(2013?德州二模)氯化銅是一種廣泛用于生產(chǎn)顏料、木材防腐劑等的化工產(chǎn)品.某研究小組用粗銅(含雜質(zhì)Fe)按下述流程制備氯化銅晶體(CuCl2?xH2O).

(1)實(shí)驗(yàn)室采用如圖所示裝置,可使粗銅與Cl2反應(yīng)轉(zhuǎn)化為固體1(部分加熱儀器和夾持裝置已略去).該裝置中儀器a的名稱是
分液漏斗
分液漏斗
.裝置b中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是
MnO2+4H++2Cl-
  △  
.
 
Mn2++Cl2↑+2H2O
MnO2+4H++2Cl-
  △  
.
 
Mn2++Cl2↑+2H2O
.該裝置存在一定的安全隱患,消除該安全隱患的措施是
間連接一個(gè)防止倒吸的裝置;
間連接一個(gè)防止倒吸的裝置;


(2)操作Ⅱ中應(yīng)控制的pH范圍為
3.2≤PH<4.7
3.2≤PH<4.7
,其目的是
使氯化鐵轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵沉淀從而與氯化銅分離(或者除去氯化銅溶液中的氯化鐵)
使氯化鐵轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵沉淀從而與氯化銅分離(或者除去氯化銅溶液中的氯化鐵)

已知:
氫氧化物開始沉淀時(shí)的pH 氫氧化物完全沉淀時(shí)的pH
Cu2+
Fe2+
Fe3+
4.7
4.0
1.9
6.7
9.0
3.2
(3)操作Ⅲ的程序依次為
蒸發(fā)濃縮
蒸發(fā)濃縮
、
冷卻結(jié)晶
冷卻結(jié)晶
、過(guò)濾、自然干燥.得到CuCl2?xH2O晶體.
(4)若制備的氯化銅晶體經(jīng)檢驗(yàn)含有FcCl2,其原因可能是
與粗銅反應(yīng)的氯氣不足量
與粗銅反應(yīng)的氯氣不足量
,試提出兩種不同的改進(jìn)方案:①
通入足量的氯氣
通入足量的氯氣
;②
在操作Ⅱ加入氧化銅前先加入足量的雙氧水或者通入氯氣
在操作Ⅱ加入氧化銅前先加入足量的雙氧水或者通入氯氣
分析:(1)儀器A是分液漏斗;裝置B中制取氯氣,二氧化錳與濃鹽酸發(fā)生反應(yīng)生成氯化錳、氯氣、水;D中的氫氧化鈉溶液容易被倒吸入大試管中;
(2)除去氯化銅中的氯化鐵,根據(jù)氫氧化物的沉淀PH進(jìn)行分析,使氯化鐵完全生成氫氧化鐵;
(3)溶液2是氯化銅溶液,需要經(jīng)過(guò)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶,過(guò)濾、自然干燥,最后得到CuCl2?xH2O晶體;
(4)與粗銅的反應(yīng),氯氣不足,制取的氯化銅晶體中會(huì)含有氯化亞鐵;可以通過(guò)足量氯氣避免生成氯化亞鐵,也可以在在操作Ⅱ加入氧化銅前先加入足量的雙氧水或者通入氯氣將亞鐵氧化成三價(jià)鐵離子.
解答:解:(1)儀器A是分液漏斗;裝置B中制取氯氣,二氧化錳與濃鹽酸發(fā)生反應(yīng)生成氯化錳、氯氣、水,反應(yīng)離子方程式為 MnO2+4H++2Cl-
  △  
.
 
Mn2++Cl2↑+2H2O;防止D的氫氧化鈉溶液發(fā)生倒吸,應(yīng)該在C和D之間連接一個(gè)防止倒吸的裝置;
故答案為:分液漏斗; 4H++2Cl-
  △  
.
 
