【題目】中國古代文獻中記載了大量古代化學的研究成果,《本草綱目》中記載:“(火藥)乃焰消(KNO3)、硫磺、杉木炭所合,以為烽燧銃機諸藥者”,反應原理為:S+2KNO3+3C===K2S+N2↑+3CO2↑。
(1)氮原子的價層電子排布圖為___________,煙花燃放過程中,鉀元素中的電子躍遷的方式是___________,K、S、N、O四種元素第一電離能由大到小的順序為___________。上述反應涉及的元素中電負性最大的是___________(填元素符號)。
(2)碳元素除可形成常見的氧化物CO、CO2外,還可形成C2O3(結構式為)。C2O3與水反應可生成草酸(HOOC—COOH)。
①C2O3中碳原子的雜化軌道類型為___________,CO2分子的立體構型為___________。
②草酸與正丁酸(CH3CH2CH2COOH)的相對分子質量相差2,二者的熔點分別為101℃、-7.9℃,導致這種差異的最主要原因可能是______________________。
③CO分子中π鍵與σ鍵個數比為___________。
(3)超氧化鉀的晶胞結構圖如下:
則與K+等距離且最近的K+個數為___________,若晶胞參數為dpm,則該超氧化物的密度為___________g·cm-3(用含d、NA的代數式表示,設NA表示阿伏加德羅常數的值)。
【答案】 由高能量狀態(tài)躍遷到低能量狀態(tài) N>O>S>K O sp2 直線型 草酸分子間能形成更多氫鍵 2:1 12
【解析】
根據核外電子排布特點及非金屬性強弱比較第一電離能大。桓鶕入娮芋w結構及雜化軌道理論分析分子的空間結構;根據晶胞的結構計算晶胞的密度。
(1)N原子價電子數為5,其電子排布圖為;焰色反應屬于發(fā)射光譜,故電子是由高能量狀態(tài)躍遷到低能量狀態(tài),由第一電離能遞變規(guī)律及N原子的2p能級處于半充滿狀態(tài)得第一電離能的大小順序為N>O>S>K;上述反應涉及的元素中氧元素的非金屬性最強,故電負性最大,
故答案為:;;由高能量狀態(tài)躍遷到低能量狀態(tài);N>O>S>K;O;
(2)①C2O3中碳原子形成3個σ鍵、為sp2雜化;CO2中C原子采取sp雜化,立體構型為直線型;
②草酸分子中有2個O-H鍵,丁酸分子中只含有一個O-H鍵,故草酸分子間形成的氫鍵數目比丁酸分子間形成的氫鍵數目多,因此其沸點比較高;
③CO與N2互為等電子體,結構相似,故π鍵與σ鍵個數比為2:1;
故答案為:sp2;直線型;草酸分子間能形成更多氫鍵;2:1;
(3)由晶胞圖知,同一平面內與K+距離相等且最近的K+有4個,通過某一個K+且相互垂直的平面有3個,故共有12個K+符合條件;由均攤原理知每個晶胞中含有4個KO2,質量為4/NA×71g,晶胞的體積為d3×10-30cm3,故密度為:g/cm3,
故答案為:12; 。
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【題目】納米磷化鈷(CoP)常用于制作特種鉆玻璃,制備磷化鈷的常用流程如下:
(l)基態(tài)P原子的價電子排布式為____,P位于元素周期表中____區(qū)。
(2)尿素中N原子的雜化類型是 _____;C、N、O三種元素的第一電離能最大的是____,電負性由小到大的順序為____。
(3)Co(CO3)0.5(OH)·0.11H2O中CO32-中C的價層電子對數為____;該化合物中不含有的化學鍵有_____填標號)。
A 離子鍵 B 共價鍵 C 金屬鍵 D 配位鍵 E 氫鍵 F 非極性鍵
(4)一些氧化物的熔點如下表所示:
解釋表中氧化物之間熔點差異的原因____。
(5)CoP的晶胞結構如圖所示,最近且相鄰兩個鈷原子的距離為npm。
設NA為阿伏加德羅常數的值,則其晶胞密度為_______-g.cm-3(列出計算式即可)。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】磷灰石是一系列磷酸鹽礦物的總稱,主要指氟磷灰石[Ca5(PO4)3F],以氟磷灰石為原料可制備緩沖試劑磷酸二氫鉀(KH2PO4),其工藝流程如圖所示:
回答下列問題:
(1)電弧爐中發(fā)生反應的化學方程式:__。
(2)制得的白磷中常含有少量的砷,利用稀硝酸,可將砷轉化為亞砷酸(H3AsO3)和砷酸(H3AsO4)而除去。使用質量分數為25%(密度為1.15g·cm-3)的硝酸效果最佳,此硝酸的質量摩爾濃度(單位質量的溶劑中所含溶質的物質的量)為__×10-3mol·g-1(保留一位小數),除砷過程中需要控制溫度為75℃,且在高純N2的保護下進行,溫度不能過高的原因是__。
(3)反應槽中發(fā)生反應的離子方程式為__。
(4)通過如圖電解系統(tǒng)可從磷酸二氫鉀廢水中提取磷酸和氫氧化鉀。膜1為__(填“陽離子”或“陰離子”)交換膜,陽極電極反應式為__,轉移0.15mol電子,理論上獲得磷酸的質量為__g。
(5)自然界中Ca5(PO4)3OH與Ca5(PO4)3F存在如下平衡:Ca5(PO4)3OH(s)+F-(aq)Ca5(PO4)3F(s)+OH-(aq),該反應的平衡常數K=__,{已知:Ksp[Ca5(PO4)3OH]=7.0×10-37,Ksp[Ca5(PO4)3F]=2.8×10-61}。
