油漆、膠粘劑行業(yè)的新型溶劑——碳酸二甲酯(簡稱DMC)是近年來受到國內(nèi)外廣泛關注的環(huán)保型綠色化工產(chǎn)品。其分子結構中含有特別的原子基團,無機物H2CO3也可以寫成結構。國內(nèi)外現(xiàn)有DMC的合成方法很多,如酯交換法:
(1)有機物I的結構簡式為 ;
(2)DMC參與以下反應①:
有機物III分子式為 ;
有機物II與過量飽和溴水反應的化學反應方程式為 。
(3)DMC與足量NaOH溶液反應的化學方程式為 (注明條件)。
(4)有機物IV是有機物III的一種同分異構體,且IV具有以下性質特征:
A.是一種芳香族化合物 B.能與FeCl3發(fā)生顯色反應
C.能發(fā)生水解反應,也能發(fā)生銀鏡反應 D.苯環(huán)上的一氯代物有兩種
則有機物IV的結構簡式為 。
(5)以DMC合成殺蟲劑西維因的路線如下:
其中生成有機物V的反應類似于反應①,有機物V的結構簡式為 。
1mol西維因最多可與 mol H2發(fā)生加成反應。
(14分)
(1)CH3CH3 (2分)
(2) C8H8O3 (2分)
(2分)
(3)+ 2NaOH Na2CO3 + 2CH3OH (2分)
(4) (2分)
(5)(2分) 5(2分)
解析試題分析:(1)1個DMC含有2個CH3O—,1個—CO—,對比酯交換法反應物和生成物的結構,發(fā)現(xiàn)該反應的實質是取代反應,則有機物I的結構簡式為CH3CH3;(2)觀察有機物III的結構簡式,數(shù)一數(shù)其中C、H、O的個數(shù),可得其分子式為C8H8O3;II是苯酚,1分子苯酚與3分子溴單質發(fā)生取代反應,生成1分子三溴苯酚沉淀和3分子氫溴酸;(3)1個DMC分子中含有2個酯基,則1分子DMC與2分子水發(fā)生水解反應,最多生成2分子甲醇和1分子碳酸,甲醇是非電解質,無酸性,1分子碳酸最多消耗2分子NaOH,生成1分子碳酸鈉和2分子水,上述兩反應相加可得總反應式;(4)依題意可知IV的苯環(huán)上含有兩個取代基,且兩個取代基位于相對位置,其中1個取代基是羥基,另一個取代基是甲酸某酯形成的取代基,則IV的結構簡式為HCOOCH2—C6H4—OH;(5)反應①是苯酚與碳酸二甲酯或DMC發(fā)生的取代反應,根據(jù)相似性類比或仿寫,可以推斷出V的結構簡式;西維因的側鏈上肽鍵中的C=O鍵不能與氫氣加成,由于1mol苯最多與3molH2加成,由此推斷1mol西維因最多消耗5molH2。
考點:考查有機合成和推斷,涉及結構簡式、分子式、化學方程式、同分異構體、官能團結構與性質等。
科目:高中化學 來源: 題型:推斷題
【化學——選修5:有機化學基礎】(15分)
化合物H可用以下路線合成:
已知:
請回答下列問題:
(1)標準狀況下11.2 L烴A在氧氣中充分燃燒可以生成88 g CO2和45 g H2O,且A分子結構中有3個甲基,則A的結構簡式為 ;
(2)B和C均為一氯代烴,D的名稱(系統(tǒng)命名)為 ;
(3)在催化劑存在下1 mol F與2 mol H2反應,生成3—苯基—1—丙醇。F的結構簡式是 ;
(4)反應①的反應類型是 ;
(5)反應②的化學方程式為 ;
(6)寫出所有與G具有相同官能團的芳香類同分異構體的結構簡式
。
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科目:高中化學 來源: 題型:推斷題
(18分)A和B在一定條件下可合成芳香族化合物E,G在標準狀況下是氣體,此情況下的密度為1.25g/L。各物質間相互轉化關系如下所示:
請回答下列問題:
(1)G中的官能團是 (用化學式表示),D中的官能團名稱是 ,
F的結構簡式 。
(2)指出反應類型:① ,② ,③ 。
(3)滿足下列條件的B的同分異構體有 種。
①遇FeCl3溶液顯紫色 ②能發(fā)生銀鏡反應 ③苯環(huán)上只有兩個取代基
(4)寫出化學方程式:A→C ;
C與新制的氫氧化銅懸濁液反應: 。
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科目:高中化學 來源: 題型:推斷題
過渡金屬鈀催化的偶聯(lián)反應是近年來有機合成的熱點之一,如反應①:
化合物II可由以下合成路線獲得:
(1)化合物I所含官能團的名稱為 ,化合物II的分子式為 。
(2)化合物IV的結構簡式為 ,某同學設想無需經(jīng)反應②、③、④和⑤,直接用酸性KMnO4溶液就可將化合物III氧化為化合物VII,該設想明顯不合理,其理由是 。
(3)化合物VII有多種同分異構體,請寫出一種符合下列要求的結構簡式 。
i)苯環(huán)上有兩個取代基
ii)1 mol 該物質發(fā)生銀鏡反應能生成4 mol Ag
(4)反應⑥的化學方程式為 。(注明條件)
(5)化合物與化合物在一定條件下按物質的量之比1∶2可發(fā)生類似反應①的反應,請寫出其產(chǎn)物的結構簡式 。
