Question

2．液晶高分子材料應(yīng)用廣泛．新型液晶基元-化合物Ⅳ的合成線路如下：

（1）化合物Ⅰ的分子式為C₇H₆O₃，含有的官能團(tuán)羧基、羥基，1mol化合物Ⅰ完全燃燒消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下 O₂156.8L．
（2）CH₂=CH-CH₂Br與NaOH水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH₂=CHCH₂Br+NaOH$→_{△}^{水}$CH₂=CHCH₂OH+NaBr（注明條件）．
（3）下列關(guān)于化合物Ⅱ的說法正確的是CD（填字母）．
A．能與FeCl₃溶液反應(yīng)呈紫色
B．屬于烯烴
C．最多能與4mol H₂發(fā)生加成反應(yīng)
D．一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)
（4）反應(yīng)③的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)．在一定條件下，化合物也可與Ⅲ發(fā)生類似反應(yīng)③的反應(yīng)生成有機(jī)物Ⅴ．Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是．

Answer 1

分析 （1）根據(jù)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式確定分子式及含有的官能團(tuán)；1molC_xH_yO_z的耗氧量為（x+$\frac{y}{4}$-$\frac{z}{2}$）mol；
（2）鹵代烴在堿性條件下水解反應(yīng)，-Br被-OH確定，同時(shí)生成HBr又與氫氧化鈉反應(yīng)；
（3）化合物Ⅱ含有氧原子，不屬于烴，含有羧基，具有羧酸性質(zhì)，含有碳碳雙鍵，具有烯烴的性質(zhì)，苯環(huán)、碳碳雙鍵能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，沒有酚羥基，不能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；
（4）由Ⅲ、Ⅳ的結(jié)構(gòu)可知，Ⅲ中氯原子被取代生成Ⅳ；化合物與Ⅲ發(fā)生取代反應(yīng)，脫去1分子HCl，化合物Ⅲ中氯原子被取代生成V．

解答 解：（1）由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，化合物Ⅰ中含有7個(gè)C、6個(gè)H、3個(gè)O，則其分子式為C₇H₆O₃，含有的官能團(tuán)有羧基、羥基，1molC₇H₆O₃的耗氧量為（7+$\frac{6}{4}$-$\frac{3}{2}$）mol=7mol，故消耗氧氣條件為7mol×22.4L/mol=156.8L，
故答案為：C₇H₆O₃；羧基、羥基；156.8；
（2）CH₂=CH-CH₂Br水解生成CH₂=CHCH₂OH與HBr，HBr又與氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)，CH₂=CH-CH₂Br與NaOH水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH₂=CHCH₂Br+NaOH$→_{△}^{水}$CH₂=CHCH₂OH+NaBr，
故答案為：CH₂=CHCH₂Br+NaOH$→_{△}^{水}$CH₂=CHCH₂OH+NaBr；
（3）A．含有O元素，屬于烴的衍生物，故A錯(cuò)誤；
B．不含有酚羥基，不能與FeCl₃溶液反應(yīng)顯紫色，故B錯(cuò)誤；
C．碳碳雙鍵、苯環(huán)與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1mol化合物II最多能與4mol H₂發(fā)生加成反應(yīng)，故C正確；
D．含有碳碳雙鍵，則一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)，故D正確，
故答案為：CD；
（4）由Ⅲ、Ⅳ的結(jié)構(gòu)可知，Ⅲ中氯原子被取代生成Ⅳ，可知反應(yīng)③屬于取代反應(yīng)，化合物Ⅲ中氯原子被取代生成V的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，
故答案為：取代反應(yīng)；．

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物的合成、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)方程式書寫等，關(guān)鍵是能正確把握有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì)，側(cè)重考查學(xué)生分析推理能力、信息獲取與遷移運(yùn)用能力，難度中等．