11.三草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀晶體K3[Fe(C2O43]•3H2O可用于攝影和藍(lán)色印刷.可用如下流程來制備.

根據(jù)題意完成下列各題:
(1)若用鐵和稀硫酸制備FeSO4•7H2O,鐵(填物質(zhì)名稱)往往要過量.
(2)要從溶液中得到綠礬,必須進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作是bcae.(按前后順序填)
a.過濾洗滌     b.蒸發(fā)濃縮       c.冷卻結(jié)晶       d.灼燒       e.干燥
某課外化學(xué)興趣小組為測定三草酸合鐵酸鉀晶體(K3[Fe(C2O43]•3H2O)中鐵元素含量,做了如下實(shí)驗(yàn):
步驟一:稱量5.000g三草酸合鐵酸鉀晶體,配制成250ml溶液.
步驟二:取所配溶液25.00ml于錐形瓶中,加稀H2SO4酸化,滴加KMnO4溶液至草酸根恰好全部被氧化成
二氧化碳,同時(shí),MnO${\;}_{4}^{-}$.被還原成Mn2+.向反應(yīng)后的溶液中加入一定量鋅粉,加熱至黃色剛好消失,過
濾,洗滌,將過濾及洗滌所得溶液收集到錐形瓶中,此時(shí),溶液仍里酸性.
步驟三:用0.010mol/L KMnO4溶液滴定步驟二所得溶液至終點(diǎn),消耗KMnO4溶液20.02ml,滴定中MnO4-,
被還原成Mn2+
重復(fù)步驟二、步驟三操作,滴定消耗0.010mol/LKMnO4溶液19.98ml;
(3)配制三草酸合鐵酸鉀溶液需要使用的玻璃儀器除燒杯、玻璃棒以外還有250ml容量瓶;主要操作步驟依次是:稱量、溶解、轉(zhuǎn)移、洗滌、定容、搖勻.
(4)加入鋅粉的目的是將Fe3+還原成Fe2+,為進(jìn)一步測定鐵元素的含量做準(zhǔn)備.
(5)實(shí)驗(yàn)測得該晶體中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為11.12%.在步驟二中,若加入的KMnO4的溶液的量不夠,則測得的鐵含量偏高.(選填“偏低”“偏高”“不變”)
(6)某同學(xué)將8.74g無水三草酸合鐵酸鉀(K3[Fe(C2O43])在一定條件下加熱分解,所得固體的質(zhì)量為5.42g,同時(shí)得到密度為1.647g/L(已折合成標(biāo)準(zhǔn)狀況下)氣體.研究固體產(chǎn)物得知,鐵元素不可能以三價(jià)形式存在,而鹽只有K2CO3.寫出該分解反應(yīng)的化學(xué)方程式2K3[Fe(C2O43]═3K2CO3+Fe+FeO+4CO↑+5CO2↑.

分析 (1)亞鐵離子易被空氣中的氧氣氧化為鐵離子,需要加入過量的鐵粉避免亞鐵離子被氧化;
(2)根據(jù)溶液來得到晶體來分析實(shí)驗(yàn)操作;
(3)根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作的步驟以及每步操作需要儀器確定反應(yīng)所需儀器;
(4)鋅粉能與Fe3+反應(yīng),加入鋅粉的目的是將Fe3+恰好還原成Fe2+
(5)依據(jù)化學(xué)方程式或離子方程式計(jì)算,注意配制溶液的體積變化;加入的KMnO4的溶液的量不足,導(dǎo)致草酸根有剩余,再滴定亞鐵離子時(shí),進(jìn)行與高錳酸鉀反應(yīng),使的滴定亞鐵離子消耗的高錳酸鉀的體積偏大;
(6)根據(jù)氣體的密度為求出其摩爾質(zhì)量,然后根據(jù)摩爾質(zhì)量和質(zhì)量守恒來判斷成分;依據(jù)信息:固體產(chǎn)物中,鐵元素不可能以三價(jià)形式存在,而鹽只有K2CO3,結(jié)合電子得失守恒,可推測鐵元素只能以亞鐵和鐵單質(zhì)的形式存在;最后寫出方程式.

