16.(1)在第二周期中,不成對(duì)電子數(shù)最多的元素是氮或N,不成對(duì)電子數(shù)與該周期序數(shù)相等的元素有2種.
(2)鍵角:BF3>NF3(填“>”、“=”或“<”,下同),酸性:H2SeO4>H2SeO3
(3)CO結(jié)構(gòu)式是C≡O(shè),請(qǐng)據(jù)此回答.
①硅與氧不能形成類似CO結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定的SiO分子,其原因硅原子半徑遠(yuǎn)大于氧,硅的價(jià)層軌道與氧的價(jià)層軌道重疊程度小,難形成穩(wěn)定的π鍵.
②H3BO3水溶液的酸性(H+)是來(lái)源于水的電離,則含硼離子的結(jié)構(gòu)式
(4)金屬銀(Ag)的晶胞為面心立方,配位數(shù)為12,已知其晶體密度為ρg•cm-3,晶胞棱長(zhǎng)為a cm,則阿伏伽德羅常數(shù)NA=$\frac{432}{ρ{a}^{3}}$mol-1

分析 (1)不成對(duì)電子數(shù)即為單電子數(shù)最多的是N,有三個(gè)不成對(duì)電子,不成對(duì)電子數(shù)與該周期序數(shù)相等的元素有鈹和氧2種元素;
(2)BF3的空間構(gòu)型為平面三角形,鍵角為120°,NF3的分子構(gòu)型為三角錐形,鍵角為107°,所以鍵角:BF3>NF3;非羥基氧數(shù)目越多,酸性越強(qiáng);
(3)①硅原子半徑遠(yuǎn)大于氧,硅的價(jià)層軌道與氧的價(jià)層軌道重疊程度小,難形成穩(wěn)定的π鍵;
②含硼離子的結(jié)構(gòu)式為;
(4)金屬銀采用面心立方最密堆積,以晶胞頂點(diǎn)上的銀原子為例,與之距離最近的銀原子分布在經(jīng)過(guò)該原子的12個(gè)面的面心上,距離為面對(duì)角線的一半,所以銀原子的配位數(shù)為12,晶胞內(nèi)銀原子數(shù)目為8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,晶胞的棱長(zhǎng)為 acm,故ρa(bǔ)3=$\frac{4×M}{{N}_{A}}$,ρa(bǔ)3=$\frac{4×108}{{N}_{A}}$,NA=$\frac{432}{ρ{a}^{3}}$.

解答 解:(1)不成對(duì)電子數(shù)即為單電子數(shù)最多的是N,有三個(gè)不成對(duì)電子,不成對(duì)電子數(shù)與該周期序數(shù)相等的元素有鈹和氧2種元素,故答案為:氮或N;2;
(2)BF3的空間構(gòu)型為平面三角形,鍵角為120°,NF3的分子構(gòu)型為三角錐形,鍵角為107°,所以鍵角:BF3>NF3;非羥基氧數(shù)目越多,酸性越強(qiáng),故H2SeO4有2個(gè)非羥基氧,H2SeO3有1個(gè)非羥基氧,故酸性H2SeO4 >H2SeO3,故答案為:>;>;
(3)①硅原子半徑遠(yuǎn)大于氧,硅的價(jià)層軌道與氧的價(jià)層軌道重疊程度小,難形成穩(wěn)定的π鍵,硅與氧不能形成類似CO結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定的SiO分子,故答案為:硅原子半徑遠(yuǎn)大于氧,硅的價(jià)層軌道與氧的價(jià)層軌道重疊程度小,難形成穩(wěn)定的π鍵;
②H3BO3水溶液的酸性(H+)是來(lái)源于水的電離,故含硼離子的結(jié)構(gòu)式為,故答案為:;
(4)金屬銀采用面心立方最密堆積,以晶胞頂點(diǎn)上的銀原子為例,與之距離最近的銀原子分布在經(jīng)過(guò)該原子的12個(gè)面的面心上,距離為面對(duì)角線的一半,所以銀原子的配位數(shù)為12,晶胞內(nèi)銀原子數(shù)目為8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,晶胞的棱長(zhǎng)為 acm,故ρa(bǔ)3=$\frac{4×M}{{N}_{A}}$,ρa(bǔ)3=$\frac{4×108}{{N}_{A}}$,NA=$\frac{432}{ρ{a}^{3}}$,故答案為:12;NA=$\frac{432}{ρ{a}^{3}}$.

