17.乙酸乙酯的綠色合成路線之一為圖1:

(1)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2(CHOH)4CHO;下列說(shuō)法不正確的是C.
A.淀粉和纖維素都屬于天然高分子化合物
B.M可與新制氫氧化銅懸濁液在加熱條件下生成磚紅色沉淀
C.淀粉和纖維素的化學(xué)式均為(C6H10O5n,二者互為同分異構(gòu)體
D.用飽和碳酸鈉溶液可以鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯
(2)乙醇分子結(jié)構(gòu)中化學(xué)鍵如圖2.
①乙醇和金屬鈉反應(yīng)時(shí),斷裂的化學(xué)鍵是a(填字母),反應(yīng)的化學(xué)方程式是2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑.
②乙醇在銅做催化劑時(shí)與氧氣反應(yīng),斷裂的化學(xué)鍵是ad(填字母),反應(yīng)的化學(xué)方程式是2CH3CH2OH+O2$→_{△}^{Cu}$2CH3CHO+2H2O.
(3)①乙酸中的原子團(tuán)-COOH的名稱是羧基.
②用示蹤原子法可確定某些化學(xué)反應(yīng)的機(jī)理,寫出用CH3CH2COOH和 CH3CH218OH反應(yīng)制取酯的化學(xué)方程式CH3CH218OH+CH3 CH2COOHCH3 CH2CO18OCH2CH3+H2O.
③生成乙酸乙酯的反應(yīng)是可逆反應(yīng),下列能說(shuō)明該反應(yīng)已達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是BD(填序號(hào))
A.單位時(shí)間里,生成1mol乙酸乙酯,同時(shí)生成1mol水
B.單位時(shí)間里,生成1mol乙酸乙酯,同時(shí)生成1mol乙酸
C.單位時(shí)間里,消耗1mol乙醇,同時(shí)消耗1mol乙酸
D.正反應(yīng)的速率與逆反應(yīng)的速率相等.

分析 (1)淀粉或纖維素完全水解得到M為葡萄糖,葡萄糖在酒化酶作用下得到CH3CH2OH,CH3CH2OH發(fā)生氧化反應(yīng)得到CH3COOH,CH3COOH與CH3CH2OH發(fā)生酯化反應(yīng)得到CH3COOCH2CH3;
(2)①乙醇與鈉反應(yīng)生成乙醇鈉與氫氣;②乙醇發(fā)生催化氧化生成乙醛,對(duì)比有機(jī)物的結(jié)構(gòu)判斷斷裂的化學(xué)鍵;
(3)①乙酸中的原子團(tuán)-COOH的名稱是羧基;
②羧酸與醇發(fā)生酯化反應(yīng),羧酸提供羥基、醇提供羥基氫,相互結(jié)合生成水,其它基團(tuán)結(jié)合生成酯;
③可逆反應(yīng)得到平衡時(shí),同種物質(zhì)的消耗速率與生成速率相等,據(jù)此判斷.

