2.X、Y、Z、W、Q為原子序數(shù)依次增大的五種元素,X失去一個(gè)電子可轉(zhuǎn)化為質(zhì)子,Y的基態(tài)原子的核外電子占據(jù)四個(gè)原子軌道,Z的質(zhì)子數(shù)與X、Y的質(zhì)子數(shù)之和相等,W是第三周期中原子半徑最小的元素,Q核外電子總數(shù)比X、Y、Z、W核外電子總數(shù)之和多2.
(1)Q原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p3,基態(tài)Z原子的電子共占據(jù)9個(gè)原子軌道.
(2)X、Y、Z三種元素的電負(fù)性由大到小的順序是N>C>H(填元素符號(hào));Z與Q中,第一電離能較大的是N(填元素符號(hào));化合物Y2X4的化學(xué)性質(zhì)比Y2X6活潑許多,其原因是乙烯中含有碳碳雙鍵、乙烷中不含碳碳雙鍵.
(3)ZX3、Z2X4分子中的中心原子的雜化軌道類型為sp3;sp3,ZX3的立體構(gòu)型為三角錐形.
(4)元素Y的一種氧化物與元素Z的一種氧化物互為等電子體,則這兩種氧化物的分子式分別是CO2、N2O.

分析 X、Y、Z、W、Q為原子序數(shù)依次增大的五種元素,X失去一個(gè)電子可轉(zhuǎn)化為質(zhì)子,則X為H元素;
Y的基態(tài)原子的核外電子占據(jù)四個(gè)原子軌道,則Y是C元素;
Z的質(zhì)子數(shù)與X、Y的質(zhì)子數(shù)之和相等,則Z為N元素;
W是第三周期中原子半徑最小的元素,為Cl元素;
Q核外電子總數(shù)比X、Y、Z、W核外電子總數(shù)之和多2,則Q核外電子數(shù)=1+6+7+17+2=33,
為As元素;
(1)Q原子核外有33個(gè)電子,根據(jù)構(gòu)造原理書寫Q原子的核外電子排布式,基態(tài)Z原子的電子占據(jù)的軌道有1個(gè)1s、1個(gè)2s、3個(gè)2p、1個(gè)3s、3個(gè)3p;
(2)元素的非金屬性越強(qiáng),其電負(fù)性越大;
同一主族元素,元素的第一電離能隨著原子序數(shù)增大而減。
烯烴中含有碳碳雙鍵、烷烴中只含碳碳單鍵,碳碳雙鍵中含有π鍵導(dǎo)致烯烴較活潑;
(3)根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論判斷ZX3、Z2X4分子中的中心原子的雜化軌道類型、ZX3的立體構(gòu)型;
(4)原子個(gè)數(shù)相同、價(jià)電子數(shù)相同的微;榈入娮芋w.

