化合物Ⅰ(C11H12O3)是制備液晶材料的中間體之一。Ⅰ可以用E和H在一定條件下合成:
已知以下信息:
A的核磁共振氫譜表明其只有兩種化學環(huán)境的氫;
RCH=CH2RCH2CH2OH
F是芳香族化合物,它的苯環(huán)上有四種氫,且取代基位置不相鄰;
通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基()。
回答下列問題:
(1)A →B的反應條件_________。
(2)D與銀氨溶液反應的方程式 _________ 。
(3)F的結構簡式為___________,H中含氧官能團的名稱
(4)E與H生成I的化學方程式為 ,該反應類型為__________。
(5)I的同系物J比I的相對分子質量小28,J的同分異構體中能同時滿足如下條件:
①苯環(huán)上只有兩個取代基;
②既能發(fā)生銀鏡反應,又能和飽和NaHCO3溶液反應放出CO2,共有 種(不考慮立體異構)。
(6)分子式為C5H10O2的化合物K可做香料,分類時可以與I看作一類物質。該化合物在一定條件下可以水解成兩種相對分子質量相等的有機物,其中一種可以發(fā)生催化氧化生成醛,寫出符合條件的K的結構簡式 。
(1)加熱,濃硫酸
(2)
(3) ,(酚)羥基和醛基
(4)(寫一定條件下不扣分,用箭頭也不扣分),
酯化反應(或取代反應)(“酯”寫錯無分)(1分)
(5)6
(6)CH3COOCH2CH2CH3
解析試題分析: A、C4H10O只有兩種化學環(huán)境的氫,A能在濃硫酸加熱條件下發(fā)生消去反應生成烯烴B,一個是羥基中的氫,在烴基上只有一種氫原子,說明是(CH3)3C-OH,則B是(CH3)2C=CH2,根據信息②可知C為(CH3)2CHCH2OH,D為(CH3)2CHCHO,E為(CH3)2CHCOOH, F有兩個取代基,除苯環(huán)外,取代基為羥基和甲基,苯環(huán)上有4種氫原子,不為鄰位,對位有2種,則為間位,間甲基苯酚,光照條件下取代甲基上2個氯原子,水解后脫水生成-CHO,E和H反應生成I
(5)I的同系物J比I的相對分子質量小28,少2個CH2,能和碳酸氫鈉反應生成氣體的有-COOH,能發(fā)生銀鏡反應的有醛基,如果側鏈是-COOH和-CH2CHO,在苯環(huán)上有鄰間對三種位置關系,如果側鏈是- CH2COOH和-CH2CHO,也有3種,所以共計6種,(6)分子式為C5H10O2的化合物K也是酯,水解生成兩種物質相對分子質量相同,則為乙酸和丙醇,能氧化成醛是1-丙醇,結構簡式為CH3COOCH2CH2CH3。
考點:考查有機合成、有機化合物的性質
科目:高中化學 來源: 題型:填空題
已知A是生活中的一種常見有機物,烴B分子內C、H原子個數比為1︰2,核磁共振
氫譜顯示分子中只有一種化學環(huán)境的氫原子,D的分子式為C2H4O,各物質有如下轉化關系:
請回答下列問題:
(1)A物質的官能團名稱是 ; C的結構簡式______________;
(2)D的紅外光譜表明分子內除C—H鍵、C—C鍵外還含有兩個C—O單鍵,D與HCl按物質的量之比1:l反應,原子利用率為100%,則D的結構簡式是 ;
(3)甲苯生成甲的反應類型為 ;
(4)乙中有兩種含氧官能團,乙與E反應的化學方程式為 ;
(5)普魯卡因的一種水解產物與甲互為同分異構體,該物質的同分異構體(包含該物質)符合下列條件的有 (填數字)種。
a.分子結構中含苯環(huán),且每個苯環(huán)有2個側鏈
b.分子結構中一定含官能團—NH2,且—NH2直接與碳原子相連
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
對羥基苯甲醛,俗稱PHBA,是-種重要的有機化工原料。其結構如圖所示。有人提出,以對甲基苯酚為原料合成PHBA的途徑如下:
(1)PHBA的官能團的名稱為_______。
(2)下有關PHBA的說法正確的是_______。
A.PHBA的分子式為C7H6O2 | B.PHBA是一種芳香烴 |
C.1mo1PHBA最多能與4mo1H2反應 | D.PHBA能與NaHCO3溶液反應生成CO2 |
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
某有機化合物A經李比希法測得其中含碳為70.59%、含氫為 5.88%,其余含有氧,F用下列方法測定該有機化合物的相對分子質量和分子結構。
方法一:用質譜法分析得知A的相對分子質量為136。
方法二:核磁共振儀測出A的核磁共振氫譜有4個峰,其面積之比為1∶1∶1∶3。如下圖A。
方法三:利用紅外光譜儀測得A分子的紅外光譜,如下圖B。
(1)分子中共有 種化學環(huán)境不同的氫原子。
(2)A的分子式為 。
(3)該物質屬于哪一類有機物 。
(4)A的分子中只含一個甲基的依據是 (填序號)。
a.A的相對分子質量
b.A的分子式
c.A的核磁共振氫譜圖
d.A分子的紅外光譜圖
(5)A的結構簡式為 。