Mn2++Cl2↑+2H2O;  間連接一個(gè)防止倒吸的裝置;
(2)若要除去氯化鐵,氫氧化鐵的開始沉淀PH=1.9,沉淀完全PH=3.2;氫氧化銅開始沉淀的PH=4.7;故PH控制在3.2到4.7之間;
故答案為:3.2≤PH<4.7;使氯化鐵轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵沉淀從而與氯化銅分離(或者除去氯化銅溶液中的氯化鐵);
(3)由于氯化銅溶液需要經(jīng)過(guò)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶,過(guò)濾、自然干燥,得到氯化銅晶體;
故答案為:蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶;
(4)制備的氯化銅晶體經(jīng)檢驗(yàn)含有FcCl2,可能是與粗銅反應(yīng)的氯氣不足導(dǎo)致的;改進(jìn)方法是:;①、通入足量的氯氣;②、在操作Ⅱ加入氧化銅前先加入足量的雙氧水或者通入氯氣;
故答案為:與粗銅反應(yīng)的氯氣不足量;①、通入足量的氯氣;②、在操作Ⅱ加入氧化銅前先加入足量的雙氧水或者通入氯氣.
點(diǎn)評(píng):本題考查學(xué)生對(duì)工藝流程理解、實(shí)驗(yàn)裝置的理解、物質(zhì)分離提純等,難度中等,要求學(xué)生具備扎實(shí)的基礎(chǔ)與綜合運(yùn)用能力.
練習(xí)冊(cè)系列答案
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(2013?德州二模)已知幾種短周期元素的原子半徑、常見的最高價(jià)和最低價(jià)如下表,下列說(shuō)法下不正確的是( 。
元素性質(zhì) 元素編號(hào)
原子半徑(nm) 0.073 0.075 0.152 0.110 0.099 0.186 0.143
最高正化合價(jià) 無(wú) +5 +1 +5 +7 +1 +3
最低負(fù)化合價(jià) -2 -3 無(wú) -3 -1 無(wú) 無(wú)

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(2013?德州二模)化學(xué)反應(yīng)原理在工業(yè)生產(chǎn)中具有十分重要的意義.
(1)合成氨用的氫氣有多種制取方法:請(qǐng)你寫出用C制備水煤氣的化學(xué)反應(yīng)方程式
C+H2O
 高溫 
.
 
CO↑+H2
C+H2O
 高溫 
.
 
CO↑+H2
.還可以由天然氣或重油制取氫氣:CH4+H2O(g)
   高溫   
.
催化劑
CO+3H2;比較以上兩種方法轉(zhuǎn)移6mol電子時(shí),C和CH4的質(zhì)量之比是
9:4
9:4

(2)工業(yè)生產(chǎn)可以用NH3(g)與CO2(g)經(jīng)過(guò)兩步反應(yīng)生成尿素,兩步反應(yīng)的能量變化示意圖如下:
則NH3(g)與CO2(g)反應(yīng)生成尿素的熱化學(xué)方程式為
2NH3(g)+CO2(g)?H2O(l)+H2NCONH2(s)△H=-134kJ?mol-1
2NH3(g)+CO2(g)?H2O(l)+H2NCONH2(s)△H=-134kJ?mol-1

(3)已知反應(yīng)Fe(s)+CO2(g)?FeO(s)+CO(g)△H=αkJ?mol-1.測(cè)得在不同溫度下,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K隨溫度的變化如下:
溫度(℃) 500 700 900
K 1.00 1.47 2.40
①該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式K=
c(CO)
C(CO2)
c(CO)
C(CO2)
,a
0(填“>”、“<”或“:”).在500℃2L密閉容器中進(jìn)行反應(yīng),F(xiàn)e和CO2的起始量均為4mol,則5min后達(dá)到平街時(shí)CO2的轉(zhuǎn)化率為
50%
50%
,生成CO的平均速率v(CO)為
0.2mol/(Lmin)
0.2mol/(Lmin)

②700℃反應(yīng)達(dá)到平衡后,要使該平衡向右移動(dòng),其他條件不變時(shí),可以采取的措施有
C
C
(填字母).
A.縮小反應(yīng)器容積    B.增加Fe的物質(zhì)的量   C.升高溫度到900℃D.使用合適的催化劑.

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