分析 反應(yīng)①、反應(yīng)②、反應(yīng)⑤的原子利用率均為100%,屬于加成反應(yīng),結(jié)合反應(yīng)②的產(chǎn)物,可知烴A為HC≡CH,B為,而G的相對分子質(zhì)量為78,則G為.C可以發(fā)出催化氧化生成D,D發(fā)生信息中I的反應(yīng),則反應(yīng)③為鹵代烴在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生的水解反應(yīng),則C為,D為,E為,F(xiàn)為
,F(xiàn)在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)得到X.乙醛與HCN發(fā)生加成反應(yīng)、酸性條件下水解得到,與甲醇反應(yīng)酯化反應(yīng)生成,在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CHCOOCH3,最后發(fā)生加聚反應(yīng)得到.
解答 解:反應(yīng)①、反應(yīng)②、反應(yīng)⑤的原子利用率均為100%,屬于加成反應(yīng),結(jié)合反應(yīng)②的產(chǎn)物,可知烴A為HC≡CH,B為,而G的相對分子質(zhì)量為78,則G為.C可以發(fā)出催化氧化生成D,D發(fā)生信息中I的反應(yīng),則反應(yīng)③為鹵代烴在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生的水解反應(yīng),則C為,D為,E為,F(xiàn)為
,F(xiàn)在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)得到X.
(1)B為,名稱為苯乙烯,故答案為:苯乙烯;
(2)X中的含氧官能團名稱為酯基,反應(yīng)③的條件為:氫氧化鈉水溶液、加熱,反應(yīng)③的反應(yīng)類型是取代反應(yīng),
故答案為:酯基;氫氧化鈉水溶液、加熱;取代反應(yīng);
(3)關(guān)于藥物Y(),
A.藥物Y的分子式為C8H804,含有酚羥基,遇氯化鐵溶液可以發(fā)生顯色反應(yīng),故A正確;
B.苯環(huán)與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),1mol藥物Y與3molH2加成,Y中酚羥基的鄰位能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng),1molY消耗2molBr2,故B錯誤;
C.羥基、羧基能與鈉反應(yīng)生成氫氣,1mol藥物Y與足量的鈉反應(yīng)可以生成1.5mol氫氣,標況下氫氣體積為33.6L,但氫氣不一定處于標況下,故C錯誤;
D.羧基酸性最強,酚羥基酸性很弱,醇羥基表現(xiàn)為中性,藥物Y中⑥、⑦、⑧三處-OH的電離程度由大到小的順序是⑧>⑥>⑦,故D正確.
故選:AD;
(4)反應(yīng)E-F的化學(xué)方程式:,
故答案為:;
(5)E()同分異構(gòu)體的符合下列條件:①屬于酚類化合物,且是苯的對位二元取代物;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng),含有甲酸形成的酯基,符合條件的同分異構(gòu)體有:,
故答案為:;
(6)乙醛與HCN發(fā)生加成反應(yīng)、酸性條件下水解得到,與甲醇反應(yīng)酯化反應(yīng)生成,在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CHCOOCH3,最后發(fā)生加聚反應(yīng)得到,合成路線流程圖為:,
故答案為:.
點評 本題考查有機物的推斷與合成,充分利用轉(zhuǎn)化中有機物的結(jié)構(gòu)與反應(yīng)條件進行推斷,熟練掌握官能團的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,較好的考查學(xué)生分析推理能力、知識遷移運用能力,難度中等.
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A. | 等物質(zhì)的量濃度的下列溶液:①H2CO3、②Na2CO3、③NaHCO3、④(NH4)2CO3:其中c(CO32-)的大小關(guān)系為:②>④>③>① | |
B. | pH=2 的H2C2O4溶液與pH=12的NaOH溶液等體積混合:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HC2O4-)+c(C2O42-) | |
C. | 向0.2 mol•L-1NaHCO3 溶液中加入等體積0.1 mol•L-1NaOH 溶液:c(CO32-)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+) | |
D. | 常溫下,同濃度的CH3COONa與CH3COOH 溶液等體積混合,溶液的pH<7:c(CH3COOH)+c(OH-)>c(Na+)+c(H+) |
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A. | ①③⑤ | B. | ②③④ | C. | ②④⑤ | D. | ①④⑤ |
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