(6)A的芳香類同分異構體有多種,其中又同時符合下列條件:①能發(fā)生水解反應;②分子結構中含有一個甲基。則該芳香類A的同分異構體共有 種。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
脫水偶聯反應是一種新型的直接烷基化反應,例如:
(1)化合物Ⅰ的分子式為________,1 mol該物質完全燃燒最少需要消耗________ mol O2。
(2)化合物Ⅱ可使________溶液(限寫一種)褪色;化合物Ⅲ(分子式為C10H11Cl)可與NaOH水溶液共熱生成化合物Ⅱ,相應的化學方程式為__________。
(3)化合物Ⅲ與NaOH乙醇溶液共熱生成化合物Ⅳ,Ⅳ的核磁共振氫譜除苯環(huán)峰外還有四組峰,峰面積之比為1∶1∶1∶2,Ⅳ的結構簡式為__________。
(4)由CH3COOCH2CH3可合成化合物Ⅰ,化合物Ⅴ是CH3COOCH2CH3的一種無支鏈同分異構體,碳鏈兩端呈對稱結構,且在Cu催化下與過量O2反應生成能發(fā)生銀鏡反應的化合物Ⅵ,Ⅴ的結構簡式為__________,Ⅵ的結構簡式為______________。
(5)一定條件下,與
也可以發(fā)生類似反應①的反應,有機產物的結構簡式為__________。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
已知:
為合成某種液晶材料的中間體M,有人提出如下不同的合成途徑:
(1)常溫下,下列物質能與A發(fā)生反應的有________(填序號)。
a.苯 b.Br2/CCl4 c.乙酸乙酯 d.KMnO4/H+溶液
(2)M中官能團的名稱是________,由C→B的反應類型為________。
(3)由A催化加氫生成M的過程中,可能有中間生成物和________(寫結構簡式)生成
(4)檢驗B中是否含有C可選用的試劑是________(任寫一種名稱)。
(5)物質B也可由C10H13Cl與NaOH水溶液共熱生成,C10H13Cl的結構簡式為________。
(6)C的一種同分異構體E具有如下特點:
a.分子中含—OCH2CH3
b.苯環(huán)上只有兩種化學環(huán)境不同的氫原子
寫出E在一定條件下發(fā)生加聚反應的化學方程式:____________________________。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
(1)按系統(tǒng)命名法為下列有機物命名
① ,② ;
(2)根據名稱寫出有機物結構簡式
2,5-二甲基-4-乙基庚烷 ;
(3)戊烷(C5H12)的某種同分異構體只有一種一氯代物,試書寫戊烷此同分異構體的結構簡式: ;
(4)有兩種有機物都含有碳92.3%,含有氫7.7%,第一種有機物對氫氣的相對密度為13,第二種有機物的蒸氣密度為3.49 g/L(已折算成標準狀況下的值), 則第一種有機物的結構簡式為 ,第二種有機物的分子式為 。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
相對分子質量為174的有機物M中只含有C、H、O三種元素,其分子結構如圖所示。
請回答下列問題:
(1)M的結構簡式是________________________。
(2)下列關于M的說法,正確的是________。
A.遇FeCl3溶液呈紫色
B.遇紫色石蕊溶液變紅色
C.遇溴水發(fā)生取代反應
D.能縮聚為高分子化合物
(3)M在一定條件下發(fā)生消去反應,生成,該反應的化學方程式是_________。
(4)M與有機物A在一定條件下可生成一種相對分子質量為202的酯類物質。A可能的結構簡式是______________________。
(5)研究發(fā)現,有一種物質B的分子組成和M完全一樣,但分子中無環(huán)狀結構;B在一定條件下水解能夠產生甲醇;B的核磁共振氫譜如圖(兩個峰面積比為2∶3)。
物質B的結構簡式是____________。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
有機物A只由C、H、O三種元素組成,常用作有機合成的中間體,16.8 g該有機物經燃燒測得生成44.0 g CO2和14.4 g水,質譜圖表明其相對分子質量為84;紅外光譜分析表明A中含有O—H鍵和位于分子端的CC鍵,核磁共振氫譜顯示有3個峰,峰面積比為6:1:1。
(1)寫出A的分子式:________;
(2)寫出A的結構簡式:________;
(3)下列物質一定能與A發(fā)生反應的是________(填序號);
a.H2 b.Na c.KMnO4 d.Br2
(4)有機物B是A的同分異構體,1 mol B可以與1 mol Br2加成,該有機物所有碳原子在同一平面上,沒有順反異構現象,則B的結構簡式為________。
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