【題目】一個密閉容器,中間有一無摩擦、可自由滑動的隔板(厚度不計)將容器分成兩部分,當左邊充入8molN2,右邊充入CO和CO2的混合氣體共64g時,隔板處于如圖位置(保持溫度不變)。
(1)右邊氣體的物質(zhì)的量為___。
(2)右邊氣體中CO和CO2的質(zhì)量之比為__。
(3)若改變右邊CO和CO2的充入量而使隔板處于距離右端1/3處,保持溫度不變,則前后兩次充入情況容器內(nèi)的壓強之比為___。
【答案】2mol 21:11 5:6
【解析】
根據(jù)阿伏伽德羅定律的推論,同溫、同壓,氣體的體積與氣體的物質(zhì)的量成正比。
同溫、同物質(zhì)的量,氣體壓強與體積成反比。
(1)由圖可知左右兩側(cè)氣體的體積之比為4:1,故其物質(zhì)的量之比為4:1,所以右側(cè)氣體的物質(zhì)的量為2mol。
(2)設CO的物質(zhì)的量是xmol,CO2的物質(zhì)的量是(2-x)mol,28x+44(2-x)=64,x=1.5mol, CO和CO2的的質(zhì)量比為(1.5×28):(0.5×44)= 21:11。
(3)左右兩側(cè)氣體的壓強相同,根據(jù)PV=nRT ,前后兩次充入氣體,左側(cè)氣體的物質(zhì)的量和溫度均保持不變,則===5:6。
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【題目】在25℃時,將酸HA與堿MOH等體積混合。
(1)若0.01mol/L的強酸HA與0.01mol/L強堿MOH混合,則所得溶液顯_______(填“酸性”、“中性”或“堿性”,下同)。
(2)若pH=3的強酸HA與pH=11的弱堿MOH混合,則所得溶液顯__________。
(3)若0.01mol/L的強酸HA與0.01mol/L弱堿MOH混合,則所得溶液顯__________,解釋這一現(xiàn)象的離子方程式是__________________________。
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【題目】下列描述中正確的是( )
A. 標準狀況下,22.4LCCl4含有的分子數(shù)約為6.02×1023個
B. 1L氫氣一定比1L氧氣質(zhì)量少
C. 含有6.02×1023個Fe3+的Fe2(SO4)3中SO42﹣的物質(zhì)的量為3mol
D. 1molAl3+帶有的正電荷數(shù)為1.806×1024個
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【題目】下列實驗試劑保存正確的是( )
A.將氫氟酸保存在玻璃細口瓶中B.將金屬鈉保存在冷水中
C.保存 NaOH 的試劑瓶使用橡膠塞D.將金屬鋰保存在煤油中
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【題目】合成氨對化學工業(yè)和國防工業(yè)具有重要意義。
(1)向合成塔中按物質(zhì)的量之比l:4充入N2、H2進行氨的合成,圖A為T℃時平衡混合物中氨氣的體積分數(shù)與壓強(p)的關系圖。
①圖A中氨氣的體積分數(shù)為15%時,H2的轉(zhuǎn)化率為_______。
②圖B中T=500℃,則溫度為450℃時對應的曲線是_______(填“a”或“b”)。
(2)合成氨所需的氫氣可由甲烷與水反應制得,反應的熱化學方程式為:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g) △H>0,一定溫度下,在體積為2 L的恒容容器中發(fā)生上述反應,各物質(zhì)的物質(zhì)的量變化如下表:
①分析表中數(shù)據(jù),判斷5 min時反應是否處于平衡狀態(tài)?_____(填“是”或“否”)。
②該溫度下,上述反應的平衡常數(shù)K=_____________________。
③反應在7~10 min內(nèi),CO的物質(zhì)的量減少的原因可能是____________(填字母)。
a.減少CH4的物質(zhì)的量 b.降低溫度 c.升高溫度 d.充入H2
④下列方法中可以證明上述反應已達平衡狀態(tài)的是___________。
a.單位時間內(nèi)生成3n mol H2的同時生成n mol CO
b.容器內(nèi)壓強不再變化
c.混合氣體密度不再變化
d.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再變化
e.CH4的質(zhì)量分數(shù)不再變化
⑤已知碳的氣化反應在不同溫度下平衡常數(shù)的對數(shù)值(lgK)如下表:
氣化反應式 | lgK | ||
700K | 900K | 1200K | |
C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g) | -2.64 | -0.39 | 1.58 |
C(s)+2H2O(g)=CO2(g)+2H2(g) | -1.67 | -0.03 | 1.44 |
則反應CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)在900K時,該反應平衡常數(shù)的對數(shù)值(lgK)=_______。
(3)在容積可變的密閉容器中發(fā)生反應:mA(g)+nB(g)pC(g),在一定溫度和不同壓強下達到平衡時,分別得到A的物質(zhì)的量濃度如下表:
