【題目】從鎳礦石尾礦中提取NiSO4是解決我國鎳資源匱乏的一條重要途徑,已知該過程如下:
表1:各物質(zhì)的Ksp數(shù)據(jù)如下表:
物質(zhì) | MnS | NiS | PbS | CuS | Ni(OH)2 |
Ksp | 2.5×10-13 | 1.1×10-21 | 8.0×10-28 | 6.3×10-36 | 2.0×10-15 |
表2:濾液A中各金屬離子的含量如下表:
成分 | Ni2+ | Fe3+ | Fe2+ | Mn2+ | Cu2+ | Pb2+ | …… |
含量/g·L-1 | 3.80 | 4.80 | x | 0. 20 | 0.15 | <0.001 | …… |
根據(jù)以上信息,回答下列問題:
(1)步驟I酸浸之前需將礦石粉碎,目的是_______________。
(2)
(3)常溫下進行步驟Ⅲ的目的是為了除去鐵和錳元素,已知除鐵元素的離子反應(yīng)如下:2Fe2++ ClO - +5H2O=2Fe( OH)3↓+Cl- +4H+,此時Mn2+的氧化產(chǎn)物為MnO2,寫出除錳元素的離子方程式_____________。
(4)所得Ni(OH)2是制造鎳鎘電池的重要原料,鎳鎘電池工作原理如下:Cd+2NiO(OH) +2H2OCd(OH)2+2Ni(OH)2,則隨著放電的進行,正極區(qū)pH______(填“增大”、“減小”或“不變”);充電時陰極電極反應(yīng)式為______________________。
【答案】增大接觸面積,提高浸取率 8.0×l0-23 否 Mn2+ +ClO-+H2O =MnO2↓+Cl- +2H+ 增大 Cd(OH)2 +2e-=Cd+2OH-
【解析】
(1)礦石粉碎的目的是增大接觸面積,提高浸出率;
(2)根據(jù)溶度積進行計算和判斷;
(3)Mn2+的氧化產(chǎn)物是MnO2,說明Mn2+作還原劑,ClO-作氧化劑,本身被還原成Cl-,然后利用化合價升降法進行配平;
(4)根據(jù)電解原理進行分析;
(1)步驟I酸浸之前,需要將礦石粉碎,可以增大接觸面積,提高浸取率;
答案為增大接觸面積,提高浸取率;
(2)若雜質(zhì)離子的濃度c≤1.0×10-5mol/L即可認定沉淀完全,步驟II中Pb2+恰好沉淀完全,此時溶液中c(S2-)==8.0×10-23mol·L-1;加入濾液的體積為1L,此時溶液中c(Ni2+)=≈0.06mol·L-1,即有Qc=0.06×8.0×10-23=4.8×10-24<1.1×10-21,說明Ni2+還沒有沉淀;
答案為8.0×10-23mol·L-1;否;
(3)Mn2+的氧化產(chǎn)物是MnO2,即Mn2+作還原劑,ClO-作氧化劑,其還原產(chǎn)物應(yīng)是Cl-,則有Mn2++ClO-→MnO2↓+Cl-,利用化合價升降法進行配平,得出Mn2++ClO-→MnO2↓+Cl-,然后利用原子守恒以及所帶電荷數(shù)守恒,得到:Mn2+ +ClO-+H2O =MnO2↓+Cl- +2H+;
答案為Mn2+ +ClO-+H2O =MnO2↓+Cl- +2H+;
(4)放電是電池工作,其正極反應(yīng)式為:NiOOH+H2O+e-=Ni(OH)2+OH-,正極區(qū)的c(OH-)增大,即pH增大;充電屬于電解池,陰極上得到電子,即陰極反應(yīng)式為Cd(OH)2+2e-=Cd+2OH-;
答案為增大;Cd(OH)2+2e-=Cd+2OH-。
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【題目】設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是( )
A.常溫常壓下,與的混合氣體中含有分子總數(shù)為
B.羥基-OH和1mol甲基-CH3中含有的電子數(shù)均為
C.a mol苯乙烯中含有C-H鍵的數(shù)目為
D.與濃硫酸完全反應(yīng),生成氣體的分子數(shù)為
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【題目】表示阿伏加德羅常數(shù),下列說法正確的是
A.1mol硝基與46g二氧化氮所含的電子數(shù)均為
B.液與溶液中的數(shù)目相同
C.標準狀況下,三氯甲烷中含碳氯共價鍵的數(shù)目為
D.向FeI2溶液中通入適量,當有被氧化時,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為
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【題目】若NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列敘述中正確的是 ( )
A.標準狀況下,22.4L SO3含NA個分子
B.含0.4mol HCl的濃鹽酸與足量二氧化錳反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.2NA
