7.部分弱酸的電離平衡常數(shù)如下表:
弱酸HCOOHHCNH2CO3
電離平衡常數(shù)(25℃)K=1.77×10-4K=4.9×10-10K1=4.3×10-7,K2=5.6×10-11
下列選項正確的是( 。
A.在NaHCO3溶液中:c(OH-)-c(H+)=c(H2CO3)-c(CO32-
B.向NaCN溶液中通入少量CO2的離子方程式:2CN-+H2O+CO2=2HCN+CO32-
C.中和等體積、等pH的HCOOH和HCN消耗NaOH的量前者大于后者
D.等物質(zhì)的量濃度的各溶液pH關系為:pH(NaHCO3)>pH(NaCN)>pH(HCOONa)

分析 弱酸的電離平衡常數(shù)越大,其酸性越強,等pH的弱酸溶液,酸性越強的酸其物質(zhì)的量濃度越小,弱酸根離子水解程度越小,結(jié)合強酸能和弱酸鹽反應制取弱酸分析解答.

解答 解:A、根據(jù)電荷守恒,c(HCO3-)+c(OH-)+2c(CO32-)=c(Na+)+c(H+),據(jù)物料守恒c(HCO3-)+c(H2CO3)+c(CO32-)=c(Na+),用電荷守恒-物料守恒可得c(OH-)-c(H+)=c(H2CO3)-c(CO32-),故A正確;
B、酸性由強到弱的順序為:H2CO3>HCN>HCO3-,依據(jù)強酸制弱酸的原理可知,CN-+H2O+CO2=HCN+HCO3-,故B錯誤;
C、HCOOH和HCN都是一元酸,中和堿的能力相同,故C錯誤;
D、酸性越弱其酸根的水解程度越大,所以等物質(zhì)的量濃度的各溶液pH關系為:pH(NaCN)>pH(NaHCO3)>pH(HCOONa),故D錯誤;
故選A.

點評 本題考查弱電解質(zhì)的電離,根據(jù)平衡常數(shù)確定酸性強弱,從而確定酸之間的轉(zhuǎn)化,結(jié)合電荷守恒來分析解答,難度中等.

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17.最近科學家成功制成了一種新型的碳氧化合物,該化合物晶體中每個碳原子均以四個共價單鍵與氧原子結(jié)合為一種空間網(wǎng)狀的無限伸展結(jié)構(gòu),下列對該晶體敘述錯誤的是( 。
A.該晶體類型是原子晶體
B.該晶體中碳原子和氧原子的個數(shù)比為1:2
C.晶體中碳原子數(shù)與C-O化學鍵數(shù)之比為1:2
D.晶體的空間最小環(huán)共有6個原子構(gòu)成

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15.石灰乳懸濁液中存在下列平衡向Ca(OH)2(固)?Ca2++2OH-一定量的此懸濁液中加入少量生石灰,維持溫度不變,下列說法中正確的是( 。
A.溶液中Ca2+數(shù)目減少B.c(Ca2+)增大
C.溶液中c(OH-)不變D.溶液中OH-數(shù)目不變

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2.晶體硼由105B和115B兩種同位素原子構(gòu)成.已知5.4g晶體硼全部轉(zhuǎn)化成B2H6(硼烷)氣體時,可得標準狀況下5.6L硼烷,則下列說法正確的是( 。
A.晶體中105B和115B兩種同位素原子的質(zhì)量比為1:4
B.5.4 g該晶體硼所含中子為2.9 mol
C.等質(zhì)量的分別由105B和115B構(gòu)成的晶體硼所含中子數(shù)之比為6:5
D.若碳原子質(zhì)量為w g,則105B原子的質(zhì)量為10w g

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12.Na2S、H2O2在從含鎳電鍍廢渣(除含鎳外,還含有CuZnFeCr等雜質(zhì))中提取含鎳化合物時有重要作用.提取過程如下:
①電鍍廢渣先用過量酸進行酸化處理,得到溶液;
②向溶液中滴入適量的Na2S溶液,除去Cu2+ Zn2+;
③保持濾液在40℃左右,用6%的H2O2溶液氧化Fe2+,再在95℃時加入NaOH溶液調(diào)節(jié) pH,過濾除去鐵和鉻;
④在濾液中加入足量Na2CO3溶液,攪拌,得NiCO3沉淀;
⑤…
(1)步驟②中除可觀察到黑色沉淀外,還可嗅到臭雞蛋氣味,用離子方程式說明氣體的產(chǎn)生:S2-+2H +=H2S↑
(2)步驟③中在Fe2+ 氧化階段,需要控制溫度不超過40℃,其目的是減少過氧化氫的分解;該階段發(fā)生反應的離子方程式為2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O.
(3)Fe2+ 也可以用NaClO3氧化,F(xiàn)e2+被氧化并在較小pH條件下水解,最終形成黃鐵礬鈉[Na2Fe6(SO44(OH)12]沉淀而被除去;已知25℃時,F(xiàn)e(OH)3的Ksp=2.64×10 -39],下列說法正確的是C(填字母).
a.FeOOH中鐵為+2價
b.若在25℃時,用H2O2氧化Fe2+,再在pH=4時除去鐵,此時溶液中c(Fe3+ )=2.64×10 -29  mol•L-1
c.用氯酸鈉在酸性條件下氧化Fe2+ 的離子方程式為6Fe2++ClO3-+6H+=6Fe3++Cl-+3H2O
(4)無水NiCl2在有機合成中有著極為重要的作用,工業(yè)上常用含鎳原料所制得的NiCl2•6H2O在亞硫酰氯(SOCl2)中加熱脫水制得,已知SOCl2能與水反應生成SO2和HCl.寫出NiCl2•6H2O在亞硫酰氯(SOCl2)中加熱脫水制無水NiCl2的反應方程式NiCl2•6H2O+6SOCl2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$NiCl2+6SO2+12HCl,NiCl2•6H2O需在亞硫酰氯(SOCl2)中加熱脫水的原因是.NiCl 2在加熱過程中會發(fā)生水解而得不到無水NiCl 2,當NiCl 2•6H2O在亞硫酰氯(SOCl2)中加熱脫水時,反應過程中產(chǎn)生的HCl能抑制NiCl2的水解.

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19.給下列烴命名:
(1)3-甲基戊烷
(2)2,2,3-三甲基丁烷
(3)3-甲基-4-乙基庚烷
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(5)3,4-二甲基-5-乙基辛烷
(6)3-甲基-4-乙基己烷.

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16.P和O2放在兩容器中,控制不同條件,分別發(fā)生:4P+3O2=2P2O3(容器1),4P+5O2=P2O5(容器2),若在兩容器中分別放1mol P和1molO2,充分反應后得到P2O3和P2O5的物質(zhì)的量之比是( 。
A.1:1B.5:4C.4:3D.5:3

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17.在一10L的密閉容器中充入SO2和O2發(fā)生反應:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),測得4min內(nèi)O2的物質(zhì)的量由開始的18mol降到14mol,再過tminO2的物質(zhì)的量變?yōu)?0mol.求:
(1)4min求SO3的濃度;
(2)4min內(nèi)用SO2表示的反應速率;
(3)t>(填“<”“>”或“=”)4min,理由是隨反應進行物質(zhì)濃度減小,反應速率減小,達到平衡的時間長.

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