壓強p/Pa | 2×105 | 5×105 | 1×106 |
c(A)/molL-1 | 0.08 | 0.20 | 0.44 |
①當壓強從2×105Pa增加到5×105Pa時,平衡______移動(填“正向、逆向或不”)。
②當壓強為1×106Pa時,此反應的平衡常數(shù)表達式為______________。
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【題目】鍺是重要的稀缺戰(zhàn)略資源,廣泛應用于眾多國防軍工及民用領域,屬于我國戰(zhàn)略收儲金屬。某科研課題采用的提取鍺技術路線為:低品位鍺精礦-(次亞磷酸鈉熱還原-真空揮發(fā)富集)-揮發(fā)產(chǎn)物高品位還原鍺精礦-堿氧化預處理-鹽酸蒸餾提純-高純四氯化鍺-高純二氧化鍺。
(1)在周期表中金屬與非金屬的分界處,可以找到半導體材料,如Si、 等,半導體器件的研制正是開始于 ,后來發(fā)展到研制與它同族的 。三種元素依次是_______(填標號)。
a.Ge Si Ge
b.Ge Ge Si
c.C Si Ge
(2)請配平次亞磷酸鈉熱還原反應的化學方程式并在括號內(nèi)注明反應條件:
___NaH2PO2·H2O+GeO2 ___Na4P2O7+___H2O+___GeO↑+___H3PO4,_____________
(3)高品位還原鍺精礦堿氧化預處理過程的產(chǎn)物是鍺酸鈉,請寫出該過程的化學反應方程式:____________________________________________
(4)高純二氧化鍺含量采用碘酸鉀滴定法進行分析。稱取3.600g高純二氧化鍺樣品,采用氫氧化鈉在電爐上溶樣,次亞磷酸鈉加熱還原,然后以淀粉為指示劑,用碘酸鉀標準溶液(0.6000mol/L)滴定,消耗的碘酸鉀體積為19.00mL。[20℃以下,次亞磷酸鈉不會被碘酸鉀和碘氧化]
①滴定終點的現(xiàn)象是_____________________________。
②此樣品中二氧化鍺含量是_________。(保留四位有效數(shù)字)
(5)用氫氣還原GeO2可制得金屬鍺。其反應如下:
GeO2+ H2= GeO+ H2O ①
GeO+ H2= Ge+ H2O ②
GeO2+ 2H2= Ge+ 2H2O ③
反應式③ΔH=+13750 kJ/mol ,ΔS=+15600J/(K·mol),則還原反應的溫度一般控制在_________℃范圍內(nèi)。[已知GeO在700℃會升華,T(K)=t(℃)+273]
(6)鍺在硝酸中的溶解速度受硝酸濃度、攪拌速度、溫度等因素影響。如圖,鍺溶解速度有一最大值,硝酸的濃度小于此值時,隨濃度增加溶解速度增加,反之降低,這是由于硝酸濃度高時_________加劇所致。
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【題目】Ⅰ. (1)下列條件的改變能增大活化分子百分數(shù)的是_____________。
A.增大壓強 B.增大反應物的濃度
C.升高溫度 D.使用催化劑
(2)破壞(或形成)1 mol化學鍵所吸收(或放出)的能量稱為鍵能。已知白磷和PCl3的分子結(jié)構(gòu)如圖所示,現(xiàn)提供以下化學鍵的鍵能(kJ·mol-1):P-P 198、Cl-Cl 243、P-Cl 331。
則反應P4(s,白磷)+6Cl2(g)=4PCl3(s)的反應熱△H=__________kJ·mol-1。
Ⅱ.2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)反應過程的能量變化如圖所示。
已知1mol SO2(g)氧化為1mol SO3(g)的△H=-99 kJ·mol-1。請回答下列問題:
(1)圖中C表示___________,E表示______________;該反應通常用V2O5作催化劑,加V2O5會使圖中B點降低,理由是____________ ;
(2)圖中△H=_________kJ·mol-1。
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【題目】在恒容密閉容器中存在下列平衡:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)。CO2(g)的平衡物質(zhì)的量濃度c(CO2)與溫度T的關系如圖所示。下列說法錯誤的是
A. 反應CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)的ΔH>0
B. 在T2時,若反應處于狀態(tài)D,則一定有ν正<ν逆
C. 平衡狀態(tài)A與C相比,平衡狀態(tài)A的c(CO)小
D. 若T1、T2時的平衡常數(shù)分別為K1、K2,則K1<K2
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【題目】t ℃時,水的離子積為Kw,該溫度下將a mol·L-1的一元酸HA與b mol·L-1的一元堿BOH等體積混合,要使混合液呈中性,必要的條件是
A. 混合液中c(H+)= B. 混合液的pH=7
C. a=b D. 混合液中c(B+)=c(A-)+c(OH-)
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