Question

有A、B、C、D、E五種有機(jī)化合物，其中A的產(chǎn)量通常是衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工水平的標(biāo)志，以A為原料，可以發(fā)生如圖1所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系，B的水溶液在醫(yī)療上的可以用于殺菌消毒，請(qǐng)你回答下列問(wèn)題．
                
（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

 

；在反應(yīng)①～④中，屬于加成反應(yīng)的有

 

（填數(shù)字序號(hào)）
（2）反應(yīng)②的化學(xué)方程式為

 

．
（3）實(shí)驗(yàn)中用如圖2所示裝置來(lái)制取C．制取C的化學(xué)方程式為

 

．在制備時(shí)，向試管X中加入藥品，并加入碎瓷片．在試管Y，應(yīng)當(dāng)加入飽和

 

溶液，伸入試管Y中的導(dǎo)管口不應(yīng)伸入液面下，目的是

 

．酯化反應(yīng)進(jìn)行得比較緩慢，為了提高反應(yīng)速率，一般采取兩種措施，一是

 

，二是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：有機(jī)物的推斷

專題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷

分析：A、B、C、D、E五種有機(jī)化合物，其中A的產(chǎn)量是衡量一個(gè)國(guó)家石油化工生產(chǎn)水平的標(biāo)志，則A是CH₂=CH₂，B的水溶液在醫(yī)療上的可以用于殺菌消毒，能發(fā)生催化氧化，能與乙酸反應(yīng)，則B為為CH₃CH₂OH，故反應(yīng)①乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，乙醇發(fā)生催化氧化生成E為CH₃CHO，乙醇與CH₃COOH發(fā)生酯化反應(yīng)生成C為CH₃COOCH₂CH₃，乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成D為BrCH₃CH₂Br，據(jù)此解答．

解答： 解：A、B、C、D、E五種有機(jī)化合物，其中A的產(chǎn)量是衡量一個(gè)國(guó)家石油化工生產(chǎn)水平的標(biāo)志，則A是CH₂=CH₂，B的水溶液在醫(yī)療上的可以用于殺菌消毒，能發(fā)生催化氧化，能與乙酸反應(yīng)，則B為為CH₃CH₂OH，故反應(yīng)①乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，乙醇發(fā)生催化氧化生成E為CH₃CHO，乙醇與CH₃COOH發(fā)生酯化反應(yīng)生成C為CH₃COOCH₂CH₃，乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成D為BrCH₃CH₂Br，
（1）由上述分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH₂=CH₂，反應(yīng)①②屬于加成反應(yīng)，反應(yīng)③屬于氧化反應(yīng)，反應(yīng)④屬于取代反應(yīng)，故答案為：CH₂=CH₂；①②；
（2）反應(yīng)②乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成D為BrCH₃CH₂Br，反應(yīng)方程式為：CH₂=CH₂+Br₂→BrCH₃CH₂Br，故答案為：CH₂=CH₂+Br₂→BrCH₃CH₂Br；
（3）制取C的化學(xué)方程式為：CH₃COOH+CH₃CH₂OH

濃硫酸

△

CH₃COOC₂H₅+H₂O，在制備時(shí)，向試管X中加入藥品，并加入碎瓷片．在試管Y，應(yīng)當(dāng)加入飽和碳酸鈉溶液，伸入試管Y中的導(dǎo)管口不應(yīng)伸入液面下，目的是防止倒吸．酯化反應(yīng)進(jìn)行得比較緩慢，為了提高反應(yīng)速率，一般采取兩種措施，一是使用濃硫酸催化劑，二是加熱，
故答案為：CH₃COOH+CH₃CH₂OH

濃硫酸

△

CH₃COOC₂H₅+H₂O；碳酸鈉；防止倒吸；使用濃硫酸催化劑；加熱．

點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)物推斷、乙酸乙酯的制備，比較基礎(chǔ)，涉及烯烴、醇、醛、羧酸性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，注意掌握乙酸乙酯的制備，有利于基礎(chǔ)知識(shí)的鞏固．