17.學習小組設計了如圖實驗(部分裝置),將氯氣依次通過下列裝置以驗證氯氣的性質(zhì):

(1)通入氯氣后,A中的現(xiàn)象是溶液變藍色.C裝置中發(fā)生反應的離子方程式為:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-
(2)①通入氯氣一段時間后,B瓶的溶液中有一部分SO32-氧化成SO42-.設計試驗方案,檢驗B瓶溶液中Cl-和SO42-的存在.
實 驗 步 驟預期現(xiàn)象和結論
步驟1:取適量B瓶中溶液于一干凈試管中,滴加過量稀鹽酸和適量的BaCl2溶液,振蕩.若產(chǎn)生白色沉淀,則B瓶溶液中存在SO42-

步驟2:另取適量B瓶中溶液于試管一干凈試管中,滴加過量的2mol/L HNO3和l mol/L Ba(NO32溶液,振蕩,靜置.
產(chǎn)生白色沉淀.
步驟3:取步驟2后試管中的上層清液于一干凈試管中,滴加01mol/L AgNO3溶液,振蕩.若產(chǎn)生白色沉淀,則B瓶溶液中存在Cl-
②實驗步驟2的目的是:除去溶液中的SO32-和SO42-,防止對Cl-檢測的干擾.
(3)為準確測定通入氯氣一段時間后C瓶中剩余FeCl2的物質(zhì)的量.實驗如下:
①配制250mL 溶液:將C瓶中全部溶液取出盛于250mL容量瓶中,并準確配制成250mL溶液.
確保C瓶中的溶液全部取出(溶質(zhì)無損失),需進行的操作是將C瓶中的溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶后,用少量蒸餾水洗滌C瓶2~3次,并轉(zhuǎn)入容量瓶.
②滴定:準確量取25.00mL所配溶液于錐形瓶中,將0.20mol/L KMnO4溶液裝入酸式滴定管,滴定至終點,記錄數(shù)據(jù).重復滴定2次.平均消耗KMnO4溶液V mL.(反應方程式:Fe2++MnO4-+H+-Fe3++Mn2++H2O,未配平)
③計算:C瓶中剩余FeCl2的物質(zhì)的量,n(FeCl2)=0.01Vmol.

分析 (1)A中氯氣氧化碘離子生成碘單質(zhì),遇淀粉變藍;C中氯氣氧化亞鐵離子;
(2)檢驗洗氣瓶B溶液中Cl-和SO42-的存在,利用氯化鋇、鹽酸檢驗硫酸根離子;將硫酸根離子除去后利用硝酸和硝酸銀檢驗氯離子;
(3)①配制溶液應把溶質(zhì)全部轉(zhuǎn)移到容量瓶中,利用洗滌C瓶幾次一并轉(zhuǎn)入容量瓶中;
②KMnO4溶液是強氧化性溶液,能腐蝕橡膠管分析;
③由5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O計算,注意量取溶液體積變化的計算.

解答 解:(1)A中氯氣氧化碘離子生成碘單質(zhì),遇淀粉變藍,則觀察到A中溶液變藍色,C中氯氣氧化亞鐵離子,則發(fā)生反應的離子方程式為:2Fe2++Cl2═2Fe3++2Cl-;
故答案為:溶液變藍色;2Fe2++Cl2═2Fe3++2Cl-;
(2)①檢驗洗氣瓶B溶液中Cl-和SO42-的存在,利用氯化鋇、鹽酸檢驗硫酸根離子;將硫酸根離子除去后利用硝酸和硝酸銀檢驗氯離子,則步驟與現(xiàn)象為

