(2013?成都模擬)向1LFeBr2溶液中,通入1.12L(標(biāo)態(tài)下)的Cl2,測(cè)得溶液中c(Br-)=3c(Cl-),反應(yīng)過(guò)程中溶液的體積變化不計(jì),則下列說(shuō)法中正確的是(  )
分析:還原性Fe2+>Br-,所以FeBr2溶液中通入Cl2,Cl2先將Fe2+氧化為Fe3+,F(xiàn)e2+反應(yīng)完畢,若Cl2有剩余,剩余Cl2再將Br-氧化為Br2,最后溶液中含有Br-,說(shuō)明Cl2完全反應(yīng),轉(zhuǎn)化為Cl-.1.12L(標(biāo)態(tài)下)Cl2的物質(zhì)的量為0.05mol,根據(jù)氯元素守恒可知n(Cl-)=0.1mol,則溶液中n(Br-)=3n(Cl-)=0.3mol.
若溶液中Br-參加反應(yīng),令溶液中FeBr2物質(zhì)的量為xmol,則根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒,x+(2x-0.3)=0.1,解得x=
2
15
mol,
2
15
molFe2+的提供電子為
2
15
mol大于0.05molCl2能夠獲得電子0.1mol,且(2x-0.3)<0,不符合題意.
若溶液中Br-未參加反應(yīng),則原溶液中的Fe2+物質(zhì)的量為0.15mol,0.15molFe2+能夠提供電子0.15mol,0.05molCl2能夠獲得電子0.1mol,小于0.15molFe2+能夠提供電子0.15mol,F(xiàn)e2+有剩余,符合題意,所以原溶液含有FeBr20.15mol,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒,被氧化的Fe2+為0.05mol×2=0.1mol,生成Fe3+為0.1mol,剩余Fe2+為0.15mol-0.1mol=0.05mol.
結(jié)合選項(xiàng)具體解答.
解答:解:還原性Fe2+>Br-,所以FeBr2溶液中通入Cl2,Cl2先將Fe2+氧化為Fe3+,F(xiàn)e2+反應(yīng)完畢,若Cl2有剩余,剩余Cl2再將Br-氧化為Br2,最后溶液中含有Br-,說(shuō)明Cl2完全反應(yīng),轉(zhuǎn)化為Cl-.1.12L(標(biāo)態(tài)下)Cl2的物質(zhì)的量為0.05mol,根據(jù)氯元素守恒可知n(Cl-)=0.1mol,則溶液中n(Br-)=3n(Cl-)=0.3mol.
若溶液中Br-參加反應(yīng),令溶液中FeBr2物質(zhì)的量為xmol,則根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒,x+(2x-0.3)=0.1,解得x=
2
15
mol,
2
15
molFe2+的提供電子為
2
15
mol大于0.05molCl2能夠獲得電子0.1mol,且(2x-0.3)<0,不符合題意.
若溶液中Br-未參加反應(yīng),則原溶液中的Fe2+物質(zhì)的量為0.15mol,0.15molFe2+能夠提供電子0.15mol,0.05molCl2能夠獲得電子0.1mol,小于0.15molFe2+能夠提供電子0.15mol,F(xiàn)e2+有剩余,符合題意,所以原溶液含有FeBr20.15mol,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒,被氧化的Fe2+為0.05mol×2=0.1mol,生成Fe3+為0.1mol,剩余Fe2+為0.15mol-0.1mol=0.05mol.
A、由上述分析可知,原溶液含有FeBr20.15mol,所以原溶液的濃度為
0.15mol
1L
=0.15mol/L,故A錯(cuò)誤;
B、由上述分析可知,反應(yīng)后溶液中生成Fe3+為0.1mol,反應(yīng)后溶液中c(Fe3+)=
0.1mol
1L
=0.1mol/L,故B正確;
C、由上述分析可知,反應(yīng)后溶液中生成Fe3+為0.1mol,反應(yīng)后溶液中c(Fe3+)=
0.1mol
1L
=0.1mol/L,剩余Fe2+為0.15mol-0.1mol=0.05mol,所以c(Fe2+)=
0.05mol
1L
=0.05mol/L,故C錯(cuò)誤;
D、由上述分析可知,原溶液含有FeBr20.15mol,原溶液中c(Br-)=
0.15mol×2
1L
=0.3mol/L,故D錯(cuò)誤.
故選:B.
點(diǎn)評(píng):考查氧化還原反應(yīng)計(jì)算,難度較大,關(guān)鍵根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒及溶液中c(Br-)=3c(Cl-)關(guān)系判斷原溶液中FeBr2物質(zhì)的量.
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