【題目】將NO2裝入帶活塞的密閉容器中,當反應(yīng)2NO2(g) N2O4(g)達到平衡后,改變下列一個條件,其中敘述錯誤的是( )
A. 升高溫度,氣體顏色加深,則此正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)
B. 慢慢壓縮氣體體積,平衡向右移動,混合氣體顏色較原來深
C. 慢慢壓縮氣體使體積減小一半,壓強增大,但小于原來的兩倍
D. 恒溫恒容時,充入惰性氣體,壓強增大,平衡不會移動
【答案】A
【解析】
根據(jù)平衡移動原理、平衡常數(shù)表達式分析回答。
A項:NO2(g)紅棕色、N2O4(g)無色。升高溫度使氣體顏色加深,則平衡左移。據(jù)平衡移動原理,逆反應(yīng)吸熱,正反應(yīng)放熱,A項錯誤;
B項:壓縮氣體體積即加壓,平衡向右移動,使體積減小、n(N2O4)增大,故c(N2O4)增大。又據(jù)K=,c(NO2)增大,混合氣體顏色較原來深,B項正確;
C項:壓縮氣體使體積減小,則壓強增大。若體積減半時平衡沒有移動,則壓強加倍。實際平衡右移,使壓強小于原來的兩倍,C項正確;
D項:恒溫恒容時,充入惰性氣體,雖然容器內(nèi)總壓強變大,但沒有改變c(NO2)、c(N2O4),正、逆反應(yīng)速率均不變,化學平衡不會移動,D項正確。
本題選A。
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【題目】有機物Z是合成某藥物的中間體,其合成“片段”如下所示:
下列說法不正確的是
A. Y分子中一定有7個碳原子共平面
B. X、Y、Z分別與過量NaOH溶液反應(yīng),均生成2種產(chǎn)物
C. 與Z具有相同官能團的Z的同分異構(gòu)體有10種
D. 有機物X能發(fā)生加成、取代、氧化反應(yīng)
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【題目】功能高分子P的合成路線如下,其中反應(yīng)⑥發(fā)生了加聚反應(yīng)。
請回答下列問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為____________________,試劑a是_______________________。
(2)反應(yīng)②的反應(yīng)類型是___________,E中含有的官能團有___________________。
(3)反應(yīng)⑥的條件是____________________________。
(4)寫出E的一種具有六元環(huán)酯的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___________________。
(5)寫出由乙苯制取對溴苯乙烯()的合成路線(無機試劑任選):___________________(合成路線表示方法為:AB……目標產(chǎn)物)
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【題目】將一定量的NO2充入注射器中后封口,下圖是在拉伸或壓縮注射器的過程中氣體透光率隨時間的變化(氣體顏色越深,透光率越小)。已知反應(yīng):2NO2(紅棕色)N2O4(無色) △H<0。下列說法正確的是
A. b點的操作是拉伸注射器
B. c點與a點相比,c(NO2)增大,c(N2O4)減小
C. d點:注射器內(nèi)壓強正在逐漸減小
D. 若注射器絕熱(不與外界進行熱交換),則壓縮達新平衡后平衡常數(shù)K值減小
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【題目】(1)有封閉體系如下圖所示,左室容積為右室的兩倍,溫度相同,現(xiàn)分別按照如圖所示的量充入氣體,同時加入少量固體催化劑使兩室內(nèi)氣體充分反應(yīng)達到平衡,打開活塞,繼續(xù)反應(yīng)再次達到平衡,下列說法正確的是____________
A.第一次平衡時,SO2的物質(zhì)的量右室更多
B.通入氣體未反應(yīng)前,左室壓強和右室一樣大
C.第一次平衡時,左室內(nèi)壓強一定小于右室
D.第二次平衡時,SO2的總物質(zhì)的量比第一次平衡時左室SO2的物質(zhì)的量的2倍還要多
(2)有封閉體系如圖所示,甲、乙之間的隔板K和活塞F都可左右移動,先用小釘固定隔板K在如圖位置(0處),甲中充入1molN2和3molH2,乙中充入2molNH3和1molAr,此時F處于如圖6處。拔取固定K的小釘,在少量固體催化劑作用下發(fā)生可逆反應(yīng):N2(g)+ 3H2(g)2 NH3(g); 反應(yīng)達到平衡后,再恢復至原溫度;卮鹣铝袉栴}:
① 達到平衡時,移動活塞F最終仍停留在0刻度右側(cè)6處,則K板位置范圍是________。
② 若達到平衡時,隔板K最終停留在0刻度處,則甲中NH3的物質(zhì)的量為______mol, 此時,乙中可移動活塞F最終停留在右側(cè)刻度____處(填下列序號:①>8; ②<8; ③=8)
③ 若一開始就將K、F都固定,其它條件均不變,則達到平衡時測得甲中H2的轉(zhuǎn)化率為b,則乙中NH3的轉(zhuǎn)化率為_________;假設(shè)乙、甲兩容器中的壓強比用d表示,則d的取值范圍是_______________。
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【題目】探究鋁片與Na2CO3溶液的反應(yīng)。
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無明顯現(xiàn)象 | 鋁片表面產(chǎn)生細小氣泡 | 出現(xiàn)白色渾濁,產(chǎn)生大量氣泡(經(jīng)檢驗為H2和CO2) |
下列說法不正確的是