實驗步驟預期現(xiàn)象和結論
步驟1:取適量洗氣瓶B中溶液于試管A中,滴加過量的稀鹽酸和BaCl2 溶液振蕩若產(chǎn)生白色沉淀,則B瓶溶液中存在SO42-
步驟2:另取適量洗氣瓶B中溶液于試管B中,滴加過量的1mol/LLBa(NO32溶液,振蕩、靜置產(chǎn)生白色沉淀.
步驟3:取步驟2后試管B中的上層清液于試管C中,滴加0.1mol/LAgNO3溶液和2mol/LHNO3,振蕩.若產(chǎn)生白色沉淀,則洗氣瓶B溶液中存在Cl-
故答案為:
實驗步驟預期現(xiàn)象和結論
過量的稀鹽酸和BaCl2溶液
若產(chǎn)生白色沉淀,則洗氣瓶B溶液中存在Cl-
②實驗步驟2另取適量洗氣瓶B中溶液于試管B中,滴加過量的1mol/LLBa(NO32溶液,振蕩、靜置,操作的目的是除去溶液中的SO32-和SO42-,防止對Cl-檢測的干擾;
故答案為:除去溶液中的SO32-和SO42-,防止對Cl-檢測的干擾;
(3)①配制250mL 溶液:將C瓶中全部溶液取出盛于250mL容量瓶中,并準確配制成250mL溶液,確保C瓶中的溶液全部取出,溶質(zhì)無損失,需要將C瓶中的溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶后,用少量蒸餾水洗滌C瓶2~3次,并轉(zhuǎn)入容量瓶;
故答案為:將C瓶中的溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶后,用少量蒸餾水洗滌C瓶2~3次,并轉(zhuǎn)入容量瓶;
②KMnO4溶液是強氧化性溶液,能腐蝕橡膠管,則應盛放在酸式滴定管中,故答案為:酸式滴定管;
③由5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O,
     5     1
     x    v×0.001L×0.20mol/L
解得x=0.200mol/L×V×10-3 L×5mol=0.001Vmol,
則250mL溶液中FeCl2的物質(zhì)的量為 $\frac{250}{25}$×0.001Vmol=0.01Vmol,
故答案為:0.01V.

點評 本題以氯氣的性質(zhì)為載體考查實驗及成分的測定,把握離子的性質(zhì)及發(fā)生的化學反應分析現(xiàn)象及計算為解答的關鍵,側(cè)重學生分析能力、計算能力、知識遷移應用能力的綜合考查,題目難度中等.

練習冊系列答案
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7.原子間以共價單鍵相連的非金屬單質(zhì)中,一個原子與相鄰原子的成鍵數(shù)為8-N,N為該非金屬元素的族序數(shù),化學家把這一現(xiàn)象稱為8-N規(guī)則.某非金屬單質(zhì)的結構如圖所示,則構成該單質(zhì)的元素位于( 。
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3:2;Cu的基態(tài)原子電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1
(2)用“>”或“<”填空:
堿性:
Mg (OH)2> Cu(OH)2
第一電離能:O< N熔點:
MgS< MgO
穩(wěn)定性:
H2S< H2O
(3)Mg在空氣中燃燒可微量生產(chǎn)氮化鎂(Mg3N2),Mg3N2(S)溶于足量的稀硫酸可得到兩種正鹽,在25℃、101kPa下,已知該反應每消耗1mol H2SO4放熱akJ,則該反應的熱化學方程式為Mg3N2(S)+4H2SO4(aq)=3MgSO4(aq)+(NH42SO4(aq)△H=-4akJ/mol.
(4)工業(yè)上采取加熱條件下用氨氣還原氧化銅制取銅,同時得到兩種無污染的氣體(或蒸汽).寫出該反應的化學方程式,并標出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目

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5.蒽(與苯炔()反應生成化合物X(立體對稱圖形),如圖所示:

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(3)1866年凱庫勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結構,解釋了苯的部分性質(zhì),但還有一些問題尚未解決,它不能解釋下列AD事實.
A.苯不能使溴水褪色     
B.苯能與H2發(fā)生加成反應
C.溴苯?jīng)]有同分異構體  
 D.鄰二溴苯只有一種
現(xiàn)代化學認為苯分子碳碳之間的鍵是大π鍵.
(4)下列屬于苯的同系物的是D.

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12.在如圖均用石墨作電極的電解池中,甲池中為500mL含某一溶質(zhì)的藍色溶液,乙池中為500mL稀硫酸,閉合K1,斷開K2進行電解,觀察到A電極表面有紅色的固態(tài)物質(zhì)生成,B電極有無色氣體生成;當溶液中的原有溶質(zhì)完全電解后,立即停止電解,取出A電極,洗滌、干燥、稱量,電極質(zhì)量增重1.6g.請回答下列問題:
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B.b點溶液中:c(H+)=1×10-7mol/L
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