解答 解:X、Y、Z、W、Q為原子序數(shù)依次增大的五種元素,X失去一個(gè)電子可轉(zhuǎn)化為質(zhì)子,則X為H元素;
Y的基態(tài)原子的核外電子占據(jù)四個(gè)原子軌道,則Y是C元素;
Z的質(zhì)子數(shù)與X、Y的質(zhì)子數(shù)之和相等,則Z為N元素;
W是第三周期中原子半徑最小的元素,為Cl元素;
Q核外電子總數(shù)比X、Y、Z、W核外電子總數(shù)之和多2,則Q核外電子數(shù)=1+6+7+17+2=33,
為As元素;
(1)Q原子核外有33個(gè)電子,根據(jù)構(gòu)造原理書寫Q原子的核外電子排布式1s22s22p63s23p63d104s24p3,基態(tài)Z原子的電子占據(jù)的軌道有1個(gè)1s、1個(gè)2s、3個(gè)2p、1個(gè)3s、3個(gè)3p,共有9個(gè)軌道,
故答案為:1s22s22p63s23p63d104s24p3;9;
(2)元素的非金屬性越強(qiáng),其電負(fù)性越大,H、C、N的非金屬性N>C>H,則電負(fù)性N>C>H;
同一主族元素,元素的第一電離能隨著原子序數(shù)增大而減小,所以第一電離能N>As;
烯烴中含有碳碳雙鍵、烷烴中只含碳碳單鍵,碳碳雙鍵中含有π鍵導(dǎo)致烯烴較活潑,乙烯中含有碳碳雙鍵、乙烷中不含碳碳雙鍵,所以乙烯比乙烷活潑,
故答案為:N>C>H;N;乙烯中含有碳碳雙鍵、乙烷中不含碳碳雙鍵;
(3)ZX3分子中價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)是4且含有一個(gè)孤電子對(duì)、Z2X4分子中的中心原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)是4且含1個(gè)孤電子對(duì),根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論判斷ZX3、Z2X4分子中的中心原子的雜化軌道類型都是sp3,ZX3的立體構(gòu)型三角錐形,
故答案為:sp3;sp3;三角錐形;
(4)原子個(gè)數(shù)相同、價(jià)電子數(shù)相同的微;榈入娮芋w,元素C的一種氧化物與元素N的一種氧化物互為等電子體,則這兩種氧化物的分子式分別是CO2、N2O,
故答案為:CO2;N2O.

點(diǎn)評(píng) 本題考查位置結(jié)構(gòu)相互關(guān)系及應(yīng)用,為高頻考點(diǎn),涉及等電子體判斷、原子雜化方式判斷、分子空間構(gòu)型判斷、原子核外電子排布等知識(shí)點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生分析判斷及知識(shí)綜合應(yīng)用能力,明確基本原理、原子結(jié)構(gòu)是解本題關(guān)鍵,注意價(jià)層電子對(duì)互斥理論的應(yīng)用,題目難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.下列物質(zhì)中:只存在共價(jià)鍵的是②⑧(填序號(hào),下同),既存在離子鍵又存在極性共價(jià)鍵的是④⑥,只存在離子鍵的是③⑤.
①Ar     ②CO    ③Na2O④KOH     ⑤MgBr2     ⑥NH4Cl     ⑦CaO2    ⑧H2SO4

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.化學(xué)平衡主要研究下列哪一類反應(yīng)的規(guī)律( 。
A.可逆反應(yīng)B.任何反應(yīng)C.溶液間反應(yīng)D.氣體間反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.已知重鉻酸鉀(K2Cr2O7)溶液中存在如下平衡:Cr2O7 2-(橙色)+H2O?2H++2CrO42- (黃色),
①向2mL 0.1mol•L-1 K2Cr2O7溶液中滴入3滴6mol•L-1 NaOH溶液,溶液由橙色變?yōu)辄S色;向所得溶液中再滴入5滴濃H2SO4,溶液由黃色變?yōu)槌壬?br />②向2mL 0.1mol•L-1 酸化的K2Cr2O7溶液中滴入適量(NH42Fe(SO42溶液,溶液由橙色變?yōu)榫G色,發(fā)生反應(yīng):Cr2O7 2-+14H++6Fe2+=2Cr3+(綠色)+6Fe3++7H2O.
下列分析正確的是( 。
A.實(shí)驗(yàn)①和②均能證明K2Cr2O7溶液中存在上述平衡
B.實(shí)驗(yàn)②能說明氧化性:Cr2O7 2->Fe3+
C.CrO42- 和Fe2+在酸性溶液中可以大量共存
D.稀釋K2Cr2O7溶液時(shí),溶液中各離子濃度均減小

