,反應向逆反應方向進行,即V正<V逆;
④A、CO2減少的化學反應速率和CO減少的化學反應速率相等,表示V正=V逆,能夠判斷反應達到了平衡,A正確;B、該反應為氣體體積不變的反應,容器內(nèi)氣體壓強始終保持不變,不能判斷反應達到了平衡,B錯誤;C、CO、H2O、CO2、H2的濃度都相等,但不一定是不變的,則不能夠判斷反應達到了平衡,C錯誤;D、容器內(nèi)氣體的物質(zhì)的量不變,氣體的質(zhì)量不變,容器中氣體的平均相對分子質(zhì)量始終不變,不能判斷反應達到了平衡,D錯誤;答案選A。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】化學與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列說法錯誤的是
A.利用廢棄的秸稈可生產(chǎn)生物質(zhì)燃料乙醇
B.燃煤中加入CaO可減少SO2氣體的排放
C.浸泡過高錳酸鉀溶液的硅藻土可保鮮水果
D.纖維素與淀粉互為同分異構(gòu)體,在人體內(nèi)都可轉(zhuǎn)化為葡萄糖
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】苯乙酸銅是合成優(yōu)良催化劑、傳感材料——納米氧化銅的重要前驅(qū)體之一。下面是它的一種實驗室合成路線:
制備苯乙酸的裝置示意圖如下(加熱和夾持裝置等略):
已知:苯乙酸的熔點為76.5 ℃,可升華,易溶于熱水,微溶于冷水,溶于乙醇。請你根據(jù)提供的信息回答下列問題:
(1)將裝置中的溶液加熱至100 ℃,緩緩滴加40 g苯乙腈到硫酸溶液中,然后升溫至130 ℃繼續(xù)反應。在裝置示意圖中,儀器a的名稱是 ,其作用是 。
(2)反應結(jié)束后加適量冷水,可分離出苯乙酸粗品。其加入冷水的目的是 ____ 。下列儀器中可用于分離苯乙酸粗品的是_______(填標號)。
A.分液漏斗 B.漏斗 C.燒杯 D.直形冷凝管 E.玻璃棒
(3)如果要將苯乙酸粗品進一步提純,你可以選擇的實驗方法是__________。(寫出兩種方法)
(4)用CuCl2·2H2O和NaOH溶液制備適量Cu(OH)2沉淀,并多次用蒸餾水洗滌沉淀,判斷沉淀洗干凈的操作與現(xiàn)象是 。
(5)將苯乙酸加入到乙醇與水的混合溶劑中,充分溶解后,加入Cu(OH)2攪拌30min,過濾,濾液靜置一段時間,析出苯乙酸銅晶體,混合溶劑中乙醇的作用是 。
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】【化學——選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】
物質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定物質(zhì)的性質(zhì)。請回答下列涉及物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的問題:
(1)第二周期中,元素的第一電離能處于B與N之間的元素有_________種。
(2)某元素位于第四周期Ⅷ族,其基態(tài)原子的未成對電子數(shù)與基態(tài)碳原子的未成對電子數(shù)相同,則其基態(tài)原子的價層電子排布式為_________________。
(3)乙烯酮(CH2=C=O)是一種重要的有機中間體,可用CH3COOH在(C2H5O)3P=O存在下加熱脫H2O得到。乙烯酮分子中碳原子雜化軌道類型是_____________,1mol(C2H5O)3P=O分子中含有的σ鍵的數(shù)目為__________________。
(4)已知固態(tài)NH3、H2O、HF的氫鍵鍵能和結(jié)構(gòu)如下:
解釋H2O、HF、NH3沸點依次降低的原因___________________。
(5)碳化硅的結(jié)構(gòu)與金剛石類似,其硬度僅次于金剛石,具有較強的耐磨性能。碳化硅晶胞結(jié)構(gòu)中每個碳原子周圍與其距離最近的硅原子有________個,與碳原子等距離最近的碳原子有__________個。已知碳化硅晶胞邊長為apm,則晶胞圖中1號硅原子和2號碳原子之間的距離為________pm,碳化硅的密度為__________g/cm3。
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】可逆反應2A(g)+3B(g) 2c(g)+D(g)在四種不同條件下的反應速率分別為( )。
①v(A)=0.5 mol/(L·min) ②v(B)=0.6 mol/(L·min)
③v(C)=0.35 mol/(L·min) ④v(D)=0.4 mol/(L·min)
則該反應在不同條件下反應速率最快的是( )
A.① B.② C.③ D.④
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】市售一次電池品種很多,堿性鋅錳電池在日常生活中用量很大;厥諒U舊鋅錳電池并進行重新處理,可以獲得MnO2及其他副產(chǎn)品,其工藝流程如下:
已知:“錳粉”的主要成分有MnO2、Zn(OH)2、MnOOH、碳粉,還含有少量鐵鹽和亞鐵鹽。常溫下,生成氫氧化物沉淀的pH如下表:
物質(zhì) | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Zn(OH)2 | Mn(OH)2 / Mn(OH)3 |
開始沉淀pH | 2.7 | 7.6 | 5.7 | 8.3 |
完全沉淀pH(c≤1.0×10-5mol/L) | 3.7 | 9.6 | 8.0 | 8.8 |
(1)加入NaOH溶液調(diào)節(jié)pH=8.0,目的是___________________________________;計算常溫下Zn(OH)2的溶度積常數(shù)Ksp[Zn(OH)2]=____________________。
(2)濾液1中加入H2O2的作用是________________________________________。
(3)寫出濾液2中的Mn2+變成MnO2的離子方程式_______________________________。
(4)寫出濾渣B與稀硫酸在pH=5時反應的化學方程式_____________________________。
(5)工藝中還可以將濾液4進行_____________、_____________、_____________、洗滌得到含結(jié)晶水的硫酸鹽晶體。
(6)MnO2常用來制取KMnO4。在一定條件下將MnO2氧化為K2MnO4,然后用鐵作陰極、鉑作陽極電解K2MnO4溶液得到KMnO4。電解K2MnO4溶液陽極電極反應式為____________________。
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】電解法處理含氮氧化物廢氣,可回收硝酸,具有較高的環(huán)境效益和經(jīng)濟效益。實驗室模擬電解法吸收NOx的裝置如右圖所示(圖中電極均為石墨電極)。
(1)若用NO2氣體進行模擬電解法吸收實驗。
①寫出電解時NO2發(fā)生反應的電極反應式: 。
②若有標準狀況下2.24 LNO2被吸收,通過陽離子交換膜(只允許陽離子通過)的H+為 mol。
(2)某小組在右室裝有10 L 0.2 mol/L硝酸,用含NO和NO2(不考慮NO2轉(zhuǎn)化為N2O4)的廢氣進行模擬電解法吸收實驗。
①實驗前,配制10 L 0.2mol/L硝酸溶液,需量取 mL的密度為1.4 g/mL、質(zhì)量分數(shù)為63%的濃硝酸。
②電解過程中,有部分NO轉(zhuǎn)化為HNO2。實驗結(jié)束時,測得右室溶液中含3 molHNO3、0.1 molHNO2,同時左室收集到標準狀況下28 L H2。計算原氣體中NO和NO2的體積比(假設(shè)尾氣中不含氮氧化物,寫出計算過程)。
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】H為芳香酯,其合成路線如下圖,A ~ G 均為芳香族化合物,B能發(fā)生銀鏡反應,D的相對分子質(zhì)量比C大4,E的核磁共振氫譜有3組峰
①2RCH2CHOR-
②
請回答下列問題:
(1)A的名稱是________,B含有的官能團的名稱是________;
(2)A→B的反應類型為________,C→D的反應類型是________;
(3)B、E的結(jié)構(gòu)簡式分別為___________、___________;
(4)E→F與F→G的順序能否顛倒_____(填“能”或“否”),理由_______;
(5)符合下列要求的A的同分異構(gòu)體有多種,其中核磁共振氫譜為4組峰,且面積比為6:2:1:1_________;(寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式)。
①與Na反應并產(chǎn)生H2 ②芳香族化合物
(6)根據(jù)已有知識,結(jié)合相關(guān)信息,寫出CH3CH2OH為原料制備CH3CH2CH2CH2OH的合成流程圖(無機試劑任選),合成流程示意圖如下:
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】著名丹麥物理學家尼·玻爾(N·Bohr)將他鐘愛的金制諾貝爾獎?wù)掠猛跛芙獬伞敖鹑芤骸,化學方程式可簡單表示為:Au+HNO3+3HCl===AuCl3+NO↑+2H2O,AuCl3+HCl===HAuCl4(四氯合金酸)。納粹分子對這種溶液“愚笨”得視而不見、毫無所知。戰(zhàn)爭結(jié)束后,物理學家又根據(jù)以下反應,煉出黃金并鑄出更加燦爛奪目的獎?wù)拢?/span>2HAuCl42HCl↑+3Cl2↑+2Au。表現(xiàn)出偉大科學家對祖國的無比熱愛和非凡智慧。下列敘述中正確的是( )
A.王水能溶解黃金,但不能溶解白金
B.HAuCl4具有很強的氧化性
C.鹽酸有很強的還原性
D.濃鹽酸和濃硝酸按照體積比1:3能配成王水
查看答案和解析>>
湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報平臺 | 網(wǎng)上有害信息舉報專區(qū) | 電信詐騙舉報專區(qū) | 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區(qū) | 涉企侵權(quán)舉報專區(qū)
違法和不良信息舉報電話:027-86699610 舉報郵箱:58377363@163.com