點(diǎn)評(píng) 本題考查原子結(jié)構(gòu)、晶體結(jié)構(gòu)、對(duì)晶胞的理解與計(jì)算等,難度較大,對(duì)晶胞的計(jì)算注意均攤法的利用,需要學(xué)生具備空間想象能力,注意基礎(chǔ)知識(shí)的理解掌握.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

6.某化學(xué)興趣小組用淀粉制取食品包裝高分子材料F和具有水果香味的物質(zhì)D 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)為:相關(guān)物質(zhì)間轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖:

已知:
I.+CH2CH2OH$?_{△}^{濃硫酸}$+H2O
Ⅱ.葡萄糖化學(xué)式:C6H12O6
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHO,所含官能團(tuán)電子式為
(2)反應(yīng)①②③的反應(yīng)類型分別為消去反應(yīng)、氧化反應(yīng)、取代反應(yīng).
(3)上述過(guò)程中葡萄糖轉(zhuǎn)變成物質(zhì)A的化學(xué)方程式為
(4)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為
(5)E轉(zhuǎn)變成F的化學(xué)方程式為
(6)參照以上轉(zhuǎn)化關(guān)系圖,用具體的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式設(shè)計(jì)出由乙醇制備乙二醇的方案

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

7.圖中曲線表示短周期元素的原子序數(shù)(技遞增順序連續(xù)排列)及其常見(jiàn)最高化合價(jià)的關(guān)系,下列敘述不正確的是(  )
A.①、②形成的化合物的摩爾質(zhì)量可能是44g/mol
B.①、③可以按原子個(gè)數(shù)比1:l形成化合物
C.②、③形成的化合物是兩性物質(zhì)
D.單核簡(jiǎn)單離子半徑大小為:②<③

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

4.元素周期表前四周期的五種元素R、X、T、Z、Q在周期表中的相對(duì)位置如圖所示,其中T單質(zhì)在常溫下為氣態(tài),Q單質(zhì)在常溫下為液態(tài),則下列判斷正確的是(  )
A.原子半徑及離子半徑:X>T
B.R、T、Q的氫化物的熱穩(wěn)定性和還原性均依次減弱
C.相同物質(zhì)的量的T、Z的單質(zhì)的質(zhì)量中Z的大
D.T的非金屬性比X的非金屬性強(qiáng),因此T的含氧酸的酸性比X的含氧酸的酸性強(qiáng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.連二亞硫酸鈉(Na2S2O4),有極強(qiáng)的還原性.受熱、遇水都會(huì)發(fā)生分解反應(yīng)放出大量的熱,甚至引起燃燒.不溶于乙醇,可溶于氫氧化鈉水溶液并穩(wěn)定存在.
(1)鋅粉法是制備Na2S2O4的一種常見(jiàn)方法,其原理如圖1所示:
①須將鋅粉和水制成懸濁液的原因是增大鋅反應(yīng)的表面積,加快化學(xué)反應(yīng)速率;若用Na2SO3固體和某酸反應(yīng)制備SO2氣體,你認(rèn)為下列最適宜選用的酸是B
A.濃鹽酸    B.質(zhì)量分?jǐn)?shù)為70%的H2SO4
C.稀硝酸    D.質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的稀硫酸
②步驟III過(guò)程較為復(fù)雜,其中涉及過(guò)濾、洗滌、干燥等操作,請(qǐng)寫(xiě)出洗滌過(guò)程的操作方法:加入乙醇至浸沒(méi)沉淀,濾干后重復(fù)操作2-3次.
(2)吸收大氣污染物SO2和NO,獲得Na2S2O4和NH4NO3產(chǎn)品的流程圖如圖2(Ce為鈰元素):
①裝置Ⅱ中,酸性條件下,NO被Ce4+氧化的產(chǎn)物主要是NO3-、NO2-,寫(xiě)出生成NO3-的離子方程式NO+3Ce4++2H2O=NO3-+2Ce3++4H+
②裝置III中電解槽陰極發(fā)生的電極反應(yīng)為2SO32-+2H2O-2e-═S2O42-+4OH-
③已知進(jìn)入裝置IV的溶液中,NO2-的濃度為a g•L-1,要使1m3該溶液中的NO2-完全轉(zhuǎn)化為NH4NO3,需至少向裝置IV中通入標(biāo)準(zhǔn)狀況下的O2243aL.(用含a代數(shù)式表示,計(jì)算結(jié)果保留整數(shù))
(3)課題小組測(cè)定0.050mol•L-1Na2S2O4溶液在空氣中pH變化如圖3:0-t1段主要生成HSO3-,則0-t1發(fā)生離子反應(yīng)方程式為2S2O42-+O2+2H2O=4HSO3-,t1時(shí)刻溶液中離子濃度由大到小的順序是c(Na+)>c(HSO3-)>c(H+)>c(SO32-)>c(OH-),t3時(shí)溶液中主要陰離子符號(hào)是SO42-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