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.常溫下,濃度均為0.1mlo•L-1的HX、HY溶液各20mL,分別用0.1mol•L-1的Na0H溶液滴定.溶液的pH與所用Na0H的體積V關(guān)系如圖所示,下列推斷不正確的是( 。
A.相同條件下,HX和HY中和堿的能力相同
B.常溫下,HX的電離平衡常數(shù)K=1×10-9mol•L-1
C.點(diǎn)存在:c(X-)-c(HX)>c(H+)-c(0H-
D.向B點(diǎn)溶液通人HCl氣體至中性:c(HX)+c(Cl-)+2c(X-)=0.2mol•L-1A

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.下列各組物質(zhì)中,所含電子數(shù)相同的是( 。
A.0.5mol37Cl2和16g O2B.5.6L N2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)和11g CO2
C.20g D2O和10g H2D.224mL D2和0.1mol N2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.下列化學(xué)用語正確的是( 。
A.雙氧水使酸性KMnO4溶液的紅色褪去:3H2O2+2MnO4-+6H+=2Mn2++4O2↑+6H2O
B.HClO4的電離方程式:HClO4=H++ClO4-
C.碳酸氫銨溶液中加入過量氫氧化鈉溶液:HCO3-+OH-=CO32-+H2O
D.Fe2+被空氣氧化:4Fe2++O2+2H2O=4Fe3++4OH-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.圖為兩種途徑制備硫酸的過程,反應(yīng)條件略.下列說法錯(cuò)誤的是( 。
A.已知S(l)+O2(g)═SO2(g)△H=-293.23kJ•mol-1,則S(s)+O2(g)═SO2(g)反應(yīng)放出的熱量小于293.23 kJ/mol
B.含1 mol H2SO4的濃溶液與足量NaOH反應(yīng),放出的熱量即為中和熱
C.途徑②中SO2和SO3均屬于酸性氧化物
D.若△H1<△H2+△H3,則2H2O2(aq)═2H2O(l)+O2(g)為放熱反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.某同學(xué)分析Zn與稀H2SO4的反應(yīng).
(1)該反應(yīng)的離子方程式是Zn+2H+=Zn2++H2↑.
(2)制H2時(shí),用稀硫酸而不用濃硫酸,原因是濃H2SO4具有強(qiáng)氧化性,不能生成氫氣.
(3)已知:Zn(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=ZnO(s)△H=-332kJ/mol
ZnO(s)+H2SO4(aq)=ZnSO4(aq)+H2O(l)△H=-112kJ/mol
H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(l)△H=-286kJ/mol
則Zn與稀H2SO4反應(yīng)生成1mol H2 時(shí)的反應(yīng)熱△H=-158kJ/mol.
(4)該同學(xué)用如圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),分析影響反應(yīng)速率的因素.
實(shí)驗(yàn)時(shí),從斷開K開始,每間隔1分鐘,交替斷開或閉合K,并連續(xù)計(jì)數(shù)每1 分鐘內(nèi)從a管流出的水滴數(shù),得到的水滴數(shù)如下表所示:
1分鐘水滴數(shù)(斷開K)345986117102
1分鐘水滴數(shù)(閉合K)588111213978
分析反應(yīng)過程中的水滴數(shù),請(qǐng)回答:
①由水滴數(shù)58>34、81>59,說明在反應(yīng)初期,閉合K時(shí)比斷開K時(shí)的反應(yīng)速率快(填“快”或“慢”),主要原因是形成原電池反應(yīng)速度快.
②由水滴數(shù)102>78,說明在反應(yīng)后期,斷開K時(shí)的反應(yīng)速率快于閉合K時(shí)的反應(yīng)速率,主要原因是溶液中的c(H+)大于閉合K時(shí)溶液中的c(H+).
③從能量轉(zhuǎn)換形式不同的角度,分析水滴數(shù)86>81、117>112的主要原因是斷開K時(shí),反應(yīng)的化學(xué)能主要轉(zhuǎn)化成熱能,閉合K時(shí),反應(yīng)的化學(xué)能主要轉(zhuǎn)化成電能,前者使溶液的溫度升得更高,故反應(yīng)速率更快.

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