【題目】乙醇是重要的有機化工原料,可由乙烯氣相直接水合法生產(chǎn)。氣相直接合成的反應為:C2H4(g)+H2O(g)C2H5OH(g) ΔH,乙烯的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度、壓強的變化關(guān)系如下圖[其中n(C2H4):n(H2O)=1︰1]。
(l)P2時,若起始n(H2O)=n(C2H4)=lmol,容器體積為1L,反應經(jīng)5 min達到a點,在0~5 min時段,反應速率v(C2H5OH)為____mol/(Lmin),a點的平衡常數(shù)Ka=______(保留兩位小數(shù))。
(2)乙烯氣相直接水合反應的ΔH____0(填“>”或“<”),相同起始量達到a、b所需要的時間ta__tb(填“>”、“<”或“=”,后同)。c、d兩點的平衡常數(shù)Kc____Kd。
(3)300℃時,要提高乙烯的平衡轉(zhuǎn)化率可采取的措施有______、______ 、___。
【答案】0.04 0.31 < > = 增大壓強 增大H2O的濃度[或增大n(H2O) 與n(C2 H4)投料比] 及時分離出生成的乙醇
【解析】
根據(jù)化學反應速率的計算公式及平衡常數(shù)的表達式進行相關(guān)計算;分析圖像中乙烯的平衡轉(zhuǎn)化率受溫度的影響確定反應是放熱反應;根據(jù)壓強對化學平衡的影響分析壓強的大小關(guān)系,進一步比較相關(guān)的化學反應速率的大小;根據(jù)影響化學平衡移動的因素及平衡移動原理選擇合適的措施。
(l)P2時,若起始n(H2O)=n(C2H4)=lmol,容器體積為1L,反應經(jīng)5 min達到a點,由圖中信息可知,此時乙烯的轉(zhuǎn)化率為20%,在0~5 min時段,乙烯的變化量為0.2mol,則乙醇的變化量也是0.2mol,反應速率v(C2H5OH)為mol/(Lmin)。a點,C2H4、H2O、C2H5OH的平衡濃度分別為0.8mol/L、0.8mol/L、0.2mol/L,a點的平衡常數(shù)Ka=。
(2)由圖中信息可知,乙烯的平衡轉(zhuǎn)化率隨著溫度的升高而減小,說明溫度升高該平衡向逆反應方向移動,故乙烯氣相直接水合反應的ΔH<0。C2H4(g)+H2O(g)C2H5OH(g)該反應正反應方向是氣體分子數(shù)減小的方向,壓強越大,乙烯的平衡轉(zhuǎn)化率越大,由圖中信息可知,在相同溫度下,P3的轉(zhuǎn)化率大于P2,則P3的壓強較大,b點的溫度、壓強都比a點大,溫度越高、壓強越大,化學反應速率越大,達到平衡所用的時間越短,因此,相同起始量達到a、b所需要的時間ta>tb。c、d兩點對應的溫度相同,因為平衡常數(shù)只受溫度影響,則平衡常數(shù)Kc=Kd。
(3)300℃時,要提高乙烯的平衡轉(zhuǎn)化率,應設(shè)法讓化學平衡向正反應方向移動,根據(jù)平衡移動原理可知,可采取的措施有:增大壓強、增大H2O的濃度[或增大n(H2O) 與n(C2H4)投料比]、及時分離出生成的乙醇。
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【題目】莫沙朵林是一種鎮(zhèn)痛藥,它的合成路線如下:
(1)B中手性碳原子數(shù)為_________________;化合物C中無氧官能團的名稱為_________________。
(2)下列說法正確的是_________________。
A.B與葡萄糖是同系物關(guān)系
B.A→B是水解反應
C.E可以發(fā)生消去反應,F可與HC1反應
(3)C與銀氨溶液反應的化學方程式為_________________。
(4)寫出同時滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體任意一種結(jié)構(gòu)簡式:_________________。
I.核磁共振氫譜有4個峰;
Ⅱ.能發(fā)生銀鏡反應和水解反應;
Ⅲ.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。
(5)已知E+X→F為加成反應,化合物X的結(jié)構(gòu)簡式為_________________。
(6)已知:;衔是合成抗病毒藥阿昔洛韋的中間體,若以和為原料合成該化合物。請按要求完成下列轉(zhuǎn)化過程:
①第I步的反應類型_________________。
②上述步驟Ⅱ中①的反應條件_________________。
③第Ⅲ步中G的結(jié)構(gòu)簡式_________________。
④第Ⅳ步的化學方程式_________________。