解答 解:(1)淀粉或纖維素完全水解得到M為葡萄糖,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2(CHOH)4CHO,葡萄糖在酒化酶作用下得到CH3CH2OH,CH3CH2OH發(fā)生氧化反應(yīng)得到CH3COOH,CH3COOH與CH3CH2OH發(fā)生酯化反應(yīng)得到CH3COOCH2CH3
A.淀粉和纖維素化學(xué)式均可表示為(C6H10O5n,都屬于天然高分子化合物,故A正確;
B.M為葡萄糖,含有醛基,可與新制氫氧化銅懸濁液在加熱條件下生成磚紅色沉淀,故B正確;
C.淀粉和纖維素的化學(xué)式均為(C6H10O5n,聚合度不同,二者不是同分異構(gòu)體,故C錯(cuò)誤;
D.乙酸乙酯在碳酸鈉溶液中分層,乙醇、乙酸均溶于碳酸鈉溶液,且乙酸與碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳,現(xiàn)象各不同,可以進(jìn)行鑒別,故D正確,
故答案為:HOCH2(CHOH)4CHO;C;
(2)①乙醇與鈉反應(yīng)生成乙醇鈉與氫氣,反應(yīng)方程式為:2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑,乙醇中O-H間斷裂,
故答案為:a; 2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑;
②乙醇發(fā)生催化氧化生成乙醛,反應(yīng)方程式為:2CH3CH2OH+O2$→_{△}^{Cu}$2CH3CHO+2H2O,乙醇中O-H鍵斷裂、羥基連接的碳原子中的C-H鍵斷裂,
故答案為:ad;2CH3CH2OH+O2$→_{△}^{Cu}$2CH3CHO+2H2O;
(3)①乙酸中的原子團(tuán)-COOH的名稱是羧基,故答案為:羧基;
②羧酸與醇發(fā)生酯化反應(yīng),羧酸提供羥基、醇提供羥基氫,相互結(jié)合生成水,其它基團(tuán)結(jié)合生成酯,反應(yīng)方程式為:CH3CH218OH+CH3 CH2COOHCH3 CH2CO18OCH2CH3+H2O,
故答案為:CH3CH218OH+CH3 CH2COOHCH3 CH2CO18OCH2CH3+H2O;
③A.單位時(shí)間里,生成1mol乙酸乙酯,同時(shí)生成1mol水,均表示正反應(yīng)速率,反應(yīng)始終按該比例關(guān)系進(jìn)行,不能說(shuō)明到達(dá)平衡,故A錯(cuò)誤;
B.單位時(shí)間里,生成1mol乙酸乙酯,同時(shí)生成1mol乙酸,而生成1mol乙酸同時(shí)消耗1mol乙酸乙酯,說(shuō)明反應(yīng)到達(dá)平衡,故B正確;
C.單位時(shí)間里,消耗1mol乙醇,同時(shí)消耗1mol乙酸,均表示正反應(yīng)速率,反應(yīng)始終按該比例關(guān)系進(jìn)行,不能說(shuō)明到達(dá)平衡,故C錯(cuò)誤;
D.正反應(yīng)的速率與逆反應(yīng)的速率相等,反應(yīng)得到平衡,故D正確,
故選:BD.

點(diǎn)評(píng) 本題屬于拼合型題目,涉及有機(jī)物的推斷與合成、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、平衡狀態(tài)的判斷,側(cè)重對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的鞏固.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.下列反應(yīng)的離子方程式書寫正確的是( 。
A.過(guò)量HI溶液加入到Fe(NO33溶液中:2Fe3++2I-═2Fe2++I2
B.含等物質(zhì)的量的MgCl2、Ba(OH)2、HNO3三種溶液混合:Mg2++2OH-═Mg(OH)2
C.CaCO3溶于醋酸:CaCO3+2CH3COOH═Ca2++2CH3COO-+CO2↑+2H2O
D.向海帶灰浸出液中加入硫酸、雙氧水:2I-+H2O2═2OH-+I2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

8.(1)某元素最高化合價(jià)為+3,原子最外層電子數(shù)為2,半徑是同族中最小的,其核外電子排布式為[Ar]3d34s2,價(jià)電子構(gòu)型為3d34s2,屬d區(qū)元素.
(2)某元素原子的價(jià)電子構(gòu)型為4s,它屬于第四周期ⅠⅠA族,最高正化合價(jià)為+1,元素符號(hào)是K
(3)原子序數(shù)為24的元素原子中有4個(gè)電子層,7個(gè)能級(jí),6個(gè)未成對(duì)電子.
(4)請(qǐng)寫出有2個(gè)能層的p軌道中只有一個(gè)未成對(duì)電子的基態(tài)原子的外圍電子排布圖(有幾個(gè)寫幾個(gè))

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

5.在某溫度下,將H2和I2蒸氣各0.10mol 充入體積為10L的密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):H2(g)+I2(g)?2HI(g);△H<0.達(dá)到平衡后,測(cè)得[H2]=0.0080mol•L-1
(1)該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=0.25.
(2)溫度升高時(shí),平衡常數(shù)K將減。ㄌ睢霸龃蟆、“減小”或“不變”)
(3)在上述溫度下,若向另一相同的容器中通入H2和I2蒸氣各0.20mol,則達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)時(shí),
[H2]=0.016 mol•L-1,[I2]=0.016 mol•L-1,[HI]=0.008 mol•L-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.將純鋅片和純銅片按如圖方式插入100mL相同濃度的稀硫酸中一段時(shí)間,回答下列問(wèn)題:
(1)如圖兩裝置中能構(gòu)成原電池的是甲(填甲或乙).
(2)當(dāng)甲中產(chǎn)生1.12L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體時(shí),理論上通過(guò)導(dǎo)線的電子的物質(zhì)的量為0.1mol.
(3)現(xiàn)有如下兩個(gè)反應(yīng):A:NaOH+HCl=NaCl+H2O;B:Fe+2Fe3+=3Fe2+,根據(jù)兩反應(yīng)的本質(zhì),判斷A不能設(shè)計(jì)成為原電池(填A(yù)或B),不能的原因是A反應(yīng)不是自發(fā)的氧化還原反應(yīng),反應(yīng)過(guò)程中沒(méi)有電子轉(zhuǎn)移.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