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科目:高中化學 來源: 題型:推斷題
(15分)化合物F(匹伐他汀)用于高膽固醇血癥的治療,其合成路線如下:
(1)化合物D中官能團的名稱為 、 和酯基。
(2)A→B的反應類型是 。
(3)寫出同時滿足下列條件的A的一種同分異構體的結構簡式
I.分子中含有兩個苯環(huán);Ⅱ.分子中有3種不同化學環(huán)境的氫;Ⅲ.不含一O—O一。
(4)實現(xiàn)D→E的轉化中,化合物X的分子式為C19H15NFBr,寫出其結構簡式: 。
(5)已知:化合物E在CF3COOH催化作用下先轉化為,再轉化為F。你認為合成路線中設計步驟②的目的是 。
(6)上述合成路線中,步驟③的產(chǎn)物除D外還生成,該反應原理在有機合成中具有廣泛應用。試寫出以為主要原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下:
CH3CH2OHCH2=CH2CH3CH3
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科目:高中化學 來源: 題型:推斷題
香豆素類化合物具有抗病毒、抗癌等多種生物活性。香豆素-3-羧酸可由水楊醛制備。
(1)中間體X的分子式為 ,含有的官能團名稱為 。
(2)下列說法錯誤的是
A.中間體X不易溶于水 |
B.1 mol 香豆素-3-羧酸最多可以與5 mol H2加成 |
C.香豆素-3-羧酸可以與NaHCO3溶液反應放出CO2 |
D.水楊醛和香豆素-3-羧酸都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 |
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科目:高中化學 來源: 題型:推斷題
共聚酯(PETG)有著優(yōu)異的光澤度、透光率和可回收再利用等特點,廣泛應用于醫(yī)療用品、日常消費品和化妝品包裝等行業(yè)。PETG的結構簡式為:
PETG新材料的合成和再生路線如下:
試回答下列問題:
(1)化合物IV的分子式為_______________________________。
(2)化合物I的結構簡式:______________;化合物II的一種同分異構體V能與飽和NaHCO3溶液反應放出CO2且分子結構中含有5個甲基,則化合物V的結構簡式為__________。
(3)合成的反應類型為____________________________。
(4)化合物Ⅲ可由乙烯與Br2通過發(fā)生加成后,得到的產(chǎn)物在一定條件下發(fā)生取代反應而獲得,請寫出發(fā)生取代反應的化學方程式:______________________________。
(5)在一定條件下,CH3OH能與碳酸乙烯酯發(fā)生類似PETG再生的反應,其中產(chǎn)物之一為碳酸二甲酯[化學式為(CH3O)2CO,一種無毒無害的化工原料]。寫出反應化學方程式(不用標反應條件):____________________。
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科目:高中化學 來源: 題型:推斷題
(12分)鄰羥基桂皮酸是合成香精的重要原料,下為合成鄰羥基桂皮酸的路線之一
已知:
試回答下列問題:
(1)化合物II的結構簡式為:
(2)化合物II→化合物III的有機反應類型
(3)化合物III在銀氨溶液中發(fā)生反應化學方程式
(4)有機物X為化合物IV的同分異構體,且知有機物X有如下特點:①是苯的對位取代物,②能與NaHCO3反應放出氣體,③能發(fā)生銀鏡反應。請寫出化合物X的結構簡式
(5)下列說法正確的是( )
A.化合物I遇氯化鐵溶液呈紫色 | B.化合物II能與NaHCO3溶液反應 |
C.1mol化合物IV完全燃燒消耗9.5molO2 | D.1mol化合物III能與3 mol H2反應 |
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科目:高中化學 來源: 題型:推斷題
合成滌綸的流程圖如下所示。
回答下列問題:
(1)A的名稱為 ;
(2) F的結構簡式是 ;
(3) C→D的反應類型是 ;F→G的反應類型為 ;
(4)E與H反應的化學方程式為 :
(5)E有多種同分異構體,符合下列條件的同分異構體有 種,其中在核磁共振氫譜中出現(xiàn)四組峰的是 (寫出結構簡式)。
①芳香族化合物;②紅外光譜顯示含有羧基;③能發(fā)生銀鏡反應;④能發(fā)生水解反應
(6) A也能一步轉化生成E:.試劑a可以用 溶液。
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