解答 解:(1)亞鐵離子易被空氣中的氧氣氧化為鐵離子,需要加入過量的鐵粉避免亞鐵離子被氧化,2Fe3++Fe=3Fe2+;
故答案為:鐵;
(2)將混合液來制備綠礬時(shí)應(yīng)先將溶液加熱濃縮、然后冷卻結(jié)晶,將析出的固體過濾、洗滌、干燥,即可得到綠礬,
故答案為:bcae;
(3)配制步驟有計(jì)算、稱量、溶解、冷卻、移液、洗滌、定容、搖勻等操作,一般用托盤天平稱量,用藥匙取用藥品,在燒杯中溶解,冷卻后轉(zhuǎn)移到250mL容量瓶中,并用玻璃棒引流,當(dāng)加水至液面距離刻度線1~2cm時(shí),改用膠頭滴管滴加,所以需要的儀器為:托盤天平、藥匙、燒杯、玻璃棒、250mL容量瓶、膠頭滴管;
故答案為:250ml容量瓶;溶解,洗滌;
(4)向反應(yīng)后的溶液中加入一小匙鋅粉,加熱至溶液完全由黃色變?yōu)闇\綠色,說明加入鋅粉的目的是將Fe3+恰好還原成Fe2+;
故答案為:將Fe3+還原成Fe2+,為進(jìn)一步測定鐵元素的含量做準(zhǔn)備;
(5)再重復(fù)(1)、(2)步驟兩次,滴定消耗0.01moL/KMnO4溶液平均體積為19.98mL;
    5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O
  5mol    1mol
n(Fe2+) 0.010×0.01998mol
配制成250moL溶液,取所配溶液25.00moL進(jìn)行的中和滴定實(shí)驗(yàn),含亞鐵離子物質(zhì)的量n(Fe2+)=5×0.010×0.01998mol:所以250ml溶液中亞鐵離子物質(zhì)的量為:10×5×0.010×0.01998mol:鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)ω(Fe)=[10×5×0.010×0.01998mol×56 g/mol]÷5.000 g×100%=11.12%;
加入的KMnO4的溶液的量不足,導(dǎo)致草酸根有剩余,再滴定亞鐵離子時(shí),進(jìn)行與高錳酸鉀反應(yīng),使的滴定亞鐵離子消耗的高錳酸鉀的體積偏大,導(dǎo)致測定的亞鐵離子的物質(zhì)的量偏大,故鐵元素的質(zhì)量偏大,計(jì)算測定的鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏高,
故答案為:11.12%;偏高;
(6)氣體密度為1.647g/L,其摩爾質(zhì)量為1.647g/L×22.4L/mol=36.9g/mol,所以氣體為CO和C02,兩者的物質(zhì)的量之比$\frac{44-36.9}{36.9-28}$=$\frac{4}{5}$,固體產(chǎn)物中,鐵元素不可能以三價(jià)形式存在,而鹽只有K2CO3,結(jié)合電子得失守恒,可推測鐵元素只能以亞鐵和鐵單質(zhì)的形式存在,故方程式為:2K3[Fe(C2O43]═3K2CO3+Fe+FeO+4CO↑+5CO2↑;
故答案為:2K3[Fe(C2O43]═3K2CO3+Fe+FeO+4CO↑+5CO2↑.