2.為了證明醋酸是弱電解質(zhì),某同學(xué)開(kāi)展了題為“醋酸是弱電解質(zhì)的實(shí)驗(yàn)探究”的探究活動(dòng).該同學(xué)設(shè)計(jì)了如下方案,其中錯(cuò)誤的是( 。
A.先配制0.10 mol/L CH3COOH溶液,再測(cè)溶液的pH,若pH大于1,則可證明醋酸為弱電解質(zhì)
B.先配制0.01 mol/L和0.10 mol/L的CH3COOH,再分別用pH計(jì)測(cè)它們的pH,若兩者的pH相差小于1個(gè)單位,則可證明醋酸是弱電解質(zhì)
C.取等體積、等pH的CH3COOH的溶液和鹽酸分別與足量鋅反應(yīng),測(cè)得反應(yīng)過(guò)程中醋酸產(chǎn)生H2速率較慢且最終產(chǎn)生H2較多,則可證明醋酸為弱電解質(zhì)
D.配制一定量的CH3COONa溶液,測(cè)其pH,若常溫下pH大于7,則可證明醋酸是弱電解質(zhì)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

9.室溫下,將pH=2的兩種酸溶液HA、HB和pH=12的堿溶液MOH各1mL,分別加水稀釋到1 000mL,其pH的變化與溶液體積的關(guān)系如圖,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( 。
A.HA為強(qiáng)酸,HB為弱酸
B.若b+c=14,則MOH為弱堿
C.若c=9,則稀釋后的三種溶液中,由水電離的氫離子的濃度的大小順序?yàn)镠A>MOH>HB
D.若c=9,將稀釋后的HA溶液和MOH溶液取等體積混合,則所得溶液中c(A-)=c(M+

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

6.Ⅰ.鉻位于第四周期ⅥB族,主要化合價(jià)+2,+3,+6,單質(zhì)硬度大,耐腐蝕,是重要的合金材料.
(1)基態(tài)鉻原子的價(jià)電子排布圖,CrO2Cl2常溫下為深紅色液體,能與CCl4、CS2等互溶,據(jù)此可判斷CrO2Cl2是非極性(填“極性”或“非極性”)分子.
(2)CrCl3•6H2O實(shí)際上是配合物,配位數(shù)為6,其固體有三種顏色,其中一種淺綠色固體與足量硝酸銀反應(yīng)時(shí),1mol固體可生成2mol氯化銀沉淀,則這種淺綠色固體中陽(yáng)離子的化學(xué)式[Cr(H2O)5 Cl]2+
Ⅱ.砷化鎵為第三代半導(dǎo)體材料,晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,
(3)砷化鎵可由(CH33Ga和AsH3在700℃下反應(yīng)制得,反應(yīng)的化學(xué)方程式為(CH33Ga+AsH3$\frac{\underline{\;700℃\;}}{\;}$3CH4+GaAs.
(4)AsH3空間構(gòu)型為三角錐形.已知(CH33Ga為非極性分子,則其中鎵原子的雜化方式是sp2
(5)砷化鎵晶體中最近的砷和鎵原子核間距為a cm,砷化鎵的摩爾質(zhì)量為b g/mol,阿伏伽德羅常數(shù)值為NA,則砷化鎵晶體密度的表達(dá)式$\frac{3\sqrt{3}b}{16{a}^{3}{N}_{A}}$ g/cm3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

7.下列與有機(jī)物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)相關(guān)的敘述錯(cuò)誤的是( 。
A.乙酸分子中含有羧基,可與NaHCO3溶液反應(yīng)生成 CO2
B.所有的醇在銅做催化劑加熱的條件下,都能與O2 發(fā)生氧化
C.甲烷和氯氣在光照下的反應(yīng)與苯的硝化反應(yīng)的反應(yīng)類型相同
D.苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,說(shuō)明苯分子中沒(méi)有碳碳雙鍵

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