【題目】金屬鎳在電池、合金、催化劑等方面應(yīng)用廣泛.

1)下列關(guān)于金屬及金屬鍵的說法正確的是

a.金屬鍵具有方向性與飽和性

b.金屬鍵是金屬陽離子與自由電子間的相互作用

c.金屬導(dǎo)電是因?yàn)樵谕饧与妶鲎饔孟庐a(chǎn)生自由電子

d.金屬具有光澤是因?yàn)榻饘訇栯x子吸收并放出可見光

2Ni是元素周期表中第28號元素,第二周期基態(tài)原子未成對電子數(shù)與Ni相同且電負(fù)性最小的元素是

3)過渡金屬配合物NiCOn的中心原子價電子數(shù)與配體提供電子總數(shù)之和為18,則n= CON2結(jié)構(gòu)相似,CO分子內(nèi)σ鍵與π鍵個數(shù)之比為

4)甲醛(H2C=O)在Ni催化作用下加氫可得甲醇(CH3OH).甲醇分子內(nèi)C原子的雜化方式為 ,甲醇分子內(nèi)的O﹣C﹣H鍵角 (填大于”“等于小于)甲醛分子內(nèi)的O﹣C﹣H鍵角.

【答案】1b;(2C;(34;12;(4sp3;小于.

【解析】試題分析:(1)金屬鍵沒有方向性和飽和性,金屬鍵是金屬陽離子和自由電子間的相互作用,金屬導(dǎo)電是因?yàn)樽杂呻娮釉谕饧与妶鲎饔孟掳l(fā)生定向移動,屬具有光澤是因?yàn)樽杂呻娮幽軌蛭湛梢姽猓?/span>

2Ni的外圍電子排布為3d84s2,3d能級上有2個未成對電子;

3CO配位時,提供碳原子上的一對孤對電子;COCO以三鍵結(jié)合;

4ABm型雜化類型的判斷:

中心原子電子對計(jì)算公式:電子對數(shù)n=(中心原子的價電子數(shù)+配位原子的成鍵電子數(shù)±電荷數(shù))

注意:當(dāng)上述公式中電荷數(shù)為正值時取“﹣”,電荷數(shù)為負(fù)值時取“+”

當(dāng)配位原子為氧原子或硫原子時,成鍵電子數(shù)為零.

根據(jù)n值判斷雜化類型:一般有如下規(guī)律:當(dāng)n=2sp雜化;n=3,sp2雜化;n=4sp3雜化;sp3雜化是四面體構(gòu)型,sp2雜化,分子呈平面三角形.

解:(1a.金屬鍵沒有方向性和飽和性,故A錯誤;

b.金屬鍵是金屬陽離子和自由電子間的相互作用,故B正確;

c.金屬導(dǎo)電是因?yàn)樽杂呻娮釉谕饧与妶鲎饔孟掳l(fā)生定向移動,故C錯誤;

d.金屬具有光澤是因?yàn)樽杂呻娮幽軌蛭湛梢姽,?/span>D錯誤,

故答案為:b;

2Ni的外圍電子排布為3d84s23d能級上有2個未成對電子.第二周期中未成對電子數(shù)為2的元素有C、O,其中C的電負(fù)性小,

故答案為:C;

3)中心原子價電子數(shù)與配體提供電子總數(shù)之和為18,中心原子是Ni,價電子排布3d84s2,共10個電子,CO配位時,提供碳原子上的一對孤對電子,=4;COCO以三鍵結(jié)合,含有1σ鍵、2π鍵,故答案為:412;

4)甲醇分子內(nèi)C的成鍵電子對數(shù)為4,無孤電子對,雜化類型為sp3,是四面體結(jié)構(gòu),甲醛分子中的碳采取sp2雜化,是平面三角形結(jié)構(gòu),甲醇分子內(nèi)O﹣C﹣H鍵角比甲醛分子內(nèi)O﹣C﹣H鍵角小,故答案為:sp3;小于.

練習(xí)冊系列答案
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B. 電池正極反應(yīng)為FeS24Li+4e==Fe2Li2S

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(1)在該溫度下,反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為:

(2)若t1=10s,t2=20s,計(jì)算從t1至t2時以N2O4表示的反應(yīng)速率: molL﹣1s﹣1

(3)圖中t1、t2、t3哪一個時刻表示反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡?答:

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3)用元素符號表示D所在周期(除稀有氣體元素外)第一電離能最大的元素是 ,電負(fù)性最大的元素是

4D的氫化物比C的氫化物的沸點(diǎn) (填),原因

5E元素原子的核電荷數(shù)是 ,E元素在周期表的位置

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