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【題目】下列關(guān)于反應2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)的描述正確的是( )
A.使用催化劑,SO2的平衡轉(zhuǎn)化率增大
B.增大O2濃度,平衡常數(shù)K增大
C.當2正(SO2)=逆(O2)時,反應達到平衡狀態(tài)
D.升高溫度,反應物中活化分子百分數(shù)提高,反應速率增大
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【題目】下列說法正確的是
A.升高H2SO4稀溶液溫度,溶液中c(OH-)增大
B.pH=3的CH3COOH溶液加入CH3COONa固體,溶液的pH減小
C.NaClO稀溶液中加入NaClO固體,溶液中增大
D.向AgCl、Ag2CrO4的飽和溶液中加入少量AgNO3固體,溶液中不變
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【題目】室溫下,用0.10mol/L CH3 COOH溶液滴定10.00mL濃度均為0.10 mol/L NaOH和NH3·H2O的混合液,混合溶液的相對導電能力隨乙酸滴入的變化曲線如下圖所示。已知:Ka(CH3COOH)=1. 8×10-5,Kb( NH3·H2O) =1. 8× l0-5。下列敘述錯誤的是
A.ab段為CH3COOH與NaOH的中和過程
B.b點水的電離程度最大
C.c點3c(Na+)=2c(CH3 COOH)+2c(CH3 COO-)
D.d點c(Na+)>c(NH)>c(OH-)>c(H+)
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【題目】下列敘述不正確的是( )
A.24g鎂與27g鋁中,質(zhì)子數(shù)之比為12∶13
B.相同質(zhì)量的16O2和18O2,體積比為9∶8
C.將1LCmol·L-1氯化鈉溶液加入水中稀釋為5L,得到0.2Cmol·L-1氯化鈉溶液
D.同溫同壓時,H2和CH4兩種氣體的密度之比為1∶8
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【題目】為探究外界條件對反應:mA(g) +nB(g)cZ(g) △H的影響,以A和B物質(zhì)的量之比為 m:n開始反應,通過實驗得到不同條件下達到平衡時Z的物質(zhì)的量分數(shù),實驗結(jié)果如圖所示。下列判斷正確的是( )
A.在恒溫恒容條件下,向已達到平衡的體系中加入少量Z,平衡正向移動,Z的含量增大
B.升高溫度,正、逆反應速率都增大,平衡常數(shù)增大
C.△H<0 m + n >c
D.△H>0 m +n<c
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【題目】某礦石的主要成分是BaCO3(含Ca2+、Mg2+、Fe3+等雜質(zhì))。實驗室利用該礦石制備BaCl2·2H2O的流程如圖:
(1)用稀鹽酸浸取前需充分研磨礦石,目的是__。
(2)加入NH3·H2O調(diào)節(jié)pH=8可除去__(填離子符號),濾渣Ⅱ中含__(填化學式)。
Ca2+ | Mg2+ | Fe3+ | |
開始沉淀時的pH | 11.9 | 9.1 | 1.9 |
完全沉淀時的pH | 13.9 | 11.1 | 3.2 |
(3)要使Ca2+完全沉淀,應控制溶液中的的濃度不低于__mol/L(離子濃度小于1×10-5mol/L時,認為沉淀就達完全);同時加入H2C2O4時又應避免過量,原因是__。(已知:KSP(BaC2O4=1.6×10-7,KSP(CaC2O4=2.3×10-9)。
(4)利用氧化還原滴定法可測定H2C2O4的濃度,取20.00mLH2C2O4溶液于錐形瓶中,用0.10mol/L酸性KMnO4溶液滴定,KMnO4溶液應裝在__(填“酸式滴定管”或“堿式滴定管”)中。寫出反應的離子方程式為__。滴定終點的現(xiàn)象為__。若滴定達到終點時,消耗KMnO4溶液30.00mL,則H2C2O4溶液的濃度為__mol/L。
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【題目】設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是( )
A.標準狀況下,4.48 L己烷含有的分子數(shù)為0.2NA
B.15 g甲醛(HCHO)和乙酸的混合物中氧原子數(shù)為0.5NA
C.8.8 g乙酸乙酯中含共用電子對的數(shù)目為1.3NA
D.1 mol甲基(—14CD3)所含的中子數(shù)和電子數(shù)分別為11NA、10NA
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