C.32gCu與足量硫完全反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.5NA
D.在200mL 5mol·L-1 AlCl3溶液中,Al3+數(shù)目為NA,等于Cl-數(shù)目的1/3
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【題目】為阿伏加德羅常數(shù),下列敘述正確的是
A.過氧化鈉與水反應(yīng)時,生成轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為
B.用NaOH溶液充分吸收,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為
C.常溫常壓下,和混合,生成氣體分子數(shù)目為
D.常溫常壓下,與足量的鐵屑反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為
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【題目】已知反應(yīng)2A(g)+2B(g)C(g)+2D(g),在容器均為2L的甲,乙,丙三個恒溫(反應(yīng)溫度分別為300℃,T℃,300℃)容器中分別加入物質(zhì)的量之比為1:1的A和B,測得各容器中n(B)隨反應(yīng)時間t的變化情況如下表所示:
0 | 40 | 80 | 120 | 160 | |
甲 | 2.00 | 1.50 | 1.10 | 0.80 | 0.80 |
乙 | 2.00 | 1.45 | 1.00 | 1.00 | 1.00 |
丙 | 1.00 | 0.80 | 0.65 | 0.53 | 0.45 |
根據(jù)表中數(shù)據(jù),下列說法正確的是
A.乙容器中的反應(yīng)溫度T<300
B.丙容器中,0-40min內(nèi)用A的濃度變化表示的平均反應(yīng)速率為為0.05mol/(L·min)
C.若起始時向甲容器中加入0.2、0.2、0.4和1.2,則反應(yīng)將向正反應(yīng)方向進行
D.在0-40min內(nèi),提高乙容器中的A的轉(zhuǎn)化率的有效途徑是使用高效催化劑
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【題目】鎢是熔點最高的金屬,是重要的戰(zhàn)略物資。自然界中鎢主要存在于黑鎢礦中,其主要成分是鐵和錳的鎢酸鹽(FeWO4、MnWO4),還含少量Si、As的化合物。由黑鎢礦冶煉鎢的工藝流程如圖1:
已知:
①濾渣I的主要成份是Fe2O3、MnO2
②上述流程中,鎢的化合價只有在最后一步發(fā)生改變。
③常溫下鎢酸難溶于水。
(1)鎢酸鹽(FeWO4、MnWO4)中鎢元素的化合價為___,請寫出MnWO4在熔融條件下發(fā)生堿分解反應(yīng)生成Fe2O3的化學方程式___
(2)上述流程中向粗鎢酸鈉溶液中加硫酸中和至pH=10后,溶液中的雜質(zhì)陰離子確SiO32-、HAsO32-、HAsO42-等,則“凈化”過程中,加入H2O2時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為___,濾渣Ⅱ的主要成分是___
(3)已知氫氧化鈣和鎢酸鈣(CaWO4)都是微溶電解質(zhì),兩者的溶解度均隨溫度升高而減小。圖2為不同溫度下Ca(OH)2、CaWO4的沉淀溶解平衡曲線,則:
①T1___T2(填“>”或“<”)T1時Ksp(CaWO4)=___
②將鎢酸鈉溶液加入石灰乳得到大量鎢酸鈣,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為___。
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【題目】圖分別是A、B兩種物質(zhì)的核磁共振氫譜,已知A、B兩種物質(zhì)都是烴類,都含有6個氫原子,試根據(jù)兩種物質(zhì)的核磁共振氫譜推測A、B有可能是下面的
A.C3H6,C6H6B.C2H6,C3H6C.C6H6 ,C2H6D.C3H6,C2H6
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【題目】常溫下,用NaOH溶液滴定H2C2O4溶液,溶液中-lg[c(H+)/c(H2C2O4)]和-lgc(HC2O4-)或-lg[c(H+)/c(HC2O4-)]和-lgc(C2O42-)關(guān)系如圖所示,下列說法錯誤的是( )
A. Ka1(H2C2O4)=1×10-2
B. 滴定過程中,當pH=5時,C(Na+)-3C(HC2O4-)>0
C. 向1 mol/L的H2C2O4溶液中加入等體積等濃度的NaOH溶液,完全反應(yīng)后顯酸性
D. 向0.1 mol/L的H2C2O4溶液中加水稀釋,C(HC2O4-)/C(H2C2O4)比值將增大
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