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【題目】25 ℃時,有下列四種溶液:
① | ② | ③ | ④ |
0.1 mol·L-1氨水 | pH=11氨水 | 0.1 mol·L-1鹽酸 | pH=3鹽酸 |
下列說法中正確的是( )
A. ①稀釋到原來的100倍后,pH與②相同
B. 等體積①③混合、等體積②④混合所得的溶液都呈酸性
C. ①②中分別加入少量CH3COONa固體,的值都變小
D. ③④稀釋到原來的100倍后,稀釋后④溶液中的pH大
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【題目】某同學欲利用如圖裝置制取能較長時間存在的Fe(OH)2,其中實驗所用溶液現(xiàn)配現(xiàn)用且蒸餾水先加熱煮沸。下列分析正確的是
A. X可以是稀硫酸或稀硝酸或稀鹽酸
B. 實驗開始時應先關閉止水夾a、打開b,再向燒瓶中加入X
C. 反應一段時間后可在燒瓶中觀察到白色沉淀
D. 反應結束后若關閉b及分液漏斗活塞,則Fe(OH)2可較長時間存在
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【題目】某有機物F()在自身免疫性疾病的治療中有著重要的應用,工業(yè)上以乙烯和芳香族化合物B為基本原料制備F的路線圖如下:
(1)乙烯生成A的原子利用率為100%,則X是___________(填化學式),F中含氧官能團的名稱為___________。
(2)E→F的反應類型為___________,B的結構簡式為___________,若E的名稱為咖啡酸,則F的名稱是___________。
(3)寫出D與NaOH溶液反應的化學方程式:_________________________________。
(4)E有多種同分異構體,符合下列條件的同分異構體有___________種,其中核磁共振氫譜有6個峰的物質的結構簡式為___________。
①能發(fā)生水解反應、銀鏡反應且1mol該物質最多可還原出4 mol Ag
②遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應
③分子中沒有甲基,且苯環(huán)上有2個取代基
(5)以乙烯為基本原料,設計合成路線合成2-丁烯酸,寫出合成路線:______________________(其他試劑任選)。
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【題目】發(fā)酵法制酒精的過程可粗略表示如下:
①(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6 ②C6H12O62C2H5OH+2CO2↑
(1)上述化學方程式中(C6H10O5)n可能表示_____ ____(填物質名稱);
(2)C6H12O6名稱是_________,常用_____ ____試劑來檢驗其存在;
(3)為檢驗蘋果成熟過程中發(fā)生了反應①,可在青蘋果汁中滴加碘酒,溶液呈_________色,向熟蘋果汁中加入Cu(OH)2懸濁液,加熱,反應生成____ ____(填實驗現(xiàn)象);
(4)下列作用不屬于水解反應的是_________
A.吃饅頭時多咀嚼后有甜味
B.淀粉溶液和稀硫酸共熱一段時間后,滴加碘水不顯藍色
C.不慎將濃硝酸沾到皮膚上會出現(xiàn)黃色斑痕
D.油脂與氫氧化鈉溶液共煮后可以制得肥皂
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【題目】pC類似pH,如圖為CO2的水溶液中加入強酸或強堿溶液后,平衡時溶液中各種組分的pC - pH圖。依據圖中信息,下列說法不正確的是
A.不能在同一溶液中大量共存
B.H2CO3電離平衡常數
C.人體血液里主要通過碳酸氫鹽緩沖體系()可以抵消少量酸或堿,維持pH =7.4,但當過量的酸進入血液中時,血液緩沖體系中的最終將變大
D.pH =9時,溶液中存在關系
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【題目】有機物 K 是某藥物的中間體,合成路線如圖所示:
已知:i.R-CN R-CH2-NH2
ii.R1-NH2+R2COOC2H5 +C2H5OH
回答下列問題
(1)A 的名稱是_______。
(2)反應①的化學方程式是_____。
(3)反應②的類型是_____。
(4)反應③中的試劑 X是_____。
(5)E 屬于烴,其結構簡式是_____。
(6)H 中所含的官能團是_____。
(7)反應⑥的化學方程式是_____。
(8)H 經三步反應合成 K:H I→J→K,寫出中間產物 I和J的結構簡式_____。
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