點(diǎn)評 本題考查較為綜合,涉及到溶液的配制、滴定操作的指示劑選擇,氧化還原反應(yīng)的離子方程式的書寫,化學(xué)方程式的計(jì)算,注意基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)知識的積累,把握實(shí)驗(yàn)步驟、原理和注意事項(xiàng)等問題.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.下列離子方程式正確的是( 。
A.鈉與水反應(yīng):Na+H2O═Na++OH-+H2
B.向NH4Al(SO42溶液中滴入Ba(OH)2溶液使SO42-反應(yīng)完全:2Ba2++4OH-+Al3++2SO42-═2BaSO4↓+AlO2-+2H2O
C.硫酸銅溶液與氫氧化鋇溶液反應(yīng):Ba2++SO42-═BaSO4
D.向Fe(NO32溶液中加入稀鹽酸:3Fe2++4H++NO3-═3Fe3++NO↑+2H2O

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.將4mol A氣體和2mol B氣體在2L 的容器中混合并在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng):2A(g)+B(g)?2C(g)若經(jīng)2s 后測得C的濃度為0.6mol•L-1 現(xiàn)有下列幾種說法其中不正確的是(  )
A.用物質(zhì)A表示的反應(yīng)的平均速率為0.3 mol•L-1•s-1
B.2s時(shí)的壓強(qiáng)是起始時(shí)的1.1倍
C.2s時(shí)物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率為30%
D.2s時(shí)物質(zhì)B的濃度為0.7mol/L

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.草酸鎳晶體(NiC2O4•2H2O)可用于制鎳催化劑,某小組用廢鎳催化劑(成分為Al2O3、Ni、Fe、SiO2、CaO等)制備草酸鎳晶體的部分實(shí)驗(yàn)流程如下如圖1:

已知:①Ksp(CaF2)=1.46×10-10,Ksp(CaC2O4)=2.34×10-9
金屬離子開始沉淀的pH沉淀完全的pH
Fe3+1.13.2
Fe2+5.88.8
Al3+3.05.0
Ni2+6.79.5
②相關(guān)金屬離子生成氫氧化物沉淀的pH如下表(開始沉淀的pH按金屬離子濃度為1,.0mol•L-1計(jì)算).
(1)“粉碎”的目的是增大接觸面積,加快反應(yīng)速率,提高鎳的浸出率.
(2)保持其他條件相同,在不同溫度下對廢鎳催化劑進(jìn)行“酸浸”,鎳浸出率隨時(shí)間變化如圖2.“酸浸”的適宜溫度與時(shí)間分別為c(填字母).
a.30℃、30min     b.90℃、150min       c.70℃、120min   d.90℃、120min
(3)證明“沉鎳”工序中Ni2+已經(jīng)沉淀完全的實(shí)驗(yàn)步驟及現(xiàn)象   是靜置,在上層清液中繼續(xù)滴加(NH42C2O4溶液,若不產(chǎn)生沉淀,則Ni2+已經(jīng)沉淀完全.將“沉鎳”工序得到的混合物過濾,所得固體用75%乙醇溶液洗滌、110℃下烘干,得草酸鎳晶體.用75%乙醇溶液洗滌的目的是洗去(NH42SO4雜質(zhì)、便于烘干、減少草酸鎳晶體損失.
(4)在除鐵和鋁工序中,應(yīng)先加入H2O2氧化,再加氫氧化鎳調(diào)節(jié)pH值的范圍為5.0≤pH<6.7.第2步中加入適量NH4F溶液的作用是除去雜質(zhì)Ca2+
(5)將得到的草酸鎳晶體在真空中加熱至320℃分解可重新制得單質(zhì)鎳催化劑,寫出該制備過程的化學(xué)方程式:NiC2O4•2H2O$\frac{\underline{\;320℃\;}}{\;}$Ni+2CO2↑+2H2O.
(6)已知廢鎳催化劑中鎳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5.9%,則100kg廢鎳催化劑最多可制得18.3kg草酸鎳晶體(Ni:59,C:12,H:1,O:16).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.物質(zhì)(t-BuNO)2在正庚烷溶劑中發(fā)生如下反應(yīng):(t-BuNO)2?2(t-BuNO)
(1)當(dāng)(t-BuNO)2的起始濃度c0為0.50mol•L-1時(shí),實(shí)驗(yàn)測得20℃時(shí)的平衡轉(zhuǎn)化率a是65%.列式計(jì)算20℃時(shí)上述反應(yīng)的平衡常數(shù)K=2.41.
(2)一定溫度下,隨著(t-BuNO)2的起始濃度增大,其平衡轉(zhuǎn)化率減。ㄌ睢霸龃蟆薄安蛔儭被颉皽p小”).已知20℃時(shí)該反應(yīng)在CCl4溶液中的平衡常數(shù)為1.9,若將反應(yīng)溶液正庚烷改成CCl4,并保持(t-BuNO)2起始濃度相同,則它在CCl4溶劑中的平衡轉(zhuǎn)化率小于(填“大于”“等于”或“小于”)其在正庚烷溶液中的平衡轉(zhuǎn)化率.
(3)實(shí)驗(yàn)測得該反應(yīng)的△H=50.5kJ.mol-1,活化能Ea=90.4kJ.mol-1.下列能量關(guān)系圖合理的是D.