1.某化學(xué)小組以苯甲酸為原料制取苯甲酸甲酯.已知有關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn)和相對(duì)分子質(zhì)量如表:
物質(zhì)甲醇苯甲酸苯甲酸甲酯
沸點(diǎn)/℃64.7249199.6
相對(duì)分子質(zhì)量32122136
實(shí)驗(yàn)過(guò)程及實(shí)驗(yàn)裝置如圖:

(提示:苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品往往含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等)
(1)簡(jiǎn)述第一步混合液體時(shí),最后加入濃硫酸的理由是濃硫酸密度較大,且易于苯甲酸、甲醇混合放出大量熱量,甲醇易揮發(fā).若反應(yīng)產(chǎn)物水分子中有同位素18O,寫(xiě)出能表示反應(yīng)前后18O位置的化學(xué)方程式
(2)反應(yīng)物CH3OH應(yīng)過(guò)量,理由是該反應(yīng)是可逆反應(yīng),增加甲醇的量,使平衡向右移動(dòng),有利于提高苯甲酸的轉(zhuǎn)化率.
(3)分液時(shí)上層液體從分液漏斗的上口出來(lái),接受餾分時(shí)溫度控制在199.6℃左右.
(4)以上流程圖中加入Na2CO3的作用是通過(guò)反應(yīng)消耗硫酸、苯甲酸,降低苯甲酸甲酯的溶解度.
(5)通過(guò)計(jì)算,苯甲酸甲酯的產(chǎn)率為65%.

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8.X、Y、Z、W為短周期元素,X的M電子層有1個(gè)電子,Y的最外層電子數(shù)為內(nèi)層電子數(shù)的2倍,Z的最高化合價(jià)為最低化合價(jià)絕對(duì)值的3倍,Z與W同周期,W的原子半徑小于Z.下列敘述正確的是( 。
A.原子半徑:X<Y<Z<W
B.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:Y>Z>W(wǎng)
C.Y、Z、W均可與Mg形成離子化合物
D.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:Y>Z

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5.某;瘜W(xué)興趣小組,通過(guò)如圖裝置探究Na2CO3和NaHCO3的熱穩(wěn)定性,探究方案設(shè)計(jì)如下,請(qǐng)你參與并完成該探究方案.
(1)提出假設(shè):Na2CO3或NaHCO3加熱分解時(shí)可能有CO2生成.
(2)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn):①利用如圖裝置分別對(duì)試管A中一定量的Na2CO3和NaHCO3進(jìn)行加熱;②為了檢驗(yàn)CO2的生成,試管B中應(yīng)加入的物質(zhì)是澄清石灰水.
(填“澄清石灰水”或“NaOH溶液”)
(3)現(xiàn)象與結(jié)論:同學(xué)們發(fā)現(xiàn)只有在加熱NaHCO3時(shí),試管B中既能看到氣泡又能看到有白色沉淀產(chǎn)生,說(shuō)明Na2CO3和NaHCO3的熱穩(wěn)定性:Na2CO3> NaHCO3.(填“>”或“<”)
(4)某同學(xué)稱取8.4gNaHCO3,充分加熱,理論上產(chǎn)生CO2氣體的體積在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下為1.12L.

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6.已知聚酯F是特種工程塑料,在航空航天等領(lǐng)域具有廣泛應(yīng)用,其結(jié)構(gòu)為:

利用乙酰丙酸(CH3COCH2CH2COOH)合成聚酯F的路線如圖:

已知:①+SOCl2+SO2+HCl
+R′OH→+HCl(R、R′表示烴基)
(1)乙酰丙酸中含有的官能團(tuán)是羧基、羰基(填官能團(tuán)名稱).
(2)C的名稱為1,3-二甲基苯.
(3)下列關(guān)于有機(jī)物B的說(shuō)法正確的是cd(填字母代號(hào)).
a.1mol該物質(zhì)最多能與2molNaOH反應(yīng)
b.1mol該物質(zhì)最多能與2molBr2發(fā)生取代反應(yīng)
c.不能發(fā)生消去反應(yīng)
d.能與H2發(fā)生加成反應(yīng)
(4)B、E合成聚酯F的反應(yīng)類型為縮聚反應(yīng);D生成E的化學(xué)反應(yīng)方程式是
(5)乙酰丙酸生成A的化學(xué)反應(yīng)方程式是
(6)符合下列條件的D的同分異構(gòu)體有13種.
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)   ②能與NaHCO3溶液反應(yīng)    ③分子中含苯環(huán),不含結(jié)構(gòu).

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