15.地球的海水總量約有1.4×1018t,是人類最大的資源庫(kù).
(1)如圖1利用海水得到淡水的方法為蒸餾法.
(2)電滲析法是近年發(fā)展起來(lái)的一種較好的海水淡化技術(shù),其原理如圖2所示.a(chǎn)是電源的負(fù)極;Ⅰ口排出的是淡水(填“淡水”或“濃水”).


(3)海水淡化后的濃水中含大量鹽分(主要含有Mg2+、Ca2+、Fe3+和SO42-),排入水中會(huì)改變水質(zhì),排到土壤中會(huì)導(dǎo)致土壤鹽堿化,故不能直接排放,可以與氯堿工業(yè)聯(lián)產(chǎn).電解前需要把濃水精制,所需試劑主要包括:HCl、NaOH、BaCl2、Na2CO3等),其中HCl的作用主要是除去過(guò)量的Na2CO3,并調(diào)節(jié)溶液的pH值.
(4)鈾是核反應(yīng)最重要的燃料,其提煉技術(shù)直接關(guān)系著一個(gè)國(guó)家核工業(yè)或核武器的發(fā)展水平,海水中鈾以UCl4形式存在(以離子形式存在),每噸海水只含3.3毫克鈾,海水總量極大,鈾總量相當(dāng)巨大.不少國(guó)家正在探索海水提鈾的方法.現(xiàn)在,已經(jīng)研制成功一種螯合型離子交換樹脂,它專門吸附海水中的鈾,而不吸附其他元素.其反應(yīng)原理為:4HR+U4+═UR4+4H+(樹脂用HR代替),發(fā)生離子交換后的離子交換膜用酸處理還可再生并得到含鈾的溶液,其反應(yīng)原理為:UR4+4H+═4HR+U4+
(5)離子交換樹脂法是制備純水(去離子水)的主要方法.某陽(yáng)離子交換樹酯的局部結(jié)構(gòu)可寫成(如圖).該陽(yáng)離子交換樹脂是由單體苯乙烯和交聯(lián)劑對(duì)二乙烯基苯聚合后再經(jīng)磺化或取代反應(yīng)得到的.自來(lái)水與該離子交換樹脂交換作用后顯酸性(填“酸性”、“堿性”或“中性”).

(6)中國(guó)《生活用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》中規(guī)定,水的總硬度不能過(guò)大.如果硬度過(guò)大,飲用后對(duì)人體健康與日常生活有一定影響.暫時(shí)硬水的硬度是由HCO3-(填陰離子符號(hào))引起的,經(jīng)加熱煮沸(填操作名稱)后可被去掉.永久硬水的硬度可由離子交換法去掉.

分析 (1)分析圖水有三種狀態(tài):冰、水和水蒸氣;要使海水淡化,可以使海水變?yōu)樗魵馊缓笸ㄟ^(guò)液化比變?yōu)橐簯B(tài)的水;
(2)在電滲析法淡化海水示意圖中陰離子移向陽(yáng)極,陽(yáng)離子移向陰極,離子濃度大的為濃水,離子濃度小的為淡水;
(3)濃水中含大量鹽分(主要含有Mg2+、Ca2+、Fe3+和SO42-),依據(jù)除雜試劑必須過(guò)量和試劑選擇順序分析判斷鹽酸的作用;
(4)依據(jù)題干信息分析,結(jié)合離子交換原理回答;
(5)離子交換樹脂法是陽(yáng)離子交換樹酯,單體苯乙烯和交聯(lián)劑對(duì)二乙烯基苯聚合發(fā)生加成反應(yīng)后,依據(jù)陽(yáng)離子交換樹脂原理可知交換的是陽(yáng)離子,溶液呈酸性;
(6)依據(jù)暫時(shí)硬水的硬度是碳酸氫鎂,碳酸氫鈣引起可以通過(guò)加熱分解的方法除去.