(4)該反應(yīng)的△S>0(填“>”“<”或“=”).在較高(填“較高”或“較低”)溫度下有利于該反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行.
(5)隨著該反應(yīng)的進(jìn)行,溶液的顏色不斷變化,分析溶液顏色與反應(yīng)物(或生成物)濃度的關(guān)系(即比色分析),可以確定該化學(xué)反應(yīng)的速率.用于比色分析的儀器是C.
A.pH計(jì)       B.元素分析儀    C.分光光度計(jì)     D.原子吸收光譜儀.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.亞硝酸鈉被稱為工業(yè)鹽,在漂白、電鍍等方面應(yīng)用廣泛.以木炭、濃硝酸、水、和銅為原料生成的一氧化氮與過氧化鈉反應(yīng)制備亞硝酸鈉的裝置如圖所示.

已知:室溫下,①2NO+Na2O2═2NaNO2
②酸性條件下,NO或NO2-都能與MnO4-反應(yīng)生成NO3-和Mn2+,5NO2-+2MnO4-+6H+═5NO3-+2Mn2++3H2O
(1)A中觀察到的現(xiàn)象有紅棕色氣體生成.
(2)裝置B中反應(yīng)的離子方程式有3NO2+H2O=2H++2NO3-+NO↑,3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O.
(3)裝置C的作用:防止倒吸,裝置F的作用:吸收未反應(yīng)的NO.
(4)若無裝置D,則E中產(chǎn)物除亞硝酸鈉外還含有副產(chǎn)物Na2CO3、NaOH.(填化學(xué)式)
(5)NaNO2有像食鹽一樣的咸味,但能引起中毒.已知亞硝酸鈉能發(fā)生如下反應(yīng):2NaNO2+4HI═2NO+I2+2NaI+2H2O,根據(jù)上述反應(yīng),可以用試劑和生活中常見的物質(zhì)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),以鑒別亞硝酸鈉和食鹽.進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí),必須選用的物質(zhì)有BE.
A.自來水   B.碘化鉀淀粉試液   C.淀粉   D.白糖  E.食醋   F.白酒
(6)充分反應(yīng)后,某同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)對E中NaNO2的含量進(jìn)行檢測.稱取E中固體2g,完全溶解配制成溶液100ml,取出25ml溶液用0.100mol/L酸性KMnO4溶液進(jìn)行滴定(雜質(zhì)不與KMnO4反應(yīng)),消耗KMnO4溶液20ml,求樣品中亞硝酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(保留小數(shù)點(diǎn)后1位)(已知:NaNO2摩爾質(zhì)量69g/mol)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.無水AlCl3是一種重要的有機(jī)合成催化劑,該物質(zhì)在183℃時(shí)升華,遇潮濕空氣即產(chǎn)生大量白霧.某中學(xué)化學(xué)興趣小組擬利用中學(xué)常見儀器設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)制備無水AlCl3,實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示.