A. Na2CO3溶液中存在水解平衡:CO32- + H2O HCO3- + OH-
B. 對比Ⅰ、Ⅲ,說明Na2CO3溶液能破壞鋁表面的保護膜
C. 推測出現(xiàn)白色渾濁的原因:AlO2- + HCO3- + H2O = Al(OH)3↓+ CO32-
D. 加熱和H2逸出對CO32- 水解平衡移動方向的影響是相反的
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【題目】以廢舊鋅錳電池中的黑錳粉(MnO2、MnO(OH)、NH4Cl、少量ZnCl2及炭黑、氧化鐵等)為原料制備MnCl2,實現(xiàn)錳的再利用。其工作流程如下:
(1)過程Ⅰ,在空氣中加熱黑錳粉的目的是除炭、氧化MnO(OH)等。O2氧化MnO(OH)的化學方程式是_______。
(2)溶液a的主要成分為NH4Cl,另外還含有少量ZnCl2等。
① 溶液a呈酸性,原因是______。
② 根據(jù)如圖所示的溶解度曲線,將溶液a______(填操作),可得NH4Cl粗品。
③ 提純NH4Cl粗品,有關(guān)性質(zhì)數(shù)據(jù)如下:
化合物 | ZnCl2 | NH4Cl |
熔點 | 365℃ | 337.8℃分解 |
沸點 | 732℃ | ------------- |
根據(jù)上表,設(shè)計方案提純NH4Cl:________。
(3)檢驗MnSO4溶液中是否含有Fe3+:取少量溶液,加入_______(填試劑和現(xiàn)象),證明溶液中Fe3+沉淀完全。
(4)探究過程Ⅱ中MnO2溶解的適宜條件。
。MnO2中加入H2O2溶液,產(chǎn)生大量氣泡;再加入稀H2SO4,固體未明顯溶解。
ⅱ.向MnO2中加入稀H2SO4,固體未溶解;再加入H2O2溶液,產(chǎn)生大量氣泡,固體完全溶解。
① 用化學方程式表示ⅱ中MnO2溶解的原因:________。
② 解釋試劑加入順序不同,MnO2作用不同的原因:________。
上述實驗說明,試劑加入順序不同,物質(zhì)體現(xiàn)的性質(zhì)可能不同,產(chǎn)物也可能不同。
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【題目】小蘇打主要用于食品工業(yè)。工業(yè)上有多種制取小蘇打的方法。完成下列填空:
I.合成法:Na2CO3+H2O+CO2→2NaHCO3。實驗室模擬合成法的過程如下:80g水充分溶解10gNaOH,保持溫度為15℃,向所得溶液中緩慢地通入CO2,用傳感器測得溶液pH變化如下圖所示。Na2CO3、NaHCO3的溶解度如下表所示。
(1)寫出前6分鐘(M點之前)溶液中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:______________。
(2)第13分鐘(N點)溶液中c(Na+)____第21分鐘(Q點)溶液中c(Na+)(填“>”“<”或“=”)。
(3)補全Q點溶液中陰、陽離子濃度的等式關(guān)系:c(Na+)+___=c(HCO3-)_____。____
Ⅱ.用標準鹽酸溶液滴定可測定碳酸氫鈉樣品的純度。也可用加熱分解法測定其含量(已知樣品中的主要雜質(zhì)是NaCl;碳酸氫鈉在250℃~270℃分解完全)。
(4)滴定法測定碳酸氫鈉含量的實驗步驟:
①稱量8.450g NaHCO3樣品配制成250mL溶液,取25.00mL于錐形瓶中,加入甲基橙作指示劑,用0.5000mol/L標準鹽酸溶液滴定。當?shù)味ㄖ寥芤河?/span>____色變?yōu)?/span>____色且半分鐘不變色為滴定終點,記錄讀數(shù)。重復滴定操作3次,平均消耗鹽酸19.80mL。樣品中NaHCO3的質(zhì)量分數(shù)為______(小數(shù)點后保留三位)。
②配制250mL樣品溶液需要的儀器有:_________________________。
(5)加熱分解法測定碳酸氫鈉含量:
①稱量的操作至少要進行4次,第一次稱量的是_______的質(zhì)量。
②若測定的結(jié)果偏高,可能的原因是________(選填序號)。
a.加熱時樣品飛濺 b.加熱時未充分攪拌
c.加熱容器中有不分解、不揮發(fā)的雜質(zhì) d.加熱容器中不干燥
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【題目】三鹽基硫酸鉛(3PbO·PbSO4·H2O)簡稱“三鹽”,白色或微黃色粉末,熱穩(wěn)定性能優(yōu)良,主要用作聚氯乙烯的熱穩(wěn)定劑。“三鹽”是由可溶性鉛鹽中加入硫酸生成硫酸鉛,再加氫氧化鈉而制得。以100.0噸鉛泥(主要成分為PbO、Pb及PbSO4等)為原料制備三鹽的工藝流程如下圖所示
已知:(1)Ksp(PbSO4)=1.82×10-8,Ksp(PbCO3)=1.46×10-13;
(2)鉛與冷鹽酸、冷硫酸幾乎不起作用。
請回答下列問題:
(1)寫出步驟①“轉(zhuǎn)化”的化學方程式_________________________________
(2)步驟②“過濾1”后所得濾渣的主要成分為_____________
(3)步驟③“酸溶”,最適合選用的酸為___________,為提高酸溶速率,可采取的措施是____________________________________(任意寫出一條)
(4)若步驟④“沉鉛”后的濾液中c(Pb2+)=1.82×10-5mol·L-1,則此時c(SO42-)=_________ mol·L-1
(5)從原子利用率的角度分析該流程的優(yōu)點為____________________________________。
(6)步驟⑥“合成”三鹽的化學方程式為____________________________________________。
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