解答 解:(1)陽(yáng)光的照射使池內(nèi)海水溫度升高加快蒸發(fā),形成水蒸氣;水蒸氣在膜上液化形成小水滴,膜下表面結(jié)成的水滴受重力的作用滑到最低處后滴入淡水池,可得到淡水,利用的是蒸餾原理;
故答案為:蒸餾法;
(2)分析裝置圖,陰極室電極和電源負(fù)極相連,a為電源負(fù)極;在電滲析法淡化海水示意圖中陰離子移向陽(yáng)極,陽(yáng)離子移向陰極,①室離子濃度變小,②室離子濃度變大,離子濃度大的為濃水,所以濃水在Ⅱ處排出,Ⅰ處排出的是淡水;
故答案為:負(fù),淡水;
(3)濃水中含大量鹽分(主要含有Mg2+、Ca2+、Fe3+和SO42-),把濃水精制,所需試劑主要包括:HCl、NaOH、BaCl2、Na2CO3等,先加入過(guò)量氯化鋇沉淀硫酸根離子,再加入過(guò)量氫氧化鈉溶液沉淀Mg2+、Fe3+,最后加入過(guò)量Na2CO3,沉淀Ca2+、過(guò)量的Ba2+,過(guò)濾后加入鹽酸到不再生成氣體為止,除去過(guò)量的Na2CO3,并調(diào)節(jié)溶液的pH值;
故答案為:除去過(guò)量的Na2CO3,并調(diào)節(jié)溶液的pH值;
(4)螫合型離子交換樹脂,它專門吸附海水中的U4+,即4HR+U4+=UR4+4H+,發(fā)生離子交換后的離子交換膜用酸處理還可再生并得到含鈾的溶液,即UR4+4H+=4HR+U4,
故答案為:4HR+U4+=UR4+4H+;UR4+4H+=4HR+U4
(5)依據(jù)圖3可知由單體苯乙烯和交聯(lián)劑對(duì)二乙烯基苯聚合發(fā)生的是加成反應(yīng),離子交換樹脂法是陽(yáng)離子交換樹酯,依據(jù)原理可知交換的是陽(yáng)離子,金屬離子和樹脂中氫離子交換,即磺化或取代,溶液呈酸性;
故答案為:磺化或取代,酸性;
(6)暫時(shí)硬水的硬度是由碳酸氫鎂,碳酸氫鈣引起,陰離子為HCO3-,可以通過(guò)加熱分解的方法除去,加熱分解Ca(HCO32$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CaCO3↓+CO2↑+H2O,Mg(HCO32$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MgCO3↓+CO2↑+H2O,MgCO3+H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mg(OH)2↓+CO2↑,通過(guò)反應(yīng)可知鎂離子、鈣離子形成沉淀除去;
故答案為:HCO3-;加熱煮沸.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了海水淡化原理,明確圖片內(nèi)涵是解本題關(guān)鍵,陰陽(yáng)離子在電極上放電,導(dǎo)致排出的水為淡水,從而實(shí)現(xiàn)海水淡化,硬水軟化方法,掌握基礎(chǔ)是關(guān)鍵,難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

5.某氮鋁化合物X具有耐高溫、抗沖擊、導(dǎo)熱性好等優(yōu)良性質(zhì),廣泛用于陶瓷工業(yè)等領(lǐng)域.
(1)基態(tài)氮原子的核外電子排布式為1s22s22p3
(2)與N3-互為等電子體的離子有SCN-(任寫一種).工業(yè)上用氧化鋁與氮?dú)夂吞荚谝欢l件下反應(yīng)生成X和CO,X的晶體結(jié)構(gòu)如圖所示,其化學(xué)式為AlN,工業(yè)制備X的化學(xué)方程式為Al2O3+N2+3C=2AlN+3CO.
(3)X晶體中包含的化學(xué)鍵類型為AB(填字母).
A.共價(jià)鍵        B.配位鍵        C.離子鍵       D.金屬鍵
X晶體中氮原子的雜化類型為sp3雜化.
(4)已知氮化硼與X晶體類型相同,且氮化硼的熔點(diǎn)比X高,可能的原因是氮化硼與氮化鋁均為原子晶體,且硼原子半徑小于鋁原子半徑,B-N鍵鍵能大于Al-N鍵鍵能.
(5)若X的密度為ρ g•cm-3,則晶體中最近的兩個(gè)Al原子的距離為$\frac{\sqrt{2}}{2}$×$\root{3}{\frac{164}{ρ{N}_{A}}}$ cm.(阿伏加德羅常數(shù)的值用NA表示)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

6.通常情況下,氯化鈉、氯化艷、二氧化碳和二氧化硅的晶體結(jié)構(gòu)分別如圖所示:

下列關(guān)于這些晶體結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的敘述不正確的是( 。
A.干冰的晶胞中含有6個(gè)CO2分子
B.干冰是分子晶體,其中不僅存在分子間作用力,而且也存在共價(jià)鍵
C.在二氧化硅晶體中,平均每個(gè)Si原子形成4個(gè)Si-O共價(jià)單鍵
D.同一主族的元素與另一相同元素所形成的化學(xué)式相似的物質(zhì)不一定具有相同的晶體結(jié)構(gòu)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

3.氨是一種重要的化工產(chǎn)品.
(1)熱化學(xué)循環(huán)制氫可以采用如下的反應(yīng):
①Br2(g)+CaO(s)=CaBr2(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)△H=-73kJ•mol-1
②CaBr2(s)+H2O(g)=CaO(s)+2HBr(g)△H=+212kJ•mol-1
③Fe3O4(s)+8HBr(g)=Br2(g)+3FeBr2(s)+4H2O(g)△H=-274kJ•mol-1
④3FeBr2(s)+4H2O(g)=Fe3O4(s)+6HBr(g)+H2(g)△H=+354kJ•mol-1
則H2O(g)??H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)△H=+249kJ•mol-1
(2)在一定溫度下,在固定體積的密閉容器中進(jìn)行可逆反應(yīng):N2(g)+3H2(g)??2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1.可判定該可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)標(biāo)志的選項(xiàng)是BDE.
A.v(N2=2v(NH3
B.單位時(shí)間生成amolN2的同時(shí)消耗3amolH2
C.混合氣體的密度不再隨時(shí)間變化
D.容器內(nèi)的總壓強(qiáng)不再隨時(shí)間而變化
E.a(chǎn)molN≡N鍵斷裂的同時(shí),有6amolN-H鍵斷裂
F.N2、H2、NH3的分子數(shù)之比為1:3:2
(3)反應(yīng)2NH3(g)??N2(g)+3H2(g)在容積為1.0L的密閉容器中進(jìn)行,NH3的初始濃度為0.05mol/L.溫度T1和T2下NH3的濃度與時(shí)間關(guān)系如圖所示.回答下列問(wèn)題:
①上述反應(yīng)的溫度T1小于T2,平衡常數(shù)K(T1)小于K(T2).(填“大于”、“小于”或“等于”)
②若溫度T2時(shí),5min后反應(yīng)達(dá)到平衡,NH3的轉(zhuǎn)化率為80%,則:平衡時(shí)混合氣體總的物質(zhì)的量為0.09mol.反應(yīng)在0~5min區(qū)間的平均反應(yīng)速率v(N2)=0.004mol/(L•min).
(4)某化學(xué)小組模擬工業(yè)合成氨的反應(yīng).在容積固定為2L的密閉容器內(nèi)充入1molN2和3molH2,加入合適催化劑(體積可以忽略不計(jì))后在一定溫度壓強(qiáng)下開始反應(yīng),并用壓力計(jì)監(jiān)測(cè)容器內(nèi)壓強(qiáng)的變化如下:
反應(yīng)時(shí)間/min051015202530
壓強(qiáng)/MPa16.8014.7813.8613.2712.8512.6012.60
則反應(yīng)在該溫度下平衡常數(shù)K=2.37(保留三三位有效數(shù)字);保持溫度不變,30min時(shí)再向該密閉容器中投入0.5molN2、0.5molH2和1molNH3,此時(shí)反應(yīng)將正向進(jìn)行(填“正向進(jìn)行”、“逆向進(jìn)行”或“處于平衡狀態(tài)”).
(5)以氨為燃料可以設(shè)計(jì)制造氨燃料電池,產(chǎn)物無(wú)污染.若電極材料均為惰性電極,KOH溶液作電解質(zhì)溶液,則該電池負(fù)極電極反應(yīng)式為2NH3-6e-+6OH-=N2+6H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

10.廢鉛蓄電池的一種回收利用工藝流程如圖所示:

部分難溶電解質(zhì)的性質(zhì)如表:
 物質(zhì) Kap(25℃) 顏色
 PbSO4 1.8×10-8 白色
 PbCO3 
1.5×10-13
 白色
 PbCrO4 
1.8×10-14
 黃色
 BaCrO4 
1.2×10-10
 黃色
 Pb(OH)2 
1.8×10-20
 白色
回答下列問(wèn)題:
(1)在生產(chǎn)、生活中使用廣泛,鉛蓄電池的缺點(diǎn)有比能量低(寫一條).
(2)燃燒廢塑料外殼可以發(fā)電,其一系列能量轉(zhuǎn)換過(guò)程:化學(xué)能→熱能→機(jī)械能→電能.
(3)將流程圖中的廢硫酸和濾液按一定比例混合,再將所得的混臺(tái)液經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶等操作,可以析出十水硫酸鈉晶體.
(4)利用鉛泥中的PbS04溶于CH3COONa溶液生成弱電解質(zhì)(CH3COO)2Pb,(CH3COO)2Pb溶液與KC10在強(qiáng)堿性條件下反應(yīng)制取Pb02,寫出后一步生成PbO2的離子方程式(CH3COO)2Pb+ClO-+2OH-=Pb02↓+Cl-+2CH3COO-+H2O.
(5)25aC時(shí),Na2CO3溶液浸出時(shí)發(fā)生的反應(yīng)為:CO32-(aq)+PbSO4(s)?PbCO3(s)+SO42-(aq),計(jì)算該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=1.2×10-5.以濾渣PbCO3和焦炭為原料可制備金屬鉛,用化學(xué)方程式表示制備過(guò)程PbCO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$PbO+CO2↑、2PbO$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Pb+CO2
(6)已知Pb(OH)2是既能溶于稀硝酸,又能溶于KOH溶液的兩性氫氧化物.設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)區(qū)別PbCr04和BaCr04取少量待測(cè)物于兩支試管中,分別與過(guò)量KOH溶液反應(yīng),能溶解的是PbCr04,不溶解的是BaCr04

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

20.關(guān)于Cu+2H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuSO4+SO2+2H2O的下列說(shuō)法中,正確得是( 。
A.氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比是2:1
B.當(dāng)生成22.4LSO2氣體時(shí),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目是2NA
C.該反應(yīng)寫成離子式是Cu+4H++SO42-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Cu+SO2↑+2H2O
D.
制備SO2裝置尾氣可用如圖處理

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.電解法處理含氮氧化物廢氣,可回收硝酸,具有較高的環(huán)境效益和經(jīng)濟(jì)效益.實(shí)驗(yàn)室模擬電解法吸收NOx的裝置如圖所示(圖中電極均為石墨電極).
(1)若用NO2氣體進(jìn)行模擬電解法吸收實(shí)驗(yàn).
①寫出電解時(shí)NO2發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)式:NO2-e-+H2O=NO3-+2H+
②若有標(biāo)準(zhǔn)狀況下2.24LNO2被吸收,通過(guò)陽(yáng)離子交換膜(只允許陽(yáng)離子通過(guò))的H+為0.1mol.
(2)某小組在右室裝有10L 0.2mol•L-1硝酸,用含NO和NO2(不考慮NO2轉(zhuǎn)化為N2O4)的廢氣進(jìn)行模擬電解法吸收實(shí)驗(yàn).
①實(shí)驗(yàn)前,配制10L 0.2mol•L-1硝酸溶液,需量取142.9mL的密度為1.4g•mL-1、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為63%的濃硝酸.
②電解過(guò)程中,有部分NO轉(zhuǎn)化為HNO2.實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),測(cè)得右室溶液中含3molHNO3、0.1molHNO2,同時(shí)左室收集到標(biāo)準(zhǔn)狀況下28L H2.計(jì)算原氣體中NO和NO2的體積比(假設(shè)尾氣中不含氮氧化物,寫出計(jì)算過(guò)程,沒(méi)有過(guò)程不得分).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

4.減壓過(guò)濾如圖,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

①寫出圖中A儀器的名稱:A布氏漏斗;
②該裝置圖有幾處錯(cuò)誤,請(qǐng)指出錯(cuò)誤:布氏漏斗頸口斜面應(yīng)與吸濾瓶的支管口相對(duì);安全瓶的長(zhǎng)管和短管連接順序錯(cuò)誤.(寫出兩處即可)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

5.硒為第四周期VIA族元素,根據(jù)它在周期表中位置推測(cè),硒不可能具有的性質(zhì)( 。
A.單質(zhì)有還原性B.硒元素在化合物中可顯-2價(jià)
C.硒化氫水溶液顯弱堿性D.最高價(jià)氧化物的水化物顯酸性

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