請回答下列問題:
(1)制備實(shí)驗(yàn)開始時(shí),先檢查裝置的氣密性,接下來的操作依次是acbd.
a.加入MnO2粉末        b.點(diǎn)燃A中酒精燈    c.加入濃鹽酸       d.點(diǎn)燃D處酒精燈
(2)寫出A裝置中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O.
(3)裝置B中的試劑是飽和食鹽水,其作用是:除去氯氣中的氯化氫氣體.
(4)該裝置存在主要安全隱患是D、E間導(dǎo)管易發(fā)生堵塞.
(5)甲同學(xué)認(rèn)為F和G可以用一種儀器替代,且加入一種藥品即可達(dá)到相同效果,這種藥品可以是堿石灰或氧化鈣.
(6)E中得到少量白色粉末,打開軟木塞后可明顯觀察到錐形瓶中有白霧生成,用化學(xué)方程式表示其原因AlCl3+3H2O=Al(OH)3+3HCl↑.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.己二酸是合成尼龍-66的主要原料之一.實(shí)驗(yàn)室合成己二酸的原理、有關(guān)數(shù)據(jù)及裝置示意圖如圖表:

物質(zhì)密度(g/cm3熔點(diǎn)沸點(diǎn)溶解性
環(huán)己醇0.962g/cm325.9℃160.8℃20℃時(shí)水中溶解度為3.6g,可混溶于乙醇、苯
己二酸1.360g/cm3152℃337.5℃在水中的溶解度:15℃時(shí)1.44g,25℃時(shí)2.3g,易溶于乙醇、不溶于苯
實(shí)驗(yàn)步驟如下:
Ⅰ.在三口燒瓶中加入16mL 50%的硝酸(密度為l.3lg/cm3),再加入1~2粒沸石,滴液漏斗中盛放有5.4mL環(huán)己醇.
Ⅱ.水浴加熱三口燒瓶至50℃左右,移去水浴,緩慢滴加5~6滴環(huán)己醇,搖動三口燒瓶,觀察到有紅棕色氣體放出時(shí)再慢慢滴加剩下的環(huán)己醇,維持反應(yīng)溫度在60℃~65℃之間.
Ⅲ.當(dāng)環(huán)己醇全部加入后,將混合物用80℃一90℃水浴加熱約10min(注意控制溫度),直至無紅棕色氣體生成為止.
Ⅳ.趁熱將反應(yīng)液倒入燒杯中,放入冰水浴中冷卻,析出晶體后過濾、洗滌、干燥、稱重.
請回答下列問題:
(1)本實(shí)驗(yàn)所用50%的硝酸物質(zhì)的量濃度為10.4 mol/L.滴液漏斗的細(xì)支管a的作用是平衡滴液漏斗與三口燒瓶內(nèi)的氣壓,使環(huán)己醇能夠順利流下.
(2)儀器b的名稱為球形冷凝管(或冷凝管).,使用時(shí)要從下口(填“上口”或“下口”)通入冷水.
(3)NaOH溶液的作用是吸收NO2,防止污染空氣,溶液上方倒扣的漏斗作用是防止液體倒吸.
(4)向三口燒瓶中滴加環(huán)己醇時(shí),反應(yīng)溫度迅速上升,為使反應(yīng)溫度不致過高,必要時(shí)可采取的措施是將三口燒瓶置于冷水浴中.
(5)進(jìn)行該實(shí)驗(yàn)時(shí)要控制好環(huán)己醇的滴入速率,防止反應(yīng)過于劇烈,否則可能造成較嚴(yán)重的后果,試列舉兩條可能的后果:反應(yīng)液暴沸沖出冷凝管;放熱過多可能引起爆炸;產(chǎn)生的二氧化氮?dú)怏w來不及被堿液吸收而外逸到空氣中.
(6)為了除去可能的雜質(zhì)和減少產(chǎn)品損失,可分別用冰水和苯洗滌晶體.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.下列方程式中,屬于水解反應(yīng)的是( 。
A.CO+H2O?CO2+H2B.H2PO4-+H2O?HPO42-+H3O+
C.Cl-+H2O?HCl+OH-D.HS-+H2O?H2S+OH-

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同步練習(xí)冊答案